在多工位炉上CeO_2:Bi_12SiO_20单晶生长的研究（II）——空间生长实验部分

掺Ce：Bi_(12)SiO_(20)单晶在神舟3号(SZ-3)飞船上成功地进行了空间生长，得到晶体尺寸为φ10mmx40mm．将空间生长的晶体和地面生长晶体对比发现：空间生长晶体的外观同地面生长晶体有明显差异．分析测试空间和地面晶体的x射线摇摆曲线、吸收曲线和喇曼光谱，结果表明：空间生长掺Ce：BSO晶体的结构完整性优于地面生长的晶体，掺Ce对BSO晶体光学性能的影响空间制备晶体要大于地面制备的晶体

质量分离的双离子束沉积法生长CeO_2（111）/Si薄膜

国家973计划

CeO_2/Si薄膜PL谱的“紫移”

利用双离子束外延技术制备了CeO_2/Si薄膜，椭圆偏振仪测得薄膜厚度为100nm，折射系数约为2.455。实验中发现未经退火处理的CeO_2室温光致发光(PL)谱存在着“紫移”现象，其移动距离约为65nm。利用XRD和XPS对薄膜结构及价态进行分析后表明，PL谱的移动与氧化物中Ce离子价态有关。当Ce离子价态发生Ce~(4+)→Ce~(3+)变化时，其PL谱峰位要从蓝光区向紫光区移动，出现发光峰“紫峰”现象。

高温热退火时异质结薄膜CeO_2/Si界面扩散-反应的机理研究

国家自然科学基金

CeO_2含量对Nd_2Ce_xO_(3+2x)热障涂层性能的影响

采用高温固相法合成了Nd2CexO3+2x(x=2.0,2.25,2.5,2.75,3.0)复合氧化物,在高温合金基体上采用等离子喷涂制备了该材料热障涂层。XRD分析结果表明Nd2CexO3+2x粉末和涂层均为立方萤石晶体结构。考察了CeO2含量对Nd2CexO3+2x的力学性能(弹性模量、维氏硬度和断裂韧性)和等离子喷涂涂层在1250℃抗热震性能的影响。随着CeO2含量增加,材料的弹性模量降低,维氏硬度和断裂韧性提高。通过提高初始粉末中CeO2的含量,获得了组成接近化学计量比Nd2Ce2O7的涂层,涂层的抗热震性能增强,热循环次数达到1000次以上。Nd2CexO3+2x涂层的失效原因主要是:与金属基体之间...

纳米CeO_2/阴离子聚氨酯复合材料

采用纳米微粒直接分散法合成了纳米 Ce O2 /阴离子聚氨酯复合材料 ,粘度分析表明 ,随着纳米Ce O2 含量的增加 ,复合材料的粘度降低 ;FT- IR分析表明 ,Ce O2 的吸收峰出现蓝移现象 ;TEM和光散射粒径分析表明 ,复合粒子仍以纳米量级存在 ,平均粒径为 35 nm,且呈单分散状态 ,Ce O2 纳米粒子均匀分散在聚氨酯中。并且对复合粒子形成机理及稳定性进行了初步探讨

阳离子聚氨酯/CeO_2纳米复合材料的制备

水性聚氨酯因其优异的耐磨性 ,耐化学性和高装饰性以及低的ＶＯＣ排放值而广泛用于涂料、皮革、汽车、塑料和工业防腐等领域[1,2 ] 。由于水性聚氨酯通常是低分子量或低交联度 ,并以水为溶剂 ,因而其耐水性 ,耐化学品性不好。为提高其机械性能及耐化学品性 ,往往加入无机或有机填料以改善其性能[3～ 5] 。紫外线能使塑料 ,合成树脂等合成材料中的高分子链段降解 ,导致材料老化 ,因此研究抗紫外材料具有重要意义。目前已发现的抗紫外材料有纳米ＴｉＯ2 ,ＺｎＯ ,Ａｌ2 Ｏ3,ＳｉＯ2 ,Ｆｅ2 Ｏ3[6 ] 。稀土ＣｅＯ2 也是一种很好的紫外吸收材料。董相廷等[7] 合成了纳米ＣｅＯ2 /聚苯乙烯杂化材料。本文合成了阳离子聚氨酯 /ＣｅＯ2 纳米复合材料 ,并对该复合材料进行了表征。试剂和仪器 :异佛尔酮二异氰酸酯 (ＩＰＤＩ,日本大成化工株式会社 ) ;聚醚二醇 (Ｎ2 1 0 ,天津大学化工厂 ) ;3 二甲氨基 1 ,2 丙二醇 (ＤＡＰ ,自制 ) ;异丙醇 (分析纯 ,天津化学试剂六厂 ) ;浓ＨＣｌ(分析纯 )。ＦＴＳ1 3 5型傅立叶变换红外光谱仪 (美国ＢＩＯ ＲＡＤ公司 ) ;ＪＥＭ 2 0...

CeO_2纳米晶修饰的细菌视紫红质薄膜M态寿命的研究

紫膜中的蛋白质细菌视紫红质 (bR)具有独特的光循环和光致变色特性 ,在分子电子学和生物电子技术领域具有广泛的潜在应用价值 .本文采用稀土纳米晶CeO2 对细菌视紫红质 聚乙烯醇 (bR PVA)薄膜进行化学修饰 .研究了纳米晶对bR光循环中的重要中间态M态的寿命的影响 .发现上述稀土纳米晶可延长M态寿命 ,且晶粒尺寸越小对M态寿命的影响越大 .纳米晶周围的羟基有助于阻碍席夫碱获得质子 ,从而使M态寿命延长

CeO_2纳米水溶胶的制备

采用胶溶法合成了纳米CeO2 水溶胶 ,探讨了合成CeO2 水溶胶的最佳实验条件 ,研究了pH值、反应物浓度、水浴温度对胶溶过程的影响。TEM分析表明 :所制备的水溶胶中的CeO2 纳米粒子呈球形 ,约 3nm ,粒径分布均匀 ,无明显团聚现象 ;ED分析表明 ,CeO2 纳米粒子为多晶结构 ,并有少量单晶结构。

透明纳米CeO_2的合成与表征

采用胶溶法合成了表面修饰十二烷基苯磺酸钠 (DBS)的CeO2 纳米粒子有机溶胶。探讨了制备CeO2 纳米有机溶胶的最佳实验条件。TEM分析表明 ,CeO2 (DBS)纳米粒子呈球形 ,约 3nm ,粒径分布均匀 ,无团聚现象。ED分析表明 ,CeO2 (DBS)纳米粒子为多晶结构。

纳米CeO_2/聚苯乙烯杂化材料的制备及表征

用反相胶束微乳液法制备了纳米ＣｅＯ２／聚苯乙烯杂化材料．ＸＲＤ分析表明，纳米ＣｅＯ２／聚苯乙烯杂化材料中，ＣｅＯ２是无定形粒子．ＸＰＳ分析表明，杂化材料并非简单的物理混合，ＣｅＯ２纳米粒子与有机物之间存在着一定强度的化学键．ＦＴＩＲ分析表明，ＣｅＯ２粒子的吸收存在蓝移现象.

沉淀法制备CeO_2纳米晶与表征

采用乙醇为分散剂和保护剂 ,用反向沉淀法制备了不同粒径的CeO2 纳米晶。XRD分析表明 ,当焙烧温度为 2 5 0～ 80 0℃时 ,所合成的CeO2 纳米粒子属于立方晶系 ,空间群为O5 H FM 3M。TEM分析表明 ,CeO2 纳米粒子呈球形 ,粒度随焙烧温度的增加而增大。热失重分析表明 ,样品的热失重主要受温度的影响 ,而焙烧时间的影响不大。相对密度分析表明 ,随CeO2 纳米晶粒度的增大 ,粉末的密度增加。

Pt/Al_2O_3和Pt/CeO_2/Al_2O_3催化甲烷部分氧化制合成气反应

研究了Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３和Ｐｔ／ＣｅＯ２／Ａｌ２Ｏ３对甲烷部分氧化制合成气反应的催化活性，发现Ｐｔ／ＣｅＯ２／Ａｌ２Ｏ３显示了更高的甲烷转化率和合成气选择性．用Ｈ２－ＴＰＲ、Ｈ２－ＴＰＤ、ＳＥＭ－ＥＤＸ和ＸＲＤ等技术对催化剂进行了表征．ＣｅＯ２和Ｐｔ相互作用促进Ｐｔ在催化剂表面的分散，抑制Ｐｔ在催化剂表面的迁移；降低了催化剂的燃烧活性，提高了催化剂的部分氧化活性和选择性，可避免因催化剂床层局部温度过高而导致催化剂活性下降或失活，提高了催化剂的稳定性．同时，ＣｅＯ２通过促进水汽变换反应使反应体系迅速达到平衡，提高了催化剂对Ｈ２的选择性.

CeO_2纳米粒子形成过程中Ce的价态变化

用溶胶凝胶法制备了ＣｅＯ２纳米粒子，ＸＲＤ分析表明，所合成的ＣｅＯ２纳米粒子均为立方晶系，空间群为Ｏ５ｈＦｍ３ｍ。ＴＥＭ分析表明，ＣｅＯ２粒子为球形。研究了ＣｅＯ２纳米粒子形成过程中Ｃｅ价态的变化与性质，发现干凝胶中Ｃｅ３＋和Ｃｅ４＋共存；当焙烧温度低于２３０℃时，随焙烧温度的升高，Ｃｅ３＋含量逐渐降低，Ｃｅ４＋含量逐渐增高，即Ｃｅ３＋缓慢地氧化成Ｃｅ４＋；当焙烧温度高于２３０℃时，Ｃｅ３＋快速氧化成Ｃｅ４＋，至２５０℃时Ｃｅ３＋完全氧化成Ｃｅ４＋。焙烧温度低于２５０℃处理的样品中Ｏ１ｓ的光电子能谱明显不同，反映出样品晶格结构的变化。

CeO_2纳米晶的制备及其在电化学上的应用

纳米材料的合成、结构功能特性及其应用的研究成为人们共同关注的前沿课题.CeO_2是一种廉价而用途极广的材料,如用于发光材料、催化剂、电子陶瓷等.细胞色素c是一种含血红素的金属蛋白质分子,通过对其电化学行为的研究,为认识生物体内的电子传递反应机理和能量转换提供有用信息,对于揭示生命现象的本质具有重大意义.细胞色素c在裸金电极上是极不可逆的,现已发现了加速其可逆反应的多种促进剂,对其电化学反应机理也进行了深入的讨论.本文用溶胶-凝胶法合成了CeO_2纳米晶;将CeO_2纳米晶修饰在金电极上研究了细胞色素c的电子传递反应,发现CeO_2纳米晶是一种良好的促进剂.1 样品的制备与测试称取一定量草酸铈(GR),用蒸馏水调成浆状,滴加浓HNO_3(GR)和H_2O_2(AR),完全溶解后加入柠檬酸(GR),于50～70℃时缓慢蒸发形成溶胶,继续加热有大量气泡产生,并有白色凝胶形成,体积膨胀,有大量棕色烟放出.将凝胶于120℃干燥12h,得到淡黄色干凝胶,将其在不同温度下进行热处理,即得到CeO_2纳米晶.用日本理学D/MAX-IIB型X射线衍射仪进行结构分析;用H-600型透射电子显微镜进行粒子形貌分析和大小测定;...