湖南烙铁头蛇毒中一个新的舒缓激肤增强肤( TmF)

通过70%冷甲醇抽提、Sephadex C i-15分子筛和反相高效液相色谱G8层析，从湖南产烙铁头蛇毒(Trineresurus muqua nwtus)冻干粉中纯化得到一个新的舒缓激肤增强肤(BPP)，命名为TmF。该小肤的氨基酸序列为p(irr (iy Arg Pro, Leti (iy Pro, Pro, Ile- Pro, Pro ( pau表示焦谷氨酸)。序列结果分析表明，TmF和已经分离得到的BPPs有很高的序列同源性。MSI- MS 测定其分子量为1 .1107 kD o TmF的生物学活性和药理学活性检测的结果表明，它增强舒缓激肤(BK)(1 mg/L)诱导的离体豚 鼠回肠纵行肌收缩的活性为(1 .13士0 .3)单位(mg/ L) ; TmF (5 .0 x 10- 0 mg/ kg)可以增强约(14士2) mmHg的由BK(5 . Ox 10-' mg/ kg)诱导的舒张压下降;在抑制剂试验中，不同剂量的TmF和5x1。一zmg的血管紧张素转化酶保温30 min，结果表明大约 2.0x10一3mg的TmF表现出对ACE水解活性的半数抑制率(IQo )。

Utilization of sardines

Oil sardine Sardinella longiceps stands out as the single largest pelagic fishery in India contributing to about 30% of total marine fish landings. Commensurate with the volume of the fishery, efforts at proper utilization of the fish by processing into canned and frozen products or by distributing in fresh state to internal consuming centres by quick transport have remained rather very poor. The paper presents the problems and prospects with regard to the utilization of the fish on the above lines. Results of investigations made at C.I.F.T. on the utilization of sardine body oil into industrially useful products such as factice, vehicle for paints, additive in lubricating oil and base for printing ink have also been discussed.

Preservation of Sardinella longiceps in iced and chilled seawater. Part 1 - Changes during storage with particular reference to bacterial load and nitrogenous compounds

Oil sardines in prime condition were subjected to onboard chilling. Two lots were chilled in CSW (samples C and CI), a third lot was chilled in crushed ice (sample I) and a fourth lot left not iced on deck (Sample AI). Upon landing sample AI was iced and sample CI was removed from the CSW and iced. All the four samples were kept in a chilled room for storage studies. The fish chilled and stored in CSW recorded the least, and the fish subjected to delayed icing, the highest values for all the indices of spoilage namely, free amino nitrogen, trimethylamine (TMA) and total volatile base nitrogen (TVBN). The total psychrophilic bacterial number also showed a similar trend. The organoleptic assessment of the cooked samples revealed C I, CI, AI to be the order of preference throughout the storage. This assessment was found to hold good for the rest of the parameters as well. The CSW held fishes were found to be distinctly superior to the iced ones for the first five days of storage. Such a marked prevalence in quality for five days would suffice for the fish to fetch a premium in the market over other landings of the same fish whether chilled or not chilled. Chilling on board in CSW and icing the same after landings, did not show encouraging results.

从基于结构定义的序列模体识别蛋白质的超家族

以进化上相距较远的蛋白质酷氨酸磷酸酶I和II为例，通过结构比较和基于结构的序列比对及共同保守区域残基替换模式的分析，定义了基于结构的序列模体。利用这种新的模体对SWISS-PROT和TrEMBL蛋白质序列库进行搜索，可特异性地同时识别磷酸酶I和II，其识别正确率可达98.4%。而在此之前，尚未见可同时识别磷酸酶I和II序列模体的报道。

云南龙陵黄山羊线粒体DNA限制性酶切分析

采用碱性变性法提取来自于龙陵县不同地区的18只黄山羊个体的线粒体DNA(mtDNA),并用Apa I、Ava I、BamH I、Bcl I、Bgl I、Bgl II、Cla I、Dra I、EcoR I、EcoR V、Hae I、Hind III、Kpn I、Pst I、Pvu II、Sac I、Sal I、Sma I、Stu I和Xba I等20种限制性内切酶进行酶切分析。 结果发现龙陵黄山羊线粒体DNA的分子量大小约为15.8Kb;不同酶的酶切位点分别为:Dra I有7个酶切位点,Ava II有6个酶切位点,EcoR V和Stu I共有5个酶切位点,Hind III和Hea II有4个酶切位点,BamH I、Bgl II、Pst I和Pvu II有3个酶切位点,Apa I、Cla I有2个酶切位点,其余有1个酶切位点。

Statistics of reaction progress variable and mixture fraction gradients from DNS of turbulent partially premixed flames

Statistically planar turbulent partially premixed flames for different initial intensities of decaying turbulence have been simulated for global equivalence ratios = 0.7 and 1.0 using three-dimensional, simplified chemistry-based direct numerical simulations (DNS). The simulation parameters are chosen such that the flames represent the thin reaction zones regime combustion. A random bimodal distribution of equivalence ratio is introduced in the unburned gas ahead of the flame to account for the mixture inhomogeneity. The results suggest that the probability density functions (PDFs) of the mixture fraction gradient magnitude |Δξ| (i.e., P(|Δξ|)) can be reasonably approximated using a log-normal distribution. However, this presumed PDF distribution captures only the qualitative nature of the PDF of the reaction progress variable gradient magnitude |Δc| (i.e., P(|Δc|)). It has been found that a bivariate log-normal distribution does not sufficiently capture the quantitative behavior of the joint PDF of |Δξ| and |Δc| (i.e., P(|Δξ|, |Δc|)), and the agreement with the DNS data has been found to be poor in certain regions of the flame brush, particularly toward the burned gas side of the flame brush. Moreover, the variables |Δξ| and |Δc| show appreciable correlation toward the burned gas side of the flame brush. These findings are corroborated further using a DNS data of a lifted jet flame to study the flame geometry dependence of these statistics. © 2013 Copyright Taylor and Francis Group, LLC.

Photosynthetic utilization of inorganic carbon in the economic brown alga, Hizikia Fusiforme (Sargassaceae) from the South China Sea

The mechanism of inorganic carbon (C-i) acquisition by the economic brown macroalga, Hizikia fusiforme (Harv.) Okamura (Sargassaceae), was investigated to characterize its photosynthetic physiology. Both intracellular and extracellular carbonic anhydrase (CA) were detected, with the external CA activity accounting for about 5% of the total. Hizikia fusiforme showed higher rates of photosynthetic oxygen evolution at alkaline pH than those theoretically derived from the rates of uncatalyzed CO2 production from bicarbonate and exhibited a high pH compensation point (pH 9.66). The external CA inhibitor, acetazolamide, significantly depressed the photosynthetic oxygen evolution, whereas the anion-exchanger inhibitor 4,4'-diisothiocyano-stilbene-2,2'-disulfonate had no inhibitory effect on it, implying the alga was capable of using HCO3- as a source of C-i for its photosynthesis via the mediation of the external CA. CO2 concentrations in the culture media affected its photosynthetic properties. A high level of CO2 (10,000 ppmv) resulted in a decrease in the external CA activity; however, a low CO2 level (20 ppmv) led to no changes in the external CA activity but raised the intracellular CA activity. Parallel to the reduction in the external CA activity at the high CO2 was a reduction in the photosynthetic CO2 affinity. Decreased activity of the external CA in the high CO2 grown samples led to reduced sensitiveness of photosynthesis to the addition of acetazolamide at alkaline pH. It was clearly indicated that H. fusiforme, which showed CO2-limited photosynthesis with the half-saturating concentration of C-i exceeding that of seawater, did not operate active HCO3- uptake but used it via the extracellular CA for its photosynthetic carbon fixation.

Binding energy of a hydrogenic donor impurity in a rectangular parallelepiped-shaped quantum dot: Quantum confinement and Stark effects

We calculate the binding energy of a hydrogenic donor impurity in a rectangular parallelepiped-shaped quantum dot (QD) in the framework of effective-mass envelope-function theory using the plane wave basis. The variation of the binding energy with edge length, position of the impurity, and external electric field is studied in detail. A finite potential model is adopted in our calculations. Compared with the infinite potential model [C. I. Mendoza , Phys. Rev. B 71, 075330 (2005)], the following results are found: (1) if the impurity is located in the interior of the QD, our results give a smaller binding energy than the infinite potential model; (2) the binding energies are more sensitively dependent on the applied electric field in the finite potential model; (3) the infinite potential model cannot give correct results for a small QD edge length for any location of the impurity in the QD; (4) some degeneracy is lifted when the dot is no longer cubic. (C) 2007 American Institute of Physics.

蒺藜活性物质的研究

本文以确立蒺藜及其相关药物心脑舒通的质量标准为目的对蒺藜中甾体皂甙进行了系统的研究，在前人已分出20种甾体皂甙的基础上，我们又从中发现10种甾体皂甙，其中9种为新化合物，丰富了蒺藜的化学基础内容，对确立蒺藜及其相关药物的质量标准和弄清蒺藜药物的作用机理有较重要的意义。主要结果如下：1 探索出一套植物中甾体皂甙系统分离的简单而有效的方法。蒺藜果实依次经水提、乙醇沉淀、大孔吸附树脂柱层析、脱色树脂、反复硅胶柱层析和HPLC，可使其中甾体皂甙得到系统全面的分离，并且保持了甾体皂甙的原有存在形态。我们发现蒺藜果实中有不少于40种的呋甾皂甙，而茎叶中的数量更多，由于时间限制，我们只分离出其中的10种，其余留待进一步研究。我们同时还对蒺藜果实和茎叶中甾体皂甙的分布进行了比较，发现果实中甾体皂甙集中在极性较大的部位而茎叶中分布则比较均匀。2 根据显色反应和谱学方法，尤其是NMR，我们确定了分得的10种化合物的结构，其中II为从蒺藜中首次分出，其余为新化合物。以上化合物的结构鉴定过程表明~(13)C NMR是确定中等分子量甾体皂甙的有效手段。由于皂甙的甙元和糖链之间除连接部位外~(13)C化学位移影响不大，可分别进行归属。但文献报道的~(13)C NMR数据归属尚有一些不确之处，尤其是糖链部分谱峰的归属，这在通过比较确定新化合物结构时应加以注意。

耐热树脂的增强与增韧研究

耐热树脂或称特种工程塑料主要包括聚芳飒类、聚醚酮类、聚芳酷、液晶类、聚酞亚胺和聚苯硫醚等。长春应化所已获得有关聚芳醚酮（PEK-C），聚芳醚砜（PES-C）和聚酞亚胺（PEI）等特种工程塑料的专利12项。在特种工程塑料中，PEK-C，PES-C和PEI有着最高的机械强度（室温下的拉伸强度在100MPa以上）。PES-C和PEI的耐热等级最高（热变形温度分别为225℃和220-260℃）。PE工有极好的阻燃性（氧指数为47）和耐磨性。而PEK-C的加工性好、韧性高、耐磨损和抗电击穿等性质突出，其综合物性与英国ICI公司的聚醚醚酮（PEEK）相近，是良好的高性能复合材料基体树脂。具有优异综合物性的PEK-C、PES-C、PEI及其改性系列材料在机械、电子电气、军工、医疗及食品等许多领域有着广泛的应用前景。近年来，长春应化所在酞侧基聚芳醚酮和聚芳醚矾的结构一加工一物性关系及开发应用等方面作了大量的研究工作，主要涉及此两种聚合物的粘弹性、屈服行为、断裂行为、转变与松弛以及复合与共混等方面内容。这些研究工作表明，酞侧基聚芳醚酮和聚芳醚矾经过共混和复合改性能够具有更优异的使用性能，而且这些研究中的一些方法同样可以应用于其它耐热树脂的改性。高分子材料科学的发展趋势就是在更深层次上把握材料的结构特点及其与宏观物性间的相互关耽达到高分子分子设计和材料设计的目标，实现高性能化和高功能化使现有的高分子材料找到更广泛而合理的应用。工程塑料的高性能化是高分子材料科学近年来发展的一个主要方向。为满足航天航空、电子信息、汽车工业家用电器以及机械等多方面技术领域的需要，要求材料的机械性能、耐热性、耐腐蚀性和长期使用性等性能进一步提高。在现有工程塑料品种的基础上通过共混增韧、复合增强等改性方法使其成为高性能的结构材料，是高分子材料私｝学的前沿课题及重要任务。本文采用熔融加工的方法制备了PEK-C和PES-C耐热树脂的共混与复合材料，利用热分析、力学性能检测、微观形貌观察、加工性能检测等手段研究了共混物及复合材料的结构与性能。通过对PEK-C和PES-C的冲击断裂过程的研究，我们发现，两种材料在裂纹起始扩展时所能承受的最大应力值相同，但PES-C的裂纹引发（ti）和扩展（tp）所需时间仅是PEK-C的一半，此即PES-C的冲击强度（I）和断裂韧性（KIC）较低的原因。因此，如能延长裂纹引发和扩展的时间，也就是说如能扩大断裂过程区，抑制裂纹的早期形成就能达到增韧的目的。在PES-C的增韧研究方面，我们可以借鉴通用塑料的增韧方法，即在高聚物基体中，以适当的手段掺加第二相粒子，通过粒子的变形和引发基体在粒子周围产生剪切屈服或银纹化等作用机理，实现增韧目的。所不同的是，对PES-C类耐热树脂来说，实现增韧的同时应保持材料原有的高强度和高耐热性等优良险质。另一方面，由于耐热树脂的加工温度极高，适合于通用塑料的偶联剂等界面改性技术已不再适用于特种工程塑料。针对PES-C的增韧方法和机理的研究工作可归纳为以下三个方面：①刚性有机粒子（PPS，LCP等）增韧；②柔性有机粒子（UHMWPE）增韧；③刚性无机粒子（硅灰石）增韧。物理老化或结构松弛效应使得高聚物材料的结构和宏观物性随时间而发生变化。随时间的增长，PES-C和PES-C／PPS共混物的拉伸强度增加、冲击韧性减小，而且这种变化趋势表现出物理老化过程的自衰减特性。研究结果表明，PES-C／pps共棍物的结构松弛速率比PES-C慢。具有良好界面相互作用的PES一C／PPS共混物材料的强度和韧性始终高于PES-C纯组份聚合物。因此说，pES-C／PPS共混物不仅具有良好的短期性能，而且在高温下长期使用过程中，其力学性能将始终优于纯组份聚合物。我们研究了热固性聚酞亚胺预聚物（P01）增容聚芳醚酮／聚苯硫醚共混物的热学性能、力学性能、形态结构及加工性，对POI在聚芳醚酮／聚苯硫醚共混物中所起的增容作用机理进行了初步探讨。实验发现，PEK-C／PPS共混物在保持PEK一C原有的高强度和高模量的同时，加工流动性和韧性得到一定程度的改善。PEK-C／ppS／Pm三元共混物中，少量的POI能够控制PPS分散相的相区尺寸，防止分散相粒子的自凝聚，起到了增容剂的作用。热固性高聚物预聚体可用于增容热塑性高聚物共混体系，这种增容方法有其特殊性和新颖性，增容后的聚芳醚酮／聚苯硫醚共棍物的力学性能得以改善。利用纤维可以作为结晶性高聚物的异相成核剂的特性，将合适的结晶性高聚物与非晶高聚物共混，可以在在一定程度上改善非晶高聚物与纤维间的界面粘结，提高纤维增强效率。这种方法对PEK-C类耐热树脂尤为重要。通过与即S共混，玻纤增强PEK-C复合材料中纤维与基体间的界面粘结以及纤维的长径比明显增加，因而复合材料的强度和模量显著提高，而且加工流动性也得到一定程度的改善。从考虑综合物性的角度出发，利用结晶性高聚物改善纤维与非晶树脂基体间的界面粘结时，结晶性高聚物的用量存在一个最佳值。与PEEK／GF复合材料相比，PEK-C／PPS／GF复合材料在加工能耗、价格等方面存在很大优势，可以预期这一高性能复合材料可应用于制造高强度、高耐热、耐腐蚀、耐磨损、耐疲劳的往复运动部件、振动或转动等机械零部件。

新型稀土－碳σ键化合物的合成

我们以二苯乙炔与金属锂或正丁基锂反应得到了两种锂盐，使两种锂盐分别与无水氯化稀土反应得到了四种新型稀土－碳σ键化合物（I）、（II）、（III）和（IV），再分别将（I）或（IV）与环戊二烯钠反应得到化合物（II）和（IV）。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱、电子能谱和热失重分对所合成的化合物进行了表征；并对化合物的水解产物做了红外光谱、质谱和核磁共振的分析，确认配件的存在。这些化合物对空气和潮湿极为敏感，一旦接触空气迅速变成黄色，遇水立刻分解放热。因此，合成需在干燥无氧条件下进行，浩剂的干燥程度无氧操作技术对产率影响较大。收率在20～70％之间。由于这些化合物受热时即有四氢呋喃逸出，表明化合物组成已发生改变，故此类化合物无熔点。这些化合物分子中有较大的有机集团，所以在苯、甲苯、四氢呋喃中有较大的溶解度，而在乙醚、环戊烷和气油中溶解度较差。将化合物Na_2[C_4(CH_5)_4]Cl4·2LiCl·4THF和化合物[C_6H_5C = (CC_4H_9)C_6H_4]。NdCl·LiCl·THF分别与三乙基铝组成催化体系可引发丁二烯聚合，实验结果表明，单体转化率受溶剂影响较大，在以甲苯为溶剂的聚合反应中，催化剂溶于甲苯，在聚合过程中始终维持均相反应，聚合活性较高；在以环戊烷为溶剂的聚合反应中，催化剂微溶于环戊烷中，均相化程度较低，其聚合活性低于甲苯体系。当以甲苯为溶剂，主催化剂用量不变的条件下，改变铝钕摩尔比，从30降到10再降到5，单体转化率也有明显降低。聚合物特性粘数的测定结果表明，聚合条件对聚合物的特性粘数有影响，在本实验条件下，聚丁二烯的特性粘数在2－9（de/g）之间；对聚合物的微观分析表明，溶剂、铝钕摩尔比、催化剂用量对聚丁二烯的顺式含量均有影响，顺式含量在81～93％之间变化，红外光谱的分析表明，聚丁二烯中不含有苯的特征峰，故认为丁二烯的插入反应不能发生在稀土—配件形成的碳σ键之间，而发生在配体与烷基铝中的烷基交换后所产生的稀土碳键间。

新型聚芳醚酮的改性及其分离膜的研究

本工作对近年来合成的一种新型耐热高分子材料——含酞侧基的聚醚（PEK-C），进行了磺化改性，磺酰胺化改性，季胺化改性，并磺化PEK-C进行了制备荷电膜的探索，制备出了磺化PEK-C的超滤膜及气体分离膜，对其性能进行了研究。1、磺化PEK-C用98%浓H_2SO_4的磺化剂在38℃和60℃温度下对PEK-C进行了磺化改性。结果表明在上述温和条件下可以方便地得到磺化度(X_S)为0.2～1.0的磺化PEK-C（SPEK）。磺化度由反应温度及反应时间加以调节。与文献报导的用H_2SO_4对PEEK的磺化反应比较，浓H_2SO_4磺化法更适于对PEK-C的磺化改性。通过I.R.，~1H和~(13)C NMR分析表明磺化取代反应发生在酸酞单元醚氧键的邻位氢原子上。PEK-C经磺化改性后其溶解性有所下降，由于分子链中引入极性离子基因，几乎失去卤代烃对SPEK-C的溶解能力。由DSC法测得Tg的结果表明Tg随磺化度的增加而呈线性升高，这是磺化后分子链间相互作用力增加使分子链刚性增加的结果。2、磺酰胺化PEK-C用氯磺酸对PEK-C进行磺化，以二乙胺进行胺化在室温～40 ℃下虽然可以得到磺酰胺化的PEK-C（SA-PEK），但结果表明氯磺酸过于强烈，磺酰胺化程度不易控制且导致PEK-C严重降解和胺化时产生交联胶。SA-PEK的溶解度有所提高，但严重的降解和交联使其失去薄膜的可能性。3、氯甲基化，季胺盐化PEK-C用氯甲醚-氧化锌-三氯乙烷或四氯乙烷体系进行PEK-C氯甲基化改性的探索，结果未得到取代度高的产物，原因在于PEK-C在上述体系中的溶解度及反应活性低，与聚芳醚砜类的氯甲基化的行为不同。4、SPEK-C荷电超滤膜的研究由Loeb-Sourirajan转相法制备了具有不对称结构的超滤膜该膜的水通量f = 80ml/cm~2.h，孔隙率Pr>80%。平均孔径200-400A，对6,7000分子量牛血清蛋白的截留率>90%。研究确定了最佳膜液组成及制膜条件，讨论了膜液组成及制膜条件对膜性能及结构的影响。用流动电位和膜电阻表征了SPEK-C膜的荷电性能，讨论了磺化度对膜性能的影响。以扫描电镜研究了SPEK-C膜的形态结构为典型的不对称结构的指状孔超滤膜结构。对膜的耐酸碱性进行了初步考察。5、磺化PEK-C气体分离膜采用压力法测定了SPEK-C（磺酸盐型）均质膜对N_2，H_2透过性能。结果表明与PEK_C均质膜相比较，PH_2有所下降，PN_2下降较大。因而LH_2/N_2有较大提高。SPEK-C磺酸盐型膜的气体透过性能与温度的依赖关系进行了初步探讨。本文还讨论了SPEK-C钠盐，锌盐，铁盐型均质膜对H_2，N_2气体透过性能的影响。

光透式红外光谱电化学池的设计及金属酞菁的光谱电化学研究

本论文的第一部分工作是将FT－IR光谱与电化学技术相结合，成功地设计了两种适用于多种非水溶剂的光透式薄层红外光谱电化学池。本论文的第二部分工作是非水溶中金属酞菁的光谱电化学研究，首次采用光透薄层光谱电化学池，现场检测Mn、Fe酞菁各步氧化还原的光谱变化，研究其电极过程机理。确认氧化还原中心，考察轴向配位对其半波电位及电极过程机理的影响。锰酞菁光谱电化学研究结果表明，在二氯乙烷溶剂中得到的一步氧化，发生在金属中心，对应于Mn(III)生成。在四氢呋喃溶剂中的第一步及第二步还原均发生在金属中心，生成Mn(II)Pc和Mu(I)Pc。第三步还原对应于环的还原。还原过程轴向配位效应的考察汲出，金属与阴离子轴向链能力的顺序为Cl~->I~->ClO_4~->BF_4~-。铁酞菁在二氯乙烷中，存在两步氧化过程，分别对应于中心金属的氧化和环的氧化。在四氢呋喃溶剂中得到的前两步还原，对应于中心金属的还原。第三步还原对应于环的还原。通过用ClO_4~-取代阴离子Cl~-，进一步探究了阴离子Cl~-对各步氧化还原步骤的电极电位及电极过程机理的影响。证明，高价氧化态Fe(II)只有在具有较强配位能力的配位体如Cl~0)的存在下，才能稳定存在，并且, 由于Cl~-对Fe(III)/Fe(II)电对半波电位的影响，使在薄层慢扫的情况下，前两步金属中心还原的半波电位重合在一起，得到CV图上的一步还原对应看两步光谱变化。

真核生物FBPase和SBPase的进化研究

迄今为止，卡尔文循环是真核生物中唯一的二氧化碳固定途径。卡尔文循环利用NADPH和ATP将CO2转变成有机物，是自然界中有机物的主要来源。虽然，卡尔文循环中的酶促反应过程早在1956年就已经阐明，多数参与光合真核生物卡尔文循环的酶/基因的起源也有了较多的研究。但是，循环的5个关键酶中FBPase和SBPase的起源问题依然存在争议。本文首先对处于光合真核生物进化的关键地位的两种绿藻——衣藻和团藻中的FBPase进行了研究，进而对真核FBPase和SBPase进行了分子系统分析，以探讨光合真核生物中卡尔文循环的起源。 本研究发现：不同于一般光合真核生物中FBPase具有“胞质型”和“叶绿体型”两种亚型（分别参与糖异生途径和卡尔文循环），衣藻和团藻的基因组中只有一个编码叶绿体定位的FBPase （FBPase1）基因；多序列比对结果显示，FBPase1具有叶绿体型FBPase特有的参与光调节的氨基酸片段插入。再结合别人的“衣藻中的FBPase1的酶活性受光调节”的实验证据，本文认为该FBPase1为叶绿体型FBPase。有意思的是，通过搜索衣藻和团藻的基因组，本文发现了一个新型的FBPase酶基因（fbp2）。RT-PCR结果和EST数据均显示该基因在这两种绿藻中具转录活性。通过组装EST序列，获得了衣藻fbp2的cDNA和相应的蛋白序列。分析显示两种绿藻fbp2编码的氨基酸序列包含Li+-敏感磷酸酶基序（motif）和II类FBPase特有的FBPase_glpX结构域（domain）。这表明，该基因编码的蛋白（FBPase2）是II类FBPase。这是第一次在真核生物中鉴定得到这种原核型II类FBPase。分子系统分析进一步揭示了衣藻和团藻的共同祖先可能通过一次古老的水平基因转移事件，从放线杆菌亚纲的共同祖先中获得了该基因。由于放线杆菌亚纲II类FBPase具有胞质型FBPase的重要特征，因此推测所发现的FBPase2具有胞质型FBPase的特征。软件预测该FBPase2具有约20aa的信号肽，为叶绿体定位。再加上有研究表明衣藻的糖异生途径主要发生在叶绿体中。因此本文认为衣藻和团藻中也有两个FBPase同功酶；但与其它光合真核生物不同的是，胞质型FBPase发生了丢失，取而代之的是原核型II类FBPase参与其叶绿体中的糖异生途径。这种FBPase的不同情形很可能与这两种绿藻中独特的代谢途径区室化有关。 I 在细菌中，果糖-1，6-二磷酸和景天庚酮糖-1，7-二磷酸的去磷酸化是由果糖-1，6-/景天庚酮糖-1，7-二磷酸酶（F/SBPase）双功能酶催化的；但是，在光合真核生物中却是由底物特异的叶绿体型FBPase和SBPase分别催化的。通过结构域分析，本文发现细菌F/SBPase双功能酶可以划分为进化关系很远的两类（I类和II类）。通过选取来自更多细菌类群的代表序列，与真核FBPase和SBPase一起进行分子系统分析。结果显示，FBPase和SBPase既不是起源于I类F/SBPase双功能酶，也不是起源于II类F/SBPase双功能酶；而是分别起源于不同的真细菌I类FBPase。真核FBPase并没有与α-变形菌或蓝细菌FBPase聚在一起，却与不同类群细菌FBPase形成的clade形成姐妹枝。因此，尚不能明确真核FBPase起源于那类真细菌。真核SBPase形成的clade与ε-变形菌FBPase形成的clade在一起形成姐妹枝，表明SBPase很可能是通过一种未知机制起源于ε-变形菌的FBPase。 最后，基于上述研究结果并结合其它研究事实，本文还对光合真核生物中卡尔文循环的起源进行了探讨。

Temperature-stimulated abnormal annealing of neutron-induced damage in high-resistivity silicon detectors

Neutron-irradiated high-resistivity silicon detectors have been subjected to elevated temperature annealing (ETA). It has been found that both detector full depletion voltage and leakage current exhibit abnormal annealing (or ''reverse annealing'') behaviour for highly irradiated detectors: increase with ETA. Laser induced current measurements indicate a net increase of acceptor type space charges associated with the full depletion voltage increase after ETA. Current deep level transient spectroscopy (I-DLTS) and thermally stimulated current (TSC) data show that the dominant effect is the increase of a level at 0.39 eV below the conduction band (E(c) - 0.39 eV) or a level above the valence band (E(v) + 0.39 eV). Candidates tentatively identified for this level are the singly charged double vacancy (V-V-) level at E(c) - 0.39 eV, the carbon interstitial-oxygen interstitial (C-i-O-i) level at E(v) + 0.36 eV, and/or the tri-vacancy-oxygen center (V3O) at E(v) + 0.40 eV.