17 resultados para Vicenta del Ssmo. Sacramento , T.O.C.D.-Exèquies

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用产于日本的D. paralutea和产于昆明的D. trilutea三龄幼虫的脑神经节作染色体制片,进行C-带染色观察。其正常染色体与亚组种D. takahashil的染色体十分相似,染色体数均为2n=8。发现在所有的分裂细胞中几乎都包含1对微小染色体。图4参1

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胞质谷胱甘肽过氧化物酶(cGPX)是生物体内重要的抗氧化含硒酶,在保护机体免受活性氧损伤方面起着重要作用,因此利用抗体酶技术进行cGPX的人工模拟具有重要意义。本文在疏水腔修饰法指导下,设计合成了两种新的具有GSH特征的半抗原Hp4和Hp5。通过单克隆抗体及化学诱变技术制备得到三种针对半抗原Hp4的含硒抗体酶和两种针对Hp5 特异的含硒抗体酶。其中SeHB5(1867 U/μmol)和SeIA7(3567U/μmol)活力达到和天然酶同一数量级,进一步验证了疏水腔修饰法。本文还对含硒抗体酶SeHB5和SeIA7的酶学性质进行了系统的研究。生物活性实验表明含硒抗体酶对不同浓度H_2O_2损伤的小鼠心肌细胞均有一定程度的保护作用。本文同时报道了三种硒代β-环糊精作为cGPX模拟物的活力,其中6,6'-(O-亚苯基)二硒基桥联-β-环糊精二聚体的活力超过目前被认为最理想的补硒试剂Ebselen。~(13)C标记UDPG在利用核磁手段发现新的UDPG依赖糖基转移酶和检测新的糖基化合物,确定糖基间连接方式,合成同位素标记寡糖和多糖等方面具有广阔的应用前景。本文首次从植物培养细胞Rauvolfia serpentina经四步纯化得到具有一定纯度的UDPG焦磷酸化酶,并应用该酶建立了经济,简便,高产率的从葡萄糖出发,酶法大量合成UDPG的方法。利用该方法首次合成得到0.5克级的UDP-[4-~(13)C]-glucose,产率高达~70%。在NMR谱学方面确定了UDPG中葡萄糖基上4位C的归属,从而纠正了文献中关于UDPG核磁谱归属中的部分错误。

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本工作旨在通过共聚、共混技术制备酚酞型聚芳醚砜共聚物(PP/BiS-T) PES和共混物(PPS/PES-C)、PPO/PES-C,以便改善酚酞型聚芳醚砜(PES-C)的加工性能(特别是注射加工性能)和耐溶剂性能。通过研究共聚物和共混物的微观结构,聚集态结构与性能的关系,探索改善酚酞型聚芳醚硕性能的有效途径第一部分:(PP/BiS-T) PES共聚物的合成、结构与性能(PP/BiS-T) PES共聚物是以4,4'二氯二苯砜(DCDPS)、酚酞(PP)和4,4'-二羟基二苯硫醚(BiS-T)为单体,采用固体无水K_2CO_3/NMP/TMSO_2 混合溶剂反应体系合成的。共聚反应规律研究表明:在NMP/TMSO_2混合溶剂中,共聚反应可以顺利进行,避免了交联反应的发生,并成功地合成了高分子量的(PP/BiS-T) PES共聚物。DSC分析结果表明(PP/BiS-T) PES系列属于无定形的均相共聚物体系,每一组成比例对应的共聚物只具有一个玻璃化转变温度。且随组成比例的改变呈线性变化,TBA分析结果与DSC基本一致,并证实了(PP/BiS-T) PES属于均相共聚物体系,而不是均聚物的共混物。TG分析表明:共聚物具有良好的耐热氧化稳定性BiS-T链节在分子链中起到了提高自身抗氧性的作用。1R光谱对共聚物的结构进行表征。~(13)C-NMR分析确认共聚物多属于无规共聚物。动态力学试验表明共聚物(PP/BiS-T) PES以及PES-C,在-100 ℃附近和0-100 ℃,存在着次级松驰与转变,并发现水分子的存在对这种转变(次级松驰)有一定的影响。共聚物的熔融流动性试验和溶解性试验表明共聚物(PP/BiS-T) PES具有稍好于PES-C的熔融流动性;溶解性与PES-C类似。力学试验说明共聚物属于强而硬类型的聚合物。第二部分:PPS/PES-C共混物的制备、聚集态结构与性能PPS/PES-C共混物是以联苯/二苯硕混合物为溶剂,采用溶液沉析方法制备的,DSC、WAXD,SEM和1R分析手段对共混物的聚集态结构和微观结构进行了表征。DSC分析认为共混物属于多相体系,PPS的结晶性随着PES-C含量增加而降低。DSC和SEM观察结果表明:相转变发生在PPS占40%左右。PPS占25%时,DSC曲线呈现出界面相玻璃化转变温度。共混物具有良好的耐热氧化稳定性和耐热分解稳定性。微晶大小计算结果:PES-C存在导致了PPS微晶大小降低。WAXD曲线表明PPS占50%,共混物中的PPS具有较好的结晶性。SEM观察发现:随着PES-C含量增加,PES-C由分散相(PES-C50%)变为连续相(PES-C70%)。PPS占50%或低于50%时,共混物体系不仅发生了微观相分离,而且发生了宏观相分离。M.I.指数表明共混物中PPS为连续相时,共混物具有良好的熔融流动性。溶解性试验结果:共混物具有较好的耐溶剂性。第三部分:PPO/PES-C共混物的合成、结构与性能 PPO/PES-C共混物系用溶液-涂膜法,以氯彷为溶剂制备的。讨论了由同一共混物溶液浓度下制备的共混物的互溶性随组成的改变而变化。DSC分析结果:PPO/PES-C属于部分相溶性体系。利用Fox方程推导式计算结果表明PPO在富PES-C相中具有良好的分散性;而PES-C在富PPO相中的分散性较差。共混物(PPO/PES-C)试样经丙酮浸泡后,PPO(>50%)发生了溶剂诱导结晶现象,同时丙酮促使共混物发生完全相分离。结晶溶化热显示共混物中少量的PES-C存在有利于PPO的溶剂诱导结晶。TG分析表明共混物具有良好的耐热分解稳定性和耐热氧化分解稳定性。偏光显微镜下观察到PPO球晶的存在。SEM和FT-1R分别对共混物的形态结构和微观结构进行了表征。WAXD试验证实了丙酮处理的(PPO/PES-C)(70/30),(90/10)共混物中PPO的结晶性。溶解性试验表明:PPO掺入有助于 PES-C的耐溶剂性提高。

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本论文工作主要是关于光谱电化学与生物电化学一些基础理论方面的研究。在光谱电化学方面,它包括:1).对光谱电化学用于定量分析和理论进行了较系统的研究。2).将上述光谱电化学池用于阳极溶出分析,即将被测金属先沉积在电极表面进行富集,然后在有显色剂存在的情况下溶出,监测溶出过程中吸光度的变化进行定量测定。3).首次将上述光谱电化学池用于测定催化反应的速率常数,推导了其理论并采用亚铁氰化钾-抗坏血酸体系进行了实验验证。4).在平行催化和后行化学反应的光谱电化学研究中采用单电位跃-开路弛豫计时吸收法对平行催化体系进行测定,并从理论上进行推导,得到了一个新且简单并普遍适用的表达式,实验上得到了较好的结果,对后行反应也同样适用。5).对微柱碳纤维电极上的光谱电化学进行了研究,设计了光谱电化学池。6).采用循环伏安法和光谱电化学法研究了碱性溶液中铜电极的电化学行为。在生物电化学方面,主要是关于生物大分子如细胞色素C在修饰电极表面的直接电化学,它包括:1).研究了亚铁氰化钾、抗坏血酸在二硫代双(4-吡啶)修饰金电极上的电化学行为。2).研究了较高支持电解质溶液中细胞色素C的电化学行为。3).研究了低浓度支持电解质中细胞色素C的电化学行为。

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软件测试是保证软件质量的重要手段. 随着软件技术的发展, 软件的规模越来越大, 程序的复杂度也逐渐增加. 软件测试也由原来的人工操作逐渐走向自动化. 自动化软件测试已经成为国内外软件工程研究的热点之一. 本文研究了自动软件测试中的两个问题, 它们分别属于自动测试数据生成和错误查找两方面. 主要贡献如下: 本文提出了一种对含有字符串和字符串函数调用的C语言程序自动生成测试数据的方法. 具体做法是将C语言程序中的字符变量看成是取值范围在0~255之间的整数, 并使用字符数组来表示字符串, 同时将字符串函数建模成一阶逻辑公式和赋值语句. 通过使用前置条件和后置条件来描述函数调用语句, 将程序中的字符串函数调用语句替换成逻辑公式和赋值语句, 之后使用路径分析技术自动生成程序的测试数据. 此外, 本文还实现了一个自动化工具, 能够为真实的C程序自动生成测试数据. 另一方面, 本文还提出了一种自动检查程序中是否含有死循环的方法. 该方法基于静态代码分析, 结合了循环展开和路径可行性分析技术. 具体做法是首先通过遍历控制流图生成待查循环的检验路径, 之后通过分析检验路径的可行性以及路径之间的联系, 判断这些路径是否符合死循环模式. 在此基础上, 本文实现了原型工具, 并对一组基准程序进行测试. 实验结果表明, 工具能高效地检测出C语言程序中的死循环, 准确率较高. 工具的自动化程度较高, 能处理复杂的控制流以及嵌套的循环.

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维生素C生产废水有机物浓度高、成分复杂、排放量大,是一种亟待处理的典型工业废水。本研究分别采用实验室规模和中试规模的升流式厌氧颗粒污泥床反应器(UASB)对该制药工业废水的厌氧生物处理工艺进行了较为深入的研究。同时采用两种不依赖于纯培养的分子生物学手段—变性梯度凝胶电泳(DGGE)和扩增核糖体DNA限制性分析(ARDRA)技术揭示了UASB反应器不同运行阶段污泥中微生物群落多样性组成及变化。此外,首次研究了零价铁(Fe0)在厌氧消化过程中对反应器运行及微生物群落结构的影响。 采用城市污水处理厂厌氧消化池絮状污泥和处理啤酒废水的颗粒污泥混合接种,小试中温(35±1℃)UASB反应器在其运行的第65天启动成功。反应器稳定运行阶段,在进水COD浓度为9000mg/L、水力停留时间为12h、容积负荷为13.6 kgCOD/m3.d条件下,其COD去除率稳定在85~90%之间,沼气产率达到4.5 m3/m3.d,沼气甲烷含量平均为72%。中试UASB反应器的接种污泥为厌氧消化污泥,其启动时间相对较长,为90天。在稳定运行期,反应器的进水COD浓度为8000~10000mg/L,水力停留时间和容积负荷分别保持在12~16h和10.6~14.2 kgCOD/m3.d范围,该阶段反应器的平均COD去除率稳定在85%左右,沼气产率平均为5.2m3/m3.d,沼气中甲烷含量为69%。上述结果表明中温UASB工艺用于维生素C生产废水处理是高效、可行的。 与对照反应器相比,添加Fe0的小试UASB反应器的COD去除率和沼气产量分别提高了6.5%和10.2%。同时,磷酸盐平均去除率为79%,比对照提高了64%,目前尚未见类似研究报道。在中试规模的UASB反应器中补充一定量的Fe0可缩短反应器启动时间,促进颗粒污泥的形成,该结果可能具有重要的应用价值。培养试验进一步表明,Fe0可以作为产甲烷菌还原CO2生成甲烷的电子供体。培养实验还表明,当系统中存在硝酸盐(0.40 mM)和硫酸盐(0.26 mM)时,Fe0促产甲烷过程受到一定程度的抑制。 采用细菌通用引物968F/1401R和341F/907R获得的PCR-DGGE指纹图谱均表明UASB反应器不同运行阶段细菌种群结构变化明显。小试和中试稳定期污泥的微生物多样性均高于各自初始接种污泥。产甲烷菌通用引物340F/519R的PCR-DGGE结果显示,虽然接种污泥中产甲烷菌的丰富度系数略低于稳定期,但总体而言,反应器运行期间产甲烷菌的种群组成相对稳定。 通过构建不同处理和不同运行阶段污泥样品的16S rRNA基因文库并对克隆基因进行限制性内切酶消化、测序分析。结果表明,稳定期两个反应器微生物群落结构相似,但与各自接种污泥差异明显。小试UASB反应器接种污泥中细菌的优势菌群分别为变形菌纲的δ亚纲(28.7%)和β亚纲(17.4%),至稳定运行期则演替为革兰氏阳性低GC菌群(21.9%)和变形菌纲的δ亚纲(14.0%)。中试反应器接种污泥Green non-sulfer bacteria(25.9%)和变形菌纲的δ亚纲(16.4%)类群占优势,而稳定期Green non-sulfer bacteria类群(17.9%)、革兰氏阳性低GC菌群(16.2%)和变形菌纲的δ亚纲(15.4%)为优势菌群。 产甲烷菌的优势克隆为SRJ 230、SRJ 26和SRJ 583,前两者分别与Methanosaeta concilii和未培养的Methanobacteria-like克隆Gran7M4的同源性达到97%和98%,后者与Methanomethylovorans. sp同源性为99%。接种污泥中上述类群占总克隆数量的比例较低。小试、中试接种污泥中产甲烷菌分别占7.8%和3.0%,但稳定运行期,该比例明显增加,分别达到21.9%和18.8%。上述结果表明启动期与稳定期污泥产甲烷菌种群组成相对稳定,但各类群数量明显增加。 添加Fe0的UASB反应器稳定运行期污泥中产甲烷菌比例(31.2%)高于对照反应器(24.2%), 革兰氏阳性低GC类群、变形菌纲的δ亚纲比例差异不明显,而变形菌纲β亚纲(6.0%)和Green non-sulfer bacteria(9.2%)的比例均分别低于对照反应器(13.1%和17.1%)。该结果表明,添加Fe0使反应器内微生物群落多样性发生了显著变化。 此外,在添加Fe0的UASB反应器中检测到特异性的克隆SRJ 341和SRJ 320,两者分别同磷酸盐去除和铁氧化有关的克隆子Orbal D41和Clone195的序列相似性达95%和96%。这两个类群可能分别与磷酸盐去除及铁促产甲烷作用密切相关。这一结果尚未见报道。

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在维生素 C 二步发酵中,第二步发酵为混菌发酵。氧化葡萄糖酸杆菌为产酸菌,巨大芽孢杆菌为伴生菌。巨大芽孢杆菌和氧化葡萄糖酸杆菌纯化培养的生物学特性不同于其在混菌培养中的生物学特性。种子液的组成和生物量影响 2-酮基-L-古龙酸的合成。在发酵过程中,采采取适宜的调控措施有利于产酸。Na~+和 H~+可诱导对数生长期的巨大芽孢杆菌发生自溶,Na~+诱导的自溶作用可被 Ca~++抑制。200mM Na~+ 可抑制 2-酮基-L-古龙酸的合成。H~+可抑制稳定期的巨大芽孢杆菌衰亡。本文建立了简便易行的巨大芽孢杆菌的筛选模型,并获得两株耐低 pH 和 2-酮基-L-古龙酸的突变株 Bn 和 B5,与氧化葡萄糖酸杆菌混合培养,发酵转化率可分别提高 4.1%和 3.8%。Bn和 B5 生长的最适 pH 值为 6.0~8.0,可促进氧化葡萄糖酸杆菌的生长,表现为延迟期缩短,稳定期延长。苏云金芽孢杆菌 B529 作为伴生菌与氧化葡萄糖酸杆菌组成的新混合菌系,具有抗污染、稳定高产的特性。B529 和巨大芽孢杆菌释放的分子量在 30~50kDa 和 >100kDa 的组份均可促进氧化葡萄糖酸杆菌产酸,其中 30~50kDa 的组份是促进产酸的关键物质。二菌所释放的活性物质经 Sephadex G-150 柱层析呈现不同的洗脱图谱,说明二菌释放的活性物质成分可能不同。B529 的培养上清液可增强氧化葡萄糖酸杆菌的细胞酶活力和 L-山梨糖胶氢酶的活性。新混全菌系的最适发酵条件被确定,在4M~3 发酵罐中连续被批发酵,平均糖酸转化率提高了 6.4%,发酵周期缩短 7.3h。

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维生素C二步发酵混菌生产中,第一步由单菌发酵将D-山梨醇转化为L-山梨糖,第二步由产酸菌氧化葡萄糖酸杆菌与伴生菌巨大牙孢杆菌混菌发酵将L-山梨糖转化为2-酮基-L-古龙酸(维生素C的前体物).利用离子注入技术,采用N<'+>离子束为诱变源,诱变维生素C二步混菌发酵中的产酸菌氧化葡萄糖酸杆菌.通过建立的维生素C高产菌筛选方法,以2-酮基-L古龙酸为筛选标记,获得一株维生素C高产菌株D14,其与生产用伴生菌巨大牙孢杆菌组成维生素C新混合菌系ND14,平均醇酸转化率比生产用混菌提高3.3个百分点.维生素C高产菌株D14及维生素C新混合菌系ND14生长特性及发酵特性为:维生素C高产菌株D14生长能力明显增强;维生素C新混合菌系D14于种子培养基中稳定期延长8-12小时,总生物量增加;在发酵过程中ND14生长明显快于CK,菌体总生物量增加.利用均匀设计的方法对新混合菌系ND14发酵培养基进行了优化,其结果为:最适玉米浆浓度为1.6%、最适尿素浓度为1.6%、最适MgSO<,4>浓度为0.03%、最适KH<,2>PO<,4>浓度为0.06%.

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该文对维生素C“二步发酵法”第二步混合发酵中伴生菌对产酸菌——氧化葡萄糖酸杆菌作用机制进行了研究.除巨大芽孢杆菌外,还选用另外几种芽孢杆菌及酵母菌作为产酸菌的伴生菌.各伴生菌及其胞外液对产酸菌生长和2-酮基-L-古龙酸合成能力均有刺激作用,表明产酸菌的伴生菌具有广谱性.利用膜超滤浓缩、柱层析及电泳等技术,从伴生菌B2980胞外液中分离纯化出达电泳均一纯的高纯度活性蛋白质样品,并对其部分基本特性进行分析.结果表明:该活性物质是分子量为36300道尔顿,等电点为4.75的酸性蛋白质,并且是由一个亚基构成的单体蛋白.活性蛋白质的结晶呈规则的菱形形状,其水溶液显著提高产酸菌中SDH酶活性.试验中依伴生菌胞外液对产酸菌中SDH酶活性的作用,建立了该研究中目标活性物质的快速检测方法.

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本文利用分批培养数据构建了维生素C二步发酵过程的数学模型关对模型方程中参数进行了估算。首先用2-酮基-L-古龙酸产生株 2980(G.oxydan s 8c B. megaterium)在2.6L自控发酵罐上进行了维生素C分批发酵实验,并确认该发酵属于发酵动力学分类的Gaden第II型。在此基础上,提出了有关菌体增长(x)、基质消耗(s)和产物形成(p)的模型方程。然后,分别利用拟线性化方法及辨识方法对其中的参数进行估算。结果表明,拟线性化的方法只适合于求取参数的初值,需要利用其它估计方法进一步调整参数;而通过系统辨识求得的参数使模型仿真数据和实验数据符合得经较理想,基本反映了发酵过程中x. s和p的变化特征。

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从新几内亚核桃木的树皮中分离得到的吲哚类喹诺里西定生物碱10-Desbromoarborescidine A,因发现其具有阻滞钙离子通道的活性而倍受关注。10-Desbromoarborescidine A由A、B、C、D四个环组成,只有一个手性中心,是吲哚生物碱中结构较简单的一种,常作为此类生物碱全合成方法的模型化合物。但迄今为止,能高效而简便的实现手性10-Desbromoarborescidine A不对称全合成方法线路不多,大多数以不对称诱导的方式建立其手性中心,手性催化的方式仅有一例金属催化。从逆合成分析可知,Desbromoarborescidine A的全合成可以通过亚胺不对称催化还原进行关键的手性中心构建,而本课题组在之前的研究中通过手性有机小分子催化剂的发展,已将三氯硅烷氢转移还原亚胺发展成了一类简便实用、高效、高对映选择性并具有优良底物适应范围的不对称催化反应,我们希望以这一反应作为关键手段,发展一条Desbromoarborescidine A及其类似物不对称合成新路线。 根据我们设计的新路线,首先成功合成了其关键中间体,然后我们进行了关键的不对称催化尝试。用本实验室已有的高性能有机小分子催化剂虽得到了较好的对应选择性,但是产率很低。同时,为了验证整条线路的可行性,我们也用消旋的中间体进行拉通线路的尝试。但不幸的是,在脱除保护基时遇到了很大困难。尝试换不同的保护基,或改变脱保护基的顺序,都未能成功合成目标产物。究其原因可能是由于吲哚的特殊性造成的,吲哚类亚胺与常规的芳香亚胺有较大的差异,其NH基团无论保护还是不保护,对与其2位相联接的C=N双键均有很大的影响,导致其不对称催化还原难以进行。另外,由于所设计的还原产物含有处在吲哚苄位的胺基,稳定性较差,造成保护基脱除困难。 烯胺C-亚磺酰化反应是本课题组最近发现的一个新反应,之前未见文献报道。本研究对该反应进行了反应条件优化和底物扩展,发现带Cbz,Ac,COt-Bu,CO2Et,Bz等保护基的一系列环状和非环状烯胺在亚磺酸钠、DMAc和MeSiCl3的共同作用下能高效高产率生成β-胺基烯基亚砜类新化合物,为合成多官能团化的烯基亚砜新化合物提供了一条简便实用的途径。 The main constituent of Dracontomelum mangiferum B1, indoloquinolizidine alkaloid 10-Desbromoarborescidine A, has drawn great attention due to its calcium channel blocking activity. Its molecular structure is relatively simple compared with the other alkaloids of the same type, which has only one chiral center, albeit with four cycles A, B, C, and D. This compound is often used as a model target for exploring different strategies for the total synthesis of indole alkaloids. Nevertheless, so far there still lack practical and highly efficient methods for the asymmetric total synthesis of 10-Desbromoarborescidine A. Most of the current available methods rely on stoichiometric asymmetric synthesis for the construction of the chiral center. There is only one example reporting utilization of asymmetric catalysis, but with transition metal complex as the catalyst. Our retrosynthetic analysis shows that catalytic asymmetric reduction of imine could be used as the key step for the construction of the chiral center of Desbromoarborescidine A. Since in the previous studies our group has developed the asymmetric reduction of imines by trichlorosilane into a practical and highly efficient and enantioselective method using newly designed chiral organocatalysts, we hope to apply this method to develop a novel synthetic route for the total synthesis of Desbromoarborescidine A and its analogues in this study. According to the newly designed synthetic route, we first accomplished the synthesis of the key intermediates which was then examined for the critical asymmetric catalysis. The asymmetric reduction using the highly efficient organocatalysts, developed in our lab afforded high ee but poor yield. We tried different reaction conditions to improve the yield, but failed to get any good results. Simultaneously, to vertify the feasibility of the synthetic route we designed, we also tired to go through the route toward the racemic synthesis of Desbromoarborescidine A. But unfortunately, protection and deprotection proved to be big hurdles. All the different protection groups and different sequences of protection and deprotection we tried failed to get us through the designed synthetic sequence and furnish the final product. Most likely, the indole part is the culprit behind the failures.The NH group of the indole, no matter protected or not, may impact the catalytic asymmetric reduction of C-N double bond connected with 2-C. Additionally, the reduction product we designed contains an amino group in the β-position of the indole, which may cause problems due to its instability. C-sulfenylation of enamines is a novel reaction discovered recently by our group, which has not been seen before in the literature. In this study, optimization of the reaction conditions and exploration of the substrate scope were further undertaken for this reaction, which reveal that a series of enamines with N-Cbz, Ac, COt-Bu, CO2Et protection groups could all undergo smooth C-sulfinylations with the comined use of sodium benzene sulphinate, DAMc and MeSiCl3, efficiently furnishing the β-amino vinylsulfoxide products in high yield, affording a practical and highly efficient methods for synthesis of functional vinylsulfoxides.

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近年来,随着计算机技术的发展,C-13 NMR技术取得巨大的进步,并获得了与日俱增的广泛应用。目前,已成为化学、化工、生物、医学等领域不可缺少的分析技术。C-13 NMR波谱模拟在有机化合物结构自动解析中起着极为重要的作用,它能帮助科学家们对复杂的化合物进行结构解析,并对测定的化合物的化学位移进行验证。本论文在该领域进行了很多有意义的尝试,工作的目的是采用多元统计方法为化合物的C-13 NMR波谱模拟建立相关数学模型,并取得了一些有意义的结果。主要工作如下:1. 对饱和烷烃类化合物进行了~(13)C NMR波谱模拟,通过使用校正的分子连接性指数和几何参数,取得了比较满意的结果,其结果比Crant和Paul的烷烃模拟要好。2. 对环烷烃类化合物进行了~(13)C NMR波谱模拟,得到了具有较好预测能力的相关数学模型。3. 对饱和醇类化合物进行了~(13)C NMR波谱模拟,通过提取共振碳的拓扑指数、电荷参数和几何参数,构造了比较满意的数学模型。4. 对脂肪胺类化合物进行了~(13)C NMR波谱模拟,通过使用拓扑指数、电荷参数和几何参数,获得了比较好的相关数学模型。5. 对饱和醛酮类化合物进行了~(13)C NMR波谱模拟,通过使用拓扑指数、电荷参数和几何参数,获得了比较好的相关数学模型。

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This paper alms at illustrating the impact of spatial difference scheme and spatial resolution on the performance of Arakawa A-D grids in physical space. Linear shallow water equations are discretized and forecasted on Arakawa A-D grids for 120-minute using the ordinary second-order (M and fourth-order (C4) finite difference schemes with the grid spacing being 100 km, 10 km and I km, respectively. Then the forecasted results are compared with the exact solution, the result indicates that when the grid spacing is I kin, the inertial gravity wave can be simulated on any grid with the same results from C2 scheme or C4 scheme, namely the impact of variable configuration is neglectable; while the inertial gravity wave is simulated with lengthened grid spacing, the effects of different variable configurations are different. However, whether for C2 scheme or for C4 scheme, the RMS is minimal (maximal) on C (D) grid. At the same time it is also shown that when the difference accuracy increases from C2 scheme to C4 scheme, the resulted forecasts do not uniformly decrease, which is validated by the change of the group A velocity relative error from C2 scheme to C4 scheme. Therefore, the impact of the grid spacing is more important than that of the difference accuracy on the performance of Arakawa A-D grid.