4-Benzyl-5-ethyl-2-(2-furylcarbonylmethylsulfanyl) pyrimidin-6(1H)-one

The title compound, C19H18N2O3S, shows favourable activity against HIV-1. The phenyl ring is twisted with respect to the pyrimidine ring by 61.56 (9)degrees. Intermolecular N-H center dot center dot center dot O and C-H center dot center dot center dot O

吸毒人员瞳孔动态变化快速检测方法及其装置

一种吸毒人员瞳孔动态变化快速检测方法及其装置，属神经生物学检测装置。本发明将瞳孔的图像数据以视频信号的方式传至计算机上的视频信号采集卡，通过视频模数转换变成数字信号做进一步图像处理；和数据库进行比较，最终对被试是否吸毒做出判别。该装置由眼镜和计算机组成；其中：眼镜上装有塑料的遮光眼罩(1)，固定在塑料的遮光眼罩(1)上的一个红外微型近摄摄像头(3)，其两侧LED构成的红外线光源(2，4)，以及位于遮光罩右边的3个红色发光二极管(5，6，7)；计算机内装有数据采集和处理软件。具有抗干扰性强，结构轻便，操作简单方便、快速、无污染、易监控并能在禁毒、防止爱滋病扩散的过程中普及使用，具很大的实用性等优点。

微囊藻毒素的2-甲基-3-甲氧基-4-苯基丁酸检测方法的研究

2甲-基-3-甲氧基-4-苯基丁酸(MMPB)法是检测微囊藻毒素(Microcystins,MC)的重要方法之一。本文研究了温度、pH值、反应时间和氧化剂浓度等实验参数的影响,并在优化条件下采用气相色谱法对水中的微囊藻毒素进行检测。实验得到的最佳反应条件为:pH=9,初始反应温度2℃反应1 h,再升温至25℃反应2 h;KMnO4的初始浓度为0.0156 mol/L。本法对水溶液中的微囊藻的检出限为0.0225μg,回收率为93.5%。

洪湖日本沼虾的种群繁殖生物学

1994年5月至1995年6月对洪湖日本沼虾的种群繁殖生物学进行了研究．洪湖日本沼虾的繁殖期为4月中旬至10月上旬，5月中旬至8月中旬为日本沼虾的繁殖高峰期，其中6月、8月雌虾抱卵率均在70％以上；日本沼虾群体中雄性总是少于雌性，月性比（♀／♂）变化于1．104－5．780之间，3—6月性比逐渐增高，7─10月性比则逐渐降低；在整个繁殖期．4─7月的抱卵虾均为前一年出生的大、中规格的个体，之后当年出生的个体在繁殖群体中逐渐占据优势；春季抱卵虾的绝对繁殖力和相对繁殖力都大于秋季抱卵虾，分别计算了绝对繁殖力、

ф2”和 ф3”非掺Si-GaAs单晶（片）研究

于G批量导入至Hzhangdi

黄土高原半干旱偏旱区苜蓿-粮食轮作土壤水分恢复效应

该文测定和分析了黄土高原半干旱偏旱区不同生长年限苜蓿草地以及轮作不同年限粮食作物后0～1000cm深层土壤水分变化规律。结果表明:随着苜蓿生长年限的延长,苜蓿草地土壤干层厚度逐渐增加,3年生苜蓿草地土壤干层深度达到760cm,6、7、10年生苜蓿草地土壤干层深度均超过1000cm,6年生苜蓿地1000～1500cm土层仍为干燥层,土壤平均湿度为9.68%;采用草粮轮作能明显减小苜蓿草地干层的厚度和范围,0～1000cm土壤水分较10年生苜蓿草地都有不同程度的恢复,轮作2、6、8、12和18a粮田平均土壤水分恢复速率25.2mm/a,年均累积恢复土层厚度123.1cm,0～300cm土层水分恢复程度较高,且轮作年限愈长,土壤水分恢复效果越好,轮作18a粮食作物后0～660cm土层土壤水分恢复量达到了531.1mm;苜蓿草地适宜翻耕年限为5～6a,且6年生苜蓿草地0～1000cm土壤水分恢复到当地土壤稳定湿度值需要23.8a,该地区适宜的苜蓿-粮食轮作模式为"5～6年生苜蓿→24年粮食作物"。

巨磁电阻材料La_(2/3)Ca_(1/3)Mn(O_(1-x),F_x)_3的研究

主要采用了X射线衍射、Mossbauer谱、磁测量等方法系统研究了块体巨磁电阻材料La_(2/3)Ca_(1/3)Mn_(1-x)Fe_xO_3在不同铁含量(0≤x≤0.84)时结构、性能、磁性的变化，并给予合理的解释。在0

GaAs/Al_(0.3)Ga_(0.7)As多量子阱的平方电光效应和光折变效应的研究

于2010-11-23批量导入

（113）B-GaAs/As（0.3）Ga（0.7）As单量子阱结构的光致发光谱研究

于2010-11-23批量导入

GaAs/Al（0.3）Ga（0.7）As短周期超晶格中负微分电导效应的观察

于2010-11-23批量导入

High-field nonlinear perpendicular transport in a GaAs/Al_(0.3)Ga_(0.7) As short-period superlattice

于2010-11-23批量导入

1MeVSi＋衬底加温注入Al（0.3）Ca（0.7）As/GaAs超晶格和GaAs的晶格损伤研究

用卢瑟福背散射沟道技术研究了1MeVSi~+在衬底加温和室温下以不同剂量注入Al＿(0．3)Ga＿(0．7)As／GaAs超晶格和GaAs后的晶格损伤。在衬底加温下, 观察到Al＿(0．3)Ga＿(0．7)As／GaAs超晶格和GaAs都存在一个动态退火速率与缺陷产生速率相平衡的剂量范围, 以及两种速率失去平衡的临界剂量。用热尖峰与碰撞模型解释了晶格损伤积累与注入剂量和衬底温度的关系。

华北典型旱地土壤氮素周转与主要微生物过程研究

微生物介导的氮素矿化作用、硝化作用和反硝化作用等，在土壤氮素循环中起着重要作用。微生物群落作为基本功能单位决定着这些微生物过程的进程，因此，土壤微生物多样性研究是土壤氮素循环研究领域中一个至关重要的内容。作为重要的农业管理方式，施肥和灌溉对土壤微生物群落及其功能有着重要影响。本论文以山西运城“中澳粮食主产区水肥优化管理试验区”小麦-玉米轮作农田为试验地点，研究了传统和优化两种水肥管理方式下的土壤总矿化速率、总硝化速率、微生物量碳的变化，以及土壤细菌群落结构变化，并获得以下主要结果： （1）不同水肥管理方式下共计四个处理：传统施氮肥区（A-UN）、传统不施氮肥区（A-NN）、优化施氮肥区（B-UN）和优化不施肥区（B-NN）。传统水肥管理区的灌溉方式为漫灌，冬小麦生长期土壤施氮肥量为85.0kgN/ha，玉米生长期施氮肥量210kgN/ha。优化水肥管理区的灌溉方式为喷灌，冬小麦生长期土壤施氮肥量为120kgN/ha，玉米生长期施氮肥量为120kgN/ha。土壤样品采集时间分别为3月份冬小麦土壤施肥前和施肥后、5月份冬小麦孕穗期、6月份冬小麦收获期、7月份玉米抽雄期和9月份玉米收获期。 （2）在冬小麦生长期，无机氮肥的施入明显改变了优化水肥管理区土壤细菌群落结构，但未发现对传统水肥管理区土壤细菌群落结构的明显影响。在玉米生长期，无机氮肥的施入对两种水肥管理区土壤细菌群落结构影响均较小。在所有处理中，细菌群落结构有着明显的季节变化性，不同季节之间细菌群落结构变化较大。 （3）优化施氮肥处理中（B-UN）存在着丰富的氨氧化细菌，该土壤中的氨氧化细菌属于Nitrosospira，且都归于Nitrosospira cluster3。优化施氮肥处理中（B-UN）也存在着氨氧化古菌，但氨氧化古菌的类群比较单一，存在着一个绝对优势类群，测序结果表明此氨氧化古菌属于泉古菌门。在两个不同时期（3月和5月），氨氧化细菌的群落结构发生了较大变化，而氨氧化古菌的群落结构变化则很小。 （4）7月总矿化速率大于9月。氮肥的施入对矿化速率有激发效应，氮肥施入量越大，土壤氮素的总矿化速率越大。7月份土壤总矿化速率的大小顺序为传统施氮肥处理（A-UN）>优化施氮肥处理（B-UN）>优化不施肥处理（B-NN），速率介于2.59mgN/Kg干土.d-1与12.6 mgN/Kg干土. d-1之间。9月份土壤总矿化速率介于1.84 mgN/Kg干土.d-1 与2.28 mgN/Kg.d-1之间。土壤NH4+-N消耗速率与矿化速率极其显著正相关（R=0.914，p<0.001），与总硝化速率显著正相关（R=0.496，p<0.05），与NH4+-N浓度极其显著负相关（R=-0.803，p<0.001）。 （5）玉米田土壤总硝化速率一直处于非常低的水平，总硝化速率介于0.016 mgN/Kg干土.d-1-0.22 mgN/Kg干土.d-1之间。以7月优化施肥处理（B-UN）最高，为0.22 mgN/Kg干土.d-1。土壤NO3- N消耗速率与土壤NO3- N浓度极其显著正相关（R=0.845，p<0.001）。土壤硝化潜势远大于土壤总硝化速率，土壤硝化潜势介于52.47 mgN/Kg干土.d-1-80.87 mgN/Kg干土.d-1之间。 （6）土壤微生物量碳有着季节变化性，7月份土壤微生物量碳大于9月份土壤微生物量碳。施无机氮肥使传统水肥区土壤微生物量碳迅速降低，降低幅度为28.7%，但对优化水肥区微生物量碳没有影响。无机氮肥的施入使土壤微生物量碳趋向降低，降低幅度为26%左右，至9月份，施肥区土壤微生物量碳（A-UN和B-UN）小于不施肥区(A-UN和B-NN)，且优化水肥管理微生物量碳大于传统水肥管理微生物量碳，这表明传统水肥管理不利于土壤微生物量碳的积累。

辽西油松低价林早期诊断及可持续经营对策研究

可持续发展是人类共同追求的目标，生态系统服务功能是人类生存和发展的物质基础，然而由于种种原因形成了大量的低价林，它们的生态系统服务功能低下，在很大程度上影响和制约着我国林业乃至社会与经济的可持续发展，因而开展有关低价林的研究有着重要的理论与实践意义。在对低价林研究进展及其问题综合分析的基础上，以辽西油松低价林为实例，有针对性地开展了低价林定义、分类、评价、形成机制、早期诊断及可持续经营对策的研究。论文主要研究与结论如下：1. 针对低价林领域概念比较混乱、不规范、不统一的现状、从森林经营目标的角度定义了低价林概念：把那些由于种种原因引起的没有达到主要经营目标的命名应循“（优势）树种-低价-林种“方法。2. 提出并建立了辽西水土保持林生效益综合因子评价方法。并据此把辽西水土保护林划分为低效、中效和高效三个等级。3. 提出了低价林早期诊断思路与途径，并以辽西水土保持林为例初步建立了低价林早期诊断技术。低价林早期诊断可以按生态因子途径和生物因子途径进行；生物因子诊断途径又分为由宏观到微观的三个不同水平即群落水平、个体水平和器官水平。生物因子诊断途径的群落水平可以选择保留密度、结构完整性、叶面积指数作为早期诊断的指标，平均叶倾角可以作为参考指标。个体水平上建立了基于树高生长过程的早期诊断技术。提出低产木树高生长加速达到极小值之前或达到接近树高生长加速度极小值所在的一个特定的区间时为低价林经营改造的关键时期，同时认为低价林早期诊断应在该范围内做出，低产木和正常木树高生长加速度的极小值分别为 19.6 年和 32.2 年；并给出了基于树高生长过程特点的低产木生长阶段划分。器官水平的单叶面积、叶含水率、叶绿素和类胡萝卜素是对早期诊断有意义的指标。建立了生态因子途径早期诊断技术：单因素试验研究表明，土层厚度 X_1、有机质含量 X_2、土壤全氮含量 X_3、土壤含水率 X_4 、土壤微生物总数量能 X_5 可以选择作为早期诊断的敏感指标；在综合诊断时引入了判别分析的方法，并根据判别分析的思路建立了油松林生长状况生态因子途径早期诊断方法：（1）确定判别指标；（2）建立判别函数：Y=1.596X_1-0.51X_2-3.196X_3+1.622X_4+1.898X_5；（3）通过判别函数和研究对象的各项判别指标值进行早期诊断。在进行早期诊断指标的筛选和诊断途径与技术研究的基础上设计了低价林早期诊断流程。关于低价林早期诊断的途径、技术与方等，本研究是一个初步的探索，很多问题都有待进一步的深入研究。4. 在低价林评价研究中，提出并引入了两个概念-郁闭均匀度和微郁闭度，并对其表示方法、测量方法等开展了初步的研究。5. 深入探讨了成熟的内涵和标准的确定。提出应从生态系统水平来认识防护成熟，定义水土保持林的防护成熟为森林生态系统通过其各个组分和结构组合而达到的全面有效果地控制水土流失时的状态；比较了生物群落和生态系统两条途径对辽西水土保持林防护成熟的评价结果，以后者为基准，前者的错判率为 19.8%。在防护成熟的研究中首次引入了干扰理论，根据干扰出现的时间以及强度的不同，把水土保持林防护效益的变化趋势分为 6 种类型；并根据“防护成熟-干扰理论”把辽西水土保持林划分为负干扰低效水土保持林、正干扰中效水土保持林和正干扰高效水土保持林三种类型。6. 用聚类分析的方法确定了辽西低山丘陵区退化生态系统的退化程度，初步建立了基于植被演替理论和生态系统退化程度的植被恢复策略。7. 归纳了辽西低山丘陵区小流域生态系统管理应遵循的原则：提出对辽西现有油松林应实行“栽阔促针”的经营途径，森林成层结构调整对策，积极封育与景观规划对策，适应型管理对策。