蝙蝠科三种蝙蝠的G-带和C-带

对肺、心等进行组织培养,用空气干燥法制作染色体标本,对贵州3种蝙蝠即中华鼠耳蝠(Myotischinensis)、西南鼠耳蝠(M.altarium)和亚洲长翼蝠(Miniopterus fuliginosus)进行了G-带、C-带带型分析.结果表明,2种鼠耳蝠的G-带基本相同,亚洲长翼蝠的G-带与两种鼠耳蝠有一定同源性;C-带核型中,中华鼠耳蝠和亚洲长翼蝠只有着丝粒带,而西南鼠耳蝠有的染色体有插入C-带和端位C-带.根据带型异同分析讨论了鼠耳蝠和长翼蝠间的进化关系.

2,3'-联吡啶还原合成毒藜碱、安那他品和异毒藜碱

本论文从2，3'-联吡啶出发，利用两个吡啶环上氮的反应活性差异，选择性合成了单烷基盐1-甲基-2，3，-联吡啶盐、1-甲基-1，一氧-2，3，-联吡啶盐和1'-甲基／节基2，3气联吡啶盐，还原单烷基盐合成了天然生物碱毒黎碱、安那他品和异毒黎碱及其衍生物：对异毒黎碱的合成由还原N，-节基盐后脱节基简化为一步实现还原和脱节基直接得到异毒黎碱。通过用（R）-BINOL和（S）-BINOL对N，-节基异毒黎碱拆分得到了旋光纯的N，-节基异毒黎碱和异毒黎碱，-N，-节基异毒黎碱的旋光度［a］D20：-61．50（c＝2．0，乙醇），卜异毒黎碱的旋光度fa］D20：-14．4"（c-1．0，乙醇）；将C关异毒黎碱用（RMTPA和（s）MT队衍生为Mosher酞胺，应用Mosllel方法确定了C）异毒黎碱手性中心的绝对构型为R型，即（R）-C）异毒黎碱，同时发现，由（R）一MTPA合成的Mosller酞胺中顺式旋转异构体占优。而通常在环胺的Mosller酞胺中，是反式旋转异构体占优。这一例外被MollteCarlo模型模拟计算结果解释：稀溶液中C卜异毒黎碱的Moshel－酞胺，顺式构型能量上比反式更有利。不对称合成天然生物碱更具有挑战性。对异毒黎碱还原合成中的呱l淀烯类中间体，用BINAP-灿催化体系进行了催化不对称还原的合成研究，氢化N'-节基-1，，4，，5，，6，-四氢一2，3，一联吡陡时得到了最高为21．5％的对映体选择性，而对N'-节基一1，，2'，5'，6，-四氢-2，3'一联吡陡的氢化则只得到了不超过10．0％的对映体选择性。

维生素 C 二步发酵中伴生菌的研究

在维生素 C 二步发酵中，第二步发酵为混菌发酵。氧化葡萄糖酸杆菌为产酸菌，巨大芽孢杆菌为伴生菌。巨大芽孢杆菌和氧化葡萄糖酸杆菌纯化培养的生物学特性不同于其在混菌培养中的生物学特性。种子液的组成和生物量影响 2－酮基－L－古龙酸的合成。在发酵过程中，采采取适宜的调控措施有利于产酸。Na~+和 H~+可诱导对数生长期的巨大芽孢杆菌发生自溶，Na~+诱导的自溶作用可被 Ca~++抑制。200mM Na~+ 可抑制 2－酮基－L－古龙酸的合成。H~+可抑制稳定期的巨大芽孢杆菌衰亡。本文建立了简便易行的巨大芽孢杆菌的筛选模型，并获得两株耐低 pH 和 2－酮基－L－古龙酸的突变株 Bn 和 B5，与氧化葡萄糖酸杆菌混合培养，发酵转化率可分别提高 4.1%和 3.8%。Bn和 B5 生长的最适 pH 值为 6.0～8.0，可促进氧化葡萄糖酸杆菌的生长，表现为延迟期缩短，稳定期延长。苏云金芽孢杆菌 B529 作为伴生菌与氧化葡萄糖酸杆菌组成的新混合菌系，具有抗污染、稳定高产的特性。B529 和巨大芽孢杆菌释放的分子量在 30～50kDa 和 >100kDa 的组份均可促进氧化葡萄糖酸杆菌产酸，其中 30～50kDa 的组份是促进产酸的关键物质。二菌所释放的活性物质经 Sephadex G-150 柱层析呈现不同的洗脱图谱，说明二菌释放的活性物质成分可能不同。B529 的培养上清液可增强氧化葡萄糖酸杆菌的细胞酶活力和 L－山梨糖胶氢酶的活性。新混全菌系的最适发酵条件被确定，在4M~3 发酵罐中连续被批发酵，平均糖酸转化率提高了 6.4%，发酵周期缩短 7.3h。

离子注入选育维生素C高产菌

维生素C二步发酵混菌生产中，第一步由单菌发酵将D-山梨醇转化为L-山梨糖，第二步由产酸菌氧化葡萄糖酸杆菌与伴生菌巨大牙孢杆菌混菌发酵将L-山梨糖转化为2-酮基-L-古龙酸（维生素C的前体物）.利用离子注入技术，采用N<'+>离子束为诱变源，诱变维生素C二步混菌发酵中的产酸菌氧化葡萄糖酸杆菌.通过建立的维生素C高产菌筛选方法，以2-酮基-L古龙酸为筛选标记，获得一株维生素C高产菌株D14，其与生产用伴生菌巨大牙孢杆菌组成维生素C新混合菌系ND14，平均醇酸转化率比生产用混菌提高3.3个百分点.维生素C高产菌株D14及维生素C新混合菌系ND14生长特性及发酵特性为：维生素C高产菌株D14生长能力明显增强;维生素C新混合菌系D14于种子培养基中稳定期延长8-12小时，总生物量增加;在发酵过程中ND14生长明显快于CK，菌体总生物量增加.利用均匀设计的方法对新混合菌系ND14发酵培养基进行了优化，其结果为：最适玉米浆浓度为1.6%、最适尿素浓度为1.6%、最适MgSO<,4>浓度为0.03%、最适KH<,2>PO<,4>浓度为0.06%.

维生素C二步混菌发酵中伴生菌作用机制的研究

该文对维生素C“二步发酵法”第二步混合发酵中伴生菌对产酸菌——氧化葡萄糖酸杆菌作用机制进行了研究.除巨大芽孢杆菌外，还选用另外几种芽孢杆菌及酵母菌作为产酸菌的伴生菌.各伴生菌及其胞外液对产酸菌生长和2-酮基-L-古龙酸合成能力均有刺激作用，表明产酸菌的伴生菌具有广谱性.利用膜超滤浓缩、柱层析及电泳等技术，从伴生菌B2980胞外液中分离纯化出达电泳均一纯的高纯度活性蛋白质样品，并对其部分基本特性进行分析.结果表明：该活性物质是分子量为36300道尔顿，等电点为4.75的酸性蛋白质，并且是由一个亚基构成的单体蛋白.活性蛋白质的结晶呈规则的菱形形状，其水溶液显著提高产酸菌中SDH酶活性.试验中依伴生菌胞外液对产酸菌中SDH酶活性的作用，建立了该研究中目标活性物质的快速检测方法.

维生素C二步发酵过程的模型化及参数估算

本文利用分批培养数据构建了维生素C二步发酵过程的数学模型关对模型方程中参数进行了估算。首先用2－酮基－L－古龙酸产生株 2980（G.oxydan s 8c B. megaterium）在2.6L自控发酵罐上进行了维生素C分批发酵实验，并确认该发酵属于发酵动力学分类的Gaden第II型。在此基础上，提出了有关菌体增长(x)、基质消耗(s)和产物形成(p)的模型方程。然后，分别利用拟线性化方法及辨识方法对其中的参数进行估算。结果表明，拟线性化的方法只适合于求取参数的初值，需要利用其它估计方法进一步调整参数；而通过系统辨识求得的参数使模型仿真数据和实验数据符合得经较理想，基本反映了发酵过程中x. s和p的变化特征。

纳秒激光诱导C60分子碎裂中轻碎片离子C+n(n＜30)的产生机理研究

The time of flight mass spectrometric technique was used to determine the initial mean kinetic energy of small fragment ions C-n(+) (n <= 11) produced from C-60 excited by 532 nm nanosecond laser pulses. The measured kinetic energy shows little variation with the fragment mass and the laser fluence in a broad range. Based on the assumption that C-30(+) is produced predominantly by a single electron emission followed by successive C-2 evaporation from hot C-60 in the nanosecond laser field, the formation of small fragments is interpreted as the complete breakup of the unstable C-30(+) cage structure. The interpretation is consistent with the previously observed results.

（一）兰州重离子加速器束流能量、能散测量（二）中能~(12)C + ~(64)Ni, ~(58)Ni碎裂反应的实验研究

本论文通过讨论选择了简单易行的弹性散射法来测量兰州重离子加速器流能量、能散，描述了整个实验的准备、进行及数据处理，并讨论、修正了所得的实验结果，得到了~(12)C束流能散为(2.74 ± 0.14) * 10~(-2)，能量经刻度为每核子46.4MeV/u。本工作还拟采用飞行时间法来测量束流能量的绝对值，以检验弹性散射法测得的能量值，而且已设计制作了用作起始探测器的微道板（MCP）零时探测器，上器进行了必要的高调试，用MCP零时探测器作为起始探测器，Si半导体探测器作为终止探测器，对于10MeV/uα粒子，得到了好于560ps的总时间分辩，完全可用于中能重离子实验探测

蛭弧菌J26发酵生产维生素C前体产物的鉴定

采用有机溶剂沉淀方法去除J26发酵液中杂蛋白，通过离子交换、活性炭吸附去除发酵液中杂质，最后蒸发浓缩获得无色透明结晶。通过对所获晶体的红外光谱分析、熔点测定、纸层析鉴定，证明所获晶体确为维生素C前体2－酮基－L－古龙酸（2－KGA）。

蛭弧菌J26转化山梨糖生产2-酮基-L-古龙酸发酵条件的研究

对新分离得到的能产生维生素C前体2-酮基-L-古龙酸（2-KGA）的优良菌株蛭弧菌J26，进行了一系列摇瓶发酵条件试验，通过添加一些其它有机碳源或其它氮源，可使蛭弧菌J26摇瓶发酵产生2－KGA由50-60mg／ml上升到70mg／ml以上，采用SMA探针技术的流加发酵摇瓶试验产生2－KGA可以达到83．9－91．7mg／ml。本文还对发酵时种子液的接种量、发酵初始精浓度、初始pH值等对产酸的影响，进行了比较研究，对摇瓶发酵全过程的单一菌体形态特征进行了电子显微镜观察。

固相反应法制备的Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性

催化剂中Pd粒子的粒径和相对结晶度对甲酸氧化峰峰电位基本没有影响.但在Pd/C-1和Pd/C-2催化剂电极上主要氧化峰峰电流分别为17·1和6·1mA/cm2,表明Pd/C-1催化剂对甲酸氧化的电催化活性要高于Pd/C-2催化剂,这是由于Pd/C-1催化剂中Pd粒子的平均粒径和相对结晶度比Pd/C-2催化剂的小而引起的.图3为Pd/C-1和Pd/C-2催化剂电极在0·5mol/LH2SO4+0·5mol/L HCOOH溶液中,电位恒定在0·1V时的计时电流曲线.由图可见,在Pd/C-1催化剂电极上(图3,曲线a),当电位恒定在0·1V下扫描1000s时,电流密度为2·35mA/c

基于2,5-二(4-氨基苯)嘧啶聚酰亚胺的合成及性能表征

1,5-二氮杂戊二烯盐(vinamidium salts)与4-硝基苯甲脒盐在碱性物质的存在下发生成环反应得含嘧啶环的硝基化合物;硝基化合物用Pd/C和水合肼还原得到棒状含氮芳杂环二胺——2,5-二(4-氨基苯基)嘧啶.通过1H-NMR,13C-NMR,IR,MS及元素分析确证了含氮芳杂环二胺及其中间产物的结构.这种二胺或加一定量对苯二胺与均苯二酐(PMDA)或联苯二酐(BPDA)通过两步法聚合获得一系列聚酰亚胺,通过红外、动态力学、静态力学、热重分析、广角X射线衍射等实验测试了该类聚合物的结构、热性能、机械性能及结晶性能.

细胞色素c在纳米氧化铝模板修饰电极上的直接电化学

细胞色素c(Cytochrome c, Cyt c)是生物体中最常见的氧化-还原蛋白质, 研究其在电极上的直接电化学, 对于理解和认识生命体内的电子转移机制具有重要意义[1]. Cyt c与裸固体电极表面的直接接触通常会使其失去生物活性, 因此, Cyt c的电化学研究常借助于媒介体以实现其与电极之间的电子转移[2]. 纳米金属氧化物模板的表面积大且化学和光化学性质稳定, 被广泛应用于太阳能电池[3]和金属沉积[4]等领域. 本文研究氧化铝(AAO)模板对4,4′-二硫二吡啶存在下Cyt c直接电化学促进作用.

Crystallization and characterization of substoichiometric compound (W0.5Al0.5)C-0..5 obtained by solid-state reaction

(W0.5Al0.5)C-0.5 substoichiometric compound is synthesized by a combination of mechanical milling and high-pressure reactive sintering. X-ray diffraction is used to monitor the phase changes and crystallization of (W0.5Al0.5) C-0.5 during the whole reaction process. As a result, (W0.5Al0.5) C-0.5 is identified as the hexagonal WC-type belonging to the P-6m2 space group (No. 187), and the lattice parameters of (W0.5Al0.5)C-0.5 are calculated to be a = 2.907 (1) angstrom, c = 2.838 (1) angstrom, which are very similar to those of WC even if there are approximately 50 pct carbon vacancies in the cell of (W0.5Al0.5)C-0.5 as compared with WC. The substoichiometric (W0.5Al0.5)C-0.5 compound has a Vickers microhardness of 2385 +/- 70 kg mm(-2), which is as high as that of WC, while its density is far lower than that of WC.

Synthesis and structural characterization of organolanthanide complexes with 1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dichalcogenolate ligands

Reactions of anhydrous LnCl(3) (Ln = Nd, Gd, Dy, Er, Yb) with 2 equiv of LiCp' in THF afford the lanthanocene complexes Of CP'(2)Ln(mu-Cl)(2)Li(THF)(2) (CP' = eta(5)-t-BuC5H4, Ln = Nd (1), Gd (2), Dy (3), Er (4), Yb (5); Cp'= 1,3-eta(5)-t-Bu2C5H3, Ln = Nd (6), Gd (7), Dy (8), Er (9), Yb (10)). The molecular structures of 7 and 8 were characterized by X-ray crystallographic analysis. In these complexes, two Cp' ring centroids and two it-bridging chloride atoms around the lanthanide atoms form a distorted tetrahedron. The insertion of elemental chalcogen E (E = S, Se) into Li-C bonds of dilithium o-carborane in THF solution afforded dimers of dilithium. dichalcogenolate carboranes, [(THF)(3)LiE2C2B10H10Li(THF)](2) (E = S (12a), Se (12b)), which were confirmed by a crystal structure analysis. Reactions Of Cp'(2)Ln(mu-Cl)(2)Li(THF)(2) (1-10) with 12a or 12b gave dinuclear complexes of the formula [Li(THF)(4)](2)[Cp'(2)LnE(2)C(2)B(10)H(10)](2) (Cp'= eta(5)-t-BuC5H4, E = S, Ln = Nd (13a), Gd (14a), Dy (15a), Er (16a), Yb (17a); E = Se, Ln = Nd (13b), Gd (14b), Dy (15b), Er (16b), Yb (17b); Cp'= 1,3-eta(5)-t-Bu2C5H3 E = S, Ln = Nd (18a), Gd (19a), Dy (20a), Er (21a), Yb (22a); E = Se, Ln = Nd (18b), Gd (19b), Dy (20b), Er (21b), Yb (22b)). According to the X-ray structure analyses, the dianions of 13a and 13b contain two o-carborane dichalcogenolate bridges, and each CP'2Ln fragment is attached to one terminal and two bridging chalcogen ligands. The central Ln(2)E(2) four-membered ring is not planar, and the direct metal-metal interaction is absent.