180 resultados para NETTRA-G2-FIFO.


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目的:木论文重点研究重离子不同剂量离子辐照后DNA损伤程度的变化,以及进而引起的细胞周期改变等现象。为重离子治癌的临床应用积累必要的基础数据。材料与方法:采用兰州重离子研究装置(HIRFL)加速的碳、氖等重离子辐照体外培养的贴璧肿瘤细胞,以单细胞电泳法(SCGE)检测DNA的损伤程度;以流式细胞技术(FCM)检测细胞的周期改变现象。结果:1.SMMC-7721月干癌细胞经重离子(氖、碳)辐照后,DNA损伤现象明显,表现为单细胞电泳中出现的普遍的拖尾现象(t-test,P<0.001,compared with control。2.80MeV/u 2ONe10+辐照后立即检测发现:2Gy造成100%的细胞损伤:8Gy照射造成80%的细胞严重损伤:且彗尾拖尾长度随剂量增加早.指数关系增长,仔值为0.99058。3.辐照后12小时,若干不同剂量辐照的样品其彗尾长度趋于相同:如05协、Ic)和ZGy辐照样品的彗尾长度分别为132.3±12.8、132.9±9.5和133.1±11.7μm,24h,时为35.0±3.9、35.5±4.1和48.2±6.Oμm,这说明在一定剂量范围内(0.5-2Gy)的辐照下,随着修复时间的延长,细胞DNA的损伤程度将趋于相同。同时,细胞继续孵育12小时,对于0.55-2Gy辐照组来说DNA的损伤情况是24小时内操作最严重的。4.辐照后24小时,0.5-2Gy辐照组埙份明显修复,略高于对照,但是对于4Gy和SGy辐照组仍带有明显的损伤现魏。簇说眼熏离子辐照(>4Gy)所致DNA报伤的不足修复性。5,DNA的损伤将导致细胞通过一系列调节机制抑制细胞周期的进行,为DNA修复系统提供充足的时间进行DNA修复,从而造成明显的细胞周期阳.滞现琢,这在重离子辐照实验中同样得到证实,尤其是S期、G2/M期阻净带现象非常明显。

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目的:探讨γ射线辐照SMMC-7721细胞后,M期细胞的辐射敏感性;研究经Y射线车荡照后神经胶质瘤A172细胞的生物学效应,为重离子治癌临床应用提供最基本的f氏LET辐射实验数据。材料与方法:采用兰州医学院第一附属医院60Co γ射线辐照SMMC-7721细胞和A172神经胶质瘤细胞,使用流式细胞技术(FCM)检测辐照后细胞周期的改变,同时通过克隆形成率比较M期和混合时相的SMMC-7721肝癌细胞的辐射敏感性;以细胞存活率不口微核率、微核细胞率来研究A172细胞的生物学效应。结论:1.人肝癌SMMC-7721细胞在M期的受损DNA修复能力比较低,导致M期细胞的辐射敏感性高于混合时相的细胞。2.虽然获得的样品中M期细胞仅有总数的18.5%,但获得的样品经二次平方公式拟合后的Q/p值是混合时相样品的17.5倍。由此说明,M期细胞的辐射敏感性很强,这样才能在比例仅占细胞总数18.5%的情况下起到非常明显的作用。3.由实验数据的分析,ZGy照射后,混合时相细胞在11h,三个时相的辐射敏感性依次为G2/M期>S期>G0/G1期。4.A172细胞生物学效应的实验中,细胞存活率γ与剂量D之间呈显著负相关者性,细胞存活率与剂量之间符合回归方程lgY=-0.07528X+1.84839,其回归系数r=-0.93965,其中,p(0.01可以证明细胞存活率与剂量的相关性明显。5.本实验结果表明,A172细胞经低剂量照射后,与对照组相比可形成较高的微核率和微核细胞率,并在较大的剂量辐照后缓慢下降,最后分别维持在42%和37%左右。这说明,低于IGY剂量时,γ射线可引起A172细胞染色体的损伤,进而产生的染色体片断使细胞表现出高的微核率和微核细胞率;在大于IGy的条件下,由于染色体严重受损,细胞分裂延迟。6.实验中,各个剂量点的微核率均比微核细胞率偏高,这个现象可能与细胞本身的特性有关。本实验使用的A172神经胶质瘤细胞,自发微核率比较高,与有关文献报道的不太一致。

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应用细胞培养和膜分离技术研究了Vc两步发酵中伴生菌巨大芽孢杆菌 (Bacillusmegaterium)对氧化葡萄糖酸杆菌 (Gluconobacteroxydans)产酸作用机制。结果表明 :巨大芽孢杆菌培养液中分子量在 30~ 5 0kD及大于 1 0 0kD组分明显促进产酸 :其组分通过凝胶层析分离纯化 ,自动紫外检测仪检测 ( 2 80nm) ,聚丙烯酰胺凝胶电泳及考马斯亮兰G2 5 0特异染色 ,初步证实为蛋白质 ,且至少是两种以上蛋白质 ,它们在低温下稳定性较好

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通过硅镁净化柱纯化,利用高效液相色谱法测定了玉米(Zeamays)中的黄曲霉毒素,在短时间(10min)内实现了黄曲霉毒素主要组分B1、G1、B2和G2的分离,确定了它们的回归方程和检测限。并在此基础上,结合目前研究现状,分析了该方法在应用中存在的问题,讨论了B1、G1、B2和G24种主要组分的出峰顺序。该试验结果将有助于高效液相色谱法在检测黄曲霉毒素应用中的日臻完善。

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A series of heteroleptic green iridium dendrimers functionalized with carbazole dendrons, such as G2(pic) and G2(acac), have been synthesized, in which picolinic acid and acetylacetone are used as the ancillary ligands, respectively. Compared with the corresponding homoleptic iridium dendrimer G2 (8%), these heteroleptic ones can be prepared under mild conditions with total yields as high as 55-67%. Both the dendrimer G2(pic) and G2(acac) display bright green emissions with photoluminescence quantum yields higher than 0.80 in toluene solution. As a result, a maximum external quantum efficiency of 7.1% (21.0 cd/A) for G2(pic) and 7.7% (25.8 cd/A) for G2(acac) has been realized based on non-doped device configuration. The state-of-art performance indicates that the heteroleptic dendrimers can be promising candidates used for non-doped electrophosphorescent devices, especially when the ease of synthesis in a large scale is considered.

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目的:探讨电离辐射诱导Jurkat T细胞损伤过程中细胞周期进程的变化规律。方法:采用流式细胞术(FCM)检测低剂量(0.075 Gy)和较大剂量(0.5、1.0、2.0、4.0及6.0 Gy)X射线照射后Jurkat T细胞周期进程变化的时间-效应关系和剂量-效应关系。结果:时间-效应关系研究发现,2.0 Gy X射线照射后JurkatT细胞相继发生S期延迟和G2期阻滞,S期细胞百分率于照射后立即增加(P<0.001),而G2+M期细胞百分率照射后8 h开始显著增加(P<0.001)。剂量-效应关系研究发现,75 mGy低剂量X射线照射即可诱导JurkatT细胞发生S期延迟(P<0.001)和G2期阻滞(P<0.05);0.5~6.0 Gy较大剂量X射线照射后,Jurkat T细胞发生S期延迟和G2期阻滞。与假照组相比较,G0/G1期细胞百分率显著降低(P<0.001),在0.5~6.0 Gy内具有剂量依赖性,而S期和G2+M期细胞百分率显著升高(P<0.05或P<0.001)。结论:X射线照射可以改变Jurkat T细胞周期进程,诱导其相继发生S期延迟和G2期阻滞,在0.5~6.0 Gy内具有剂量依赖性。

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将固定相合成与“收敛 /发散”方法相结合 ,合成了第一、二代苯乙炔树枝状分子 .通过 Heck-Cassar-Sonogashira-Hagihara偶联反应 ,将其中心和末端分别修饰上供电子的氨基和拉电子的硝基 ,得到第一、二代中心为氨基、末端为硝基的苯乙炔树枝状分子 NH2 -G1 -( NO2 ) 2 和 NH2 -G2 -( NO2 ) 4.用傅里叶变换红外光谱跟踪了整个固定相合成过程 .苯乙炔树枝状分子的紫外 -可见吸收光谱呈现出规律性变化

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利用ESI/MS~n、LC/MS、MALDI-TOF/MS等技术,从人参四逆汤水煎液中分析和鉴定了10种二萜生物碱:苯甲酰中乌头碱benzoylmesaconitine、苯甲酰乌头碱henzoylaconitine、苯甲酰次乌头碱benzoylhypacoitine、尼奥灵neoline、附子灵fuziline、14-乙酰基塔拉地萨敏14-acetyl-talatisamine、苯甲酰次乌头碱亚油酸酯14-benzoylhypaconine-8-linoleate、苯甲酰去氧乌头碱亚油酸酯14-benzoydeoxyaconine-8-oleate、苯甲酰次乌头碱棕榈酸酯14-benzoylhypaconine-8-palmitate、塔拉地萨敏talatisamine和人参皂甙R_(a1)、R_(a2)、R_(b1)、R_(b2)、R_(b3)、R_c、R_d、R_e、R_(g1)、R_(g2)、R_(g3)、R_f等12种人参皂甙。脂肪酸酯型生物碱和苯甲酰类生物碱的提取组分有抗失血性休克作用和弱的正性肌力作用。人参皂甙的提取组分具有明显的负性肌力作用。

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Dynamic mechanical properties of sulfonated butyl rubber ionomers neutralized with different amine or metallic ion (zinc or barium) and their blends with polypropylene (PP), high-density polyethylene (HDPE), or styrene-butadiene-styrene (SBS) triblock copolymer were studied using viscoelastometry. The results showed that glass transition temperatures of ion pair-containing matrix and ionic domains (T-g1 and T-g2, respectively) of amine-neutralized ionomers were lower than those of ionomers neutralized with metallic ions, and the temperature range of the rubbery plateau on the storage modulus plot for amine-neutralized ionomers was narrower. The modulus of the rubbery plateau for amine-neutralized ionomers was lower than that of ionomers neutralized with zinc or barium ion. With increasing size of the amine, the temperature range for the rubbery plateau decreased, and the height of the loss peak at higher temperature increased. Dynamic mechanical properties of blends of the zinc ionomer with PP or HDPE showed that, with decreasing ionomer content, the T-m of PP or HDPE increased and T-g1 decreased, whereas T-g2 or the upper loss peak temperature changed only slightly. The T-g1 for the blend with SBS also decreased with decreasing ionomer content. The decrease of T-g1 is attributed to the enhanced compatibilization of the matrix of the ionomer-containing ion pairs with amorphous regions of PP or HDPE or the continuous phase of SBS due to the formation of thermoplastic interpenetrating polymer networks by ionic domains and crystalline or glassy domains.

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The morphology and dynamic mechanical properties of blends of poly(ether imide) (PEI) and nylon 66 over the full composition range have been investigated. Torque changes during mixing were also measured. Lower torque values than those calculated by the log-additivity rule were obtained, resulting from the slip at the interface due to low interaction between the components. The particle size of the dispersed phase and morphology of the blends were examined by scanning electron microscopy. The composition of each phase was calculated. The blends of PEI and nylon 66 showed phase-separated structures with small spherical domains of 0.3 similar to 0.7 mu m. The glass transition temperatures (T(g)s) of the blends were shifted inward, compared with those of the homopolymers, which implied that the blends were partially miscible over a range of compositions. T-g1, corresponding to PEI-rich phase, was less affected by composition than T-g2, corresponding to nylon 66-rich phase. This indicated that the fraction of PEI mixed into nylon 66-rich phase increased with decreasing PEI content and that nylon 66 was rarely mixed into the PEI-rich phase. The effect of composition on the secondary relaxations was examined. Both T-beta, corresponding to the motion of amide groups in nylon 66, and T-gamma, corresponding to that of ether groups in PEI, were shifted to higher temperature, probably because of the formation of intermolecular interactions between the components.

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对四种大型海藻:江篱(Gracilaria textorii)、孔石莼(Ulva pertusa)、海带苗(Laminaria japonica)和多管藻(Polysiphonia urceolata)表面附着弧菌的多样性进行了分析,同时对多样性分析中采用的不同方法进行了比较。 利用TCBS培养基从四种海藻表面总共分离到12株细菌:G1、G2分离自江篱,U3分离自孔石莼,L4、L5、L6分离自海带苗,P7、P8、P9、P10、P11、P12分离自多管藻。菌株G1,G2属于盐单胞菌(Halomonas),其余10株细菌都属于弧菌(Vibrio)。 对12株细菌的酶学活性、抗生素抗性进行了研究。发现除G1、G2外,其余菌株都可产生淀粉酶和明胶酶。菌株G1、G2和U3对氨苄青霉素、链霉素和四环素有很强抗性。 采用多种分子生物学方法(16S rDNA、gyrB、RFLP、DGGE )分析了上述12株菌的系统发育关系,对不同方法获得的结果进行了比较。 12株菌的16S rDNA系统发生树可分为4个明显分支。G1、G2与细菌H. meridiana构成一个分支。U3与V. lentus构成一个分支。L4、L5、L6、P9、P10、P11、P12与V. tasmaniesis形成一个分支。P7、P8与V. splendidus形成一个分支。 以gyrB基因序列为基础构建的系统发生树将G1、G2以外的10株弧菌分成4个较大分支,L4、P9属于同一分支,L6、P8、P10、P11和P12属于一个大的分支, U3、L5各自构成一个分支。菌株G1、G2没有得到gyrB基因序列扩增带。表明试验设计的引物是弧菌特异性引物。相对16S rDNA,不同菌株间gyrB基因序列差异性更大。 RFLP分析结果显示,12株细菌HinfI酶切后得到6种带型,SmaI酶切后得到4种带型。结合16S rDNA、gyrB基因的分析结果可知,RFLP可以在种的水平上有效进行细菌多样性分析。 12株细菌的DGGE分析结果显示,G1、G2与其它菌株电泳图谱有明显不同。菌株U3独自构成一种带型,L5、L6构成一种带型。表明DGGE技术在属的水平上分析细菌多样性效果较好,在种的水平上分析细菌多样性有一定的局限性。

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由于生长环境的特殊性,红树林及其内生真菌的代谢产物在化学类型和生物活性方面都具有多样性,因此对其代谢产物的研究引起了人们越来越多的关注。本论文以菌丝体生物量、代谢产物量等指标及薄层色谱分析、高效液相色谱分析、抗菌活性测试等筛选手段对来源于我国海南红树植物的九株内生真菌在四种不同液体培养基上的静置发酵产物进行了综合评价,并从中选择了来源于半红树植物黄槿(Hibiscus tiliaceus)的内生真菌G2——赤散囊菌(Eurotium rubrum)进行了30 L规模发酵(采用PDB培养基)和次生代谢产物的研究,对分离得到的部分化合物进行了初步的生物活性评价。此外,本论文还对海南真红树植物红海榄(Rhizophora stylosa Griff.)的化学成分进行了研究,并对分离得到的部分化合物进行了二苯代苦味酰自由基(DPPH)清除活性的评价。 采用常规的硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、反相硅胶柱层析、制备薄层层析(pTLC)、重结晶等分离手段,分离纯化得到单体化合物。综合运用现代波谱技术 (IR、UV、MS、1D-NMR 和 2D-NMR) 以及与标准品或文献比对鉴定单体化合物的结构。从G2菌丝体和发酵液的合并提取物中鉴定了45个化合物的结构,其中13个为新化合物,结构类型包括6个苯甲醛类化合物(ER1*~ER6*)、4个蒽醌类化合物(ER15*~ ER18*)和3个含吲哚的二酮哌嗪生物碱类化合物(ER27*~ER29*)。 对以上分离鉴定的部分单体化合物进行了DPPH自由基清除活性、拒食杀虫活性、抗细菌活性以及体外细胞毒活性的初步评价。新化合物ER15*和三个已知化合物ER20、ER39和ER40都表现很强的DPPH自由基清除活性。化合物ER15*还表现较好的拒食杀虫活性,而化合物ER5*和ER18*不但没有杀虫活性,反而能促进幼虫的生长。所测试的化合物只有ER15*和ER18*表现出微弱的抗金黄色葡萄球菌活性。所测试的化合物对A-549、HL-60和P-388细胞株均未表现出有意义的体外细胞毒活性。 从红海榄枝条的提取物中分离鉴定了29个化合物,其中2个为新化合物,包括1个三萜酯(RS1*)和1个黄烷醇类化合物(RS12*);另有1个三萜酯(RS5)和1个黄烷醇类化合物(RS11)作为新的天然产物被分离鉴定。 对从红海榄提取物乙酸乙酯相和正丁醇相分离得到的部分单体化合物进行了DPPH自由基清除活性的研究。黄烷醇类化合物RS16和RS17显示最强的活性。另外,实验结果说明黄烷醇类化合物的DPPH自由基清除活性与其分子中所含的羟基数目有一定关系,而且若芳香环上有多个邻位酚羟基,则该化合物的活性将增强。本论文实验结果为海南红海榄植物资源的利用提供了化学成分及抗氧化活性方面的科学依据。

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海洋生态环境的特殊性决定了海洋中往往含有结构奇特、新颖的化学物质, 海洋药物具有药理特异性、高活性和多样性,已成为药物研发热点领域,海洋抗肿瘤药物也是其中之一。卡拉霉素(kalamycin)来源于海洋放线菌M097的聚酮类化合物,我们实验室用体外增殖抑制试验发现了卡拉霉素(kalamycin)的抗肿瘤作用。有报道其类似物lactoquinomycin和frenolicin B是肿瘤靶点AKT抑制剂,并由此推断吡喃萘醌骨架在AKT抑制过程中发挥主要作用,我们发现虽然卡拉霉素(kalamycin)含有吡喃萘醌骨架,但是并不抑制AKT及其下游信号系统;继而对卡拉霉素(kalamycin)的体外抗肿瘤作用及其机理进行了系统的分析。 采用磺酰罗丹明B(SRB)法检测卡拉霉素(kalamycin)对10株肿瘤细胞株的体外增殖抑制作用,结果表明,卡拉霉素(kalamycin)能明显抑制各种组织来源的肿瘤细胞生长,具有广泛的细胞增殖抑制作用,除对一株肺癌细胞A549抑制作用不明显外,对9株肿瘤细胞株的IC50平均值为2.5μM,并且对各个细胞株生长抑制曲线形态基本一致。采用流式细胞术证实,卡拉霉素(kalamycin)能剂量依赖地诱导结肠癌细胞HCT-116和肝癌细胞SMMC-7721发生G2/M期周期阻滞,可以诱导黑色素瘤A375细胞发生凋亡。 基于前人的报道,我们用Western blot方法检测卡拉霉素(kalamycin)对AKT信号系统的影响,用量从1μM增加到16μM,AKT、mTOR和磷酸化AKT、mTOR、GSK3β的总量都没有变化;因此我们判断卡拉霉素(kalamycin)不是通过AKT系统发挥作用,而是有另外的机制。细胞凋亡和周期阻滞的很多过程是和P53相关的,我们用卡拉霉素(kalamycin)对P53野生和缺失的HCT-116细胞的增殖抑制和凋亡诱导来分析该抑制作用是否和P53相关,结果显示卡拉霉素(kalamycin)对两种细胞的生长抑制和诱导凋亡作用无明显差异,其作用和P53途径是不相关的。 卡拉霉素(kalamycin)细胞增殖抑制作用的非选择性,表明该化合物是一个广谱的细胞增殖抑制剂。我们用体外酶反应实验分析了卡拉霉素(kalamycin)对拓扑酶的抑制作用,结果显示卡拉霉素(kalamycin)对Topo I没有抑制作用,在20μM时几乎完全抑制Topo II,呈现出显著的浓度依赖效应,抑制作用大约比VP16强十倍。用DNA伸展实验和Topo II 介导的负超螺旋 pBR322 切割实验,证实卡拉霉素(kalamycin)不是DNA嵌入剂和Topo II毒剂,而是一个催化抑制剂。在体外模拟Topo II的催化反应步骤,把整个过程分解,发现卡拉霉素(kalamycin)可以抑制Topo II介导的DNA的切割,但是对再连接没有作用;卡拉霉素(kalamycin)能抑制ATP水解的作用,但是在较高剂量时抑制作用要比阳性对照弱得多。因此,卡拉霉素(kalamycin)可能主要通过抑制Topo II介导的DNA的切割发挥作用。 肿瘤新血管生成是原发性肿瘤赖以发生、生长和转移的物质基础。我们用了多个新生血管生成模型对卡拉霉素(kalamycin)的抗新生血管生成作用进行了检测,发现卡拉霉素(kalamycin) 对内皮细胞管腔形有抑制作用,其作用效果呈现明显的剂量依赖性。卡拉霉素(kalamycin)在对内皮细胞HMEC-1在12小时内的IC50是4.39μM ,在没有显著增殖抑制作用的剂量下,对HMEC-1管腔形成依然具有抑制作用,提示卡拉霉素(kalamycin)的抗新生血管生成作用并非完全来源于其增殖抑制作用。通过体外酶反应、western blot和双荧光素酶报告基因系统分析卡拉霉素(kalamycin)抑制肿瘤新血管生成的信号途径,结果发现这种抑制作用不是依赖于酪氨酸激酶和HIF-lα途径的。 综上所述,卡拉霉素(kalamycin)不是一个AKT抑制剂,它通过专一性的抑制Topo II使肿瘤细胞发生周期阻滞和细胞凋亡,主要抑制Topo II介导的DNA的切割和ATP水解作用。同时卡拉霉素(kalamycin)可以抑制肿瘤血管管腔形成,抑制作用不依赖酪氨酸激酶和HIF-lα途径。

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中华哲水蚤是黄、东海浮游动物关键种,连接初级生产与较高营养级,在海洋生态系统中占据核心地位。在以往研究基础上,依据2006年3月至2007年8月黄海9个航次、胶州湾11个航次现场调查数据以及大量室内实验数据,本文研究了中华哲水蚤的繁殖、种群补充以及油脂积累的季节变化,期望初步阐明中华哲水蚤在黄海的种群动态及驱动因素、并构建其生活史概念模型。 3、4月份,黄海与胶州湾中华哲水蚤的生殖腺普遍发育成熟、产卵率较高,中华哲水蚤种群进入繁殖、种群补充的活跃期,恰好可以利用此时较好的食物条件。5、6月份,中华哲水蚤在黄海近岸海区仍表现出较高的产卵率,而陆架海区的中华哲水蚤生殖腺成熟度、产卵率逐渐降低,种群逐渐表现出度夏特征—C5占优势、积累大量脂类。整个夏季,中华哲水蚤的繁殖率、种群补充率在整个黄海都较低,尤其在黄海冷水团区:中华哲水蚤生殖腺停滞于未成熟的GS1-GS2期,产卵率为零。10月,中华哲水蚤在冷水团边缘潮汐锋区的繁殖、种群补充活跃,或许可以解释秋、冬季近岸种群的恢复。11月之后,随着垂直混合的加强,黄海冷水团逐渐消失,此时陆架区的中华哲水蚤种群结束度夏过程,并以较低的繁殖率进行种群补充,直到次年3、4月份食物环境转好,中华哲水蚤种群出现新一轮繁殖、补充高峰。本文依据中华哲水蚤雌体密度、产卵率、孵化率等计算了中华哲水蚤的种群潜在补充率,我们发现,陆架区种群仅在3、4月份出现较强补充以及冬季的微弱补充,而近岸海区除夏季外,于各个季节均可进行比较活跃的种群补充,其中春季种群补充规模、强度最大;整体来看,春季是黄海中华哲水蚤种群补充的最重要时期。 本文详细研究了中华哲水蚤的繁殖与各种环境、雌体自身因素之间的关系:1、统计结果表明,中华哲水蚤的产卵率与海区食物条件(浮游植物生物量、纤毛虫丰度)之间具有紧密联系,而与油囊体积无关;在饥饿培养条件下,中华哲水蚤只能维持3-6天的产卵,而添加食物2-7天内,即可逐渐恢复产卵;体内积累油脂在饥饿过程中有所消耗,不过仍然不能阻止产卵率的下降;这些结果表明中华哲水蚤繁殖的能量所需主要来自于近期摄食,而体内储存脂类可能主要用于代谢所需,是应对不利条件的一种能量缓冲。2、统计分析表明:产卵率与雌体前体长间具有一定的正相关性,这可能由于体长较长的雌体往往具有较高的怀卵量;产卵率与温度之间没有显著的统计关系,温度可能通过调节中华哲水蚤的代谢率、体长等间接影响到产卵率。3、值得一提的是,本文发现中华哲水蚤的产卵率与其生殖腺成熟度之间具有非常紧密的统计关系,这为通过保存样品估算产卵率以及长期历史样品、数据间的比较提供了可能。 春季硅藻水华是黄海及其邻近海域的重要季节性特征。本文针对硅藻水华与中华哲水蚤繁殖的关系进行了多次现场研究,我们发现,硅藻水华因其发生海区、硅藻优势种类不同而对中华哲水蚤繁殖具有复杂多样的影响。2006年3月,胶州湾东部海区发生中肋骨条藻(Skeletonema costatum)水华,中华哲水蚤的产卵率显著增高,但其孵化率相对较低(50%左右);2007年2月,胶州湾东部发生环纹劳德藻(Landeria annulata)水华,中华哲水蚤卵的孵化率在各种处理下均接近100%;2006年4月,黄海东北部发生太平洋海链藻(Thalassiosira pacifica)水华,产卵率与孵化率均处于调查海区的中等水平;2007年4月,黄海中部海区发生中肋骨条藻水华,中华哲水蚤在此次调查海区平均产卵率高达27.8 卵/雌体/天,远远高于以往同时期的调查结果,孵化率、幼体存活率也普遍较高;此次硅藻水华对于黄海陆架区中华哲水蚤的种群补充具有积极的促进作用。综上,硅藻水华对中华哲水蚤繁殖的影响表现出种类、海区特异性,其具体机理仍需进一步研究。 本文研究了黄海中华哲水蚤C5期油脂积累的区域、季节变化,并探讨了油脂积累对中华哲水蚤的生理、生活史的可能作用。黄海近岸区的C5期油囊体积常年较小,而陆架区则表现出明显的季节差异。在陆架区,C5期是中华哲水蚤度夏种群的主要组成部分,其油囊体积与度夏过程有密切联系:最大油囊体积(可占前体部体积的30%以上)出现于度夏准备期(5、6月),随着度夏过程的进行,油囊体积因代谢而不断消耗,至12月时,油囊体积降低到与近岸种群无异。次年4月以后,油脂积累可能随食物条件转好而再次开始积累。我们认为黄海中华哲水蚤所积累油脂除了可以为休眠提供能量以克服较长时期食物缺乏之外,还可能是休眠的诱导因素,对其生活史具有重要意义。 黄海近岸海区与陆架海区在水团特征、中华哲水蚤种群丰度与结构、繁殖特征、种群补充、油脂储存策略等方面具有显著差异,因此,本文分别讨论了这两个区域中华哲水蚤的生活史。黄海陆架海区中华哲水蚤在全年共有4-5个世代:11月末,中华哲水蚤结束度夏过程,种群中占优势的C5期个体开始蜕皮为成体、逐渐成熟、繁殖,由此产下的子代可称之为G0,此世代在食物条件较差的冬季发育成熟后可以产下G1;G1于3月初发育成熟,恰逢春季较好的食物条件,于是在3月初-5月中旬很可能发育G2、G3两个世代;假若陆架区食物环境适宜,5月中旬后很可能产生新的世代—G4;G3与G4两个世代的混合种群共同进入度夏过程,期间,一小部分C5蜕皮为成体,大部分C5保持滞育状态;至12月冷水团消退后,G3、G4世代C5蜕皮、成熟,开始新的生活周期。中华哲水蚤生殖腺成熟度、油囊体积的季节变化与上述概念模型具有较好的对应关系,另外,这两个参数简单易用、对环境变化敏感,可以尝试应用于气候变化与桡足类关系等长期研究中。 以往的研究更多的关注于黄海陆架区的中华哲水蚤种群,对近岸种群的关注较少,本文初步探讨了近岸种群的种群补充、世代情况。相对于陆架区,黄海近岸区中华哲水蚤的生活史更为复杂,区域差异较大。近岸海区中华哲水蚤产卵率、种群周转率较高;同时,近岸海区是多种鱼类的产卵场、索饵场,该区域的各营养级间的能量流动对黄海海洋生态系统的结构功能至关重要。因此,在将来的研究中,近岸海区中华哲水蚤种群的生态学、生活史应该受到同样的重视。

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A 21-d laboratory experiment was conducted to study, the phosphorus (P) utilization of two different diets by redlip mullet Liza haematocheila T. & S. Sand-filtered water in salinity 30 and temperature 25 degrees C was used. Twenty-nine fish individuals were divided into three groups: 11 to group 1 (G1) fed on diet 1, 11 to group 2 (G2) fed on diet 2, and 7 to contrast group. Diet 1 was a commercial feed, more valuable in nutrition than diet 2 that similar to natural detritus. The results show the intake phosphorus (IP) of G1 was significantly higher than that of G2, and both increased linearly with body size at a certain amount of diet. The retention phosphorus (RP) in fish of G1 was lower than G2. The relationship between retention phosphorus and body size was positive and stronger in G2. Significant difference in faecal phosphorus (FP) was found between G1 and G2. Body size significantly impacted the excretion phosphorus (EP) in G1 but G2. The loss of intake phosphor-us in G1 was 10.83-20.27 mg per g fish weight gain, higher than that in G2 for 6.63-9.56. Of the phosphor-us, about 10% was allocated into growth, 50% in faeces, and the rest lost in excretion. The main part of phosphorus was lost in faeces but excretion. The phosphorus budget of the fish could be described as 100IP = 7.40RP + 47.39FP + 36.63EP (Diet 1) or 100IP = 11.93RP + 56.64FP + 21.76EP (Diet 2).