多层结构半导体膜的XPS和AES分析

本文采用VG ESCALAB MK-Ⅱ电子能谱仪对多层结构的薄膜Cu_2S-CdS太阳电池进行了X-光电子能谱、俄歇电子谱和深度分析。指出了电池表面的组成、结构和状态。由于制备工艺和处理方法的不同,电池表面和界面会发生变化,从而影响薄膜Cu_2S-CdS太阳电池的电性能和稳定性。本文为电池机理的研究提供了一些数据。

辐射交联聚甲基乙烯基硅氧烷-聚乙烯合金膜的XPS研究

用机械共混或溶液共混的方法,制备了γ-射线辐照交联的聚甲基乙烯基硅氧烷(PDMVS)-聚乙烯(PE)合金膜,并用 XPS,SEM 和接触角测量等研究其表面结构。XPS 结果表明,在深度～5nm 的膜表面有 PDMVS 链段的富集(只有一个例外),并得到接触角测量的支持。研究结果也表明,即使在～5nm 范围的表面有 PE 链段的富集,其最外层也存在一层很薄(～单分子层)的PDMVS,这一薄层就决定了接触角,并对膜功能有大的影响。

用XPS、SIMS对稀土-6063铝合金表面状态的研究

用X射线光电子能谱(XPS)和二次离子质谱仪(SIMS)等表面分析方法对稀土-6063铝合金进行了研究,发现稀土铝合金的表面为金属铝和铝的氧化物两种形态。稀土及镁两者的协同作用,可以缓和铝合金的氧化程度。SIMS结果表明,加入适量稀土,可以抑制镁在稀土-6063铝合金的表面偏析作用。

辉光放电处理聚四氟乙烯——Ⅲ.PTFE表面结构的XPS表征

Yasuda等在用XPS研究离子体处理后的PTFE表面结构时,得到一个包络的C_(1s)峰。本文对此进行探讨。 PTFE膜先在蒸馏水中浸泡1小时,再用热异丙醇洗涤5分钟,然后用去离子水清洗三

钛在草酸溶液中腐蚀行为的XPS研究

本文首次用X-光电子能谱(XPS)技术研究了H_2C_2O_4溶液中钛基的腐蚀行为,对Ti基片的表面和界面进行了XPS表征.实验结果表明:Ti基在80℃,10%的草酸溶液中腐蚀两小时,样品的表面只有Ti~0和TiO存在;经过四小时腐蚀的样品表面主要是TiO_2和少部分Ti~(2+).这与X-衍射分析认为有TiH_(1.042)的结构看法相符。同时,Ti0_2与表面涂层RuO_2都属金红石型结构,因而完全有可能形成牢固的金属阳极材料。

稀土与甘氨酰替-L-亮氨酸配合物XPS研究

由浓缩等摩尔稀土氯化物和甘氨酰替-L-亮氨酸水溶液制备了稀土与甘氨酰替-L-亮氨酸固体配合物。配合物组成为LnLCl_3·nH_2O(式中,L=甘氨酰替-L-亮氨酸;n=5,Ln=Eu;n=6,Ln=Tb,Ho和Tm)。用X射线光电子能谱研究了稀土与甘氨酰替-L-亮氨酸的配位作用。结果表明稀土与甘氨酰替-L-亮氨酸配合物中一些相关原子的电子结合能明显改变,并且发现铕配合物Eu_(3d),谱峰有强的伴峰,对上述伴峰产生机理亦进行了讨论。

稀土酞菁配合物的XPS研究

我们合成了稀土单酞菁配合物LnPcCl和LnPc(OAc)_2(Ln=Tb,Ho,Tm,Lu,Pc为酞菁根,OAc为乙酸根)。用XPS研究了它们的电子结构。结果指出,稀土酞菁配合物的化学键具有一定程度的共价性,其强度与电荷转移程度有关。L→Ln电荷转移不同于冠醚配合物,前者既有配位也含取代,后者纯系配位。且酞菁环系吸电子基团,电负性较高,故LnPc(OAc)_2中乙酸根的配位氧原子的Ols比Ln(OAc)_3的Ols结合能高。由于电荷转移程度与电负性、配位数等因素有关,LnPc(OAc)_2中Ln的配位数较高,LnPcCl中Cl的电负性较高,故LnPc(OAc)_2中Ln4d_(5/2)结合能低于LnPcCl。并讨论了配合物的分子组成及结构。

XPS STUDY ON TERNARY CROSSLINKED BLOCK-COPOLYMER FROM CONDENSATION OF OLIGODIMETHYLSILOXANE WITH POLY-PARA-HYDROXYSTYRENE AND POLYARYLSULFONE OLIGOMERS

XPS has extensively been applied to the study of polymers, in which a considerably important topic is the surface phase separations in block copolymers and blends. Copolymers (or blends) will produce a phase separation if their components are in-

表面清洁度对含氟聚合物X射线光电子能谱(XPS)研究的影响

本文对聚偏氟乙烯,聚三氟氯乙烯,聚四氯乙烯及四氟乙烯-六氟丙烯共聚物的XPS谱进行了研究。通过对试样表面的不同清洁处理,得到了不同的谱图,表明试样表面污染物对XPS测定的干扰,特别是辐照样品。

Estudo eletroquímico e termoanalítico dos sistemas Ir/Hg e Pt - (30%) Ir/Hg

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Spektromikroskopische Analyse von Nukleationsdomänen in epitaktischen Diamantschichten auf Ir,SrTiO 3 und von präsolaren SiC-Meteoritenkörnern

Im Rahmen dieser Arbeit wurden zwei verschiedene Systeme untersucht, deren verbindende Gemeinsamkeit in den verwendeten ortsauflösenden, spektroskopischen Messmethoden der Oberflächenanalytik, wie z.B. abbildendes XPS, Röntgennahkanten-Photoemissionsmikroskopie (XANES-PEEM) und Augerspektroskopie (AES) liegt. Im ersten Teil der Arbeit wurden Diamant-Nukleationsdomänen auf Ir/SrTiO3 untersucht und mit vorherrschenden Modellen aus der Literatur verglichen. Die Nukleationsdomänen, wie sie im Mikrowellen-induzierten CVD Prozess unter Verwendung der BEN Prozedur (bias-enhanced nucleation) entstehen, bilden die „Startschicht“ für ein heteroepitaktisches Wachstum einer hoch orientierten Diamantschicht. Sie entwickeln sich aber unter Bedingungen, unter denen 3D-Diamant abgetragen und weggeätzt wird. Mittels XANES-PEEM Messungen konnte erstmals die lokale Bindungsumgebung des Kohlenstoffs in den Nukleationsdomänen ortsaufgelöst aufgezeigt werden und aus AES Messungen ließ sich die Schichtdicke der Nukleationsdomänen abschätzen. Es zeigte sich, dass die Nukleationsdomänen Bereiche mit etwa 1 nm Dicke darstellen, in denen der Übergang von eine sp2-koordinierte amorphen Kohlenstoff- zu einer Diamantschicht mit hohem sp3 Anteil abläuft. Zur Erklärung des Nukleationsprozesses wurde auf das „Clustermodell“ von Lifshitz et al. zurückgegriffen, welches um einen wesentlichen Aspekt erweitert wurde. Die Stabilität der Nukleationsdomänen gegen die Ätzwirkung des Nukleationsprozesses auf Volumendiamant wird durch eine starke Wechselwirkung zwischen dem Diamant und dem Iridiumsubstrat erklärt, wobei die Dicke von etwa 1 nm als Maß für die Ausdehnung dieses Wechselwirkungsbereichs angesehen wird. Der zweite Teil der Arbeit beschäftigt sich mit der Charakterisierung präsolarer SiC-Körner und darin eingeschlossener Spurenelemente. Neben den Hauptelementen Si und C wurden auch Spinelle wie Chromit (FeCr2O4), Korund (Al2O3) und auch verschiedene Spurenelemente (z. B. Al, Ba und Y) nachgewiesen. Ferner wurden XPS-Linien bei Energien nachgewiesen, welche sich den Seltenen Erden Erbium, Thulium und Dysprosium zuordnen lassen. Aufgrund von Abweichungen zur Literatur bzgl. der ausgeprägten Intensität der XPS-Linien, wurde als alternative Erklärungsmöglichkeit für verschiedene Signale der Nachweis von stark schwefelhaltigen Körnern (z.B. so genannte „Fremdlinge“) mit Aufladungen von mehreren Volt diskutiert. Es zeigt sich, dass abbildendes XPS und XANES-PEEM Methoden zur leistungsfähigen chemischen Charakterisierung von SiC-Körnern und anderer solarer und präsolarer Materie im Größenbereich bis herab zu 100 – 200 nm Durchmesser (z.B. als Grundlage für eine spätere massenspektrometrische Isotopenanalyse)darstellen.

Ir supported over carbon materials for the selective hydrogenation of chloronitrobenzenes

In the present work we have studied the effect of carbon supports with different graphitic character (carbon nanotubes, mesoporous graphite and activated carbon) on the catalytic performance of iridium nanoparticles on the liquid phase chemoselective hydrogenation of para-chloronitrobenzene at room temperature. The effect of the oxygen groups was also evaluated by oxidizing a portion of the carbon nanotubes. The Raman and XRD spectra showed that the mesoporous graphite displayed the strongest graphitic character. The characterization of the catalysts by HR-TEM, XPS and TPR-H2, showed that the catalysts had similar particle size and that the catalysts prepared over the previously oxidized support, Ir/CNTox, was not fully reduced. The activity and selectivity achieved with the catalyst Ir/CNT was the best among the samples and the presence of irdium oxide on Ir/CNTox diminished the yield to p-chloroaniline, being the worse catalyst. The reactivity of different isomers was also studied over Ir/CNT and it followed the order m > o > p.