The algae-lytic ability of bacterium DC10 and the influence of environmental factors on the ability

A lysing-bacterium DC10, isolated from Dianchi Lake of Yunnan Province, was characterized to be Pseudomonas sp. It was able to lyse some algae well, such as Microcystis viridis, Selenastrum capricomutum, and so on. In this study, it was shown that the bacterium lysed the algae by releasing a substance; the best lytic effects were achieved at low temperatures and in the dark. Different concentrations of CaCl2 and NaNO3 influenced the lytic effects; the ability to lyse algae decreased in the following order: pH 4 > pH 9 > pH 7 > pH 5.5. It was significant to develop a special technology with this kind of bacterium for controlling the bloom-forming planktonic microalgae.

Structural, elastic, and electronic properties of cubic perovskite BaHfO3 obtained from first principles

We investigated the structural, elastic, and electronic properties of the cubic perovskite-type BaHfO3 using a first-principles method based on the plane-wave basis set. Analysis of the band structure shows that perovskite-type BaHfO3 is a wide gap indirect semiconductor. The band-gap is predicted to be 3.94 eV within the screened exchange local density approximation (sX-LDA). The calculated equilibrium lattice constant of this compound is in good agreement with the available experimental and theoretical data reported in the literatures. The independent elastic constants (C-11, C-12, and C-44), bulk modules B and its pressure derivatives B', compressibility beta, shear modulus G, Young's modulus Y, Poisson's ratio nu, and Lame constants (mu, lambda) are obtained and analyzed in comparison with the available theoretical and experimental data for both the singlecrystalline and polycrystalline BaHfO3. The bonding-charge density calculation make it clear that the covalent bonds exist between the Hf and 0 atoms and the ionic bonds exist between the Ba atoms and HfO3 ionic groups in BaHfO3. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

Hydrogenated p-type nanocrystalline silicon in amorphous silicon solar cells

A wide bandgap and highly conductive p-type hydrogenated nanocrystalline silicon (nc-Si:H) window layer was prepared with a conventional RF-PECVD system under large H dilution condition, moderate power density, high pressure and low substrate temperature. The optoelectrical and structural properties of this novel material have been investigated by Raman and UV-VIS transmission spectroscopy measurements indicating that these films are composed of nanocrystallites embedded in amorphous SiHx matrix and with a widened bandgap. The observed downshift of the optical phonon Raman spectra (514.4 cm(-1)) from crystalline Si peak (521 cm(-1)) and the widening of the bandgap indicate a quantum confinement effect from the Si nanocrystallites. By using this kind of p-layer, a-Si:H solar cells on bare stainless steel foil in nip sequence have been successfully prepared with a V c of 0.90 V, a fill factor of 0.70 and an efficiency of 9.0%, respectively. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

Heterojunction solar cells with n-type nanocrystalline silicon emitters on p-type c-Si wafers

Hydrogenated nanocrystalline silicon (nc-Si:H) n-layers have been used to prepare heterojunction solar cells on flat p-type crystalline silicon (c-Si) wafers. The nc-Si:H n-layers were deposited by radio-frequency (RF) plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD), and characterized using Raman spectroscopy, optical transmittance and activation energy of dark-conductivity. The nc-Si:H n-layers obtained comprise fine grained nanocrystallites embedded in amorphous matrix, which have a wider bandgap and a smaller activation energy. Heterojunction solar cells incorporated with the nc-Si n-layer were fabricated using configuration of Ag (100 nm)/1T0 (80 nm)/n-nc-Si:H (15 nm)/buffer a-Si:H/p-c-Si (300 mu m)/Al (200 nm), where a very thin intrinsic a-Si:H buffer layer was used to passivate the p-c-Si surface, followed by a hydrogen plasma treatment prior to the deposition of the thin nanocrystalline layer. The results show that heterojunction solar cells subjected to these surface treatments exhibit a remarkable increase in the efficiency, up to 14.1% on an area of 2.43 cm(2). (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

子午岭60年辽东栎林种子质量与森林更新

辽东栎是我国暖温带落叶阔叶林地带的优势乔木树种之一。通过26年的定位监测,对子午岭辽东栎林种子质量消减、种子萌发与环境条件、实生苗时空分布动态以及对其森林更新的影响等方面进行了初步探讨。结果表明:辽东栎林在子午岭半阳坡、半阴坡和阴坡3种类型中,平均完好种子占种子总数的26.65%;霉变种子占18.72%;动物取食虫蛀种子在阴坡远高于半阴坡和半阳坡,占到种子总数的26.32%;已发芽的种子占其总数的28.31%,且半阴坡>半阳坡>阴坡。每年均有大量种子生产,但在生境与动物的共同作用下,种子数量和质量受到很大影响,多达73.35%的种子失去生命力,直接影响实生苗的形成;地表覆盖物虽能促进种子的快速发芽,但对成苗却是一个物理障碍,影响是负作用的,主要影响因子是地表覆盖物的厚度和含水量;在辽东栎林下虽有一定的实生幼苗分布,但数量极少,平均密度仅为140~120株/hm2,且不同立地条件差异显著,严重影响森林的天然更新。

黄土丘陵区沟谷地植被恢复群落特征研究

对黄土丘陵区2个不同沟向沟谷地植被群落特征进行样方调查,统计分析沟谷地植物物种频度和植物种群相似系数。调查共记录植物81种,隶属31个科,菊科、禾本科和豆科物种分别占物种总数的19.75%、16.05%和14.81%;封禁20年左右的沟谷地植被演替表现出良性演替的趋势;目前该沟谷地植物群落生活型中草本植物仍占主导地位,尤其是多年生草本,而灌乔生活型植物也已占有重要地位。灌乔木树种对植物群落多样性和结构等方面具有重要影响,沟谷地植被分布的斑块格局较为突出,不同沟向沟谷地的灌乔植物种的重要值构成格局存在一定差异,南北沟向较西东沟向分配均匀;沟向不同,沟谷地所形成的植被种群相似性具有一定差异,主要是由于受到一些伴生种和罕见种的影响。此研究对掌握该地形植被演替方向,明确植被恢复任务和目标具有一定意义。

滇金丝猴细菌人工染色体文库构建及Neurotrypsin基因的分子进化研究

本文包括两方面有关灵长类的研究工作。一是构建了一个非人灵长类（滇金丝猴）的人工染色体文库（BAC文库），为进一步研究灵长类的基因组进化奠定了一定的基础，二是对一个认知相关基因neuotrypsin在灵长类中的分子进化进行了详尽的研究，以期从分子进化角度认识该基因在灵长类高级认知功能发展中所起的作用。滇金丝猴（Rhinopithecusbieti），一个处于严重濒危状态的旧大陆猴，中国特产灵长类之一。在系统发育上它占据着旧大陆猴与小猿的中间地位，是研究灵长类进化的一个重要物种。，在本研究中，我们构建了一个滇金丝猴的细菌人工染色体文库（BAC文库）。该文库含有136320个BAC克隆，平均插入片段大小为148kb，小片段（50-100kb）所占的比例为2.74％，非重组克隆仅占2.67％。假定金丝猴与亲缘关系较近的灵长类有着相似的基因组大小，该文库至少有6倍的基因组覆盖率。对随机选取的BAC克隆进行末端测序，我们获得了201个序列标签（STS）。通过荧光原位杂交（FISH）技术，139个经末端测序的BAC克隆被精确定位到滇金丝猴的染色体上。荧光杂交实验还表明了人和金丝猴染色体产存在着高度的同线保守性。在人类基因组数据库中的Blast搜寻的结果显示染色体上的克隆数目与染色体大小呈很好的相关性，表明该文库克隆比较均匀地覆盖了滇金丝猴的基因组。该金丝猴文库及所定位的克隆将会成为非人灵长类的比较基因组研究和大规模基因组测序的一个宝贵的资源。Neurotrypsin是与个主要在脑中表达的，同神经发育和认知功能相关的胞外丝氨酸蛋白酶。它在人体中发生的突变与常染色体上隐性的非综合性精神发育迟缓（MR）紧密相关。我们通过对n个非人灵长类，包括大猿、小猿、旧大陆猴和新大陆猴neurotrypsin的编码区的测序，研究了neurotrypsin在灵长类中的分子进化。结果显示出，在灵长类进化过程中，neurotrypsin保持着由纯化性选择（负沟选择）所致的强烈的功能限制，这暗示着neurotrypsin在灵长类的认知发展中起着关键的功能性作用。进一步的分析表明，纯化性选择实际上只作用于neurotrypsin的介导其结合到其它细胞表面或胞外蛋白质的SRCR功能结构域上。另外，通过灵长类和其它哺乳动物目的比较，我们还发现，在鼠neuotrypsin中，一个人SRCR结构域（外显子2和3）的缺失是由于在鼠科动物中所发生的片段丢失事件所致。

川金丝猴与滇金丝猴的群体遗传学研究

川金丝猴（RhinoPithecusroxellana）是我国著名的珍稀濒危保护动物，但是，现有的群体遗传学研究成果并不能满足科学合理的制定其遗传保护策略的要求。这主要是因为前人研究的遗传标记均是相对比较保守的功能基因，因此无法检测到足够的变异，进而也无法进行精细的分析。有鉴于此，我们选取了进化速率较快的线粒体控制区作为遗传标记，并对来自于三个主要栖息地的川金丝猴样本进行了群体遗传学研究。我们在线粒体控制区中观察到了大量的变异，这和前人的工作结果形成了强烈的反差。通过基于溯祖理论的最大似然法估算，我们得到现存川金丝猴群体的总的有效群体大小在700一2，300只以内，同时其最近共同祖先的年代在19，000-62，700年前左右。线粒体控制区的结果表明现存川金丝猴群体可能起源于眠山群体，我们称之为单起源假说，但是由于样本限制，多起源的可能性仍然存在。整个川金丝猴群体表现出显著的内部分化的信号，甚至氓山群体内部还存在一个序列分歧非常大的分枝，这可能是由其特殊的社群结构以及较弱的基因交流造成的，并且由于群体结构和分化信息的拮抗作用，我们并没有直接检测到瓶颈效应。通过和相关濒危与非濒危物种的比较，我们认为川金丝猴群体的遗传多样性水平并不低，提示其濒危的状态主要是由随机因素造成的而非遗传因素的结果。虽然我们在线粒体控制区中发现了大量的变异，但是前人在蛋白质电泳的研究中并未检出多态，同时，川金丝猴特殊的社群结构是否会影响其在核基因水平上的群体遗传结构也是十分有趣的问题，因此，为了从核基因组的角度进一步研究川金丝猴的遗传多样性，并实现对核基因和核外基因的比较，我们对样本的14个微卫星座位做了检测。我们发现这些微卫星座位均存在多态，所有地方群体的平均杂合度均大于0.5；地方群体间存在着显著的分化；地方群体间有效群体大小比率的估计值和群体大小比率的野外观测值非常接近。通过对比线粒体数据，我们认为川金丝猴的社群结构对其群体的遗传结构有着重要的影响，首先表现在核基因有更大的基因流水平，其次还表现在我们可以检测到眠山群体和秦岭群体在近期均经历了瓶颈效应，说明在核基因水平上群体结构信号的影响要弱于线粒体基因。但是，通过和其它物种比较，微卫星的数据却表明川金丝猴的遗传多样性水平并不高于其它的濒危动物，这和线粒体控制区的结果相反。这主要是当以微卫星为标记时，群体的历史动态对于当前群体的多态程度的影响力有限所致。微卫星的结果表明了保护川金丝猴群体的紧迫性。我们还通过细胞色素b基因证明了线粒体控制区中的巨大分歧不是由核假基因的造成的。巧合的是前人也在川金丝猴群体中对该基因进行过研究，但是结果却相反，即我们发现的变异水平远远高于他们的结果。为此，我们比较了两项工作的数据，我们推测在前人的工作中可能存在着潜在的测序错误。不过，如果没有出现污染的话，这两项工作的综合结果可以直接支持我们前面提到的单起源假说。此外，通过细胞色素b基因的分析，我们还估算出川金丝猴和滇金丝猴（R.bieti）的分歧时间大致在0.7-2.3百万年之间。镇金丝猴（R．biti）也是我国著名的濒危保护动物，它是川金丝猴的近缘种，其濒危等级甚至还要高于川金丝猴。迄今为止，关于滇金丝猴并基于DNA序列的的群体遗传学研究还没有见诸于报道。我们测定了来自于云南省维西县镇金丝猴群体样本的线粒体控制区全序列以及部分个体的细胞色素b全序列。在排除了核线粒体假基因存在的可能性之后，我们确认滇金丝猴维西群体内部也存在着两个序列分歧较大的分枝，但是，这可能是邻近群体迁移而来的产物。因此，如果考虑到群体结构和迁移的影响，我们认为维西群体的遗传多样性水平可能并不高。在以上的研究中，我们使用了大量的群体遗传学方法，但遗憾的是，目前还没有一套令人满意的侧重于群体遗传学分析的程序工具库。为了简化今后工作的复杂度和难度，我使用OCAAML语言编制了一套程序工具集（Pan'sToolKit，PTK）。OCAML是一门优秀的计算机语言，它既支持快速开发，又支持高速运行，是理想的算法实现语言。基于OCAML的PTK库集成了许多实用工具以及群体遗传学算法，尤其是溯祖理论的算法。PTK库不仅可以用于处理常规的实验数据，而且还可以用于辅助理论和算法的研究。

Immune Responses to Six Synthetic Peptides of Capsid Protein Immune Responses to Six Synthetic Peptides of Capsid Protein

Many B cell epitopes within p24 of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) were identified, while most of them were determined by using murine monoclonal antibodies reacting with overlapping peptides of p24. Therefore these epitopes may not represent the actual epitopes recognized by the HIV-1 infected individuals. In the present study, immune responses of 67 HIV-1 positive sera from Yunnan Province, China to five peptides on p24 of HIV-1 and one of HIV-2 were analyzed. All of 67 sera did not recognize peptide GA-12 on HIV-1 and peptide AG-23 on HIV-2, which indicated that GA-12 was not human B cell epitope and AG-23 did not cross-react with HIV-1 positive serum. Except 13 sera (19.4%), all remaining sera did not recognize peptides NI-15, DR-16, DC-22 and PS-18, which indicated that these four peptides represented B cell linear epitopes of HIV-1 p24 in some HIV-1 infected individuals but not the immuno-dominant epitopes in most individuals. Cellular & Molecular Immunology. 2005;2(4):289-293.

间隙分析方法在滇西北及其邻近地区的应用

1993 年以来，在生物局的协调和推动下，美国各州相继开展间隙分析项目。随 后，间隙分析项目在加拿大、意大利、埃及等多个国家广泛开展。经过多年的发展， 其经验和方法可为我国所借鉴。植被与动物分布制图，以及保护优先地区评估，是 间隙分析项目的几项主要任务。本研究将探讨在高山峡谷地区完成这些任务的方法。 山区植被制图一直是遥感制图领域的难点。在发展中国家，由于缺乏高质量的 数字地形图，问题显得尤为突出。为提高山区林地制图效率与准确度，我们提出一 种基于Landsat 卫星影像的准自动化分类方法。按WRS-2 (the World Reference System-2)分幅系统和地形，将大面积的项目区划分为若干子区域。通过对Landsat 影像进行光谱增强处理，使用ISODATA 分类方法，依次将各个子区域划分为林地 和非林地。接着，集成粗分辨率地形数据和Landsat ETM+ 影像，使用基于原型的 最大似然分类方法，将林地划分为不同的林型。在云南西北部地区应用这种分类方 法，滇西北四县的林地覆盖图总体准确率高达96.8％，两个实验子区域的林地分类 图的总体制图准确度也分别达80.0％和82.9％。结果证明，我们提出的分层分类方 法，能提高山区林地制图的效率与准确度，可向整个横断山地区推广。 动物生境研究在生物多样性保护研究和实践中具有重要作用和意义。2007 年5 月，我们在西藏芒康小昌都村进行雉类生境研究考察。其间，我们初步分析了白马 鸡觅食生境特征。按不同坡向和地貌，分别调查了15 条沟谷和3 条山脊的白马鸡刨 食痕迹。结果显示，白马鸡春季偏好于东坡、西坡3800－4000 m 海拔范围的冷杉 林沟谷觅食，但回避北坡。结果暗示，水热条件是影响白马鸡觅食地选择的重要因 子。 为了使有限的保护资源发挥最大的作用，我们使用层次分析法建立了一个保护 优先地区评估模型。此模型综合不同评价标准，既考虑了珍稀濒危物种，也关注了 普通物种，可定量评估各地理单元的保护优先度。通过输入鸟、兽分布历史资料（标 本和文献），使用本模型评价了滇西北15 县的动物保护优先度，结果显示，贡山、 丽江、泸水、香格里拉、福贡、德钦和维西等县市具有较高的动物保护优先度。

云南中部无量山大寨子黑长臂猿（Nomascus concolorjingdongensis）生态与行为研究

从2003年3月到2006年5月期间，在云南中部无量山大寨子（24°21′N, 100°42′E）对一个黑长臂猿种群进行了研究。2003年3月至2004年3月主要研究了 3个群体的鸣叫行为。2005年3月一个群体被习惯化，随后对其进行了14个月的连 续观察。在此期间，主要对食性、时间分配、栖息地选择和利用、过夜地及过夜 树的选择等方面进行了研究。这些资料将有助于了解黑长臂猿对其高海拔、高纬 度、季节性变化明显栖息地的适应性，并且对了解长臂猿独特的社会结构具有重 要意义。另外，本研究结合获得的行为生态方面的数据，通过漩涡模型（VORTEX） 对该种群未来动态进行了模拟，对大寨子种群的保护和发展提出了保护建议。 黑长臂猿叫声在所有长臂猿中频率最高。成年雄性能发出boom、简单重复 音节和调节音节；成年雌性只能发出成功的激动鸣叫和失败的激动鸣叫。两者互 相配合组成结构复杂的二重唱，配对个体很少单独鸣叫，青年个体经常会加入二 重唱。同一群内两个成年雌性多数时候一起鸣叫。配对个体平均两天鸣叫一次 （53%），每次鸣叫平均持续时间12.9 分钟，雌性激动鸣叫4.6 次，激动鸣叫的 平均时间间隔为115 秒，91.5%的鸣叫发生在日出前半小时和日出后3 小时之间。 通过对相邻群体间鸣叫行为的分析，结果发现相邻群体倾向于不在同一天鸣叫， 如果同一天鸣叫，鸣叫的时间间隔显著长于不在同一天鸣叫的时间间隔，这些结 果不支持鸣叫具有调节群体空间距离的功能（inter-group spacing）的假说。雄性 倾向选择一个区域内最高的树进行鸣叫，这可能是为了声音的远距离传播。另外 雄性对鸣叫树的选择也兼顾了安全因素。通过比较鸣叫前后个体间的距离，黑长 臂猿的鸣叫具有群内通讯的功能，鸣叫后个体间的距离显著短于鸣叫前的距离。 虽然鸣叫树的分布与食物斑块的分布在不同海拔段和不同网格内都呈现出了高 度的相关性，但不能确定黑长臂猿在食物斑块附近进行鸣叫就是为了对食物资源 进行防御。 利用扫描法对研究群体的食性和时间分配进行了研究。结果显示研究群体共 取食77 种植物和至少6 种动物，其中10 种重要食物占到取食比例的76.7%。在 10396 次确定食物类别的记录中，除无花果外的其它果实占25.5%，藤子叶和芽占21.0%，树叶和芽占19.2%，无花果占18.6%，花占9.1%，寄生植物的叶占6.3%， 另外其它食物占0.3%。黑长臂猿的食性具有明显的日变化和季节性变化。与其 它长臂猿相比，黑长臂猿的食性更加广泛。虽然黑长臂猿进食叶（藤子的叶和芽、 树叶和芽、寄生植物的叶）的比例稍多于进食果实（无花果和其它果实）的比例， 但当果实丰富时，它们仍然优先选择果实。 黑长臂猿平均在日出后33 分钟离开过夜树，在日落前128 分钟进入过夜树， 平均每天活动518 分钟。活动期间，黑长臂猿用于休息的时间最多，达到40.0%， 其次是取食28.7%，排在第三的是移动19.8%，排在第四的是觅食占到6.1%，鸣 叫占2.6%，玩耍和其它活动一共占活动时间的2.8%。时间分配具有明显的日变 化和季节性变化。食物和温度因素是影响黑长臂猿时间分配季节性变化的最主要 的原因。 群体一共利用129 个1 公顷的网格，如果包含在活动路线内的空隙，活动范 围达到151 公顷，主要由3 个大的山沟组成。黑长臂猿平均每天移动1391 米， 进入9 个网格，连续两天倾向于利用家域中的同一条山沟。群体平均每月仅利用 家域的19%~50%，集中利用家域中的小部分区域，除2 月份外群体总是选择利 用原始常绿阔叶林。形成这种现象的原因主要与食物的分布及其季节性变化有 关、并且与该群生活地区的地形有关。 黑长臂猿喜欢选择高大的，生长在陡坡上的树过夜，群体一般形成4 个不同 的小单元过夜（青年个体与成年雄性睡在一起，两个成年雌性与未独立的婴猿分 别睡在一起，亚成年雄性单独过夜），过夜时总是快速进入过夜树，然后立即安 静下来，利用很多棵不同的过夜树，并且间隔很长时间后才重复利用，这些行为 都是为了避免被捕食者发现和攻击。群体喜欢在山坡上过夜，并且在冬天喜欢选 择在长有寄生植物的大树枝上过夜，这些行为可能与研究地点冬天的低气温有 关。此外，过夜树的选择可能兼顾舒适和方便寻找食物的功能。 通过获得的生态学资料，结合近缘种生态学参数，利用漩涡模型（VORTEX） 对该种群未来动态进行了模拟。结果显示：大寨子亚种群是一个具有很强的潜在 繁殖力的种群，如果没有偷猎，亚种群在100a 之内不会灭绝，并且能迅速达到 环境容纳量。但是每年如果有1 只成年雄性和1 只成年雌性被猎杀，该种群将会在第78a 灭绝，且灭绝概率为100%。不同程度的死亡率对种群影响不大，但高 死亡率显著延缓了种群到达环境容纳量的时间。环境容纳量对种群遗传多样性损 失具有重要的影响，在没有猎杀的情况下，种群的长期存活需要一个较大的环境 容纳量。因此，在黑长臂猿受到严格保护、且栖息地主要在保护区内的今天，严 密监控火灾的发生，限制牲畜进入林区等人为干扰的影响，保护好黑长臂猿栖息 地是首要工作之一。但如果能使其栖息地周围的森林植被得到恢复，增加其栖息 范围，将有利于该地区黑长臂猿的发展。

滇南、滇东南黑长臂猿分布与数量及金平芭蕉河黑长臂猿栖息地选择与利用

长臂猿是现存最小的类人猿（俗称小猿），主要分布于东南亚的的热带雨林、季雨林及亚热带常绿阔叶林中，是典型的树栖灵长类动物。我国现有长臂猿3属5种，包括黑长臂猿(Nomascus concolor)、白颊长臂猿(N. leucogenys)、海南长臂猿(N. hainanus)、白掌长臂猿(Hylobates lar)和白眉长臂猿(Hoolock hoolock)。其中黑长臂猿是主要分布于我国云南省境内的一种长臂猿，在国外仅在越南北部和老挝西北部局部地区分布，越南北部的数量不足100只，老挝目前仅发现9群。 滇南、滇东南曾是黑长臂猿广泛分布的地区之一。为掌握该地区近年黑长臂猿分布及种群数量现状，从2003年7月～2004年12月，利用访问调查及利用鸣声定位法对该地区进行了调查。调查结果显示，在云南境内，近40 000 km2的范围内，黑长臂猿在红河以东可能已消失，而红河以西亦仅发现4～7个种群，且孤立分布于3个地区（金平芭蕉河2群6只，金平西隆山1－2群，绿春黄连山1～3群，总计不超过25只），而在江城牛倮河自然保护区、马关古林箐自然保护区、麻栗坡老君山自然保护区及屏边大围山自然保护区可能已绝迹。滇南、滇东南黑长臂猿分布区缩小及种群数量剧减，主要与栖息地丧失及过度捕猎有关。 在长臂猿数量与分布调查的基础上，我们于2004年底确定了以金平芭蕉河黑长臂猿的一个群体为研究对象进行行为生态观察。通过扫描与瞬时取样法记录，结合生境调查及物候监测，对其游走行为及生境利用格局进行了比较和分析，主要结论如下：⑴家域大小（活动范围）不是限制长臂猿日活动距离及活动时间的主要原因；⑵日活动距离及移动时间均与温度呈正相关；⑶食物资源分布及斑块丰富度一定程度上决定了长臂猿对栖息地选择与利用方式；⑷长臂猿对陡坡与沟谷利用强度较高，与其主要行为表现（如;过夜点、休息点、取食点选择）有关；⑸长臂猿过夜点选择与食物资源分布、群体间关系及鸣叫点选择无关，而可能与天气和安全性因素有关；⑹果实树分布对取食点、休息点选择作用明显，而物候变化及食物可得性可能是影响长臂猿对栖息地利用季节性变化的主要原因；⑺在一定程度上，人为干扰只是在短时间内改变了长臂猿的活动路线或时间，而对其总体的生境利用策略并没有太大影响。食物资源的分布及季节性变化在长臂猿的游走行为及生境利用中均起到了重要作用。

Revision of Yunnanilus with descriptions of a miniature species flock and six new species from China (Cypriniformes: Homalopteridae)

The genus Yunnanilus Nichols, 1925 is revised; Eonemachilus Berg, 1938 is a junior subjective synonym. Yunnanilus includes at least nine described species and five undescribed species. The status of Y; salmonides Chaudhuri is still incertae sedis. Six new species are described: Y. parvus, Y: altus, Y; pachycephalus, X niger, Y. macrogaster and Y. paludosus. The last three species occur sympatrically in a small endorheic basin of eastern Yunnan; they developed different feeding specializations which allowed them to use different niches. Other species also have peculiar specializations. The diversity of feeding habits and related adaptations in Yunnanilus is greater than in the whole subfamily Nemacheilinae and is one more example of supralimital specialization. Speciation of fishes on the Yunnan Plateau is discussed. Several species are endangered or possibly extinct. Introduction