1000 resultados para Modelos de separação de efeitos
Resumo:
Dissertao apresentada na Faculdade de Cincias e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para obteno do Grau de Mestre em Engenharia de Gesto Industrial
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Comunicao apresentada no 6 Congresso Nacional de Administrao Pblica realizado pelo INA em Lisboa, de 29 a 30 de Outubro de 2008
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Comunicao apresentada no 8 Congresso Nacional de Administrao Pblica Desafios e Solues, em Carcavelos de 21 a 22 de Novembro de 2011.
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Dissertao apresentada na Faculdade de Cincias e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para obteno do grau de Mestre em Engenharia de Gesto Industrial
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Dissertao apresentada para a obteno do grau de Doutor em Biologia,especialidade Gentica Molecular pela Universidade Nova de Lisboa,Faculdade de Cincias e Tecnologia
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Trabalho apresentado no mbito do Mestrado em Engenharia Informtica, como requisito parcial para obteno do grau de Mestre em Engenharia Informtica.
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Os sensores hiperespectrais que esto a ser desenvolvidos para aplicaes em deteco remota, produzem uma elevada quantidade de dados. Tal quantidade de dados obriga a que as ferramentas de anlise e processamento sejam eficientes e tenham baixa complexidade computacional. Uma tarefa importante na deteco remota a determinao das substncias presentes numa imagem hiperespectral e quais as suas concentraes. Neste contexto, Vertex component analysis (VCA), um mtodo no-supervisionado recentemente proposto que eficiente e tem a complexidade computacional mais baixa de todos os mtodos conhecidos. Este mtodo baseia-se no facto de os vrtices do simplex corresponderem s assinaturas dos elementos presentes nos dados. O VCA projecta os dados em direces ortogonais ao subespao gerado pelas assinaturas das substncias j encontradas, correspondendo o extremo desta projeco assinatura da nova substncia encontrada. Nesta comunicao apresentam-se vrias optimizaes ao VCA nomeadamente: 1) a introduo de um mtodo de inferncia do sub-espao de sinal que permite para alm de reduzir a dimensionalidade dos dados, tambm permite estimar o nmero de substncias presentes. 2) projeo dos dados executada em vrias direces para garantir maior robustez em situaes de baixa relao sinal-rudo. As potencialidades desta tcnica so ilustradas num conjunto de experincias com dados simulados e reais, estes ltimos adquiridos pela plataforma AVIRIS.
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A separação de dados hiperespectrais pretende determinar quais as substncias presentes numa imagem e quais as suas concentraes em cada pixel. Esta comunicao apresenta um mtodo no-supervisionado, denominado de Anlise de Componentes Dependentes (DECA), que efectua a separação destes dados automaticamente. Este mtodo assume que cada pixel uma mistura linear das assinaturas (reflectncias ou radincias) das substncias presentes pesadas pelas respectivas concentraes (abundncias). Estas abundncias so modeladas por misturas de distribuies de Dirichlet, que por si garantem as restries de no-negatividade e soma unitria impostas pelo processo de aquisio. A matriz de assinaturas estimada por um algoritmo Esperana-Maximizao generalizado (GEM). O mtodo DECA tem um desempenho melhor que os mtodos baseados em anlise de componentes independentes e que os mtodos baseados na geometria dos dados. Nesta comunicao apresentam-se resultados desta metodologia, com dados simulados (baseados em reflectncias espectrais da base de dados do laboratrio USGS) e com dados hiperespectrais reais adquiridos pelo sensor AVIRIS, ilustrando a potencialidade da tcnica.
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Resumo O objectivo geral deste trabalho foi contribuir para optimizar a teraputica anti-retroviral e o seu impacto na qualidade de vida do indivduo infectado pelo vrus da imunodeficincia humana. Pretendia-se definir se o anlogo no-nuclesido inibidor da transcriptase reversa do vrus da imunodeficincia humana, efavirenz, cumpria os requisitos para ser monitorizado na prtica clnica, estabelecer as condies para a sua eventual monitorizao e, simultaneamente, investigar outras aces farmacodinmicas do efavirenz em teraputicas prolongadas. Os critrios que fundamentam a indicao da monitorizao das concentraes plasmticas de frmacos, em geral, incluem: correlao entre a concentrao do frmaco e a eficcia/toxicidade; variabilidade inter-individual elevada; variabilidade intra-individual e janela teraputica reduzidas e ainda a elevada probabilidade de interaces medicamentosas. A correlao entre concentrao plasmtica de efavirenz e eficcia/toxicidade era conhecida e o facto de o efavirenz ser substrato, indutor e inibidor do sistema enzimtico citocromo P450 e ser utilizado em teraputicas crnicas e nunca em monoterapia, constituam fortes argumentos para a aplicao da monitorizao teraputica ao efavirenz. O presente trabalho contribuiu para o conhecimento de outros critrios, nomeadamente, a variabilidade nas concentraes plasmticas deste frmaco, entre indivduos e no mesmo indivduo, e permitiu definir diferentes aspectos para a prtica da monitorizao teraputica deste frmaco, entre eles, o volume de plasma necessrio, o parmetro farmacocintico a avaliar e a periodicidade das quantificaes. Para se atingirem os objectivos definidos foi necessrio, em primeiro lugar, proceder instalao e validao de um mtodo de quantificao de concentraes de efavirenz, em plasma de indivduos infectados pelo vrus da imunodeficincia humana: ficou disponvel no Laboratrio de Farmacologia da Faculdade de Cincias Mdicas, um mtodo que permite a monitorizao das concentraes plasmticas de nove frmacos anti-retrovirais (nevirapina, indinavir, amprenavir, atazanavir, ritonavir, efavirenz, lopinavir, saquinavir e nelfinavir). O mtodo desenvolvido est presentemente a ser utilizado na monitorizao teraputica destes frmacos e em estudos Farmacolgicos. Esta quantificao realizada numa nica corrida analtica de cromatografia lquida de elevada eficincia, a partir de 0,4 mL de plasma de cada indivduo e a sua qualidade avaliada, bianualmente, por uma entidade externa. Posteriormente, com o objectivo de as comparar, procurou-se conhecer a variabilidade entre indivduos e intra-individual das concentraes lasmticas do frmaco e concluiu-se que a variabilidade entre indivduos superior intra-individual, o que suporta a monitorizao das suas concentraes. Uma vez encontrada uma variabilidade inter-individual elevada, surgiu um outro objectivo especfico, que consistiu na identificao de possveis factores a justificassem. Na presente dissertao foi mostrado que o sexo, idade, peso e etnia no justificam por si s esta variao, no sendo possvel o ajuste de dose com base nestas variveis. Esta concluso constitui um factor adicional que refora que a toma da dose recomendada de efavirenz poder no ser apropriada para todos os indivduos. A co-infeco pelos vrus da hepatite B e/ou C comum nesta populao e poderia ser um dos factores implicados nesta variabilidade farmacocintica. A realizao do presente trabalho permitiu sugerir que a presena desta co-infeco per se no contribui para o aumento das concentraes plasmticas do frmaco; que, em indivduos co-infectados com funo heptica normal, no h um risco acrescido de toxicidade dependente da concentrao e que as indicaes para a monitorizao teraputica de efavirenz em indivduos co-infectados, com funo heptica normal, so semelhantes aquelas descritas para indivduos mono-infectados pelo vrus da imunodeficincia humana. Um outro objectivo especfico deste trabalho surgiu quando foi descrito que os efeitos dos anlogos no-nuclesidos inibidores da transcriptase reversa no perfil de lpidos e lipoprotenas dos indivduos pareciam diferir dos efeitos descritos para os inibidores de protease, que eram frequentemente associados a deslipidmia. Os anlogos no-nuclesidos inibidores da transcriptase reversa tinham sido associados a aumentos nos nveis de colesterol associado s lipoprotenas de elevada densidade. Esta observao, alm de no ser consensual, podia ser imputada ao decrscimo na carga viral dos indivduos em teraputica e correspondia a estudos observacionais de curta-durao. Estes factos estimularam a realizao de uma anlise prospectiva dos valores da concentrao de lpidos e lipoprotenas em doentes medicados com efavirenz e avaliao da sua eventual relao com a concentrao deste nti-retroviral, a curto e a longo-termo. Pela primeira vez, foi demonstrado que o efeito do efavirenz no colesterol associado s lipoprotenas de elevada densidade permaneceu durante 36 meses, que o aumento dependente do valor basal destas lipoprotenas e da concentrao plasmtica do frmaco. Mostrou-se tambm que, em associao a este aumento quantitativo, o efavirenz estava associado a um aumento qualitativo, com uma melhoria da funo antioxidante destas lipoprotenas, avaliada pela actividade do enzima paraoxonase-1. Em resumo, os diferentes estudos includos na presente dissertao tm como concluso geral que possvel optimizar a resposta teraputica com efavirenz atravs da monitorizao das suas concentraes plasmticas. A realizao deste trabalho contribuiu para o conhecimento cientfico atravs: 1. Da instalao e validao de um mtodo de quantificao de concentraes de anlogos no-nuclesidos inibidores da transcriptase reversa e inibidores da protease em plasma de indivduos infectados pelo vrus da imunodeficincia humana. 2. Do estudo da variabilidade inter e intra-individual nas concentraes plasmticas de efavirenz. A superioridade da variabilidade inter-individual relativamente associada ao mesmo indivduo comprova a importncia de monitorizar as concentraes plasmticas deste frmaco. 3. Da definio de procedimentos operativos para a monitorizao teraputica do efavirenz em geral e numa populao particular: os indivduos co-infectados pelos vrus da hepatite B e/ou C com funo heptica normal. 4. Da descoberta de aces farmacodinmicas do efavirenz, a longo prazo, nomeadamente o efeito benfico (quantitativo e qualitativo) no colesterol associado s lipoprotenas de elevada densidade. Este efeito mantido durante trs anos e dependente da concentrao plasmtica do frmaco, o que salienta a importncia de monitorizar as suas concentraes.
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Esta comunicao aborda a estimao da superfcie de objectos a partir de um conjunto de pontos tridimensionais usando modelos activos. Prope-se, uma extenso da Classe Unificada desenvolvida por Abrantes e Marques. A superfcie discretizada usando dois tipos de redes: redes de malha rectangular e redes Simplex. A Classe Unificada baseia-se no clculo dos centrides dos dados na vizinhana de amostras pr-definidas da superfcie deformvel. Os pontos da superfcie so atrados na direco dos centrides. O artigo rev os conceitos bsicos de modelamento activo de superfcies, a Classe Unificada e as redes Simplex. Os modelos descritos so testados usando dados sintticos e reais obtidos a partir de imagens ecogrficas e de ressonncia magntica.
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Introduo: A mobilizao com movimento (MWM), segundo o Conceito Mulligan tem apresentado bons resultados na melhoria da dor, amplitude de movimento e funcionalidade em diversas disfunes. No entanto, existem poucos estudos sobre a articulao da anca e, at este momento, no foi avaliada a sua efetividade em indivduos com osteoartrite da anca. Objectivo(s): Avaliar os efeitos imediatos da tcnica de MWM na dor, na amplitude de movimento e na funo fsica em indivduos com osteoartrite da anca. Mtodos: Foram includos 40 participantes com osteoartrite da anca, divididas de forma aleatria em dois grupos (experimental e placebo). Foram avaliadas as amplitudes de movimento de flexo e rotao medial da anca recorrendo ao gonimetro universal, a intensidade da dor atravs da Escala Numrica da Dor e a funcionalidade atravs de testes de funo fsica, antes e imediatamente aps a interveno. Para o tratamento estatstico, foi utilizado um nvel de significncia de 0,05. Resultados: A aplicao de MWM resultou em diferenas significativas, com reduo da dor na Escala Numrica da Dor (p=0,005), um aumento de amplitude de movimento de flexo (p=0,001) e de rotao medial (p=0,011), uma diminuio nos tempos dos testes de funo fsica, o teste Timed Up and Go (p=0,037) e o teste 40m Self Placed Walk (p=0,019), e um aumento nas repeties do teste 30 seg Sit to Stand (p=0,009), comparativamente ao grupo placebo. Concluso: Os resultados sugerem que a tcnica MWM parece produzir um efeito imediato significativo na diminuio da dor, aumento de amplitude articular e melhoria da funo fsica em indivduos com osteoartrite da anca. Este efeito foi maior para dor, para as amplitudes de movimento e para o teste de funo fsica - 30 seg Sit to Stand quando se analisou a magnitude do efeito.
Efeitos Imediatos da Mobilizao com Movimento na Rotao Medial da Gleno-umeral em Jogadores de Andebol
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Introduo: No andebol, o ombro elevado numa amplitude superior a 90 e move-se com elevada velocidade de execuo o que pode originar deslocao anterior da cabea do mero e diminuio da rotao medial. A tcnica MWM pode ser uma mais valia na correo da falha posicional e recuperao da amplitude de movimento de rotao medial da articulao gleno-umeral. Objetivo: Este estudo teve como objetivo verificar os efeitos imediatos da tcnica de MWM na amplitude de movimento de rotao medial da articulao gleno-umeral em jogadores de andebol. Mtodos: O presente estudo, duplamente cego, do tipo experimental. Foram includos no estudo 30 indivduos do sexo masculino, jogadores de andebol, distribudos, aleatoriamente, em dois grupos de 15, experimental e controlo. Em ambos os grupos foi avaliada a amplitude de movimento da rotao medial da gleno-umeral, em dois momentos, pr e ps interveno. O grupo experimental foi submetido tcnica de MWM no movimento de rotao medial da gleno-umeral no membro dominante. Ao grupo de controlo, foi solicitada a realizao do movimento ativo de rotao medial no membro dominante, o fisioterapeuta manteve os mesmos contactos manuais mas no aplicou presso na cabea do mero. Para a comparao entre os grupos experimental e controlo recorreu-se ao teste de Mann-Whitney e para analisar diferenas entre os dois momentos, para cada grupo, foi utilizado o teste de Wilcoxon. Resultados: Foram encontradas diferenas significativas no grupo experimental e controlo, contudo essa diferena foi superior no grupo experimental. Aps a interveno, o grupo experimental apresentou amplitudes de rotao medial da gleno-umeral significativamente mais elevadas s do grupo de controlo (U=0,50; p <0,001). Concluso: A tcnica de MWM para rotao medial produziu um aumento significativo na amplitude desse movimento.
Resumo:
pp. 167-186
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Introduo: Estudos anteriores em modelos tumorais de glioma e melanoma, tumores radiorresistentes, indicaram que a obesidade pode estar relacionada com um aumento do status oxidativo e com a diminuio da resistncia radiao. Como a Radioterapia o tratamento frequentemente utilizado para esta patologia, propomo-nos, desta forma, a explorar a influncia da obesidade em clulas de glioma, as BC3H1, e melanoma, B16F10, submetidas a Radioterapia, na presena de agentes oxidantes e antioxidantes, para o estudo da sua influncia ao nvel da viabilidade celular e do impacto do stress oxidativo. Mtodos: As clulas BC3H1 e B16F10 foram tratadas com t-BOOH (150M e 50 M, respetivamente), TUDCA (25M e 1M, respetivamente) e com a mistura de t-BOOH+TUDCA em meio DMEM sem soro e meio condicionado (CM), a partir de adipcitos 3T3-L1. Em seguida, parte das clulas foram irradiadas com uma dose total de 2Gy. Posteriormente avaliou-se a viabilidade celular (teste MTT) e o stress oxidativo (teste TBARS, atividade da catalase, concentrao da GSH, e status antioxidante total), s 4h e 12h. Resultados: Observou-se um aumento da capacidade antioxidante total das clulas irradiadas, comparativamente com as clulas no irradiadas. O meio condicionado reduziu o stress oxidativo nas BC3H1, ao mesmo tempo que reduziu a sua viabilidade celular. O TUDCA nas clulas incubadas com MC e submetidas a radioterapia, tendencialmente diminuiu a viabilidade celular, nas concertaes em estudo. Discusso/Concluso: O meio condicionado e a radioterapia, por si s, aumentam a resposta antioxidante total na clula, s 4h e s 12h. O TUDCA nas clulas incubadas com meio condicionado e submetidas a radioterapia, teve um comportamento citotxico para as BC3H1, nas concentraes testadas. Revelando a necessidade de aprofundar os estudos da ao deste composto como agente radiossensibilizador, neste e noutros modelos celulares de carcinognese.
Resumo:
Dissertao apresentada ao Instituto Politcnico do Porto para obteno do Grau de Mestre em Logstica
