986 resultados para MECANISMO REED
Evoluo do crdito concedido e vencido em Portugal, por setores de atividade, no perodo de 2008 a 2012
Resumo:
Mestrado em Contabilidade e Gesto das Instituies Financeiras
Resumo:
Mestrado em Auditoria
Resumo:
Trabalho apresentado no mbito do Mestrado em Engenharia Informtica, como requisito parcial para obteno do grau de Mestre em Engenharia Informtica
Resumo:
Os citotxicos constituem um grupo farmacoteraputico que interfere por vrios mecanismos de ao com o DNA, levando destruio celular. Estes agentes teraputicos so preparados diariamente em Unidades Hospitalares Portuguesas, e utilizados no tratamento de vrias doenas, nomeadamente neoplasias. Dependendo do mecanismo de ao, estes frmacos podem ser agrupados em vrios subgrupos: agentes alquilantes, antibiticos, antimetabolitos, geradores de radicais livres e inibidores mitticos (Despacho n 21 844/2004). Os agentes alquilantes interagem diretamente com o DNA de clulas tumorais; os antibiticos interferem com a transcrio de DNA; os antimetabolitos bloqueiam a sntese de DNA e RNA; os geradores de radicais livres produzem radicais livres reactivos que se ligam ao DNA e, finalmente, os inibidores mitticos actuam no mecanismo mittico necessrio cariocinese. Os frmacos antineoplsicos so cada vez mais utilizados quer na teraputica de doenas malignas quer com intuitos profilticos (teraputica adjuvante) e num espetro crescente de patologia benigna (doenas autoimunes, doenas inflamatrias crnicas do foro gastroenterolgico ou reumatolgico, entre outras). Tm em comum o facto de poderem lesar o genoma celular (efeito genotxico). Idealmente, deveriam afetar apenas as clulas neoplsicas; os frmacos disponveis, no entanto, embora afetem preferencialmente as clulas malignas, so relativamente inespecficos, afetando simultaneamente o genoma das clulas normais e condicionando assim efeitos adversos para a sade quer dos doentes tratados quer dos profissionais de sade a eles expostos. Neste contexto importa aprofundar o saber em 3 vertentes essenciais: a caracterizao das exposies, os critrios de avaliao das repercusses sobre o organismo e os processos de organizao dos programas preventivos. O estudo que se apresenta visou, assim, desenvolver conhecimento nas 3 vertentes assinaladas, designadamente, a exposio, a monitorizao biolgica e a programao da preveno. Julgmos relevante o seu desenvolvimento face a dois grandes aspectos, designadamente a atualidade do estudo cientfico e a inexistncia de estudos sobre esta realidade em hospitais portugueses. O estudo que se props pretendeu contribuir para a caracterizao da exposio a citotxicos num contexto profissional especfico (salas limpas da Farmcia Hospitalar e Hospitais de Dia), identificando os fatores que a condicionam e os eventuais efeitos para a sade dos trabalhadores decorrentes dessa exposio.
Resumo:
Nesta tese estudamos os efeitos de contgio financeiro e de memria longa causados pelas crises financeiras de 2008 e 2010 em alguns mercados acionistas internacionais. A tese composta por trs ensaios interligados. No Ensaio 1, recorremos teoria das cpulas para testar a existncia de contgio e revelar os canais investor induced de transmisso da crise de 2008 aos mercados da Blgica, Frana, Holanda e Portugal (grupo NYSE Euronext). Conclumos que existe contgio nestes mercados, que o canal portfolio rebalancing o mecanismo mais importante de transmisso da crise, e que o fenmeno flight to quality est presente nos mercados. No Ensaio 2, usando novamente modelos de cpulas, avaliamos os efeitos de contgio provocados pelo mercado acionista grego nos mercados do grupo NYSE Euronext, no contexto da crise de 2010. Os resultados obtidos sugerem que durante a crise de 2010 apenas o mercado portugus foi objeto de contgio; alm disso, conclui-se que os efeitos de contgio provocados pela crise de 2008 so claramente superiores aos efeitos provocados pela crise de 2010. No Ensaio 3, abordamos o tema da memria longa atravs do estudo do expoente de Hurst dos mercados acionistas da Blgica, E.U.A., Frana, Grcia, Holanda, Japo, Reino Unido e Portugal. Verificamos que as propriedades de memria longa dos mercados foram afetadas pelas crises, especialmente a de 2008 que aumentou a memria longa dos mercados e tornou-os mais persistentes. Finalmente, usando cpulas mais uma vez, verificamos que as crises provocaram, em geral, um aumento na correlao entre os expoentes de Hurst locais dos mercados foco das crises (E.U.A. e Grcia) e os expoentes de Hurst locais dos outros mercados da amostra, sugerindo que o expoente de Hurst pode ser utilizado para detetar efeitos de contgio financeiro. Em sntese, os resultados desta tese sugerem que comparativamente com perodos de acalmia, os perodos de crises financeiras tendem a provocar ineficincia nos mercados acionistas e a conduzi-los na direo da persistncia e do contgio financeiro.
Resumo:
O cancro uma das principais causas de morte relacionada com doena, sendo responsvel por cerca de 14 milhes de novos casos e 8,2 milhes de mortes em todo o mundo. Os tipos de cancro mais comuns so o cancro do pulmo, mama, colorretal e da prstata, sendo o cancro do pulmo, colorretal e da mama os mais mortais. Embora cada tipo de cancro apresente alteraes nicas que so adquiridas durante a carcinognese, biomarcadores universais de malignidade e mtodos para estabelecer a progresso da doena em diferentes neoplasias no existem e continuam a ser um grande desafio em oncologia clnica. Uma caracterstica do cancro a manuteno dos telmeros, a qual crucial para a autorrenovao de todos os tumores malignos. A ativao da telomerase ocorre atravs da expresso da transcriptase reversa humana (hTERT) e tem sido relatado que a sua expresso aumenta marcadamente na invaso tumoral. O mecanismo de regulao da hTERT no est completamente elucidado; no entanto, tem sido relatado que a hipermetilao de ilhas CpG apresenta um papel essencial na expresso da hTERT em clulas cancergenas telomerase-positivas. O nosso grupo recentemente identificou uma regio especfica no promotor da hTERT (denominada THOR) que est hipermetilada e associada com a ativao da telomerase em tecido cancergeno. THOR foi capaz de prever a progresso do tumor e evoluo clnica do paciente em diversos tumores peditricos e adultos. Objetivo do estudo - Pretendemos investigar se a metilao do THOR pode ser um biomarcador de doena maligna e de evoluo clnica do paciente em diferentes cancros adultos.
Resumo:
Foram estudadas as alteraes hematolgicas de 30 pacientes com diagnstico de leptospirose internados na Clnica de Doenas Infecciosas e Parasitrias do Hospital das Clnicas da Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo. Verificou-se que mais da metade dos pacientes 16 (53,3%) apresentavam contagem normal de leuccitos no momento da internao; 12 (40%) apresentavam leuccitos e 2 (6,6%) leucopenia. Vinte e cinco doentes (83,3%) apresentavam desvio esquerda e 29 (96,6%) neutrofilia relativa. Vinte e quatro pacientes tiveram o diagnstico de anemia. A plaquetopenia ocorreu em 26 (86,6%) dos doentes. Como alteraes mais caractersticas no mielograma, ressaltamos a alterao da relao G/E (srie Granuloctica/srie Eritroblstica), s custas de hipercelula-ridade relativa e/ou absoluta da srie granuloctica, e/ou hipocelularidade relativa e/ou absoluta da srie vermelha; a eritropoese predominantemente microeritroblstica em vrios doentes; o encontro de plasmocitose discreta ou moderada e, na srie intersticial, o aumento da atividade macrofgica. A anlise estatstica da srie megacariocitria do mielograma dos 30 pacientes revelou no existir relao de dependncia significativa entre a celularidade da srie megacariocitria e o nmero de plaquetas no sangue perifrico; porm, verificou-se existncia da relao de dependncia entre a plaquetognese medular e a contagem de plaquetas no sangue perifrico. A possibilidade de haver inibio da plaquetognese medular por algum produto bacteriano no pode ser totalmente afastada, porm acreditamos que o exame esttico da medula ssea no pode dar-nos uma idia precisa do mecanismo dinmico da formao de plaquetas na presena de "consumo perifrico".
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Em Catol do Rocha (Estado da Paraba, Brasil) vrias pessoas foram concomitantemente acometidas de doena de Chagas, em fase aguda. A propsito desse evento, houve cogitao de que o Trypanosoma cruzi foi veiculado pela via digestiva, atravs de ingesto de caldo de cana acidentalmente contaminado. Com o presente estudo, verificamos que o parasita permaneceu vivel, durante quatro horas, no lquido em questo mantido em temperatura ambiente. Ao mesmo tempo, comprovamos que aps uma hora ele pde promover infeco em camundongo ao ser administrado por meio de sonda gstrica, renovando o interesse j demonstrado quanto a esse mecanismo alternativo de transmisso.
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Dissertao de Mestrado apresentado ao Instituto de Contabilidade e Administrao do Porto para a obteno do grau de Mestre em Marketing Digital, sob orientao de Professor Doutor Antnio Correia de Barros
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Dissertao para a obteno do Grau de Mestre em Contabilidade e Finanas Orientador: Mestre Rui Filipe Pereira Bertuzi da Silva Coorientador: Mestre Paulino Manuel Leite da Silva Coorientador: Doutor Antnio Jos Balloni GESITI/CTI
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Utilizamos 15 amostras de Paracoccidioides brasiliensis nas formas miceliana (M) e leveduriforme (L), cultivadas em meio mnimo (MM) e adaptadas ao mesmo meio suplementado com a soluo de aminocidos (MMS). Para a realizao do estudo auxolgico das amostras, foram preparadas solues complementares das quais foram retirados um aminocido de cada vez. Nove amostras foram prototrficas nas formas M e/ou L e as demais auxotrficas para os diferentes aminocidos e bases nitrogenadas. A heterogeneidade dos resultados apresentados no permitiu a caracterizao auxolgica das 15 amostras de P. brasiliensis estudadas. Nenhum dos compostos nitrogenados demonstrou ser essencial para o crescimento ou para a manuteno da morfognese do fungo. Alteraes morfolgicas (macro e microscpicas) tambm foram observadas, mas somente entre as amostras prototrficas, sugerindo a ativao de um mecanismo de adaptao desenvolvido pelo fungo mediante a ausncia de substratos nitrogenados no meio de cultura (MM).
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FCM: UC Fisiologia - Teses de Doutoramento
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Dissertao apresentada na Faculdade de Cincias e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para obteno do grau de Mestre em Engenharia Informtica
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Relatrio de projecto submetido Escola Superior de Teatro e Cinema para cumprimento dos requisitos necessrios obteno do grau de Mestre em Teatro, especializao Artes Performativas - Interpretao.
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FCM: UC Bioqumica I - PhD Thesis
