Dealing with a problem that doesn't exist?:Professional responses to female perpetrated child sexual abuse

Female involvement in sexual offences against children is more common than is generally thought and has serious implications for the long-term emotional and psychological well-being of victims. Drawing on findings from: a comprehensive review of the literature; an overview of relevant literature and legislation; and an electronic survey of Multi-Agency Public Protection Panels; this paper explores the criminal justice response to female sex offending in England, Wales and Northern Ireland. The literature highlights that the way in which professionals identify and respond to child sexual abuse has been shown to be influenced by the gender of the perpetrator. Equally, whilst similar to male sex offending in terms of the intrusiveness and seriousness of the abuse, some aspects of female sex offending can cause particular problems for professionals. The fact that some sexual abuse can be disguised as childcare can make it difficult for professionals to identify this type of abuse whilst high rates of co-offending bring additional difficulties in determining the degree of female involvement and assigning responsibility. The survey findings indicate that risk assessment tools for female sex offenders is a key area requiring development and point towards small inconsistencies in the current practice of risk assessing females in the community. The survey also identifies the lack of treatment programmes for this group of offenders as well as drawing attention to the need for national policies and procedures, staff training and the identification of areas of good practice. Increased discussion and debate about how best to work with this group of sex offenders is also required. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

Towards a Critical Ecology of Child Development: Aligning the Theories of Bronfenbrenner and Bourdieu

Bronfenbrenner’s model of bio-ecological development has been utilized widely within the social sciences, in the field of human development, and in social work. Yet, while championing the rights of marginalised families and communities, Bronfenbrenner had under-theorized the role of power, agency and structure in shaping the ‘person-context’ interrelationship, life opportunities and social well-being. To respond to this deficit, this paper firstly outlines Bronfenbrenner’s ‘person, process, context, time’ model. Secondly, it then seeks to loosely align aspects of Bronfenbrenner’s model with Bourdieu’s analytical categories of habitus, field and capital. It is argued that these latter categories enable social workers to develop a critical ecology of child development, taking account of power and the interplay between agency and structure. The implications of the alignment for child and family social work are considered in the final section.

'A Breath of Fresh Air': The experiences of undergraduate nursing students' participating in a creative learning project:This paper presents the experiences of undergraduate nursing students who participated in a creative learning project to explore the cells, tissues and organs of the human body through felt making.

Aim of the study
This paper presents the experiences of undergraduate nursing students who participated in a creative learning project to explore the cells, tissues and organs of the human body through felt making.

Context and Background
This project was funded by a Teaching Innovation Award from the School of Nursing and Midwifery, Queen’s University Belfast to explore creative ways of engaging year one undergraduate nursing students in learning anatomy and physiology. The project was facilitated through collaboration between University Teaching staff and Arts Care, a unique arts and health charity in Northern Ireland.

Methodology
Twelve year one students participated in four workshops designed to explore the cells, tissues and organs of the human body through the medium of felt. Facilitated by an Arts Care artist, students translated their learning into striking felt images. The project culminated in the exhibition of this unique collection of work which has been viewed by fellow students, teaching staff, nurses from practice, and artists from Arts Care, friends, family and members of the public.

Key Findings and conclusions
The opportunity to learn in a more diverse way within a safe and non-judgmental environment was valued, with students’ reporting a greater confidence in life science knowledge. Self- reflection and group discussion revealed that the project was a unique creative learning experience for all involved – students, teaching staff and artist – resulting in individual and collective benefits far beyond knowledge acquisition. As individuals we each felt respected and recognised for our unique contribution to the project. Working in partnership with Arts Care enabled us to experience the benefits of creativity to well-being and reflect upon how engagement in creative activities can help healthcare professionals to focus on the individual patient’s needs and how this is fundamental to enhancing patient-centred care

Physical activity and sport participation for people with long-term illness

Purpose:Physical activity is recommended for optimal prevention of cardiovascular disease(CVD) and participation in sport is associated with improved well-being. However, people with long-standing illness/disability are less likely to participate in sport than others. Evidence of factors associated with their participation is limited and the best approach to encourage participation is unknown. This study aimed to identify sport participation levels and their correlates, among adults with long standing illness/disability in Northern Ireland, where CVD prevalence is high. Method:Using routinely collected data in annual surveys of population samples from 2007 to 2011, descriptive statistics were derived. Chi-squared tests were used to compare characteristics of those with a long-term illness/disability and those without long-term health problems. Uni-variate binary regression analysis for the whole sample and those with a long-standing illness/disability, using sport participation as the dependent variable, was performed and variables with a p-value of 0.1 or less were taken into a multi-variate analysis. Results:The sample included 13,683 adults; 3550(26%) reported having long-term illness/disability. Fewer of those with, than without, long-term illness/disability reported sport participation in the previous year (868/3550(24.5%) v 5615/10133(55.6%)). Multi-variate analysis showed that, for those with long-standing illness/disability, being single and less socio-economically deprived correlated positively with sport participation. For both those with long-standing illness/disability and the full sample, sport participation correlated positively with being male, aged <56 years, access to a household car/van, sports club membership, health ‘fairly good’ or ‘good’ in the previous year, doing paid/unpaid work, and living in an urban location. For the full sample but not those with long-standing illness/disability, sport participation correlated positively with being a non-smoker, higher educational status and personal internet access. Of note, personal internet access was less for those with, than without, long-term illness/disability (41% v 70%). Conclusions:Efforts to promote physical activity in sport for those with long-standing illness/disability should target older people, married females, those who live rurally, and those who are socio-economically deprived and report their health as ‘not good’. Implementation of initiatives should not rely on the internet, to which these people may not have ready access, to help support their sport participation and physical activity in optimal CVD prevention.

Recovery of Sleep or Recovery of Self? A Grounded Theory Study of Residents’ Decision Making Regarding How to Spend Their Nonclinical Postcall Time

Purpose: As resident work hours policies evolve, residents’ off-duty time remains poorly understood. Despite assumptions about how residents should be using their postcall, off-duty time, there is little research on how residents actually use this time and the reasoning underpinning their activities. This study sought to understand residents’ nonclinical postcall activities when they leave the hospital, their decision-making processes, and their perspectives on the relationship between these activities and their well-being or recovery.

Method: The study took place at a Liaison Committee on Medical Education–accredited Canadian medical school from 2012 to 2014. The authors recruited a purposive and convenience sample of postgraduate year 1–5 residents from six surgical and nonsurgical specialties at three hospitals affiliated with the medical school. Using a constructivist grounded theory approach, semistructured interviews were conducted, audio-taped, transcribed, anonymized, and combined with field notes. The authors analyzed interview transcripts using constant comparative analysis and performed post hoc member checking.

Results: Twenty-four residents participated. Residents characterized their predominant approach to postcall decision making as one of making trade-offs between multiple, competing, seemingly incompatible, but equally valuable, activities. Participants exhibited two different trade-off orientations: being oriented toward maintaining a normal life or toward mitigating fatigue.

Conclusions: The authors’ findings on residents’ trade-off orientations suggest a dual recovery model with postcall trade-offs motivated by the recovery of sleep or of self. This model challenges the dominant viewpoint in the current duty hours literature and suggests that the duty hours discussion must be broadened to include other recovery processes.

Illness perceptions and coping in physical health conditions: A meta-analysis

Objective: There is a considerable body of research linking elements of Leventhal’s Common Sense Model (CSM) to emotional well-being/distress outcomes among people with physical illness. The present study aims to consolidate this literature and examine the evidence for the role of coping strategies within this literature.
Methods: A systematic review was conducted where the outcomes of interest were: depression, anxiety and quality of life. A total of 1050 articles were identified and 31 articles were considered eligible to be included in the review.
Results: Across a range of illnesses, perceptions of consequences of the illness and emotional representations were consistently the illness perceptions with the strongest relationship with the outcomes. Coping variables tend to be stronger predictors of outcomes than the illness perception variables. The evidence for the mediating effect of coping was inconsistent.
Conclusions: Illness perceptions and coping have an important role to play in the explanation of distress outcomes across a range of physical health conditions. However, some clarity about the theoretical position of coping in relation to illness perceptions, and further longitudinal work is needed if we are to apply this information to the design of interventions for the improvement of psychological health among people with physical health conditions.

Growing Up On an Interface: Findings and Implications for the Social Needs, Mental Health and Lifetime Opportunities of Belfast Youth

In this research we aimed to find out what types of risk (if any) affected young people and children growing up in places of high religious segregation or what we normally call interface communities. This is important as we know that risk and experiences of harm and violence can have negative impacts upon development, emotional well-being and future prospects. It is important to understand what types of risk affect young people and children so as we can respond to these in terms of aiding better personal and community development with regard to health, work, education and wider opportunities.

A tool for the evaluation of slaughter horse welfare during unloading

This study aimed to develop a scientific and practical tool to be used to assess horse welfare after commercial transport over long journeys. A set of physical, behavioural and environmental measures was selected, covering welfare aspects of both transport and unloading procedures. The protocol was field-tested on 51 intra-EU commercial transports arriving at different sites in Italy. Univariate analysis was implemented to look for associations between the input variables (environmental hazards potentially affecting the animal well-being during long transports) and the outcome variables (direct evaluation of the animal condition). No severe welfare impairments were recorded (ie dead on arrival, severe injuries, non-ambulatory animals), while milder ones were more frequent at unloading (eg slipping; 36.7%, reluctance to move; 9.6%). Correlations emerged between ramp slope and falling; type of ramp floor and slipping; fast gait and the presence of gaps between the ramp and the floor. The horses' behaviour was also related to the type of handling procedure used. The measures were repeatable and practical to apply and score during real-time unloading. This work provides a sound basis for a new and practical welfare assessment tool for horses travelling over long journeys. Careful and constant application of this protocol would provide stakeholders with the opportunity to track and monitor changes in the industry over time, as well as to identify high risk areas in transport routines.

Systematic review of tools to measure outcomes for young children with autism spectrum disorder

BACKGROUND: The needs of children with autism spectrum disorder (ASD) are complex and this is reflected in the number and diversity of outcomes assessed and measurement tools used to collect evidence about children's progress. Relevant outcomes include improvement in core ASD impairments, such as communication, social awareness, sensory sensitivities and repetitiveness; skills such as social functioning and play; participation outcomes such as social inclusion; and parent and family impact.

OBJECTIVES: To examine the measurement properties of tools used to measure progress and outcomes in children with ASD up to the age of 6 years. To identify outcome areas regarded as important by people with ASD and parents.

METHODS: The MeASURe (Measurement in Autism Spectrum disorder Under Review) research collaboration included ASD experts and review methodologists. We undertook systematic review of tools used in ASD early intervention and observational studies from 1992 to 2013; systematic review, using the COSMIN checklist (Consensus-based Standards for the selection of health Measurement Instruments) of papers addressing the measurement properties of identified tools in children with ASD; and synthesis of evidence and gaps. The review design and process was informed throughout by consultation with stakeholders including parents, young people with ASD, clinicians and researchers.

RESULTS: The conceptual framework developed for the review was drawn from the International Classification of Functioning, Disability and Health, including the domains 'Impairments', 'Activity Level Indicators', 'Participation', and 'Family Measures'. In review 1, 10,154 papers were sifted - 3091 by full text - and data extracted from 184; in total, 131 tools were identified, excluding observational coding, study-specific measures and those not in English. In review 2, 2665 papers were sifted and data concerning measurement properties of 57 (43%) tools were extracted from 128 papers. Evidence for the measurement properties of the reviewed tools was combined with information about their accessibility and presentation. Twelve tools were identified as having the strongest supporting evidence, the majority measuring autism characteristics and problem behaviour. The patchy evidence and limited scope of outcomes measured mean these tools do not constitute a 'recommended battery' for use. In particular, there is little evidence that the identified tools would be good at detecting change in intervention studies. The obvious gaps in available outcome measurement include well-being and participation outcomes for children, and family quality-of-life outcomes, domains particularly valued by our informants (young people with ASD and parents).

CONCLUSIONS: This is the first systematic review of the quality and appropriateness of tools designed to monitor progress and outcomes of young children with ASD. Although it was not possible to recommend fully robust tools at this stage, the review consolidates what is known about the field and will act as a benchmark for future developments. With input from parents and other stakeholders, recommendations are made about priority targets for research.

FUTURE WORK: Priorities include development of a tool to measure child quality of life in ASD, and validation of a potential primary outcome tool for trials of early social communication intervention.

STUDY REGISTRATION: This study is registered as PROSPERO CRD42012002223.

FUNDING: The National Institute for Health Research Health Technology Assessment programme.

Stress, suporte social, optimismo e saúde em estudantes de enfermagem em ensino clínico

O stress é um processo presente nas vivências do quotidiano dos indivíduos com implicações a nível do seu bem-estar e saúde. No caso específico dos estudantes de Enfermagem, o ensino clínico tem sido identificado como uma componente de formação geradora de elevados níveis de stress. O presente estudo tem como principal objectivo analisar as inter-relações que se estabelecem entre a percepção de situações de stress, saúde, coping, suporte social, auto-estima e optimismo-pessimismo. Pretende-se construir e validar dois instrumentos, um de avaliação das situações indutoras de stress em ensino clínico de Enfermagem (ECE) e outro de avaliação dos sintomas de stress. Outro objectivo consiste em traduzir e adaptar duas escalas, uma de avaliação da auto-estima e outra do optimismo-pessimismo. Pretende-se ainda estudar referidos constructos em função de variáveis sócio-demográficas e de caracterização do ensino clínico realizado. O estudo desenvolvido, de natureza quantitativo, correlacional e transversal, baseou-se numa amostra de 1283 estudantes do Curso de Licenciatura em Enfermagem, de cinco Escolas Superiores de Saúde da Região Centro de Portugal. Foi utilizado um protocolo de investigação constituído por 7 instrumentos: Caracterização sócio-demográfica e do ECE, Escala de Stress em ECE, Escala de Sintomas de Stress, Questionário de Estratégias de Coping, Escala de Satisfação com o Suporte Social, Escala de Auto-Estima e Escala de Optimismo-Pessimismo. Os resultados obtidos sugerem que, ao nível das escalas, tanto as construídas no âmbito deste trabalho, como as traduzidas apresentam validade e valores satisfatórios ao nível da fidelidade, constituindo-se então como instrumentos adequados e úteis para o estudo dos constructos em questão. As situações percebidas como geradoras de maior stress referem-se à avaliação, aspectos pessoais e gestão do tempo e do trabalho. Em termos de sintomas de stress, os mais frequentes são de natureza física e cognitivoemocional. Em termos de estratégias de coping, os estudantes parecem recorrer com mais frequência às estratégias centradas nos problemas. Os estudantes da nossa amostra referem uma maior satisfação a nível do suporte social com a intimidade e evidenciam níveis positivos em termos de autoestima e optimismo. O sexo dos estudantes, o ano de frequência do curso e variáveis de caracterização do ECE exercem um efeito diferencial nas problemáticas em estudo. Consideramos que a identificação das situações indutoras de stress em ECE, bem como a avaliação dos seus efeitos na saúde dos estudantes e a compreensão dos mecanismos de coping podem contribuir para o desenvolvimento de programas de gestão e controlo do stress que os capacitem para transformar os desafios em potenciais situações de desenvolvimento pessoal, social, académico e profissional.

Stress no estágio pedagógico: estudo comparativo entre Portugal e Brasil

A formação inicial de professores possui caraterísticas muito próprias e a complexidade envolta sobre o período de estágio na prática pedagógica, requer um olhar aprofundado sobre as questões subjacentes ao stress tanto no estagiário, como no supervisor e orientador. A presente investigação inter e multicultural, pretende conhecer junto a estes três atores as principais fontes indutoras de stress e seus sintomas no decorrer do período de estágio pedagógico, as estratégias de coping e a satisfação com o suporte social. Desenvolvemos três estudos de cariz comparativo entre Portugal e Brasil, em oito Instituições de Ensino Superior (4 de Portugal e 4 do Brasil) numa amostra total de 1.194 indivíduos. O primeiro de índole qualitativa envolveu 24 professores supervisores e orientadores de estágio, os quais identificaram as principais causas de stress que permitiram a construção do questionário “Avaliação do stress do professor/orientador de Estágio Pedagógico” (ASPOEP). Contamos no segundo estudo com uma amostra de 204 docentes (122 orientadores e 82 supervisores) no exercício da supervisão pedagógica e no terceiro estudo com 966 estagiários (476 Portugal e 490 Brasil). Nestes dois últimos estudos, para a identificação dos fatores de stress, os supervisores responderam ao questionário ASPOEP e os estagiários ao questionário ASAE (Avaliação do stress do aluno estagiário). Foram ainda utilizados os questionários de “Avaliação dos sintomas de stress”, o de “Estratégias de coping” e para a análise do suporte social fizemos uso da “Escala de satisfação com o suporte social”. Na análise dos dados foi utilizado o SPSS, tendo sido realizadas as estatísticas descritivas e inferenciais. Os resultados globais evidenciam o estágio pedagógico como uma fonte indutora de stress. Nos supervisores de estágio, a sobrecarga de trabalho, as relações interpessoais, o desempenho do estagiário e sobretudo a estrutura e acompanhamento do estágio, marcaram os fatores de maior stress, que foi mais evidente no gênero feminino e na população brasileira. Entre estagiários, a insegurança e a indisciplina são os fatores de maior stress, sobretudo no gênero feminino de Portugal. O stress apesar de moderado para a maioria da amostra, evidencia índices de stress elevado em 10,7% dos docentes e 19,1% dos estagiários portugueses e 23,8% dos docentes e 12,7% dos estagiários brasileiros. Os sintomas cognitivos são os mais evidentes nestas duas populações estudadas, porém nos casados e com filhos existe evidência significativa de sintoma comportamental. A estratégia de coping centrada no indivíduo foi mais prevalente, porém evidencia-se que os brasileiros e também os pais com filhos apresentam significativo coping centrado no outro. O suporte social da amizade e da intimidade foram os que demonstraram maior satisfação, sendo assim eficaz na manutenção de um stress moderado. Os portugueses apresentam maior satisfação com o suporte social que os brasileiros. Ficou evidente que a satisfação e as estratégias de coping contribuem de forma positiva na diminuição dos sintomas de stress, bem como a satisfação com estágio diminui os níveis de stress. Sugere-se que na formação de professores sejam integrados programas de formação sobre gestão e controlo do stress para supervisor, orientador e estagiário, bem como devem ser propostas mudanças a nível curricular, ligado à estrutura e acompanhamento do estágio, para que este possa ser um período de desenvolvimento de competências profissionais, alicerçadas no bem-estar para todos os intervenientes.

A saúde mental, função executiva e capacidade para o trabalho: a influência da sintomatologia psiquiátrica na capacidade para o trabalho: um estudo em trabalhadores portugueses

O presente trabalho tem como principal objetivo, estudar a relação entre a presença de vulnerabilidade para a manifestação de sintomatologia psiquiátrica e a sua relação com a capacidade para o trabalho e, como objetivo secundário, estudar o impacto da função cognitiva executiva na capacidade para o trabalho. Os problemas de saúde mental são comuns na população em geral, sendo estimado que uma em cada cinco pessoas pode apresentar sintomatologia de algum distúrbio mental ao longo de um ano. Por seu lado, a doença mental apresenta um impacto bastante significativo ao nível do absentismo laboral, tendo como consequência um custo bastante significativo ao nível do desempenho laboral (produtividade), bem como ao nível da saúde física e mental (Wu, Chi, Chen, Wang & Jin, 2009). O excessivo Stress Ocupacional experienciado pelos trabalhadores tem sido fortemente associado com o aparecimento de doenças e prejuízo da saúde mental interferindo na sua capacidade para o trabalho, produtividade, bem estar e qualidade de vida. A uma amostra de 125 trabalhadores foram aplicadas as escalas WAI (escala de índice de capacidade para o trabalho), BSI (Inventário de sintomas psicopatológicos) e o ESI (Inventário de Externalização versão reduzida) e, numa subamostra de 30 trabalhadores, foram aplicados os testes neuropsicológicos pela seguinte ordem: CAT (Halstead Category Test), WCST (Wisconci Card Sort), e a TH (Tower of Hanoi). Foram confirmadas todas as hipóteses do estudo o que sugere que existe, de facto, uma relação entre a presença de vulnerabilidade para manifestação de sintomatologia psiquiátrica com a capacidade para o trabalho e, também, que as funções executivas manifestam grande impacto na capacidade para o trabalho. Assim, a implementação de um programa de promoção para o trabalho e prevenção de risco nos trabalhadores torna-se crucial para o aumento da produtividade dos trabalhadores e, consequentemente, da própria organização.

Capacidade para o trabalho e função executiva

O presente trabalho pretende caracterizar a associação existente entre a função cognitiva executiva e a capacidade para o trabalho em profissionais de saúde (médicos e enfermeiros) e profissionais de educação (professores). A função cognitiva executiva é definida como uma série de processos cognitivos de ordem superior (capacidade de planeamento, raciocínio abstrato, flexibilidade cognitiva e resolução de problemas) determinantes no controlo e coordenação de operações cognitivas e fundamentais na organização e monitorização do comportamento humano. A integridade destas funções, são determinantes para a realização adequada de tarefas da vida diária, incluindo o contexto organizacional. A capacidade para trabalho é um forte preditor do desempenho laboral, sendo definida como a autoavaliação que o trabalhador faz do seu bem-estar no presente e no futuro próximo e da capacidade para assegurar o seu trabalho tendo em conta as exigências do mesmo, a saúde e os recursos psicológicos e cognitivos disponíveis. Assim, com o objetivo de compreender a relação entre estas duas variáveis em médicos, enfermeiros e professores, no presente trabalho utilizamos uma amostra composta por 218 sujeitos, sendo que 93 são enfermeiros, 100 professores (ensino secundário) e 25 médicos. Para avaliar as funções cognitivas executivas, nomeadamente a flexibilidade cognitiva e raciocínio abstrato não-verbal utilizamos o Halstead Category Test (HCT). Para avaliar a capacidade de planeamento e resolução de problemas, utilizamos a Torre de Hanoi (TH). Para determinamos o valor da capacidade para o trabalho, utilizamos o índice de capacidade para o trabalho. No sentido de controlar variáveis que poderiam influenciar esta relação, utilizamos Questionário Geral de Saúde (GHQ-12), escala de ansiedade-traço, Questionário de Personalidade de Eysenck, escala de satisfação no trabalho e uma questão dicotómica (Sim/Não) sobre o trabalho por turnos. Pela análise dos resultados, verificamos que alterações nas funções cognitivas executivas poderão prejudicar a capacidade para o trabalho. No entanto, verificamos que variáveis como a idade, trabalho por turnos, personalidade e saúde mental poderão exercer um efeito moderador desta relação. Por fim, em comparação com médicos, enfermeiros e professores, verificamos que os médicos e enfermeiros apresentam um maior prejuízo nas funções cognitivas executivas que os professores, mas não na capacidade para o trabalho. Como conclusão, o nosso trabalho contribuiu para uma melhor compreensão da ação das funções executivas em contexto laboral (em particular na área da saúde e educação), contribuindo para o desenvolvimento e implementação de programas de promoção de saúde laboral em contexto organizacional.

Coping, fatores psicossociais e capacidade para o trabalho

O coping desempenha um importante papel na saúde individual e rendimento organizacional. Tal como o coping é um tema de interesse recente e promissor na área da psicologia da saúde ocupacional, também os fatores psicossociais do trabalho têm ganho um crescente interesse no domínio da saúde ocupacio-nal. No entanto, pouco se sabe acerca das configurações de coping mais salu-togénicas no mundo do trabalho, e menos ainda acerca da participação dos fatores psicossociais na definição das mesmas. Esta última perspetiva assume os fatores psicossociais não como causas de stresse, mas enquanto recursos de coping. Com o presente estudo, desejávamos saber se as pessoas com melhor saúde no trabalho usam estratégias de coping diferentes daquelas com menor saúde, bem como se a escolha dessas estratégias é influenciada pelos fatores psicossociais do trabalho. Pretendia-se ainda caracterizar o coping dos trabalhadores mais saudáveis e produtivos, e perceber que fatores psicosso-ciais contribuem para o mesmo. Foram estudados 2960 profissionais de traba-lhos mentais, sendo 31% (n=909) profissionais de saúde e 69% (n=2051) pro-fissionais de outras áreas. Além das variáveis sociodemográficas, avaliou-se o coping (Brief COPE), os fatores psicossociais do trabalho (COPSOQ) e o índi-ce de capacidade para o trabalho (ICT), enquanto indicador de saúde ocupa-cional. Desenhou-se um estudo transversal e quantitativo, com níveis de análi-se descritivo, exploratório, correlacional e preditivo. Os resultados confirmaram as hipóteses de estudo e permitem concluir genericamente que (1) o coping diferencia e determina a saúde no trabalho, (2) os fatores psicossociais do trabalho influenciam o coping, ainda que modestamente, e (3) o coping dos profissionais de saúde é estruturalmente diferente do coping dos não profissio-nais de saúde. Os resultados possibilitam ainda estabelecer perfis de bom e de mau coping no trabalho e concorrem para definir estratégias de intervenção psicológica para o desenvolvimento do reportório de coping dos profissionais de trabalhos mentais, bem como estratégias de gestão (de recursos humanos) para a melhoria do ambiente psicossocial do trabalho. Por fim, os resultados estimulam algumas considerações teóricas e metodológicas que sugerem direções futuras para o estudo dos efeitos da relação do coping com o ambien-te psicossocial do trabalho na saúde e bem-estar individual, no rendimento organizacional e na qualidade de vida no trabalho. Julgamos, por fim, que os resultados obtidos podem contribuir para aprimorar os mecanismos de coping dos profissionais e para ajustar o ambiente psicossocial do trabalho.

A terapia de grupo na doença oncológica

Existem milhões de sobreviventes de cancro da mama no mundo, em exponencial crescimento. Esta população pode apresentar preocupações relevantes acerca do futuro, depressão, ansiedade, sintomas pós-traumáticos, e comprometimento da qualidade de vida. As intervenções de grupo breves, estruturadas, especialmente as que incluem estratégias cognitivo-comportamentais, têm sido indicadas para esta população. O presente trabalho surge neste contexto, em que os estudos são escassos, especialmente em Portugal. Um conjunto de 5 estudos foi conduzido com o intuito de avaliar a eficácia de dois programas de intervenção de grupo breves e estruturadas de inspiração cognitivo-comportamental, um de tipo psicopedagógico e outro de terapia cognitivo-comportamental, em sobreviventes de cancro da mama. Nos primeiros dois estudos procedeu-se ao estudo das caraterísticas psicométricas de dois instrumentos de avaliação, o Questionário de Formas de Lidar com o Cancro (CCQ) e o Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9).Os dois estudos seguintes referem-se ao desenvolvimento dos programas de intervenção de grupo, acompanhados dos resultados preliminares. No último estudo avaliou-se a eficácia dos dois programas de intervenção na promoção do ajustamento psicossocial de 62 sobreviventes de cancro da mama, num estudo quasi-experimental, com pré e pós-testes e duas avaliações de seguimento (3 e 6 meses após a intervenção). Foram utilizados os seguintes instrumentos de avaliação: o CCQ; o PHQ-9; a Escala de Controlo Emocional (CEC); a Escala de Ansiedade e Depressão Hospitalar (EADH); o questionário de qualidade de vida da Organização Europeia de Investigação e Tratamento de Cancro com o módulo suplementar de cancro da mama (EORTC QLQ-C30 e BR-23); o Inventário Clínico de Autoconceito (ICAC); o Teste de Orientação de Vida - Revisto (TOV-R); o Perfil dos Estados de Humor (POMS); a Subescala de Crescimento Pessoal da Escala de Bem-Estar Psicológico (EBEP); a sub-escala de espiritualidade e o Inventário de estado-traço de ansiedade (STAI). Resultados: As sobreviventes que não tiveram intervenção apresentaram deterioração de dois domínios da qualidade de vida, a função cognitiva e a dor, para além de piores resultados na subescala de vigor. A deterioração dos domínios da qualidade de vida manteve-se aos 3 meses e extendeu-se aos sintomas da mama, o que não se verificou com o vigor. O grupo com intervenção psicoeducativa apresentou melhoria do autoconceito até aos 6 meses. Neste grupo também se observou um aumento do controlo emocional até aos 3 meses. O grupo de terapia cognitivo-comportamental apresentou aumento do estado de ansiedade e diminuição do funcionamento de papel no final da intervenção, diminuição do funcionamento emocional aos 3 meses e aumento na hostilidade e na confusão aos 6 meses. Ambos os grupos com intervenção apresentaram diminuição do traço de ansiedade aos 6 meses. Foram encontradas diversas correlações significativas destes efeitos com variáveis demográficas, clínicas e psicossociais. Conclusão: As intervenções de grupo breves, de inspiração cognitivo-comportamental, mostraram contribuir para a redução do traço de ansiedade a longo prazo e para a manutenção da função cognitiva, da dor, do vigor, e dos sintomas da mama nas sobreviventes. O programa psicopedagógico parece ser mais indicado para as sobreviventes, pelos efeitos no autoconceito, com maior extensão a longo prazo. São referidas implicações para a prática clínica e para a promoção da saúde mental desta população.