993 resultados para C ... f, B ... n.
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C2-1,1-联萘-2-酚(BINOL) 本论文以天然的手性酮(-)-(+)-(-)-薄荷酮为原料合成两个系列的手性吡啶醇类化合物2a-c，12a-b3-3,3-(硼酸嚬呐醇酯)- 2,2’-()-1,1--2-Suzuki3,3-位引入手性吡啶醇取代基，合成了两个系列手性联萘酚衍生物，十对非对映异构体8a-c，9a-c，19a-b20a-b1H NMR13C NMRIR和ESI-MS表征和验证结构。 探讨了两个系列手性配体在芳香醛不对称ZnEt28a-c，9a-c在芳香醛的不对称ZnEt296% e.e.51％e.e.19a-b，20a-bZnEt2(91% e.e.)e.e.值最高可达71 同时，将部分配体与金属钼()
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本文将杂多酸醋酸溶液应用于异丁烷丁烯烷基化反应，研究了该反应过程中催化活性相的形成条件及其催化性能，确定了催化活性相的基本组成，并提出了反应机理，同时对该催化体系进行了进一步的修饰，并探讨了将该催化体系应用于其它反应的可能性。将杂多酸醋酸溶液用于异丁烷丁烯烷基化反应中发现abc杂多酸仅仅是烷基化催化剂的前身，只有当杂多酸与醋酸、反应物（或产物）相互作用形成具有催化性能的活性相（真正的烷基化催化剂）时，才具有较高的催化活性。对由杂多酸-/a初步确定催化活性相是由杂多酸，溶剂和少量烃类化合物或某些它们相互作用的产物及少量水（来自杂多酸的结晶水）所组成。b-/丁烯烷基化反应机理。SbCl_5对杂多酸催化异丁烷/SbCl_5对无水杂多酸（PW_(12)SiW(12)a杂多酸醋酸浓溶液可以使丁烯-22--2，已烯-1b环已烯可与乙酸，丙烯酸，甲基丙烯酸在温和条件下进行酯化；c催化苯甲醚与醋酸酐的酰化反应。
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多相多组分高分子体系的相行为和形态结构一直是高分子科学研究的前沿领域。在这一领域的理论研究中，由于高分子间和高分子链段间相互作用的复杂性，理论结果往往是在一定的近似条件下得到的；另一方面，可用于实验研究的样品总是有限的，而改变体系中分子间的相互作用对实验来说又是极其困难的工作。而计算机模拟却可以避开这些条件的限制。目前计算机模拟不仅仅是实验和理论的补充，人们已经把它看成是"""理论"Monte Carlo模拟能够在分子水平描述模型体系的信息、，进而对高分子体系的相行为和微观结构给出一些符合实际的预测，因而被广泛地应用于物理、数学、化学等一泊一二多领域中。本一沦文主要对二维的多相多组分高分子体系的相行为、形态结构等进行了Monte CarloBC的共混体．系相行为进行了研究，其中链节BCB含量较低时，A/B无规共聚物和均聚物C的共混体系是相分离的，而在链节B80％时，此共混体系是相容的；当链节BBB的含量在O80%BA/BC的混合体系，其中，交替共聚物的链节BBA/BC共混体系，在均聚物为连续相的体系中，出现了链段ABB的含量较低时，共聚物的浓度越高，形成的核越大，核尺寸的分布也越来越宽，当链段BAB和C之间是都是排斥作用的ABC共混体系的形态结构，并考虑了链结构对体系共混相容佩生佩狗影响（我们研究了交替共聚物、无规共聚物和嵌段共聚物三种链结构的共聚物）。随着共聚物分子内的链节ABMonte Car toB二嵌段共聚物在选择性溶剂中（溶剂是链段BAB一ABA的不良溶剂，此时我们得到了花型结构的胶束，其中花心是由链段ABA／BAC无规共聚物的溶液体系，其中链节BCA与链节BCA的良溶剂，对于链节BCB和C以及少量的无规共聚物中的链节ACA／BAA/CC的含量很高时，壳就几乎完全由ABA组成。此外，链节C在无规共聚物中的含量强烈影响核的密度极其分布。最后我们对一硬段一软段二嵌段共聚物进行了研究，发现随着硬段在共聚物中含量的增加和硬段的刚性程度的增加，嵌段共聚物更易形成有序结构。本论文中，我们充分考虑了高分子链结构及其分子内和分子间的相互作用对体系形态结构的影响，并且建立了核尺寸、核尺寸'
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近年来对稀土冠醚络合物的研究日益受到重视文献曾报导了124，155，186等冠醚与稀土的固体络合物的合成性质及结构的研究，但大部分工作侧重于研究冠醚空腔与稀土离子直径的匹配程度对络合物稳定性的影响，而对于冠醚具有的取代基、空间构型及其配位阴离子等对络合物稳定性、组成结构的影响尚注意得很不够，对溶液中络合物的研究工作较少；特别是冠醚对稀土元素萃取性质的研究未见系统报导。本论文以瑞士进口的二环已基186（DCC）混合物为原料进行异构体的分离。得到纯异构体ABD的~(13)C谱，不同位置的五种碳原子的谱线清析可辨，其化学位移值与计算值比较，确定了谱线的归属，利用单一异构体测定结果，对异构体ABD混合物进行鉴定得到满意结果。利用分离得到的纯异构体ABD合成了与轻稀土硝酸盐络合物。元素分析结果指出，除111：1La（NO_3_3·DDCDCC＝IaId[LnNO_3_3]_3(DCC)_2 Ln＝CePr，NdDCC＝IaIdB3：232与113：211络物合具有更高的热分解温度113：2COC反对称伸展振动在生成络合物后向低频产生5070 cm~(-1)的位移，其中321：132与11Ln-O（NO_3~-）的振动谱带。用NMR研究冠醚与稀土在非水溶剂中的络合反应。首先测定了124，155与位移试剂Prfod_3Eu（fod）_3Ybfod_3体系中冠醚次甲基上'H~(13)Cδ，得到了谱线随稀土与冠醚浓度比改变的变化规律。位移方向，对于PrEuYb向低场移动，位移量及谱线宽度的大小为YbPrEu。且Δ~(13)C＞Δ~1H3COS~2θ-1/~r~3K5＞冠－46PrEu＞YbK_1GΔH°，ΔS°18C6与Pr(clo_4)_320℃时的稳定常数，K_1＝164升／摩乐。系统地研究了124，155，186的衍生物及其二苯并248等1115B15C5，B18CbDCC萃取15DCC异构体萃取分离Pr NdA具有更大选择性。最大分离因数β_(Nd)~(Pr)=3.5
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胺类萃取剂具有其独特优点，特别是伯胺，因含有活泼氢，既能作为“阴离子交换剂”，又能与被萃的含氧金属络阴离了形成氢键而溶剂化，同时伯胺为一路易斯碱，可作为配体与某些金属离子形成配位键等，因而已广泛地用于金属离子的提纯与分离工业中。然而，123）研究多元配合物的组成、结构和机理；4N_(1923)与其它萃取剂在不同酸度、不同条件，不同体系中对Zn(II)、Cd(II)Re(III)的萃取及协同萃取具有一定意义。本文分别研究了伯胺N_(1923)ZnCl_2CdCl_2Zn(SCN)_2N_(1923)与HPMBPREIIIN_(1923)在不同介质中对Sc(III)N_(1923)与中性磷萃取剂(TBP, DBBP)Zn(II)Cd(II)1. N_(1923)TBPDBBPZnCl_2 研究了伯胺N_(1923)TBPDBBP的正庚烷溶液从盐酸介质中对ZnCl_2的萃取机理，用斜率法、等摩尔系列法确定了协萃配合物组成为：(RNH_3Cl)_3·ZnCl_2·B、(RNH_3Cl)_2·ZnCl_2·B (B = TBP·DBBP)ZnCl_2 + (RNH_3Cl)_3_((o)) + TBP_((o)) ~(K_(12)(TBP) (RNH_3Cl)_3·ZnCl_3ZnCl_2·TBP_((o)) ZnCl_2+Z/3(RNH_3Cl)_(3(o)) + DBBP_((o)) (RNH_3Cl)_2 ZnCl_2DBBP_((o))(RNH_3Cl)_3·ZnCl_(2(o)) + TBP_((o))~(B_(12)(TBP) (RNH_3Cl)_3·ZnCl_2TBP_((o)) (RNH_3Cl)_3·ZnCl_(2(o)) + DBBP_((o)) ~(B_(12)(DBBP) (RNH_3Cl)_2·ZnCl_2DBBP_((o)) + RNH_3Cl_((o))同时发现，中性磷试剂对Zn(II)的协萃效应大小影响有下列关系：DBBP>TBPD）与溶剂介电常数（εD_1/εD）与介电常数（εD_ε。讨论了温度对协萃反应的影响，对协萃配合物的IRNMR2.N_(1923)与TBP对Zn_(SCN)_2N_(1923)与TBP的庚烷溶液从硝酸底液中对Zn(SCN)_2的萃取机理，用等摩尔系列法、斜率法确定了TBP和Zn(SCN)_2以及伯胺N_(1923)TBPZn(SCN)_2Zn(SCN)_2·3TBP. (RNH_3)_2Zn(SCN)_4·TBP,协谇反应为：Zn(SCN)_4~(2-) + (RNH_3NO_3)_(2(o)) + TBP_((o)) → (RNH_3)_2Zn(SCN)_4·TBP_((o)) + 2NO_3~-(RNH_3)_2Zn(SCN)_(4(o)) + TBP_((o)) ~(B'12) (RNH_3)_2Zn(SCN)_4·TBP_((o)) (a) (RNH_3NO_3)_(2(o)) + Zn(SCN)_2·3TBP_((o)) + 2SCN~-→~("12)(RNH_3)Zn(SCN)_4βTBP_((o))+2TBP_((o))+2NO_3~- (b) (RNH_3NO_3)_(2(o)) + (RNH_3)_2Zn(SCN)_(4(o)) + 2SCN~- + Zn(SCN)_2.3TBP_((o)) →~("12)R(RNH_3)_2Zn(SCN)_4.TBP_((o)) + 2NO_3~- + TBP_((o)) (c) β"'_(12) > β'_(12) > β"_(12)c）对协萃配合物的生成贡献最大，其次反应（abSCN~- > Cl~_。并对协萃配合物的IR3. N_(1923)TBPDBBPCdII）的协同萃取研究了伯胺N_(1923)TBPDBBP的正庚烷溶液从盐酸介质中对Cd(II)(RNH_3Cl)_2·CdCl_2BCdCl_2 + 2/3 (RNH_3Cl)_(3(o)) + B_((o)) ~(K_(12)) → (RNH_3Cl)_2·CdCl_2B_((o)) (RNH_3Cl_3)·CdCl_2_((o)) + B_((o)) ~(BR)(RNH_3Cl)_2·CdCl_2B_((o)) + RNH_3Cl_((o))求得了协萃反应及生成反应平衡常数，计算了协萃反应的热力学函数值，结果还发现与Zn(II)协同萃取比较，协同效应大小有下列关系：Zn(II) > Cd(II)IRNMR. 伯胺N_(1923)HPMBPRE（III）的协同萃取研究了伯胺N_(1923)HPMBPRE（III）的协萃机理（RE~(3+ = La~(3+), Pr~(3+), Eu~(3+), Gd~(3+), Tb~(3+), Er~(3+), Yb~(3+)Y~(3+)RNH_3Ln(PMBP)_4Pr(III)Ln~(3+) + 4HPMBP_((o)) + RNH_3Cl_((o)) RNH_3LN(PMBP)_(4(o)) + 4H~+ + Cl~- Ln(PMBP)_(3(o)) + RNH_3Cl_((o)) RNH_3Ln(PMBP)_(4(o)) + H~+ + Cl~- RZ）递变而出现“双峰效应”（未见文献报道），而且随RNH_3ClPr(III)IRNMRN_(1923)在硝酸盐及硫氰酸盐混合介质中对Sc(III)RNH_3NO_3Sc(III)Sc(OH)_2~+SCN~-, NO_3~-RNH_3nO_3Sc(III)PHSc(OH)_2~+ + SCN~- + 2(RNH_3NO_3)_(2((o)) → (RNH_3nO_3)_4.Sc(OH)_2SCN_((o)) Sc(OH)_2~+ + SCN~- + NO_3~- + (RNH_3NO_3)_(2(o)) (RNH_3NO_3)_2.Sc(OH)(SCN)NO_3 + OH~-
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本工作选择文献上少见报道的嵌段共聚物／均聚物结晶型共混体系的相容性和结晶行为作为主要研究方向，合成了系列聚甲基丙烯酸甲酯－－聚四氢呋喃结晶型两嵌段共聚物（PMMAbPTHF）为模型化合物，辅之以其它结晶嵌段共聚物，在充分借鉴文献上对非晶嵌段共聚物体系理论和实验研究成果的基础上，系统深入地研究了嵌段共聚物／均聚物结晶型共混体系的相容性和结晶行为。对PMMAbPTHF的结晶行为和微相分离结构以及其对不相容体系的增容效应也进行了比较深入的研究。得到了许多重要结果。本工作通过对PTHFbPMMA微相分离转变行为的研究，近似确定了PMMAPTHFPTHF－bPMMAPTHF-b-PMMAPEObPSPTHFb－PMMAPTHFPTHF-b-PMMAPTHFABCPTHF－bPMMAPEOPEOPEOPEOPMMA共混体系复杂得多的结晶行为。它即可异相成核结晶也可均相成核结晶，而且在共混体系中可形成熔点相差十几度的两种结晶结构。对这一体系及PTHF-b-PMMAPVCPTHF部分相容的PEO和PVC溶入PTHFPTHF-b-PMMA／PEO体系中PEO均相和异相成核结晶放热量的定量计算。可近似算出在这一体系中，PEO溶入与其部分相容的PTHFAC／ABC／DAB型增容体系。结果表明，体系中的嵌段共聚物能否起到明显的增容效果，与体系中所有不同组分聚合物间的相容性都有关。由于本工作选择的文献上很少进行过研究的嵌段共聚物／均聚物结晶型共混体系的相容性和结晶行为作为主要研究方向，并进行了深入系统地研究，得到了一些较为重要的结论，这些结论对今后关于这类含结晶嵌段共聚物体系的研究都是很有意义的。
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动物的适应进化是生物学研究的最基本的问题之一。虽然，人们早从形态学上研究了动物的适应现象，但是对适应的遗传学机制知之甚少。动物感觉系统对周围环境的适应是动物适应进化中的一个关键问题。因此，我们选取了动物感觉系统中苦味受体基因家族（T2R）和犁鼻器受体1VIR616157TZRTZR""的进化模式，即频繁的基因重复和假基因化。另外，结果还显示这些基因可以被分为3AB和C。有趣的是，BCA类群基因则显示了种属或世系特异性。有可能BCA类群基因则是用于识别具有种属特异性的苦味物质。这个分析还揭示了在系统发育关系上近相关的基因在它们的染色体位置上也是靠近的，这证明了串联重复是新的TZR基因产生的主要方式。此外，通过核昔酸的异义替换数和同义替换数的比较显示不同物种新近产生的基因所编码的受体蛋白在膜外区的异义替换数显著地大于同义替换数，提示着这些通过基因重复产生的新基因受到了正选择的作用。在自然界中，许多的天然有毒物质一般都是苦的，因此，我们推测哺乳动物TZR基因的分"VIR152115VIRVIR11个亚家族，其中10M家族是大鼠特有的；另夕卜大鼠缺少了HI"生一和一灭"V1RV1R1V1RV1R
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The magnetocapacitive response of a double-barrier structure (DBS), biased beyond resonances, has been employed to determine the density of states (DOS) of the two-dimensional electron gas residing in the accumulation layer on the incident side of the DBS. An adequate procedure is developed to compare the model calculation of the magnetocapacitance with the experimental C vs B curves measured at different temperatures and biases. The results show that the fitting is not only self-consistent but also remarkably good even in well-defined quantum Hall regimes. As a result, information about the DOS in strong magnetic fields could reliably be extracted.
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We investigate high-field ferromagnetic resonance of superparamagnetic particles with uniaxial anisotropy, In this case, since the field is large enough to saturate the magnetization, the thermal orientational fluctuations of the magnetic moment of the particle are negligible. Thus, we derive the dynamic susceptibility of the system on the basis of an independent particle model. High-field ferromagnetic resonance has been performed on fine cobalt particles, The analysis of the spectra obtained at different frequencies allows us to estimate the effective magnetic anisotropy, the gyromagnetic ratio, and the transverse relaxation time. (C) 1998 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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木材腐朽菌是生物多样性的重要组成部分，在森林生态系统中起着关键的降解还原作用；同时，木材腐朽菌还是重要的生物资源，与人类的生产与生活密切相关，具有重要的经济价值。因此，木腐菌一直是真菌研究的重点领域之一，然而过去对华东地区木腐菌的研究还非常薄弱，对华东地区木腐菌的种类和资源还缺乏清晰的认识。本文对华东地区不同森林生态类型中的木腐菌进行了广泛的调查采样，通过形态学、分子系统学和单孢融合交配实验，对华东地区的木腐菌多样性与资源进行了系统的研究，同时对具有重要经济意义和潜在应用价值的种类进行了菌种的分离保藏，并初步分析了华东地区木腐菌的区系特点。通过本论文的研究，提高了对华东地区木腐菌资源与多样性的认识，丰富了我国木材腐朽菌的种类，为控制林木病原菌、开发利用有益真菌资源提供了基本信息和科学依据。本论文的主要研究结论如下： 131392属270种，其中真菌新种6Coltricia tsugicola Y.C. Dai & B.K. CuiFomitiporia torreyae Y.C. Dai & B.K. CuiMegasporoporia cystidiolophora B.K. Cui & Y.C. DaiPerenniporia rhizomorpha B.K. Cui, Y.C. Dai & DecockRigidoporus minutus B.K. Cui & Y.C. DaiWrightoporia luteola B.K. Cui & Y.C. Dai9Abundisporus violaceus (Wakef.) Ryvarden，卡玛蜡孔菌Ceriporia camaresiana (Bourdot & Galzin) Bondartsev & SingerCeriporia lacerata N. Maek., Suhara & R. KondoColtriciella tasmanica (Cleland & Rodway) D.A. ReidInonotus rickii (Pat.) D.A. ReidPerenniporia minutissima (Yasuda) T. Hatt. & Ryvarden，灰硬孔菌Rigidoporus cinereus Núñez & RyvardenTrametes ectypus (Berk. & M.A. Curtis) Gilb. & RyvardenTyromyces transformatus Núñez & Ryvarden 23Fomitiporia sp.Hapalopilus sp. 和Perenniporia sp. 3TY生物种。TY 4 435类：世界广布属，北温带分布属，热带–亚热带分布属，东亚–北美分布属，大洋洲–北温带分布属，以世界广布属和北温带分布属为主。种的地理成分分为8 5 636种，其中新发现的病原菌有311种，野生的药用木腐菌642825℃左右，相对最适pH5.5
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本论文对滇金足草（Goldfussia yunnanensisCamchaya loloanaEvodia vestia）的化学成分进行了研究，通过色谱分离得到4010 195%16个化合物：泽漆内酯A118-A（218-A3）、18-羟基-3-O--D--A（43-O--D--A（53-O--D--A（66-E-7）、E-8）、56-异亚丙二氧基哈巴俄苷（9β-10）、β-胡萝卜苷（111213）、麦角固醇（141516）。其中2-7为新化合物。56-异亚丙二氧基哈巴俄苷（9 295%13个化合物：凋缨菊内酯A~C (17-19)1β-乙酰基凋缨菊内酯C(20)b-谷甾醇（10-1121）、桦木醇（222324）、紫丁香苷（252627）。其中化合物17-201718、20HepG2GI507.80、7.084.99 µg/mL。 3E. vestia95%13个化合物：佛手内酯（282930）、七叶内酯（313233）、异紫花前胡内酯(34)35）、山刈碱（363738）、柠檬苦素（3940 419902007年期间从菊科植物中发现的桉叶烷-12，6 Phytochemical investigation on Goldfussia yunnanensis, Camchaya loloana, and Evodia vestia, led to the isolation of 40 compounds, 10 of which were new ones. 1. Six new compounds were isolation from 95% ethanolic extract of the aerial parts of G. yunnanensis, and identified as 18-hydroxyhelioscopinolide A (2), 18-oxohelioscopinolide A (3), 18-hydroxy-3-O--D-glucopyranosylhelioscopinolide A (4), 3-O-β-D-glucopyranosylhelioscopinolide A (5),3-O-β-D-Galactopyranosyl helioscopinolide A (6), 6-O-trans-cinnamoyl E-harpagoside (7). The known compounds isolated were helioscopinolide A (1), E-harpagoside A (8), 5,6-isopropylidene E-harpagoside A (9), β-sitosterol (10), -daucosterol (11), oleanolic acid (12), cinnamic acid (13), ergosterol (14), stearic acid (15) and succinic acid (16). Compound 9 was an artifact. 2. Four new compounds, loloanolides A C (17 - 19) and 1β-acetoxy-loloanolide C (20), were isolation from 95% ethanolic extract of the aerial parts of C. loloana. The known ones were β-sitosterol (10), -daucosterol (11), lupeol (21), betulin (22), betulinic acid (23), sinapyl (24), syringin (25), caffeic acid (26) and ursolic acid (27). The GI50 values of compounds 17, 18 and 20 to HepG2 cell line were 7.80, 7.08 and 4.99 µg/mL, respectively. 3. Thirteen were isolated from 95% ethanolic extract of the aerial parts of E. vestia for the first time. They were determined to be bergapten (28), xanthotoxin (29), isopimpinellin (30), esculetin (31), scopoletin (32), daphnetin (33), marmesin (34), skimmianine (35), confusameline (36), dictamine (37), obacunone (38), limonin (39) and p-hydroxy phenyl aldehyde (40). 4. The structures, biological activities, biotransformation and chemical syntheses of eudesmane-12, 6-olides from the Asteraceae during 1990-2007 were reviewed.
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重离子束治癌是当今放射治疗中最科学、最先进、最有效的方法，是有代表性的高技术。目前仅有美、日、德实现了该技术，并已取得常规疗法难以实现的疗效。我国近年来开展了“重离子束治癌技术的基础研究”，其中，放射生物学及机理研究是重要内容。本论文从细胞、DNA分子、以及动物个体的三个不同层次上分别研究了重离子束治癌相关的生物学问题。在细胞研究方面。采用HeLaB 16X一射线和重离子在水介质中入射的深度与相应细胞的存活率(1)，结果表明：X()，而重离子对细胞的损伤则为Bragg(或细胞存活为倒Bragg)。研究了25MeVu ~(40)Ar~(14+)SMMC一7721 96h(单次、分次) 6MV X-1255keV／μm的重离子辐照B 1 6V792Gy(SF2)B16V79(P<001)(X-~(12)C)，其X-~(12)C5．4143~(12)C离子辐射增强了X-1255keV／umB16HeLa、中国仓鼠肺V79、人的肝癌SMMC-7721(RBE)RBERBELET1255keVmRBELETDNA1255keV／μm~(12)C~(6+)B 16、中国仓鼠肺V79、人的宫颈癌HeLaSMMC7721细胞的灵敏度(D50)DNA(DSB)DNADNADNADNA57．28MeVu氧离子50GyB16B1610天观察，肿瘤生长延迟为666％，耐受剂量小于50Gy50MeV／u ~(12)C~(6+)S180S180肉瘤的抑制作用均大于90(P
