1000 resultados para Arginina Teses
Resumo:
Objetivos Generales: Mediante el abordaje experimental desde el punto de vista fisiolgico, bioqumico y molecular se pretende conocer la respuesta adaptativa de <i> P. aeruginosa </i> frente a diferentes estmulos ambientales tales como osmolaridad, pH y distintos tipos de ayuno nutricional. Objetivos Especficos: Aspectos Bioqumicos a) Se continuarn los estudios de las propiedades cinticas y fisicoqumicas de la fosforilcolina fosfatasa de <i> P. aeruginosa.</i> b) Se caracterizarn los sistemas de transporte en <i> P. aeruginosa</i> para: compuestos de amonio cuaternario (colina, betana, carnitina, N-trimetillisina); aminocidos bsicos (lisina, arginina) y cidos (glutmico); poliaminas y Pi. Se tratar de establecer la presencia o ausencia de protenas unidoras periplsmicas para estos compuestos. c) Se tratar de establecer la relacin entre el metabolismo de colina y otros compuestos de amonio cuaternario con el metabolismo del cido glutmico y trealosa en <i> P. aeruginosa</i> crecidas en medios iso e hiperosmolares obtenidos con soluciones salinas y solutos no ionizables. d) Se tratar de establecer en <i> P. aeruginosa</i> el recambio o destino metablico del Pi y colina que se produce cuando la bacteria se enfrenta a diferentes situaciones nutricionales y otros tipos de estmulos tales como pHs extremos y distinta osmolaridad, tanto a nivel de protenas periplsmicas, citoslicas, de membranas interna y citoslica, fosfolpidos, glucofosfolpidos, glucolpidos y lipopolisacridos (LPS) y compuestos fosforilados de bajo peso molecular, ej. acetilfosfato, alarmonas, etc. Aspectos Genticos y Moleculares a) Se obtendrn mutantes de <i> P. aeruginosa</i> con fenotipos caractersticos relacionados con los puntos anteriores. (...) b) Se construir la librera genmica de <i> P. aeruginosa</i> en csmido, plsmido y cDNA. Posteriormente se pretende la identificacin, clonado y secuenciacin de los genes relacionados con: 1) La sntesis de la fosfatasa cida, colinesterasa y PLC. 2) El transporte de compuestos de amonio cuaternario, teniendo en cuanta que, al menos para colina, existen dos componententes, uno de alta y otro de baja afinidad. 3) La sntesis de las enzimas responsables de la oxidacin de colina hasta betana, va la formacin de aldehdo de betana. (...) 4) La sntesis de las enzimas responsables de la degradacin de betana hasta glicina. (...) 5) La sntesis de las enzimas responsables del metabolismo de carnitina en condiciones de alta y baja osmolaridad. (...) 6) La adaptabilidad de la bacteria al pH en condiciones de baja osmolaridad. (...)
Modificacin de la actividad de clulas inmunocompetentes en criptococosis y distomatosis experimental
Resumo:
El objetivo de este proyecto es profundizar los conocimientos en las clulas que regulan las interacciones husped-parsito en dos modelos experimentales diferentes donde se involucra la participacin de <i>Cryptococcus neoformans</i> y <i>Fasciola hepatica.</i> En el primer modelo se continuar analizando el modelo de infeccin experimental con <i>Cryptococcus neoformans.</i> Para ello se estudiarn las modificaciones que ocurran en los mecanismos de activacin del macrfago respecto a la generacin de derivados txicos del oxgeno y derivados txicos del nitrgeno. Por otra parte, considerando que en clulas tmicas y clulas esplnicas de animales infectados con <i>Cryptococcus neoformans</i> se ha evideniciado la presencia de clulas con funciones supresoras; se determinar si el metabolismo de la L-arginina participa en esta actividad supresora. Cultivando clulas de timo y bazo se determinar la sensibilidad de estas clulas al xido ntrico por medio de dadores qumicos de NO y por el NO generado por macrfagos activados. Por otra parte se desarrollar un modelo de distomatosis experimental en ratas, en el cual se estudiarn las funciones accesorias de CP de ratas infectadas con <i> Fasciola hepatica</i> y la participacin de los productos de excrecin-secrecin de este parsito en la modificacin de estas funciones. Se analizarn las capacidades fagocticas y presentadoras de antgeno en CP de ratas infectadas como as tambin en CP de animales inoculados con los productos excretores-secretores del parsito. Adems se estudiar la accin de la CP de ratas infectadas con <i> Fasciola hepatica </i> sobre la respuesta proliferativa de clulas mononucleares de bazo de ratas normales estimuladas con mitgenos.
Resumo:
OBJETIVO: O presente estudo avaliou as adaptaes teciduais cardacas em ratos submetidos a treinamento aerbio, aps o bloqueio da sntese de xido ntrico (NO). MTODOS: Os animais (n = 48) foram divididos em quatro grupos: sedentrios (grupo CONTROLE), hipertensos aps administrao de Ng-nitro-L-arginina metil ster durante sete dias (grupo L-NAME), treinados por meio de natao durante oito semanas (grupo TREINADO) e treinados e tratados com L-NAME na ltima semana (grupo TREINADO L-NAME). Em todos os animais foi registrada a presso arterial (PA) e realizada a avaliao morfomtrica cardaca. RESULTADOS: Os grupos L-NAME e TREINADO L-NAME apresentaram-se hipertensos em relao aos demais (p < 0,05), porm a elevao da PA no grupo TREINADO L-NAME foi significativamente menor em relao ao L-NAME (p < 0,05). Os grupos TREINADO e TREINADO L-NAME apresentaram ndice de peso cardaco maior que os grupos CONTROLE e L-NAME (p < 0,05). Tambm apresentaram maiores ndices de rea cardaca macroscpica e de fibrose cardaca em relao aos demais (p < 0,05) e, quando comparados, o grupo TREINADO L-NAME mostrou-se significativamente superior (p < 0,05). CONCLUSO: O bloqueio a curto prazo da sntese de NO, em animais sedentrios, induziu hipertenso, sem no entanto causar hipertrofia cardaca. Nos animais treinados, a inibio da sntese de NO atenuou a hipertenso e promoveu hipertrofia cardaca com aumento expressivo da fibrose miocrdica, sugerindo importante papel do NO nas adaptaes teciduais cardacas induzidas pelo treinamento fsico aerbio.
Resumo:
La poliaminas son molculas esenciales para el crecimiento, diferenciacin y transformacin celular. Se encuentran presentes en todo tipo de clulas y sus niveles endgenos estn perfectamente controlados. Estudios recientes indican que los niveles de la arginina regularan el metabolismo de las poliaminas putrescina y espermidina. Este aminocido produce xido ntrico (ON), segundo mensajero implicado en la respuesta inmune, en la neurotransmisin y en el proceso inflamatorio. En este tipo de trabajo se propone desarrollar un sistema de deteccin para determinar la concentracin de ON en tiempos cortos que permita conocer su relacin con el metabolismo de las poliaminas. Por otra parte, el papel especfico de las poliaminas en la regulacin del ciclo celular es desconocido y en nuestro laboratorio se est estudiando el rol de estas molculas en el ciclo de clulas normales y malignas; se propone determinar la expresin de la ciclina D1 a lo largo de este ciclo y su implicancia en situaciones de carencia de poliaminas endgenas. Tambin se han relacionado a las poliaminas con la apoptosis o muerte celular programada (MCP), por lo que se intentar estudiar las variaciones durante el ciclo celular de la MCP de clulas normales y malignas y su relacin a las poliaminas. Los resultados de estos estudios ampliarn el conocimiento del rol de las poliaminas y permitir disear experimentos utilizando inhibidores de estas molculas como anticancergenos. Desde el punto de vista biotecnolgico, el sistema deteccin de ON posibilitar determinar su concentracin en tiempos cortos, aportando informacin de su rol metablico. Esta metodologa podr aplicarse en otros sistemas.
Resumo:
Trypanosoma cruzi, agente causal del Chagas, atraviesa la barrera placentaria y produce la enfermedad congnita. Objetivo general: Analizar si el T. cruzi, agente causal del Chagas, produce alteraciones trofoblsticas de las vellosidades corinicas mediadas por xido ntrico (principal agente deletreo contra T. cruzi) y estrs oxidativo con variaciones que pudieran depender de la disponibiidad de L-arginine, sobre placentas en modelos in vitro de co-cultivos de explantos de vellosidades corinicas, de sinciciotrofoblasto aislado y de clulas derivadas del trofoblasto de placentas humanas en interaccin con distintas cepas del Trypanosoma cruzi, que pudieran dar alguna luz en la explicacin de mecanismos involucrados en la infeccin placentaria y en algunos sndromes clnicos de la transmisin congnita del Chagas. Objetivos Especficos: a) Describir alteraciones estructurales y presencia de T. cruzi en vellosidades corinicas de placentas humanas procedentes de co-cultivos con Trypanosoma cruzi in vitro (y sus respectivos controles), mediante tcnicas histolgicas y PCR analizando secuencias de ADN especficas del parsito.b) Establecer la localizacin y expresin proteica y la expresin transcripcional de las isoformas II y III de la xido Ntrico Sintasa sobre la misma poblacin muestral de (a) mediante tcnicas inmunohistoqumica, RT-PCR y semicuantificacin con software adecuado. c) Analizar la susceptibilidad a la infeccin por el T. cruzi del citotrofoblasto (CTB) y sinciciotrofoblasto (STB) placentario aislado in vitro. d) Determinar concentraciones de xido ntrico y estrs oxidativo del sinciciotrofoblasto (STB) aislado ante la infeccin por T. cruzi. e) Relacionar concentraciones de L-arginina con infeccin del trofoblasto aislado. f) Relacionar inhibiciones de la eNOS y de la arginasa con infeccin trofoblstica y xido ntrico producido.Se emplearn mtodos y tcnicas de Biologa celular y molecular, mediciones hormonales, enzimticas, proteicas, parasitarias y bioqumicas en medios sobrenadantes de cultivo, de inmuno-deteccin de epitopes proteicos en tejidos, expresin de ARN por RT-PCR, Western blot, deteccin de DNA en tejidos por PCR, Cuantificaciones morfomtricas. En general, el presente proyecto podra redundar en beneficios para un sector de la poblacin de las reas endmicas para esta enfermedad de bajos recursos econmicos, sociales y culturales, mediante la obtencin de datos que pudieran explicar algunos mecanismos de sndromes clnicos descriptos en esta patologa y que pudieran participar en la transmisin congnita de la enfermedad de Chagas.
Resumo:
La osteoartritis es una enfermedad crnica y degenerativa del cartlago articular con elevada prevalencia en pacientes mayores de 60. En su etiologa confluyen alteraciones mecnicas y bioqumicas del sistema msculo-esqueltico que provocan disbalance entre sntesis y degradacin condral., con deterioro y prdida tisular. El cartlago articular es un tejido paucicelular. Sus escasos condrocitos se dispersan en una matriz moduladora bioqumica y morfolgica. La homeostasis osteocondral resume acciones estimulantes, inhibidoras y reguladoras de citokinas e interleukinas Son pptdos liberados por las membranas celulares al lquido sinovial, que difunden hacia el cartlago en tanto rgano blanco. Importante avance en la fisiopatologa de la inflamacin fue el descubrimiento del rol del xido ntrico (ON) derivado metablico de la arginina por accin de las ON-Sintasas (ONS). Estimula la produccin de colagenasas (MMP-1), que intensifican la resorcin de proteoglicanos En OA tambin aumenta el factor de necrosis tumoral TNFa, rpidamente activado por su enzima convertidora TACE. Objetivo Evaluar efectos de antiinflamatorios sobre cultivo de cartlago articular de pacientes con osteoartritis y cuantificar in vitro produccin de MMPs, relacin NO2/NO3. IL6 y TNFa. Material y mtodos: En sobrenadante de los cultivos se determinarn por espectrofotometra niveles de NO-2 y NO-3 (Griess et al, 1992) y usando ELISA doble sndwich la actividad de colagenasa (MMP-1), IL-6 y TNF-a, contrastadas con anticuerpos monoclonales .Los parmetros obtenidos con y sin agregado de frmacos, se correlacionarn con la microscopa ptica.
Resumo:
FUNDAMENTO: Um estudo avaliou a relao entre defesas de tese e publicaes no mbito de toda a Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo (FMUSP). Questiona-se a existncia de diferenas entre diferentes reas do conhecimento e no domnio do tempo. OBJETIVO: Caracterizar as publicaes relacionadas s teses defendidas na ps-graduao do Instituto do Corao (InCor) da FMUSP. MTODOS: Realizou-se um levantamento retrospectivo junto ps-graduao de cardiologia da FMUSP, no perodo de 1994 a 2004. Inicialmente foram coletados dados de alunos que defenderam teses nesse perodo, de seus orientadores e das prprias teses. A seguir, cruzando informaes da Medline e Web of Science, localizaram-se publicaes desses autores e dados referentes s respectivas publicaes. RESULTADOS: Nesse perodo, foram defendidas 268 teses, que resultaram em 195 publicaes, no perodo de at dez anos aps a defesa. As publicaes ocorreram com mediana de um ano e nove meses aps a sua defesa, com fator impacto mediano de 2,1 e uma mediana de 4 citaes por trabalho. No houve correlao com significncia estatstica em nenhum dos dados estudados. CONCLUSO: Uma porcentagem importante das teses publicada. A publicao tem ocorrido de maneira cada vez mais precoce aps a defesa. Esse fato pode estar relacionado ao sucesso das polticas das comisses de ps-graduao e importncia com que esse tema j debatido atualmente, contribuindo para a melhoria da qualidade da ps-graduao.
Resumo:
FUNDAMENTO: A arginina-vasopressina (AVP) tem sido amplamente utilizada no tratamento do choque vasodilatador. Entretanto, h muitas questes relativas ao seu uso clnico, especialmente em altas doses, pois sua utilizao pode estar associada a efeitos cardacos adversos. OBJETIVO: Investigar os efeitos cardiovasculares da AVP em infuso IV contnua nos parmetros hemodinmicos em ces. MTODOS: Dezesseis ces saudveis sem raa definida, anestesiados com pentobarbital, receberam um cateter intravascular e foram aleatoriamente designados para dois grupos: controle (soluo salina - placebo; n=8) e AVP (n=8). O grupo do estudo recebeu infuso de AVP por trs perodos consecutivos de 10 minutos a doses logaritmicamente progressivas (0,01; 0,1 e 1,0 U/kg/min), a intervalos de 20 minutos. A frequncia cardaca (HR) e as presses intravasculares foram continuamente registradas. O debito cardaco foi medido atravs do mtodo de termodiluio. RESULTADOS: Nenhum efeito hemodinmico significante foi observado durante a infuso de 0,01 U/kg/min de AVP, mas com as doses mais altas, de 0,1 e 1,0U/kg/min, houve um aumento progressivo na presso arterial mdia (PAM) e ndice de resistncia vascular sistmica (IRVS), com significante diminuio na frequncia cardaca (FC) e ndice cardaco (IC). Com a dose de 1,0 U/kg/min, tambm foi observado um aumento significante no ndice de resistncia vascular pulmonar (IRVP), principalmente devido diminuio no IC. CONCLUSO: A AVP em doses entre 0,1 e 1,0 U/kg/min resultou em significantes aumentos na PAM e no IRVS, com efeitos inotrpicos e cronotrpicos negativos em animais saudveis. Embora essas doses sejam de 10 a 1.000 vezes maiores do que as rotineiramente utilizadas no tratamento do choque vasodilatador, nossos dados confirmam que a AVP deveria ser usada cuidadosamente e sob rgida monitorao hemodinmica na prtica clnica, especialmente se doses maiores do que 0,01 U/kg/min forem necessrias.
Resumo:
FUNDAMENTO: A ps-graduao stricto sensu no Brasil foi implementada em 1965 para aumentar a qualidade de ensino nas Universidades e preparar pesquisadores completos e independentes. A participao brasileira nas publicaes ISI tem aumentado desde ento de forma significante, mas pouca informao est disponvel sobre a qualidade dos ps-graduados. OBJETIVO: Revisar 29 anos de programa de ps-graduao em cardiologia na Universidade Federal de So Paulo e analisar as caractersticas dos alunos de mestrado e doutorado em relao origem, publicaes e carreira subsequente. MTODOS: Desenvolvemos um questionrio para avaliar 168 alunos de ps-graduao que produziram 196 teses (116 de mestrado e 80 de doutorado), no perodo de 1975-2004 e entramos em contato com 95,9% deles. As informaes sobre as publicaes foram obtidas atravs dos bancos de dados cientficos usuais. RESULTADOS: 30% dos alunos de ps-graduao eram das regies Norte-Nordeste-Centro-Oeste e apenas 50% deles retornou sua regio de origem. A idade mdia quando da admisso na ps-graduao foi de 32,5 anos e 34,9 anos para mestrandos e doutorandos, respectivamente; a durao mdia dos programas de ps-graduao foi respectivamente de 39,0 e 43,2 meses e aproximadamente 50% dos alunos fez o curso de ps-graduao sem qualquer bolsa de estudo. A publicao das teses durante esses 29 anos apresentou uma mdia de 36,5% para mestrado e 61,9% para doutorado, mas quaisquer publicaes posteriores foram da ordem de 70,2% e 90,6%, respectivamente. O fator de impacto mdio da tese publicada foi de 1,3 para mestrado e 3,1 para doutorado, com 65,5% e 87,5% de Qualis A, respectivamente. Atualmente, h ex-alunos de ps-graduao originrios de nossa instituio em 17 estados da federao e 12 deles tornaram-se professores titulares. CONCLUSO: Embora o programa stricto sensu, especialmente no mestrado, ainda apresente muitas reas que necessitam de melhoras, ele parece estar contribuindo para melhorar a qualidade profissional e das publicaes brasileiras indexadas.
Resumo:
FUNDAMENTO: Na ressuscitao cardiopulmonar (RCP) prolongada, o efeito dos vasoconstritores no foi plenamente esclarecido. OBJETIVOS: Avaliar o efeito pressrico da adrenalina e da vasopressina, e observar o retorno da circulao espontnea (RCE). MTODOS: Estudo prospectivo, randomizado, cego e placebo-controlado. Aps sete minutos em fibrilao ventricular, porcos receberam ciclos de dois minutos de RCP. Tentou-se a desfibrilao (4 J/kg) uma vez aos 9 minutos e aps cada ciclo, conforme o ritmo verificado, reiniciando-se a RCP imediatamente. Aos 9 minutos e depois de cada cinco minutos, aplicou-se adrenalina 0,02 mg/kg (n = 12 porcos), ou vasopressina 0,4 U/kg (n = 12), ou soluo salina 0,9% 0,2 mL/kg (n = 8). A RCP continuou por 30 minutos ou at o RCE. RESULTADOS: A presso de perfuso coronria aumentou para aproximadamente 20 mmHg nos trs grupos. Com os vasoconstritores, a presso alcanou 35 mmHg versus 15 mmHg com placebo (p < 0,001). Com vasopressina, manteve-se efeito de 15-20 mmHg aps trs doses versus zero com adrenalina ou placebo. Observou-se o RCE com frequncia diferente (p = 0,031) entre adrenalina (10/12), vasopressina (6/12) e placebo (2/8). O tempo mdio at o RCE no diferiu (16 minutos), nem o nmero de doses recebidas at ento (uma ou duas). Entre os vasoconstritores no houve diferena significante, mas, frente ao placebo, apenas a adrenalina aumentou significantemente o RCE (p = 0,019). CONCLUSO: O efeito pressrico inicial dos vasoconstritores foi equivalente, e a vasopressina manteve um efeito tardio na ressuscitao prolongada. Apesar disso, comparando-se ao placebo, apenas a adrenalina aumentou significantemente a frequncia do retorno da circulao espontnea.
Resumo:
Fundamentos: O implante por cateter de bioprótese valvar aórtica (TAVI) consolidou-se como alternativa para o tratamento de pacientes com estenose aórtica importante de alto risco cirúrgico. Contudo, há poucos dados na literatura com respeito à obstrução coronária que, apesar de rara, trata-se de grave complicação do TAVI. Objetivo: Avaliar, no contexto brasileiro, a presença dessa importante complicação. Métodos: Foram avaliados todos os casos de obstrução coronária incluídos no Registro Brasileiro de TAVI. Foram coletados dados clínicos, do procedimento, do manejo e de evolução intra-hospitalar. Resultados: Entre 418 pacientes consecutivos do registro, ocorreram três casos de obstrução coronária (incidência de 0,72%). Em sua totalidade, os pacientes eram do sexo feminino, sem cirurgia de revascularização miocárdica (CRM) prévia, com idade média de 85 ± 3 anos, EuroSCORE logístico de 15 ± 6% e STS de 9 ± 4%. Todos os casos foram realizados com a válvula balão-expansível Sapien XT. Em um dos pacientes, com dados de tomografia computadorizada pré-procedimento, verificaram-se origem das artérias coronárias baixa e seio de Valsalva estreito. Todos os pacientes apresentaram-se clinicamente com hipotensão importante e mantida, imediatamente após o implante da válvula, e, apesar de angioplastia com implante de stent, todos os pacientes foram a óbito, sendo dois periprocedimento e um durante hospitalização. Conclusão: A obstrução coronária como complicação do TAVI, apesar de rara, é potencialmente fatal, podendo ocorrer mais frequentemente em mulheres e com as próteses expansíveis por balão. Fatores anatômicos podem estar relacionados com sua ocorrência, ressaltando-se a importância de boa avaliação pré-procedimento no sentido de evitar essa grave complicação.
Resumo:
Os aminocidos livres da nova variedade de feijo (Phaseolus vulgaris L.) de 60 Dias, foram estudados por croma tografia em papel utilizando-se o seguinte par de solventes: 1) fenol-gua, 8:2 (p/v); 2) butanol-cido actico-gua, 4:1:1 (v/v). Os aminocidos identificados e dosados nos extratos foram: cido asprtico, cido glutmico, lisina, serina, asparagina, glicina, treonina, alanina, glutamina, histidina, acido gama-aminobutrico, arginina, metionina, valina e leucina. s determinaes quantitativas foram feitas por eluio das manchas dos cromatogramas seguidas de colorimetria. Os aminocidos mais abundantes foram lisina, cido glutmico e cido asprtico.
Resumo:
O presente trabalho versa sobre a aplicao do princpio da igualdade pelo Poder Judicirio. Busca-se analisar de que maneira o mandamento constitucional de igualdade se concretiza no contexto jurdico-evolutivo enquanto princpio de norma de controle, que justamente no mbito em que ele justificado pelo rgo jurisdicional. Saber at onde o juiz constitucional pode ir, conhecer seus limites de atuao, parcos ou largos, definveis ou nubilosos, bem como o que vem contido nessa vertente do princpio que o distingue de um enunciado geral da igualdade, faz dessa dissertao um estudo interdisciplinar, mas que no deixa de ser voltado para o entendimento jurdico-normativo dessa funo especfica do princpio. A conhecida frmula da proibio do arbtrio recebe uma leitura que no inovadora, mas que almeja aferir a sua suficincia no exerccio daquela funo. Ou algo mais vem a ser exigido do princpio? Desde j uma resposta de tal envergadura no pode ser encontrada sem o retrato da jurisprudncia respectiva. Por isso que, ao fim, e sem a pretenso de esgotamento, se optou por conhecer alguns dos julgados do Tribunal Constitucional portugus sobre o tema proposto. A indicao da disfuno ou no do perfil da referida Corte com a posio doutrinria s pode ser resultante da anlise conclusiva sobre o tema. Fica o convite leitura.
Resumo:
O presente trabalho tem por objetivo examinar um dos meios de prova oral do processo civil, que o depoimento da criana. Diante da existncia de uma certa resistncia quanto utilizao e validade deste meio de prova, foram destacados argumentos de direito probatrio favorveis tomada do depoimento infantil, como o direito prova no sistema da prova livre e na vertente do direito de ao e defesa, alm da necessria comparao com o processo penal e o destaque aos princpios da proteo integral e do superior interesse da criana, os quais foram reforados por outros de natureza mdico-psicolgica, que visaram a destacar a capacidade cognitiva da criana em recordar fatos e relat-los. Aps a desconstruo do modelo de excluso prvia do depoimento infantil, a dissertao abordou os modelos de proteo para a audio judicial da criana, para se evitar a vitimizao secundria da criana e exposio desnecessria s partes, advogados e juzes. Neste particular, foram revisados os modelos ingls do closed-circuit television - CCTV e argentino da Cmara de Gesell como paradigmas para vrios outros pases, inclusive o Brasil que tem incentivado o depoimento sem dano. Em derradeiro, foi examinada a valorao desse depoimento da criana, tomando-se por base a justificao lgico-racional da prova consubstanciada nos mdulos de constatao, ocasio em que foi possvel sublinhar que a utilizao dos modelos e mtodos de inquirio protetivos culminam em maior credibilidade ao depoimento da criana no processo civil e proporcionam a descoberta de falsidade voluntria ou no. Tambm no tpico da valorao da prova, o contedo do depoimento infantil vai trazer maior confiana quando conjugado com elementos intrnsecos, como a coerncia do discurso e a ausncia de contradies, e extrnsecos, realizado na modalidade protetiva.
Resumo:
Consabido que para uma sociedade organizada se desenvolver poltica e juridicamente, indispensvel se faz a existncia de um documento formal, dotado de observncia obrigatria, capaz de definir as competncias pblicas e delimitar os poderes do Estado, resguardando os direitos fundamentais de eventuais abusos dos entes polticos. Este documento a Constituio, que, em todos os momentos da histria, sempre se fez presente nos Estados, mas, inicialmente, no de forma escrita, o que fez com que surgisse, ento, o constitucionalismo, movimento que defendia a necessidade de elaborao de constituies escritas, munidas de normatividade e supremacia em relao s demais espcies normativas, que visassem organizar a separao dos poderes estatais e declarar os direitos e as liberdades individuais. Porm, de nada adiantaria a edio de uma Lei Maior sem que houvesse mecanismos de defesa, no intuito de afastar qualquer ameaa segurana jurdica e estabilidade social, por conta de alguma lei ou ato normativo contrrio aos preceitos estabelecidos na Constituio. O controle de constitucionalidade, pilar do Estado de Direito, consiste em verificar a compatibilidade entre uma lei ou qualquer ato normativo infraconstitucional e a Lei Excelsa e, em havendo contraste, a lei ou o ato viciado dever ser expurgado do ordenamento jurdico, para que a unidade constitucional seja restabelecida. No Brasil, o controle de constitucionalidade foi institudo sob forte influncia do modelo norte-americano e obteve diversos tratamentos ao longo das constituies brasileiras, porm, o sistema de fiscalizao de constitucionalidade teve seu pice com o advento da atual Constituio Federal, promulgada em 05.10.88, com a criao de instrumentos processuais inovadores destinados verificao da constitucionalidade das leis e atos normativos. Alm disso, a Carta da Repblica de 1988, ao contrrio das anteriores, fortaleceu a figura do Poder Judicirio no contexto poltico, conferindo, assim, maior autonomia aos magistrados na soluo de casos de grande repercusso nacional, redundando em um protagonismo judicial atual. Nesse contexto, o Supremo Tribunal Federal, rgo de cpula do Judicirio nacional e guardio da Constituio, tem se destacado no cenrio nacional, em especial na defesa dos direitos e garantias fundamentais insculpidos na Lei Fundamental, fazendo-se necessria, desta forma, uma anlise na jurisprudncia da Corte, no sentido de verificar se, de fato, tem havido evoluo no controle de constitucionalidade no Brasil ao longo dos ltimos anos e, em caso afirmativo, em que circunstncias isso tem se dado.
