William Kingston e the prime minister: uma representa����o ficcional da era pombalina

Disserta����o de Mestrado em Estudos Anglo-Portugueses

As almas herdeiras : funda����o de capelas f��nebres e afirma����o da alma como sujeito de direito (Portugal, 1400-1521)

Nas disposi����es relativas �� institui����o de capelas f��nebres contidas na lei de 7 de Setembro de 1769, o Marqu��s de Pombal, pela boca do r��gio legislador, apresentava, como principal raz��o para as medidas tomadas, a necessidade de evitar uma cat��strofe iminente: ���se chegar�� ao caso de serem as almas do outro Mundo senhoras de todos os Predios destes Reinos��� . Inserida num documento trespassado por uma impaci��ncia flagrante contra a irracionalidade de um mundo que se procura iluminadamente organizar, a express��o situa-se na fronteira da ironia com a descren��a. E, no entanto, por mais absurda que a sentisse, e exprimisse, o Marqu��s de Pombal sabia estar a referir-se a uma realidade bem real. As almas eram ���senhoras���, isto ��, propriet��rias de pleno direito, de bens terrenos, vastas parcelas do reino do Senhor D. José... O legislador iluminado situava-se ainda no limiar de um mundo regido pela l��gica que colocava, com toda a naturalidade, as almas dos mortos a par dos vivos, com eles comungando direitos e privil��gios jur��dicos. Ou seja, num sistema como o que ele procurava destruir, a institui����o das capelas f��nebres tinha limpidamente aquela fun����o. Por detr��s de cada uma delas, estava um propriet��rio do Outro-Mundo, a que aquele instituto possibilitava continuar, neste mundo, a deter bens e direitos. Assim, ainda que formulado com ironia, o diagn��stico era certeiro, e apenas por via legislativa, ao n��vel supremo, era poss��vel alterar, com a legalidade que se impunha, uma situa����o de iure. Sebastião José saberia ainda, com toda a probabilidade, que a sua lei era mais uma na longa colec����o de actos r��gios que tinham tentado interferir nas duas esferas legais em que se moviam as capelas: as vincula����es e as disposi����es pro anima. Desde o s��culo XIII que os reis de Portugal, �� semelhan��a dos outros soberanos europeus, legislavam sobre o tema. �� certo, por��m, que a legisla����o de Pombal marcou uma viragem decisiva: n��o se inseria j�� na aceita����o do ���planeta��� s��cio-legal onde as capelas tinham lugar natural, e onde ao legislador r��gio cabia apenas a fun����o de evitar abusos ��� aceitando que a natureza do instituto envolvia uma outra esfera legislativa, a can��nica, dotada de autoridade sobrenatural (o que n��o se discutia), e com a qual se constru��a uma conviv��ncia ���caso a caso���.

Altera����es da subst��ncia branca cerebral relacionadas com o envelhecimento

INTRODU����O: Estudos pr��vios, com t��cnicas de imagem, documentam de forma consistente a exist��ncia de altera����es da subst��ncia branca cerebral relacionadas com o envelhecimento (ASBRE). Tais altera����es poder��o ter um papel importante no decl��nio funcional do idoso, reflectindo���se sobretudo no desempenho motor e cognitivo, com repercuss��o evidente na pr��tica cl��nica. Apesar disso, a caracteriza����o em definitivo dos fen��tipos cl��nicos e da evolu����o das ASBRE continua por esclarecer, possivelmente pelas dificuldades metodol��gicas de que se reveste o seu estudo, incluindo: a adequa����o das baterias neuropsicol��gicas, a utiliza����o de amostras de doentes com diferentes graus de severidade e de envolvimento regional, as limita����es das diferentes escalas e a sensibilidade dos diferentes m��todos de imagem. A Resson��ncia Magn��tica (RM) de difus��o tem revelado grande sensibilidade para as altera����es isqu��micas, admitindo���se que poder�� permitir uma melhor caracteriza����o das ASBRE e deste modo possibilitar uma correla����o mais precisa com as vari��veis cognitivas e motoras, permitindo avaliar ainda a subst��ncia branca aparentemente normal (SBAN). OBJECTIVOS: Descrever a evolu����o imagiol��gica das ASBRE no intervalo de um ano e analisar a sua express��o cl��nica e impacto funcional; identificar factores preditivos de progress��o das ASBRE e de decl��nio funcional associado. Descrever a express��o cl��nica e perfil evolutivo dos doentes com ASBRE com envolvimento preferencial da regi��o parieto���occipital; comparar este grupo de doentes com os doentes com ASBRE, sem envolvimento preferencial desta regi��o. Medir os coeficientes de difus��o aparente (CDA), utilizando regi��es de interesse (RDI), em diferentes localiza����es da subst��ncia branca, incluindo subst��ncia branca lesada e SBAN, descrever sua evolu����o temporal no intervalo de um ano e determinar suas correla����es cl��nicas e imagiol��gicas. M��TODOS: Utilizando uma amostra de conveni��ncia, foram estudados 30 doentes, com mais de 65 anos, sem incapacidade funcional ou com incapacidade m��nima, avaliada pela escala de actividades instrumentais da vida di��ria (IADL), apresentando ASBRE em TC. Foi utilizado um protocolo exaustivo de avalia����o cl��nica (com particular destaque para as fun����es motoras e cognitivas) e imagiol��gica, em dois momentos de avalia����o separados por um ano de intervalo (t0 e t1). As ASBRE foram avaliadas com escalas visuais, escala ARWMC e escala de Fazekas, e os doentes foram estudados em fun����o do grau de severidade (ligeiro versus moderado a grave na escala de Fazekas) e de um envolvimento preferencial posterior (definido como 2 ou mais pontos na escala ARWMC na regi��o parieto���occipital por compara����o com a regi��o frontal). Os CDA foram avaliados mediante estudo de RDI, na subst��ncia branca frontal lesada (SBFL) e SBAN frontal, parieto���occipital e dos ped��nculos cerebelosos. Para verificar diferen��as na ordem de distribui����o das vari��veis foi usado o teste de Mann���Whitney e para compara����o de propor����es, o teste exacto de Fisher. Na compara����o entre a avalia����o em t0 e t1 foi usado o teste Wilcoxon Signed Ranks na compara����o da distribui����o da ordem das vari��veis e o teste McNemar na an��lise de frequ��ncias. Na an��lise correlacional foram utilizados os testes de T para vari��veis emparelhadas e as correla����es entre estas foram efectuadas com o coeficiente de correla����o de Spearman ou de Pearson. O trabalho foi aprovado pela Comiss��o de ��tica do hospital onde foi realizado e todos os doentes inclu��dos assinaram um consentimento informado. RESULTADOS: A idade m��dia da popula����o estudada foi 72,5 anos (17 doentes eram do sexo masculino). No final de um ano, 1 doente tinha falecido e 3 doentes n��o completaram a avalia����o imagiol��gica. Registou���se uma progress��o significativa das ASBRE segundo a escala ARWMC (t0: 8,37 / t1: 9,65 ; p<0,001). Na an��lise funcional, motora e cognitiva, n��o houve um agravamento significativo. Avaliando os doentes em t0 e t1 segundo o grau de severidade das ASBRE, o grupo com atingimento moderado a grave (ASBRE2) comparado com o grupo com atingimento ligeiro (ASBRE1) apresentava: maior extens��o de les��o da subst��ncia branca (ARWMC t0: 11,9 / 4,8 ; p<0.001 ; t1: 14,0 / 5,9 ; p<0,001); tend��ncia a pior desempenho funcional (IADL t0: 90,7 / 99,2 ; p=0,023; t1: 86,4 / 96,7 ; p=n.s.) e motor (SPPB t0: 9,8 / 10,3 ; p=n.s. ; t1: 9,5 / 10,5 ; p=0,058); tend��ncia a maior compromisso do humor (Escala Cornell t0: 6,7 / 3,5 ; p=0,037; t1: 6,2 / 4,5 ; p=n.s.). Analisando a evolu����o, de t0 para t1, de cada um dos grupos (ASBRE2 e ASBRE1) registou���se: aumento da extens��o da les��o da subst��ncia branca em ambos (ASBRE2: 12,0 / 14,0;z=���2,687 ; p=0,007; ASBR1: 4,8 / 5,9 ; z=���2,724 ; p=0,006); varia����o n��o significativa funcional e motora; tend��ncia ao agravamento em ambos na prova de Cancelamento de d��gitos (ASBRE2: 17,5 / 17,4 ; p=n.s. ; ASBRE1: 19,9 / 16,9 ; z=���2,096 ; p=0,036);tend��ncia �� melhoria em ambos no MMS (ASBRE2: 25,7 / 27,5 ; z=���2,155 ; p=0,031; ASBRE1: 27,5 / 28,2 ; p=n.s). Avaliando os doentes em t0 e t1 em fun����o do padr��o de distribui����o das ASBRE, os doentes com um envolvimento preferencial posterior (ASBREP) comparados com os restantes (ASBREnP), apresentavam: maior extens��o da les��o (ARWMC t0: 10,8 / 6,9 ; p=0,025; t1: 12,9 / 7,6 ; p=0,011); diferen��as n��o significativas no desempenho motor; tend��ncia a melhor desempenho na prova dos Labirintos (t0: 8,1 / 11,8 ; p=0,06; t1: 8,7 / 9,5 ; p=n.s.) e Cancelamento de d��gitos (t0: 20,9 / 17,4 ; p=0,045; t1: 18,5 / 16,3 ; p=n.s.); tend��ncia a maior compromisso depressivo na GDS (t0: 5,0 / 3,68 ; p=n.s. ; t1: 5,7 / 3,3 p=0,033). Analisando o perfil evolutivo de t0 para t1, registou���se: aumento da extens��o da les��o nos dois grupos (ASBREP: 10,8 / 12,9 ; z=���2,555 ; P=0,011; ASBREnP: 6,4 / 7,6 ; z=���2,877 ; p=0,04); varia����o em sentidos diferentes com melhoria funcional no grupo ASBREP (91,0 / 95,5 ; z=���0,926 ; p=0,036) e agravamento no grupo ASBREnP (96,7 / 89,8 ; z=���2,032 ; p=0,042); varia����o sem sentidos diferentes, com agravamento significativo no grupo ASBREnP no item esta����o de p�� do SPPB (ASBREP 3,8/3,9 p=n.s.; ASBREnP 3,9/3,6; z=���2,236 ; p=0,025); tend��ncia �� melhoria nos dois grupos no MMS (ASBREP: 27,2 / 28,2 ; p=n.s.; ASBREnP: 26,3 / 27,7 ; z=���2,413 ; p=0,016) e tend��ncia em sentidos diferentes no Trail Making, com eventual melhoria no grupo ASBREP (113,9 / 91,6 ; p=n.s.) e agravamento no grupo ASBREnP (113,7 / 152,0 ; z=���2,155 ; p=0,031). Na an��lise da imagem, utilizando a escala ARWMC e o estudo dos CDA, na avalia����o transversal na inclus��o, a compara����o entre as pontua����es m��dias da escala ARWML nas diferentes regi��es mostrava diferen��as significativas (F=39,54 , p<0,0001). A an��lise comparativa post���hoc de Bonferroni mostrou valores significativamente mais altos para as regi��es frontais e parieto���occipitais (p<0,0001). Os valores m��dios dos CDA eram significativamente diferentes entre regi��es (F=44,56; p<0,0001), sendo mais altos na SBFL (p<0,0001). N��o existia diferen��a significativa entre os valores registados na SBAN nas regi��es frontais e parieto���occipitais. As pontua����es regionais da escala ARWMC e os valores m��dios dos CDA correlacionavam���se todos de forma positiva. A pontua����o da escala ARWMC na regi��o frontal correlacionava���se significativamente com os valores do CDA da SBFL (r=0,467 ; p=0,012). Existia tend��ncia para uma correla����o positiva entre as pontua����es da escala ARWMC na regi��o frontal e os valores m��dios dos CDA na SBAN frontal (r=0,276 ; p=0,155). As pontua����es da escala ARWMC e os CDA correlacionavam���se de forma positiva com a idade e com a tens��o arterial (TA). Foram encontradas correla����es significativas entre: idade e SBAN frontal (r=0,440 ; p=0,019); TA diast��lica e SBFL (r=0,386 ; p=0,034); TA sist��lica e SBAN Parieto���occipital (r=0,407 ; P=0,032). Na avalia����o motora e cognitiva, dado elevado n��mero de vari��veis, foi efectuada uma an��lise de factor principal. Registou���se uma tend��ncia global negativa na correla����o entre as pontua����es da escala visual na regi��o frontal, os valores dos CDA, e o desempenho motor e cognitivo. Na an��lise evolutiva, (n=19), registou���se varia����o significativa dos CDA, com aumento na SBFL (Direita: z=���2,875 ; p=0,004 ; Esquerda: z=���2,113 ; p=0,035) e diminui����o na SBAN dos ped��nculos cerebelosos (Direita: z=���2,094 ; p=0,036 ; Esquerda: z=���1,989 ; p=0,047). Foi observada uma correla����o negativa entre a varia����o do CDA na SBAN dos ped��nculos cerebelosos e na SBFL contralateral (SBAN ped��nculo cerebeloso Esquerdo / SBFL Direita: r=���0,133 ; p=n.s.; SBAN ped��nculo cerebeloso Direito / SBFL Esquerda: r=���0,561 ; p=0,012). Os valores dos CDA �� direita correlacionavam���se de forma positiva com a velocidade da marcha (r=0,562 ; p=0,012). CONCLUS��ES: A progress��o das ASBRE pode ser observada com uma escala visual detalhada no intervalo de um ano. Contudo, o eventual agravamento da incapacidade funcional, motora e cognitiva, n��o parece ser apreci��vel em igual intervalo de tempo. A maior severidade das ASBRE associa���se a uma tend��ncia para um maior compromisso funcional, motor e possivelmente do humor. A quest��o da progress��o em escalas simplificadas, de um est��dio ligeiro para um est��dio moderado a grave, n��o �� elucidada pelos resultados do presente trabalho. Os doentes com um envolvimento preferencial da regi��o parieto���occipital poder��o constituir um subgrupo distinto que, apesar de ter maior extens��o de les��o, parece ter um melhor desempenho motor e cognitivo. O perfil evolutivo destes doentes parece igualmente ser distinto, n��o se observando a tend��ncia ao agravamento funcional, motor e cognitivo (sobretudo em provas de fun����o executiva) que se encontra nos restantes doentes. A an��lise transversal na inclus��o, utilizando uma escala visual e o estudo dos CDA, sugere que a severidade das ASBRE se correlaciona com o compromisso motor e cognitivo, bem como com a idade e com a TA. Uma maior vulnerabilidade da subst��ncia branca frontal �� les��o vascular parece ter um papel importante no compromisso motor e na disfun����o executiva, (essencialmente �� custa do compromisso da aten����o), possivelmente associada �� desconex��o dos circuitos fronto���subcorticais. A an��lise dos CDA sugere que isso �� v��lido igualmente para a SBAN e sublinha que, as imagens de RM convencional poder��o n��o traduzir a verdadeira extens��o da les��o e consequentemente do compromisso motor e cognitivo. A rela����o entre a progress��o da doen��a vascular em les��es frontais constitu��das e a redu����o do CDA no ped��nculo cerebeloso contralateral poder�� estar associada a um pior desempenho motor. A disrup����o dos circuitos fronto���cerebelosos, determinando hipometabolismo e diminui����o da perfus��o no cerebelo, poder�� ser respons��vel pela diminui����o do CDA no cerebelo. ABSTRACT INTRODUCTION: Previous studies, with new imaging techniques, have consistently documented the presence of age���related white matter lesions (ARWML), emphasizing their role in agerelated functional decline, mainly related to motor and cognitive impairment, and inherent consequences in clinical practice. However clinical significance of ARWML remains to be elucidated, probably on account of methodological difficulties such as: specific neuropsychological batteries, utilization of samples with different degrees of severity and regional involvement, utilization of different imaging scales and different sensitivity of imaging techniques. Recently, Diffusion Weighted Magnetic Ressonance imaging (DWI) has shown a higher sensitivity to ischemic lesions, suggesting it might be superior for characterization of ARWML, allowing more precise correlation with motor and cognitive variables, and evaluating also normal appearing white matter (NAWM). OBJECTIVES: To describe imagiologic evolution of ARWML within one year interval and to analyse its clinical and functional significance. To identify predictors of ARWML progression and associated functional impairment. To describe clinical characteristics and evolution profile of patients with predominantly posterior lesions; to compare this group of patients with patients without predominantly posterior lesions. To study average Apparent Diffusion Coeficcients (ADC) in different white matter regions using regions of interest (ROI); to analyse their evolution profile and to determine their clinical and imagiologic correlations. METHODS: A sample of 30 patients older than 65 years, without functional impairment or with minimal impairment, according to the Instrumental Activities of Daily Lliving scale, with ARWML on CT scan, were studied in a cross���sectional design. An extensive clinical(with detailed motor and cognitive evaluation) and imagiologic protocol was applied in two one���year interval separate moments (t0 and t1). ARWML were studied using visual scales, ARWMC and Fazekas���s scale, and patients were studied according to degree of severity (Fazekas scale mild versus moderate / severe) and preferential involvement of the posterior region (defined as 2 or more points in the ARWMC scale in the parietooccipital region compared with frontal region). Evaluation of ADC was performed using ROI in frontal lesioned white matter (FLWM) and NAWM (frontal, parieto���occipital and cerebellar regions). To study differences in the distribution of variables the Mann���Whitney test was used and to compare proportions the exact Fisher Test was used. To compare temporal evolution profile between t0 and t1, the Wilcoxon Signed ranks Test was used to analyse the distribution of variables and the Mc Nemar Test to analyse frequencies. Correlation analysis was performed using Spearman or Pearson tests. The study was approved by the local Ethics Committee and all patients signed an informed consent. RESULTS: Mean age was 72.5 years (17 patients were male). By the end of the study, one patient was dead and 3 patients did not undergo brain imaging. There was a higher extent of ARWML evaluated with the ARWMC scale (t0: 8.37 / t1: 9.65 ; p<0.001). Functional, motor and cognitive performance did not progress significantly. Evaluating patients in t0 and t1 according to the degree of severity (Fazekas scale), the moderate / severe group of patients (WML2), compared with the mild group (WML1), showed: higher extent of lesion (ARWMC scale t0: 11.9 / 4.8 ; p<0.001 ; t1: 14.0 / 5.9 ; p<0.001); tendency to worse functional (IADL t0: 90.7 / 99.2 ; p=0.023; t1: 86.4 / 96.7 ; p=n.s.) and motor (SPPB t0: 9.8 / 10.3 ; p=n.s. ; t1: 9.5 / 10.5 ; p=0.058) performance; tendency to higher depressive scores (Cornell Scale t0: 6.7 / 3.5 ; p=0.037; t1: 6.2 / 4.5; p=n.s.). Analysing the evolution profile from t0 to t1 of each group (WML2 and WML1), there was a higher extent of lesion (ARWMC scale) in both (WML2: 12.0 / 14.0; z=���2.687 ; p=0.007; WML1: 4.8 / 5.9 ; z=���2.724 ; p=0.006); non���significant variation in functional and motor performances; tendency to worse performance on the Digit Cancelling (WML2: 17.5 / 17.4 ; p=n.s. ; WML1: 19.9 / 16.9 ; z=���2.096 ; p=0,036) and to better performance on the MMS (WML2: 25.7 / 27.5 ; z=���2.155 ; p=0.031; WML1: 27.5/ 28.2 ; p=n.s). Evaluating patients in t0 and t1 according to the regional distribution of ARWML, patients with predominantly posterior lesions (WMLP) compared with the rest of the group (WMLnP), showed: higher extent of lesion (ARWMC scale t0: 10.8 / 6.9 ; p=0.025; t1:12.9 / 7.6 ; p=0.011); non significant differences on motor evaluation; tendency to a better performance on Maze (t0: 8.1 / 11.8 ; p=0.06; t1: 8.7 / 9.5 ; p=n.s.) and Digit cancelling (t0: 20.9 / 17.4 ; p=0.045; t1: 18.5 / 16.3 ; p=n.s.) tests;tendency to higher scores on GDS (t0: 5.0 / 3.68 ; p=n.s. ; t1: 5.7 / 3.3 p=0.033). Analysing the evolution profile from t0 to t1 of each group (WMLP and WMLnP), there was: higher extent of lesion (ARWMC scale) in both groups (WMLP: 10.8 / 12.9 ;z=���2,555 ; P=0,011; WMLnP: 6.4 / 7.6 ; z=���2.877; p=0.04); variation in different directions with better functional performance in the group WMLP (91.0 / 95.5 ;z=���0.926 ; p=0.036) and worse in WMLnP (96.7 / 89.8 ; z=���2.032 ; p=0.042); variation in different directions with worse motor performance in one SPPB item (total stands) in the group WMLnP (WMLP 3.8/3.9 p=n.s.; ASBREnP 3.9/3.6; z=���2.236 ; p=0.025);tendency to improvement in both groups in MMS (WMLP: 27.2 / 28.2 ; p=n.s.; WMLnP:26.3 / 27.7 ; z=���2.413 ; p=0.016); tendency to a variation in different directions in the Trail Making Test, with possible improvement in the group WMLP (113.9 / 91.6 ;p=n.s.) and worsening in the group WMLnP (113.7 / 152.0 ; z=���2.155 ; p=0.031). Imaging analysis in the inclusion, using the ARWMC scale and ADC evaluation, showed significant differences in different regions (F=39.54, p<0.0001). Comparative post���hoc Bonferroni analysis showed significantly higher scores in the frontal and parieto���occipital regions (p<0.0001. ADC values were significantly different between regions (F=44.56; p<0.0001), being higher in FLWM (p<0���0001). There was no significant difference between ADC in NAWM in frontal and parieto���occipital regions. ARWMC scores and ADC values correlated positively. Significant correlations were found between frontal ARWMC score and FLWM ADC values (r=0.467 ; p=0.012). ARWMC scores and ADC values correlated positively with age and blood pressure. Significant correlations were: age and frontal NAWM (r=0.440 ; p=0.019); Diastolic blood pressure and FLWM (r=0.386 ; p=0.034); sistolic blood pressure and parietooccipital NAWM (r=0.407 ; P=0.032). Due to the higher number of motor and cognitive variables a preliminary study was done, using principal component analysis. A global tendency to a negative correlation was found between ARWMC scores, ADC values and motor and cognitive performances. Evolutive analysis of ADC (n=19), showed a significant variation, with higher values in t1 in FLWM (Right: z=���2.875 ; p=0.004 ; Left: z=���2.113 ; p=0.035) and lower values in t1 in cerebellar NAWM (Right: z=���2.094 ; p=0.036 ; Left: z=���1.989 ; p=0.047). A negative correlation was found between ADC variation in cerebellar NAWM and contralateral FLWM (Left cerebellar NAWM / Right FLWM: r=���0.133 ; p=n.s.; Right cerebellar NAWM/ Left FLWM: r=���0.561 ; p=0.012). ADC values on the right correlated positively with walking speed (r=0,562 ; p=0,012). CONCLUSIONS: Progression of ARWML can be documented with a detailed visual scale in a one year interval. However, functional, motor and cognitive impairment, do not seem to progress significantly within the same period. A higher severity of ARWML is associated with a tendency to a worse functional and motor performance (and possibly to higher scores in depression scales). The issue of progression in a simplified visual scale from a mild to a moderate / severe degree of ARWML is not further elucidated. Patients with predominantly posterior lesions may be a subset of ARWML patients, with a different profile, that despite higher extent of lesion, seem to fair better than the rest of the group, namely with better performance on motor and cognitive tests. Evolution profile of this subset of patients also seems to be different, without a clearcut tendency to worsening functional, motor and cognitive (particularly for executive function tests) performance that is observed in the rest of the group. Imaging analysis, with a visual scale and ADC evaluation, suggests that severity of ARWML correlates negatively with cognitive and motor performance and positively with age and blood pressure. A higher vulnerability of frontal white matter to vascular disease seems to play an important role in motor and cognitive dysfunction, mainly determined by impairment of attention skills associated with frontal���subcortical disconnection. DWI results, suggest that this may also be true for NAWM, underlining that conventional MR images may not represent the true extent of cognitive decline. The relation between vascular disease progression inside frontal lesions and ADC reduction in contralateral cerebellar peduncles, may be associated with a worse motor performance. Disruption of fronto���cerebellar cicuits, with associated regional hypometabolism, may be responsible for the reduction of cerebellar ADC.

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Disserta����o de mestrado em Ci��ncias da Educa����o: ��rea de Educa����o e Desenvolvimento

Arr��bida e Sintra

A Cadeia da Arr��bida �� a estrutura morfotect��nica orog��nica, constitu��da por empilhamentos de cavalgamentos, mais ocidental de todo o or��geno alpino da ��rea emersa da placa litosf��rica Eur��sia. Atentando apenas nos relevos orog��nicos alpinos da ��rea emersa de Portugal, as suas estruturas e morfologia tornam-na no mais elegante exemplo de tect��nica orog��nica alpina em Portugal. A Serra de Sintra constitui um relevo associado �� intrus��o do Complexo ��gneo de Sintra de idade neo-cret��cica e ao cavalgamento frontal de idade cenoz��ica, com verg��ncia para Norte que se estende desde as proximidades do rio Tejo, passando pela base da vertente norte da Serra de Sintra, continuando mar adentro. Olhando para a continua����o imersa da Margem Continental Portuguesa v��-se que estes relevos n��o est��o isolados, mas antes fazem parte dum grupo de tr��s outras estruturas compressivas que acomodaram o encurtamento orog��nico resultante da colis��o ��frica-Eur��sia ocidentais no segmento sudoeste ib��rico, o Banco do Gorringe, os Montes de Avis e o Planalto de Marqu��s de Pombal. Todas estas estruturas se constituem como estruturas anticlinais, mais ou menos simples, a tecto dum cavalgamento com transporte para noroeste ou oeste-noroeste. Na face meridional de Portugal, mais pr��xima do limite de placas, as estruturas de deforma����o compressiva resultantes da orogenia alpina encontram-se representadas na Bacia do Algarve e, mais a sul, pelo Banco do Guadalquivir. Todas estas estruturas se formaram no ��mbito da orogenia alpina, consequ��ncia dum contexto cinem��tico de aproxima����o das placas litosf��ricas Eur��sia e ��frica, cujas manifesta����es morfotect��nicas e sedimentares se come��aram a manifestar no Cret��cico Superior ap��s o Cenomaniano. A distribui����o espacio-temporal da deforma����o orog��nica no segmento mais ocidental do or��geno �� heterog��nea e extremamente complexa. Por exemplo, em Portugal ��� segmento aut��ctone do or��geno alpino - as principais estruturas compressivas alpinas mais antigas datam do Cret��cico superior e na regi��o de Lisboa-Sintra de idade paleog��nica. Contudo as estruturas de maior envergadura morfol��gica s��o de idade mioc��nica (serra da Arr��bida, Banco do Gorringe, Montes de Avis) e mesmo de reactiva����o mais recente (Falha e planalto do Marqu��s de Pombal, Falha da Ferradura e Banco de Guadalquivir. A mesma heterogeneidade espacio-temporal se verifica em segmentos al��ctones como no or��geno B��tico-Rifenho, cujo arco orog��nico frontal se vem propagando para oeste desde o Cret��cico superior, simultaneamente cavalgando para norte e para sul, as margens continentais do sul de Espanha e norte de ��frica. Esta migra����o orog��nica est�� simultaneamente associada a colapso orog��nico e distens��o nas ��reas internas do or��geno (Mar de Albor��n), o que tem constitu��do um dos paradoxos da deforma����o orog��nica alpina mais desafiantes das ��ltimas d��cadas e para cuja solu����o se t��m proposto mecanismos de delamina����o tect��nica da base da litosfera ou retro-rolamento da placa subductada.

Superoxide reductase from the syphilis spirochete Treponema pallidum

Superoxide reductase is a 14 kDa metalloprotein containing a catalytic nonhaem iron centre [Fe(His)4Cys]. It is involved in defence mechanisms against oxygen toxicity, scavenging superoxide radicals from the cell. The oxidized form of Treponema pallidum superoxide reductase was crystallized in the presence of polyethylene glycol and magnesium chloride. Two crystal forms were obtained depending on the oxidizing agents used after purification: crystals grown in the presence of K3Fe(CN)6 belonged to space group P21 (unit-cell parameters a = 60.3, b = 59.9, c = 64.8 A �� , = 106.9 ) and diffracted beyond 1.60 A �� resolution, while crystals grown in the presence of Na2IrCl6 belonged to space group C2 (a = 119.4, b = 60.1, c = 65.6 A �� , = 104.9 ) and diffracted beyond 1.55 A �� . A highly redundant X-ray diffraction data set from the C2 crystal form collected on a copper rotating-anode generator ( = 1.542 A �� ) clearly defined the positions of the four Fe atoms present in the asymmetric unit by SAD methods. A MAD experiment at the iron absorption edge confirmed the positions of the previously determined iron sites and provided better phases for model building and refinement. Molecular replacement using the P21 data set was successful using a preliminary trace as a search model. A similar arrangement of the four protein molecules could be observed.