79 resultados para åk 4-6
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重组基因酵母筛选法因其快速灵敏、廉价易行和高通量而成为较为广泛应用的内分泌干扰物筛选法之一 .采用 96孔培养板替代三角锥瓶对酵母筛选法进行了改进 .改进后的方法更加简便 ,节省了大量试剂
Determination of the tilt and twist angles of curved GaN layers by high-resolution x-ray diffraction
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The full-width at half-maximum (FWHM) of an x-ray rocking curve (XRC) has been used as a parameter to determine the tilt and twist angles of GaN layers. Nevertheless, when the thickness of GaN epilayer reaches several microns, the peak broadening due to curvature becomes non-negligible. In this paper, using the (0 0 l), l = 2, 4, 6, XRC to minimize the effects of wafer curvature was studied systematically. Also the method to determine the tilt angle of a curved GaN layer was proposed while the Williamson-Hall plot was unsuitable. It was found that the (0 0 6) XRC-FWHM had a significant advantage for high-quality GaN layers with the radius curvature of r less than 3.5 m. Furthermore, an extrapolating method of gaining a reliable tilt angle has also been proposed, with which the calculated error can be improved by 10% for r < 2 m crystals compared with the (0 0 6) XRC-FWHM. In skew geometry, we have demonstrated that the twist angles deriving from the (2 0 4) XRC-FWHM are in accord with those from the grazing incidence in-plane diffraction (IP-GID) method for significantly curved samples.
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本论文将二茂铁基团引入聚苯胺链,合成导电或导磁聚苯胺。取得的主要结果如下: 1、合成了抗磁性的二茂铁单磺酸并用于掺杂聚苯胺,掺杂态聚苯胺的电导率可达2.34´10-1 S/cm,二茂铁单磺酸氧化后掺杂聚苯胺的电子顺磁共振(EPR)上出现了g» 4的新信号。二茂铁单磺酸被FeCl3氧化后,随氧化程度的增加,室温电导率下降1-2个数量级,但材料的磁化率增加,表现出宏观反铁磁性。用I2氧化二茂铁单磺酸掺杂的聚苯胺,其电导率为4.50´10-2 S/cm,在低温下具有铁磁性耦合,外斯温度为15 K。 2、合成了两种草酸根桥联的双金属阴离子与导电聚苯胺的杂化材料。杂化材料同时具有反铁磁性和导电性,外斯温度分别为-19.16 K和-22.10 K,电导率分别为4.8×10-3S/cm和1.2×10-5S/cm。 3、合成了聚邻、间位二茂铁苯胺。可溶的聚邻二茂铁苯胺显示铁磁性,外斯温度为25 K,饱和磁强度为6.89 emu/g。与碘或四氰基对苯醌二甲烷(TCNQ)反应所得配合物的外斯温度分别提高到50 K和104 K,饱和磁强度分别为6.51 emu/g 和4.36 emu/g,在低温下观察到了反铁磁性耦合。难溶的聚间二茂铁苯胺显示宏观抗磁性。 关键词:二茂铁单磺酸,导电导磁性聚苯胺,聚邻二茂铁苯胺,铁磁性耦合
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制备了Mg-4.5wt%Zn-1~5wt%RE系合金(RE元素包括轻稀土:La、Ce、Nd、Sm;重稀土:Gd和Y),研究了铸态和热处理态合金的组织和性能。(1)适量的稀土元素均可细化合金晶粒,其中轻稀土元素的细化效果好于重稀土元素;(2)含轻稀土元素合金中的析出相主要为(Mg,Zn)17RE2和Mg4Zn7,而含重稀土元素的合金中的析出相主要为MgZnxREy(Mg3Zn6RE, Mg3RE2Zn3)和Mg4Zn7;(3)加入稀土元素后,合金的强度提高;稀土含量相同时,含轻稀土元素的强化效果较好。Mg-4.5Zn-1Ce合金具有最高的强度。T5处理态合金的抗拉强度、屈服强度和伸长率分别为236 MPa、111 MPa和15.8%,T6处理态合金分别为233 MPa、131 MPa和8.9%。强度提高的主要原因是合金中生成了大量的纳米级Mg4Zn7强化相,以及晶界沉淀相的连续性降低;(4)含重稀土元素合金的时效硬化效果高于含轻稀土元素的合金,经T6处理后,含重稀土元素合金的断裂强度和屈服强度均提高,而含轻稀土元素合金只有屈服强度提高。 研究了挤压变形Mg-4.5Zn-1Ce合金的组织和性能。473 K时效后峰值态合金具有较高抗拉强度和屈服强度,其值分别为291 MPa和239 MPa,比铸态分别提提高了55 MPa和128 MPa。高强度产生的原因是合金中生成了大量棒状和点状混合结构的纳米级Mg4Zn7强化相和晶粒的细化。 应用Edge-to-edge匹配模型成功预测了MgZn2/α-Mg体系中的位相关系,扩大了该模型的应用范围。并对模型进行了改进,主要体现在:1)确定匹配方向的平面上所有原子的中心位置需在平面上;2)匹配方向之间可任意配对。应用优化后的模型预测了Mg17Al12/α-Mg体系中的位相关系,预测结果与实验结果的吻合率为4/6,好于原模型预测的吻合率4/8。另外,使用优化后的模型,成功的预测出了理想的Burgers位相关系,从而证实了该位相关系是确实存在的,而不是near Burgers位相关系测定的误差。使用优化后的模型还成功的解释了该合金体系中稀土元素的晶粒细化机制和沉淀强化机制。
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本论文对文献所报道的α,ω-二梭酸根的配位方式及其构象进行了概括,提出表示其配位方式的方法(暂定为琳L法).随后报道20个新型配位聚合物的合成、晶体结构,并对部分配合物做了红外、差热热重、磁性质和元素分析等表征.配合物Zn(bpy)(CSH6O4)1和Cu(bpy)(CSH6o4)2为异质同晶结构,五配位的金属原子通过戊二酸根的桥联作用形成一条带状链,相邻链间通过4,4七联毗睫形成二维层.配合物Mll(bpy)(CSH12O4)·HZO3具有与配合物1和2类似的却由辛二酸根桥联的二维层,层间存在结晶水分子.在配合物zn(bpy)(C6HSO4)4中,4,4,一联毗睫和己二酸根桥联锌原子形成具有纳米孔洞的三维框架结构,它们两度相互穿插构筑整个晶体结构.热分析表明配合物3在82一140oC区间失去结晶水分子.配合物4在180-320℃区间内失去4,4’-联毗陡.配合物3在5-30OK区间内的磁性遵循Curie-Weiss定律Xm-l=4.265/(T+6.3),两个异质同晶结构配合物MZ(hmt)(HZO)2(C3HZO4)2(M=Mn(II)5,Cu(II)6)中的金属原子通过丙二酸根的桥联和鳌合作用形成二维层。继而通过六次甲基四胺桥联作用形成三维框架结构.配合物5在5一30OK区间内的磁性遵循Curie一Weiss定律Xm-1=8.99/(T+4.5).配合物[Mn(HZO)4(bpy)](C4H4O4)4H207、[Mn(H2O)4(bpy)](c4HZO4)·4H208和[Zn(H2O)4(bpy)](C4H4O4)·4H209为异质同晶结构,属于三斜晶系,均由∞1[M(H2O)4( bpy)2/2]2+阳离子链、结晶水分子和二狡酸根(丁二酸根或反丁烯二酸根)组成.未配位的二梭酸根和结晶水分子通过氢键作用形成带状阴离子链,阴、阳离子链间存在广泛的氢键作用.属于单斜晶系的配合物[Cu(H2O)4(bpy)](C4H2O4)4H2O 10和{Ni(H2O)4(bpy)〕(C4H2O4)4HZO 11,具有和配合物7--9类似的阳离子链二〔M(H2O)4(bpy)2/2]2+,然而结晶水分子和反丁烯二酸根在氢键作用下形成二维负电荷层.配合物Cu(imid)2(H2O)L(L=丁二酸根12,反丁烯二酸根13)为异质同晶型化合物,双端单齿的二梭酸根桥联[Cu(工mid);(H2O)〕2+形成的一维多聚链通过氢键作用组装成三维结构.而配合物Cu(imid)2(C6H8O4)14中五配位的cu原子通过己二酸根的桥联作用形成的一维多聚链止{[Cu(C3C3H4]2( C6H8O4)3/3}.配合物Cu(imid)2(C6H9O4)2巧中双端单齿的己二酸氢根桥联Cu原子形成的带状多聚链止[Cu(C3N2H4)2(C6H9O4)4/2〕,通过氢键作用组装成两度穿插的三维框架结构.配合物12的热分析表明在25一6000c区间内先脱水形成“Cu(imid)2(C4H4O4)”中间体,继而失去咪哩,残留物为CuO.配合物13和14有相似的TG曲线,加热时失去咪哇和“已二酸醉”.配合物14和15的磁性在5300K温度范围内遵循curie-w七155定律,关系式分别为m-=0.371/(T-4.6)和Xm-l:0.4095/(T-1.2).在配合物N处Cu(mal)2·ZHZO 16、KZCu(mal)2·3HZO 17、RbZCu(mal)2H2O 18和C82Cu(mal)2' 4H2O19中,丙二酸根桥联铜原子分别形成二维负电荷层(16,17)、一维阴离子链和一络阴离子.在16-19在合成过程中得到的副产物为配合物[Cu(imid)4Cl]Cl 21,它由CI一和[Cu(imid为CI]+络阳离子组成,通过氢键和芳环堆积构筑整个晶体结构,热分析表明。配合物1企19在25一500℃的温度区间内可能具有以下的热分解过程:(I)脱水,(2)脱去丙二酸醉和甲烷,(3)草酸盐分解生成碳酸盐和CO气体.酉己合物16一19的磁性在5一300K测试温度范围内遵循Curie-Wesiss定律Xm-l=C/(T-θ) 其中的韦斯常数夕分别为4.3(5)、4.2(6)、3 .0(6)和4.3(9)K,相应的居里常数C分别为0.434(1)、0.417(2)、0.423(2)和0.411(3)cm3·K.mol-1.
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近年来对稀土冠醚络合物的研究日益受到重视文献曾报导了12-冠-4,15-冠-5,18-冠-6等冠醚与稀土的固体络合物的合成性质及结构的研究,但大部分工作侧重于研究冠醚空腔与稀土离子直径的匹配程度对络合物稳定性的影响,而对于冠醚具有的取代基、空间构型及其配位阴离子等对络合物稳定性、组成结构的影响尚注意得很不够,对溶液中络合物的研究工作较少;特别是冠醚对稀土元素萃取性质的研究未见系统报导。本论文以瑞士进口的二环已基18-冠-6(DCC)混合物为原料进行异构体的分离。得到纯异构体A、B、D的~(13)C谱,不同位置的五种碳原子的谱线清析可辨,其化学位移值与计算值比较,确定了谱线的归属,利用单一异构体测定结果,对异构体A、B、D混合物进行鉴定得到满意结果。利用分离得到的纯异构体A、B及北京五所提供的异构体D合成了与轻稀土硝酸盐络合物。元素分析结果指出,除1:1络合物外,首次得到非1:1组成的络合物。La(NO_3)_3·DDC(DCC=Ia,Id),[Ln(NO_3)_3]_3(DCC)_2 (Ln=Ce,Pr,Nd,DCC=Ia,Id)而异构体B得到全部3:2的络合物。选择硝酸镧与三种异构体的络合物进行了热分析,结果指出3:2与1:1络物物表现出完全不同的热分解行为。3:2络物合只有一步分解,且比1:1络物合具有更高的热分解温度1:1络合物分两步分解,首先发生向3:2络合物的转变。络合物的红外光谱研究表明,络合物中冠醚与自由冠醚的红外光谱图呈现明显区别,冠醚环上COC反对称伸展振动在生成络合物后向低频产生50~70 cm~(-1)的位移,其中3:2比1:1络合物位移量略大,络合物中硝酸根的振动吸收全部呈现配位硝酸根的特征谱带,并且3:2与1:1络合物之间呈现明显差别。另外在远红外区观察到Ln-O(NO_3~-)的振动谱带。用NMR研究冠醚与稀土在非水溶剂中的络合反应。首先测定了12-冠-4,15-冠-5与位移试剂Pr(fod)_3,Eu(fod)_3,Yb(fod)_3体系中冠醚次甲基上'H及~(13)C的化学位移值Δδ,得到了谱线随稀土与冠醚浓度比改变的变化规律。位移方向,对于Pr向高场移动,对于Eu、Yb向低场移动,位移量及谱线宽度的大小为Yb>Pr>Eu。且Δδ~(13)C>Δδ~1H符合几何因素的规律,即正比于(3COS~2θ-1)/~r~3。利用二种方法计算了不同温度下络合物的稳定常数。对于不同冠醚,K值次序为冠-5>冠-4>冠-6,对于不同位移试剂为Pr>Eu>Yb。利用不同温度的K_1值,计算并讨论了平衡反应的热力学函数ΔG°,ΔH°,ΔS°。实验考察了微量水存在下络合物的结构和作用机理,在高氯酸盐与冠醚体系的研究中,观察到与位移试剂体系完全相反的规律。还发现在高氯酸稀土与冠醚的体系中快和慢两种交换过程共存,通过对单一交换体系的络合物稳定常数计算方法的改进,提出了适合混合交换体系的计算方法,并计算了18C6与Pr(clo_4)_3络合物在20℃时的稳定常数,K_1=164升/摩乐。系统地研究了12-冠-4,15-冠-5,18-冠-6的衍生物及其二苯并24-冠-8等11种冠醚对单一稀土苦味酸盐的萃取,制备了15个稀土的苦味酸盐,考察了冠醚的空腔大小及取代基和空间构型对冠醚萃取稀土能力的影响,得到了B15C5,B18Cb,DCC萃取15个稀土元素的规律性,测定了相邻稀土元素间的分离因数,讨论了各种因素对DCC异构体萃取分离Pr Nd的影响,指出异构体A具有更大选择性。最大分离因数β_(Nd)~(Pr)=3.5,上述结果将为今后发展冠醚在稀土分离液膜萃取等方面的应用提供基础数据。
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Neutron irradiated high resistivity (4-6 kOMEGA-cm) silicon detectors in the neutron fluence (PHI(n)) range of 5 X 10(11) n/cm2 to 1 X 10(14) n/cm2 have been studied using a laser deep level transient spectroscopy (L-DLTS). It has been found that the A-center (oxygen-vacancy, E(c) = 0.17 eV) concentration increases with neutron fluence, reaching a maximum at PHI(n) almost-equal-to 5 X 10(12) n/cm2 before decreasing with PHI(n). A broad peak has been found between 200 K and 300 K, which is the result of the overlap of three single levels: the V-V- (E(c) = 0.38 eV), the E-center (P-V, E(c) = 0.44 eV), and a level at E(c) = 0.56 eV that is probably V-V0. At low neutron fluences (PHI(n) < 5 X 10(12) n/cm2), this broad peak is dominated by V-V- and the E-centers. However, as the fluence increases (PHI(n) greater-than-or-equal-to 5 X 10(12) n/cm2), the peak becomes dominated by the level of E(c) = 0.56 eV.
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养分再吸收是植物保存养分的重要机制之一,对植物的生长、竞争和适应性等产生重要影响。国外对养分再吸收的研究集中于比较不同生活型或不同立地条件对养分再吸收的影响,且多为静态研究,而通过动态研究能较全面的认识植物养分再吸收特征。马尾松是我国南方主要造林树种之一,国内对马尾松林养分循环的研究主要集中于养分分布和养分外循环,而对养分内循环的认识还十分有限。本文以马尾松为研究对象,分析了马尾松的养分动态和养分回特征,并在试验研究和文献资料检索的基础上对养分再吸收的机制进行了讨论,结果表明: 1)10年生马尾松不同器官N、P、K含量表现为:叶>果>根>枝;枝的P、K养分再吸收效率和叶无显著差异,但N的再吸收效率叶>枝,由于枝的养分含量占全树养分含量较大比重,因此营林过程中利用自然整枝将有利于提高林分养分利用效率;成熟叶N、P养分含量随针叶衰老逐渐下降,落叶前后比叶质量平均下降20.5%,物质回收突出,反映了马尾松养分利用效率高;养分再吸收效率生长期比较稳定,落叶期达到最大值;根系和土壤养分在8月均有一低谷,这可能与该时期马尾松生长旺盛,养分需求较多有关;养分再吸收效率与土壤、根系、叶片养分之间缺乏相关性,马尾松新叶生长获得养分的两条途径(养分回收和根系吸收)没有表现出此消彼涨的现象,这可能与根系养分含量变化较小,还不足以通过统计分析表现出来有关。 2)由于针叶凋落前存在物质回收,3个林龄(10、23、45龄)马尾松针叶凋落后的平均质量、长度和单位长度质量分别下降了15.9%、4.6%和13.9%;不同林龄马尾松单叶N、P、K平均50%以上被回收,养分再吸收效率和转移度均随林龄先增后减,与生长规律密切相关,这是因为23龄马尾松生长旺盛,养分需求比较多,导致养分再吸收效率和转移度比其它林组高;各林龄阶段P转移度都较高,可能与该地区土壤P缺乏有关。以单位质量养分含量和单位长度养分含量所计算的养分再吸收效率偏低,但不显著,因此,对于类似于马尾松的针叶树种,在研究养分再吸收效率时,可以应用易于操作的基于质量浓度的养分再吸收效率。 3)通过绿叶N/P所反映的N、P养分的相对限制性影响了植物对N、P的利用特征,并以马尾松和樟子松为例证实了这种关系的存在;常绿植物和落叶植物随N的限制性增强,N的再吸收效率、转移度、利用效率随之升高,反之亦然;常绿植物随P的限制越强,P的再吸收效率反而降低,反之亦然,这可能与常绿植物P含量低有关;常绿植物P的再吸收水平和利用效率与P的限制性没有关系;落叶植物随P限制性增强,P的再吸收水平和利用效率随之升高,反之亦然,但P的限制性与P的再吸收效率没有关系;N/P与N和P利用特征的关系对于指导适地适树有实际意义,在土壤N含量比较低的立地,选择N/P高的植物,将有利于提高N的养分利用效率,反之,在P含量比较低的立地,选择N/P高的植物将有利于提高P的利用效率。
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为了研究长白山北坡针叶林下土壤淋洗液的化学性质及土壤特性。我们于1987年6-9月,在红松云冷杉林。岳桦云冷杉林标准地,收集了大气降水,林内降水及土壤淋洗液,进行化学分析。结果表明:在红松云冷杉林标准地大气降水经过林冠后产生酸化作用。在红松云冷杉林和岳桦云冷杉林标准地,通过A_0层淋洗液进入土壤A_1层的养分元素(公斤/公顷)为:K 7.4-11.0, Ca 5.7-5.8, Mg 1.1-1.2,有机碳120.4-156.1,全氮1.9-3.4, SO_4-S 1.8-3.6。 A_0+A_1层养分元素的淋失量(公斤/公顷)为:K 1.2-1.6, Ca 2.2-4.6, Mg 0.5-0.9,有机碳35.4-43.9,全氮0.6-0.7, SO_4-S 1.2-2.7。A_0层淋洗液酸度大(pH5.2-5.6)。有机酸含量高(有机碳46-62mg/1)。Fe、Al、Si均从A_1层淋洗下来,并在其下的淀积层(B)淀积。因此,本区针叶林下土壤具有灰化过程的典型特征。土壤分析结果表明:长白山北坡暗针叶带土壤,具有灰化过程,其中杜香落叶松林下土壤具有明显的灰土淀积层,在分类上属灰土。
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红松针阔混交林,是我国东北东部山地稳定的地带性天然森林植被。开展其林木死亡量和倒木分解规律的研究,不仅能有效地监测红松针阔混交林的动态。而且能加深倒木生态功能的认识,为合理管理倒木资源提出对策。同时也有助于填补我国倒木研究的空白。根据研究,长白山红松阔叶林和阔叶红松林林木年死亡量分别为0.15 ~ 0.66T/年·ha和1.23 T /年·ha。倒木年输入量分别为0.03 ~ 0.19 T/年·ha和0.22 T /年·ha。林木年死亡量和倒木年输入量随着林分时空的变化差异很大。风害是其林木致死的主要原因。红松阔叶林有倒木82株/ha,站杆8析/ha。倒木的生物量为7.90T/ha,倒木的复盖度为1.31%。阔叶红松林倒木和站杆分别为94株/ha和24株/ha,倒木生物量为16.23T/ha。倒木的复盖度为2.02%。红松紫椴倒木分别占上述这两个类型倒木总生物量的59.17%与46.77%。红松阔叶林和阔叶红松林倒木株数、复盖面积、体积和生物量按腐烂级分配基本呈正态分布。红松阔叶林倒木的径级结构与活立木径级结构并非完全一致林地倒木的方向与主风向关系不大。研究表明,红松(y_1)和紫椴(y_2)的分解模型分别为y_1 = 0.3747e - 0.0162t. y_2 = 0.4454 e~(-0.0275t),单项指数衰减模型是红松紫椴倒木分解较为理想的数学模型。它们的分解常数为0.0162 ~ 0.0230/年与0.0275 ~ 0.0390/年,其中粉碎常各为0.0068/年与0.0115/年。红松紫椴倒木重量损失掉50%,大约需43年与25年,重量损失掉95%,大致需185年与106年。红松倒木胸径大小对分解常数无显著影响。倒木下方一般比倒木上方和侧方分解要快一些。但差异并不十分显著。倒木边材到心材的不同层次。其分解常数逐渐下降。红松和紫椴倒木分解中。倒木C含量比较稳定。N、Ca和Na都呈不同程度的递增。k呈下降趋势。而P和Mg变化没有明显的规律。红松阔叶林和阔叶红松林倒木中分别含有C3361.12 kg/ha、7184.11kg/ha; N 26.83kg/ha、33.44 kg/ha; P 3.68kg/ha、6.29kg/ha; ca33.33kg/ha 38.04kg/ha; mg 2.67kg/ha、 3.87 kg/ha; K 4.73 kg/ha. 8.15 kg/ha; Na 1.42 kg/ha、2.76 kg/ha. 倒木是重要的养分库,尤其是N素库。红松阔叶林倒木影响天然更新的主要方式是通过林木风倒或枯死。形成林窗。为天然更新创造有利条件。这和云冷杉林大部分是直接在腐烂的倒木上完成天然更新的机制不同。研究结果表明,倒木是红松针阔混交林生态系统中重要的组成部分。为此建议在长白山自然保护区,应严禁人为清理倒木,并进一步开展倒木的研究。同时针对以生产木材为主的红松阔叶林内侧木,提出了一些相应的管理措施。
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近年来,随着对作物重茬(连年种植)障碍原因的深入研究,植物的化感作用越来越受到国内外众多学者的重视。而作为重要调料和药用植物的生姜,其连作障碍也备受关注,系统地研究生姜化感作用将有助于理解和最终解决生姜连作障碍问题。本文通过研究生姜不同部位、不同浓度的水浸液对与其间作的两个物种(大豆和四季葱)种子的萌发及幼苗生长的影响,从而证明生姜化感作用的存在;并通过温室盆栽实验研究了生姜的自毒作用(即研究生姜不同部位、不同浓度的水浸液对其幼苗的形态、生理生化、光合作用、土壤酶、土壤微生物多样性及土壤养分的影响),从而揭示生姜退化和衰老的机制,并为生姜筛选出合适的间作物种提供科学依据,对生姜连作障碍提出科学的解决方法。主要研究结果如下: 1. 与对照相比,生姜所有部位(根茎、茎、叶)、所有浓度(10、20、40、 80 g l-1)的水浸液均抑制了大豆种子和葱籽的萌发率、幼苗生长、水分吸收和脂肪酶活性,并且其抑制程度随着水浸液浓度的增加而增强,其生姜各部位水浸液抑制效应的强弱顺序为茎>叶>根茎。这一结果表明生姜根茎、茎、叶含有能够抑制大豆种子和葱籽种子萌发和幼苗生长的水溶性化感物质。根茎是生姜的主要收获部位,而生姜的残株(主要是茎和叶)应该从大田中处理掉以减轻其抑制效应。生姜水浸液中主要化感成分包括:根茎水浸液中主要是丁香酸和伞花内脂;茎水浸液中主要是阿魏酸,且其含量最高为73.4 ug/g;叶水浸液中除了阿魏酸,其他六种物质均检测出来,但含量较高的主要有丁香酸、伞花内脂和香豆酸。 2. 生姜茎和叶不同浓度的水浸液均显著抑制了生姜幼苗的株高、每株叶片数和叶面积,其抑制程度随着水浸液浓度的增加而有所增强,而生姜幼苗每株分枝数差异不显著;同时生姜水浸液也极大程度地影响了生姜幼苗的生物量(包括地下生物量、地上生物量和总生物量,均为鲜重)。在同一浓度下,茎水浸液对生姜幼苗形态指标及生物量指标均显示出最强的抑制作用,叶水浸液次之,根茎水浸液最弱。与对照相比,低浓度的生姜根茎水浸液提高了生姜幼苗叶片内四种抗氧化酶(SOD、POD、CAT、APX)活性,高浓度的根茎水浸液抑制了四种抗氧化酶活性,而茎和叶水浸液均随着浓度的增加而抑制了四种抗氧化酶活性,三种水浸液均随着浓度的增加降低了生姜幼苗叶片内叶绿素的含量,而增加了生姜幼苗叶片的相对电导率和丙二醛含量。同时,三种水浸液均随着浓度的增加降低了生姜幼苗的光合参数(包括胞间CO2浓度、气孔导度、蒸腾速率及净光合速率)。 3. 三种生姜水浸液对所测六种土壤酶活性均产生了不同程度的影响,其中影响最大的是酸性磷酸酶和蔗糖酶,在10 g l-1 时就达到了显著水平,并且所有酶均有随着水浸液浓度增加而增大的趋势;相同部位的水浸液随着浓度的增加,细菌和真菌的数量呈增加趋势,而放线菌的数量呈减少趋势;三种生姜水浸液均随着浓度的增加降低了土壤中有机质的含量,加剧了土壤中硝态氮含量的积累,根茎水浸液对土壤有效磷、速效钾和铵态氮均显示出低浓度提高其含量而高浓度降低其含量的趋势,而茎和叶水浸液则随着浓度的增加均降低了其含量。 4. 与生姜单作相比,所有间作系统均在旺盛生长期和收获期不同程度地提高了土壤酶活性,同时也增加了土壤细菌数量及土壤微生物总数但不显著;所有间作系统在旺盛生长期和收获期均不同程度地影响了土壤真菌及放线菌数量(增加或减少),所有间作系统间的多样性指数差异不显著,除了旺盛生长期四种作物(生姜-大豆-四季葱-大蒜)的间作模式显著降低了多样性指数,其值仅为生姜单作的33.18%;生姜与大豆间作不仅提高了19.6%的生姜产量而且获得了较好的经济效益,并且,所有间作系统均显著抑制了生姜姜瘟病的发生。 5. 不同栽培模式不同程度地影响了收获期生姜的株高、分枝数、根茎产量及内在品质。其中处理2显著地促进了生姜的分枝(10.5%),同时处理2、3和4也促进了生姜的生长(株高分别增加了15.0%、11.4%和14.0%),并且这三个处理提高了生姜的产量;处理2和3能有效提高生姜块茎中维生素C(分别较单作生姜显著提高了3.29%和4.05%)、处理3显著提高了可溶性糖(8.2%)、姜辣素(4.6%)和蛋白质等有益物质的含量,降低硝酸盐有害物质的含量(处理2显著降低了14.0%),改善了姜块的外观和内在品质。并且,生姜与大豆间作具有最高的纯收入和产投比,分别较生姜单作提高了24.80%和8.8%。Recently, allelopathy has been more and more paid attentions by national and foreign scholars with profound research on reasons of crop replanted (continuous planted) obstacle. Ginger rhizome is valuable all over the world either as a spice or herbal medicine and ginger replanted obstacle is also paid attentions. Systematic research on ginger allelopathy will contribute to understanding and ultimate solving problem of ginger replanted obstacle. The effects of ginger aqueous extracts with different parts and concentrations on seed germination and early seedling growth of soybean and chive were studied in this article to testify that ginger existed allelopathy. Furthermore, ginger autotoxicity was also studied by pot experiment in greenhouse (namely research on effects of ginger aqueous extracts with different parts and concentrations on morphological indexes, physiological and biochemical indexes, photosynthesis, soil enzymes, soil microbial diversity and soil nutrients) to reveal mechanism of ginger degeneration and senescence, provide scientific basis for selecting appropriate intercropping species and put forward scientific resolvent for ginger replanted obstacle. The main results were as follows: 1. All aqueous extracts at all concentrations inhibited seed germination, seedling growth, water uptake and lipase activity of soybean and chive compared with the control, and the degree of inhibition increased with the incremental extracts concentration. The degree of toxicity of different ginger plant parts can be classified in order of decreasing inhibition as stem>leaf>rhizome. The results of this study suggested that rhizome, stem and leaf of ginger contained water soluble allelochemicals which could inhibit seed germination and seedling growth of soybean and chive. The rhizome is the main harvested part of ginger. The residue (mainly stems and leaves) of the ginger plant should be removed from the field so as to diminish its inhibitory effect. The main allelopathic components of three kind of aqueous extracts were as follows: Rhizome extract chiefly contained syringic acid and vmbelliferone and stem extract mainly contained frulic acid whose content was the highest (73.4 ug/g). The other six substances were detected except of frulic acid, but only contents of syringic acid, vmbelliferone and p-coumaric acid were higher. 2. Stem and leaf aqueous extracts of ginger with different concentrations significantly inhibited plant height, leaf numbers per plant and leaf area, and the degree of inhibition increased with the incremental extracts concentration. However, tiller number per plant of ginger seedling showed no significant difference. At the same time, ginger aqueous extracts also influenced biomass including under-ground biomass, above-ground biomass and total biomass (fresh weight) to a large extent. Under the same concentration, stem aqueous extract showed the mostly inhibitory effect on morphological indexes and biomass indexes of ginger seedling. Rhizome aqueous extract showed the leastly inhibitory effect and leaf aqueous extract was intervenient. Enhanced concentration of ginger aqueous extracts significantly reduced total chlorophyll content, accompanying with increases in memberane permeability (REL) and lipid peroxidation (MDA). Compared with the control, rhizome ginger aqueous extract of lower concentration (10 g l-1) increased the activities of major antioxidant enzymes (superoxide dismutase, SOD; peroxidase, POD; catalase, CAT; ascorbate peroxidase, APX) of ginger leaf tissue and higher concentration inhibited the activities of four antioxidant enzymes. However, stem and leaf aqueous extract inhibited the activities of four antioxidant enzymes with increase in concentration. Meanwhile, enhanced concentration of ginger aqueous extracts significantly reduced photo-parameters of ginger seedling (including CO2 concentration, stoma conductivity, net photosynthesis rate and transpiration rate). 3. Rhizome, stem and leaf ginger aqueous extract showed different effect on six soil enzyme activities, and acid phosphatase and invertase showed significant effect when aqueous extract concentration got 10 g l-1. Furthermore, six soil enzyme activities increased with increase in aqueous extract concentration. Bcterial and fungi number tended to increase while antinomyces tented to decrease with the increase in aqueous extract concentration of identical part. Ginger aqueous extracts reduced soil organic matter content with increased concentration, accompanying with NO3-—N accumulation in soil. Rhizome aqueous extract showed the same tendency for available P, available K and NH4+—N, namely lower concentration increased their contents in soil and higher concentration reduced their contents. While stem and leaf aqueous extracts reduced their contents with the increamental concentration. 4. All intercropping systems increased soil enzyme activities to different extent both at VGS and at HS compared to solo ginger. All intercropping systems increased the colony numbers of soil bacteria and total of soil microbe but not significantly either at VGS or at HS. All intercropping systems increased the colony numbers of soil fungi and actinomytes to a different extent (increase or decrease) both at VGS and at HS. For DI, difference between all cultivation patterns and S-G was not significant either at VGS or at HS except that G-S-C-G whose value was only 33.18% of S-G at VGS significantly decreased. G-S not only increased ginger yield by 19.6% but also obtained better economic benefit. Furthermore, all intercropping systems significantly inhibited occurrence of bacterial wilt of ginger. 5. Different cultivated pattern influenced plant height, tiller numbers, rhizome yields and intrinsic quality of ginger. Treatment 2 significantly facilitated tiller occurring (10.5%). Treatment 2, 3 and 4 promoted ginger growth (plant height respectively increased 15.0%、11.4% and 14.0%) and enhanced rhizome yields. Treatment 2 and 3 effectively increased vitamin C content (significantly increased 3.29% and 4.05% compared to solo ginger). Treatment 3 significantly increased contents of beneficial substances such as soluble sugar (8.2%), gingerols (4.6%) and protein. Treatment 2 significantly decreased contents of deleterious substance namely nitrate (14.0%) and improved appearance and intrinsic quality of ginger rhizome. Furthermore, treatment 2 (ginger/soybean intercropping) could obtain better economic benefit and showed the highest net income and ratio of benefit and cost whose values respectively increased by 24.80% and 8.8% compared to solo ginger.
Resumo:
利用 10 2MeV16O6+束轰击同位素靶117Sn ,通过熔合蒸发 4n反应产生核素12 9Ce.由氦喷嘴快速带传输系统将反应产物送到低本底区 .通过化学分离来制备待测的Ce样品 ,与此同时用16O束轰击117Sn的两种相邻的同位素靶118Sn和116Sn ,并比较上述 3种反应中的产物来进一步区分元素Ce的不同的同位素 .结果一种半衰期为 4.1min的活性被鉴定为12 9Ce.基于X -γ -t和γ -γ -t符合测量 ,建议了包括 5 1条射线在内的12 9Ce的 (EC/ β+)衰变纲图 .其中 ,12 9Ce基态直接馈送到12 9La基态的份额 ( 2 6± 7) %是用观测到的12 9La衰变的 2 78.6keV的γ射线的生长和衰变曲线估计出来的 .另外还给出了用La Kα X射线和6 8.2keVγ射线开门的γ谱以及典型的衰变γ射线的时间谱