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以稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)为模型动物,利用卵黄蛋白原(VTG)和生长发育指标作为类雌激素污染的生物标志物,评价了沙湖污水处理厂进出水中类雌激素暴露对稀有鮈鲫仔鱼的影响.结果表明:暴露21d后,未稀释进水和一级处理出水对稀有鮈鲫仔鱼VTG有显著诱导,各级处理水对稀有鮈鲫的生长发育也造成了一定的影响,在进水和一级处理出水暴露组中有死亡现象发生.以17β-雌二醇(E2)为阳性对照,对稀有鮈鲫VTG的诱导作标准曲线,计算进水以及各级出水的类雌激素E2的活性当量,发现污水处理厂一级和二级处理工
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This paper focuses on the causes that lead to the final destruction in standard gate-commutated thyristor (GCT) devices. A new 3-D model approach has been used for simulating the GCT which provides a deep insight into the operation of the GCT in extreme conditions. This allows drawing some conclusions on the complex mechanisms that drive these devices to destruction, previously impossible to explain using 2-D models. © 1963-2012 IEEE.
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“海洋863”项目(819-03-03-4); 曾呈奎海洋科学基金; 武汉市“晨光计划”的资助
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Optical trapping and manipulation of micrometre-sized particles was first reported in 1970. Since then, it has been successfully implemented in two size ranges: the subnanometre scale, where light-matter mechanical coupling enables cooling of atoms, ions and molecules, and the micrometre scale, where the momentum transfer resulting from light scattering allows manipulation of microscopic objects such as cells. But it has been difficult to apply these techniques to the intermediate-nanoscale-range that includes structures such as quantum dots, nanowires, nanotubes, graphene and two-dimensional crystals, all of crucial importance for nanomaterials-based applications. Recently, however, several new approaches have been developed and demonstrated for trapping plasmonic nanoparticles, semiconductor nanowires and carbon nanostructures. Here we review the state-of-the-art in optical trapping at the nanoscale, with an emphasis on some of the most promising advances, such as controlled manipulation and assembly of individual and multiple nanostructures, force measurement with femtonewton resolution, and biosensors.
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Homoepitaxial growth of SiC on a Si-face (0 0 0 1) GH-SIC substrate has been performed in a modified gas-source molecular beam epitaxy system with Si2H6 and C2H4 at temperatures ranging 1000 1450 degreesC while keeping a constant SiC ratio (0.7) in the gas phase. X-ray diffraction patterns, Raman scattering measurements. and low-temperature photoluminescence spectra showed single-crystalline SiC. Mesa-type SiC p-n junctions were obtained on these epitaxial layers, and their I-V characteristics are presented. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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本文研究了NdCl_2·nTHF、SmCl_2·nTHF、YbCl_2·nTHF与环辛四烯在室温下的直接反应。发现NdCl_2·nTHF、SmCl_2·nTHF可以在室温下与C_8H_8直接反应,分别得到NdCl_3·nTHF、ClNdC_8H_8·2THF;SmCl_3·nTHF,ClSmC_8H_8·2THF。反应速度NdCl_2 > SmCl_2。YbCl_2·nTHF在室温下不与环辛四烯发生反应。产物LnCl_3·nTHF和ClLnC_8H_8·2THF (Ln = Nd, Sm)已得到水解色谱、质谱、元素分析、红外光谱等的证实。推测反应接下式进行:LnCl_2·nTHF + C_8H_8 → [THFCl_2LnC_8H_8LnCl_2THF] → LnCl_3·nTHF + ClLnC_8H_8·2THF我们近一步研究了NdCl_2·nTHF与K_2C_8H_8的交换反应。结果表明从这一体系中得不到二价钕的有机金属化合物,而是得到了KNd(C_8H_8)_2。首次研究了以2摩尔萘锂为还原剂还原无水三氯化钕的反应,得到了组成为NdClLin (n < 0.3)的还原产物。该产物不溶于四氢呋喃,对空气、水汽比NdCl_2更为敏感。推测钕主要以一价形式存在。还研究了萘钠与三氯化铽的还原反应。三氯化钕的还原产物不与LiCl 形成络合物,而三氯化铽的还原产物却与LiCl形成络全物而溶于THF。为了进一步了解三氯化钕还原产物的性质,研究了其与环辛四烯的反应,结果表明它们也可以在室温下直接反应,并且这一反应比NdCl_2与C_8H_8的反应快。从反应混合物中分出两种产物:ClNdC_8H_8·2THF和[LiNd(C_8H_8)_2·4THF]·2THF,并测定了这二种产物的晶体结构。ClNdC_8H_8·2THF的晶体结构表明它属于单斜晶系,P2_1/C空间群。晶胞参数为a = 11.819(3)A,b = 12.651(3)A,C = 13.478(3)A,β = 122.97(2)°。[LiNd(C_8H_8)_2·4THF的晶体结构表明它是单斜晶系,C_c空间群。晶胞参数:a = 17.858(7)A,b = 13.243(4)A,c = 18.085(6)A,β= 106.52(4)°。
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结果证明:1、结构与形态:(1)HPPA膜的顺式含量明显低于普通PA膜,最高不超过90%,且随催化剂Al/Ti比的降低而显著下降。改变催化剂的加热回流时间不影响所得含量可高达93.1%。另外,HPPA在快速拉伸过程中发生顺反异构化反应。(2)不管是顺式HPPA还是反式HPPA膜,其ESR谱线都为全对称的Loren tzian线型。(3)通过X-ray及电子衍射研究了HPPA的结晶及晶体结构,顺式HPPA的结晶度在76-80%范围内,反式HPPA膜的结晶度在72%左右。(4)在所选用的十种溶剂范围内,所得HPPA膜的形态都为微纤维结构,且与普通PA相比,纤维束堆积的比较紧密。2、物体机械性能与致密性:(1)HPPA膜具有较高的致密性,表观密度最高可达0.819/cm~3,N_2透过系数可下降到3.2 * 10~(-11)Jcm~3(STP)/cm~3·S·cmHg,且拉伸后的致密性更高。(2)通过改变催化剂回流时间及溶剂种类研究了HPPA膜强度的变化。(3)HPPA膜的热稳定性与普通PA相似,分解温度为460 ℃,并在130 ℃和320 ℃的DTA曲线上观察到顺反异构及结晶峰。(4)在所选溶剂范围内,所得HPPA膜对氧的吸收速率都明显低于普通PA膜,即具有较好的氧化稳定性。
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2006年10月~2007年5月,我们采用固定路线调查、瞬时扫描行为取样法对云南纳帕海越冬黑颈鹤的行为时间分配、鹤群结构、栖息地利用等方面作了研究。 黑颈鹤越冬期日间行为主要以觅食和警戒为主,分别为76.81±9.1%和11.84±5.6%,两种行为共占了黑颈鹤日间行为时间分配比例的88.65%;其它几种行为除理羽(5.18±4.2%)、走动(3.37±2.25%)和休息(1.32±1.7%)外,其所占比例均在1%以下,它们分别为:飞行0.59±0.89 %、鸣叫0.41±0.63%、争斗0.22±0.30%和其它0.22±47%。越冬期中黑颈鹤日间行为具有明显节律性,觅食行为呈早晚双峰型节律,且傍晚的觅食高峰较高。黑颈鹤在纳帕海越冬期间从数量变化上可分为4个时期:1 早期的越冬集散期;2 中期的越冬稳定期;3 晚期的迁飞集散期;4 末期的幼鹤滞留期。鹤群结构及行为在不同的时期之间有着显著的变化。在越冬期中期,黑颈鹤特别是带有幼鹤的繁殖家庭更偏向于选择以家庭为单位的活动形式活动。集群鹤和领域鹤间在行为的时间分配上存在显著差异,集群活动有着集体警戒的优势使得集群鹤有了更多的时间用于觅食,但集群中的繁殖家庭并不能有效的利用这种优势,集群密集活动中高的争斗比例给集群中的幼鹤带更多的威胁,增加了繁殖家庭中成鹤的负担。家庭鹤为了维护领域不受侵犯,付出了更高的警戒时间,而减少了觅食的时间分配,但稳定的环境给幼鹤的稳定成长提供了更可靠的保证。鹤群结构组成的研究表明,繁殖家庭倾向于选择在一定的家庭领域中单独活动,非繁殖成鹤则更多的选择活动在集群中。集群中的幼鹤跟家庭中的幼鹤在觅食、警戒、理羽、走动、休息、争斗等主要行为上并无差异,但集群中的幼鹤的躲避攻击的行为要显著高于家庭活动中的幼鹤,说明了家庭活动对幼鹤有着更好的保护作用,集群中的高争斗行为对幼鹤产生了一定的不利影响。幼鹤和成鹤间行为存在明显差异:幼鹤的觅食比例比较高,略高于集群中的成鹤而显著高于家庭中的成鹤,走动和休息两种行为高于成鹤,相反鸣叫、争斗行为低于成鹤。这说明,幼鹤在活动中的警戒作用很少,更多时间是用于觅食和休息中,家庭中的幼鹤也并不更多的承担警戒和维护家庭领域的任务,而同样以觅食和休息为主。 越冬鹤群白天栖息地主要有浅水沼泽、农地、草地、猪拱地和开阔水域5种,其中猪拱地与草甸裸地为浅水沼泽和草地的次生生境。5种栖息地中以浅水沼泽利用比例最大为32.26%,其次是猪拱地(31.49%),然后农地(18.01%)和草地(10.91%);开阔水域最小,只5.55%(图11)。这5种栖息地中,农地和猪拱地中鹤群的觅食比例最大分别为:78.85%和76.61%,是黑颈鹤越冬季觅食的重要地点之一。草地中鹤群的觅食行为比例(61.63%)相对其它4种栖息地中的觅食比例中最低,相反,移动和休整行为比例最高,是鹤群休息和转换觅食地的场所。鹤群对浅水沼泽的利用率最大,但浅水沼泽中鹤群的觅食比例并不是最高(71.22%),略低于农地和猪拱地中鹤群的觅食比例,这可能是因为沼泽中食物营养比较高,鹤群可以在不高的觅食时间中获取足够的能量造成的。猪拱地和裸泥地的利用率及鹤群在此种栖息地中的觅食比例均较高,仅次于浅水沼泽和农地两种最主要的栖息地类型,说明家畜的影响在一定程度上为越冬鹤群增加了新的觅食地,有利于黑颈鹤的越冬。 纳帕海越冬黑颈鹤春季迁徙时间从3月底开始持续至4月中下旬,2007年春季迁徙共持续时间22天。天气条件和日时间对鹤群的迁徙有着明显的影响,鹤群迁徙主要出现在晴天或多云天气的10:00-12:00段。晴朗的天气有利于形成上升气流,10:00-12:00时间段上升气流最强、最为稳定,能为鹤群迁徙节省最多的能量,有利于鹤群的迁徙。
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首次将最小可分辨对比度(MRC)的概念引入到了直视型微光成像系统.在人眼视觉的基础上,从信号检测的角度出发,推导出了直视型微光成像系统的MRC模型.该模型综合考虑了空间因素和时间因素对成像系统的影响,给出了系统在不同目标照度、不同对比度情况下探测图像时的极限灵敏阈.模拟结果表明,由此得到的直视型微光成像系统的极限分辨率与实际系统给出的分辨率基本一致,是一种能更全面地评价微光成像系统性能的模型.
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Homoepitaxial growth of SiC on a Si-face (0 0 0 1) GH-SIC substrate has been performed in a modified gas-source molecular beam epitaxy system with Si2H6 and C2H4 at temperatures ranging 1000 1450 degreesC while keeping a constant SiC ratio (0.7) in the gas phase. X-ray diffraction patterns, Raman scattering measurements. and low-temperature photoluminescence spectra showed single-crystalline SiC. Mesa-type SiC p-n junctions were obtained on these epitaxial layers, and their I-V characteristics are presented. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.