Ensaio de combate químico ao ácaro da leprose Brevipalpus phoenicis (Geijskes, 1939) em pomar cítrico

O ácaro da leprose Brevipalpus phoenicis é considerado o responsável ou um dos responsáveis pela transmissão da leprose em citros. O presente trabalho foi realizado com a finalidade do combate químico ao ácaro. Os tratamentos foram oito: pulverizaram-se cinco defensivos em diferentes formulações comerciais e dosagens, tendo cada laranjeira recebido 7,0 litros de calda. A análise dos resultados mostrou que o bromopropilato (tratamento padrão) se manteve eficiente durante todo o experimento; a clofentezina, na menor dosagem, foi bastante promissora e teve efeito residual relativamente longo.

Pulverização de novos acaricidas no combate ao ácaro da leprose Brevipalpus phoenicis (GEIJSKES, 1939) (Acari: Tenuipalpidae) em citros

O ácaro da leprose é, segundo alguns autores, o vetor responsável pela transmissão da leprose, doença possivelmente causada por um vírus. Este trabalho foi realizado com o objetivo de combate químico ao ácaro, que nos últimos anos está se tornando mais importante. Os tratamentos eram seis, cada um com quatro repetições, mas os produtos eram três. Cada laranjeira recebeu 3,33 litros de calda. Todos os defensivos utilizados conduziram a excelentes resultados até os 89 dias após a pulverização, ocasião em que os trabalhos foram encerrados.

Novo ensaio de combate químico ao ácaro da leprose dos citros Brevipalpus phoenicis (Geijskes, 1939) em laranjeiras

O ácaro da leprose Brevipalpus phoenicis (Geijskes, 1939) é o vetor responsável pela transmissão do agente causador da leprose em laranjeiras, possivelmente um vírus. A doença é grave, responsável por grandes perdas nos laranjais paulistas. Este trabalho foi realizado com o objetivo de combate a esse ácaro com a aplicação de defensivos químicos. Tratamentos: A) testemunha; B) fempropatrina (13,5g); C) clofentezina (20,0g); D) bifentrina (5,6g); E) binapacril (50,0g); F) flubenzimina (60,0g); G) ciexatina (20,0g). As quantidades entre parênteses sao de ingrediente ativo para 100 litros de água. Gastaram-se 4 litros de calda por árvore e 1.332 litros por hectare. A ciexatina, binapacril e bifentrina foram os tratamentos mais eficientes, principalmente a ciexatina.

Ácaro da leprose Bvevipalpus phoenicis (Geijskes, 1939): combate experimental em laranjeiras

Com o objetivo de combater o ácaro da leprose foi montado um campo experimental com os seguintes tratamentos: A) testemunha; B) clofentezina, 9,45g; C) clofentezina, 9,45g + alquenóis multimetílicos, 0,4g; D) quinometionato, 25,Og; E) quinometionato, 37,5g; F) piretróide RU-1.000, l,76g; G) piretróide RU-1.0Q0, 2,0g; H) dicofol, 37,0g (tratamento padrão). As quantidades citadas são de ingredientes ativos em 1000 litros de calda (Tabela 1). Cada laranjeira foi pulverizada com 6 litros de calda, aplicada com pulverizador costal motorizado. Foram feitas 6 avaliações: a prévia (03 dias antes da pulverização) e 5 pos-aplicaçao (05, 14, 18, 26 e 35 dias após a aplicação). Pela análise dos resultados obtidos verifica-se que os tratamentos B, F, G e H. foram os mais eficientes. Os resultados da redução real podem ser observados na Tabela 2.

Atividade antibacteriana do Aspergillus niger van Tieghem, 1867; pesquisas em 14 amostras da National Collection of Type Cultures (M. R. C.)

1. Pesquisamos a atividade antibacteriana em 14 amostras de Aspergillus niger da National Collection of Type Cultures. 2. Em meio de Raulin e Mosseray, sete amostras apresentaram atividade total, nunca superior a 1:10, contra Staphylococcus aureus nº 553, sendo que as amostras 1.161 e 2.390 permaneceram ativas por mais de 40 dias. 3. A utilização do meio de Czapek-Dox com 5% de "corn-steep" não melhorou os resultados obtidos com o meio de Raulin e Mosseray. 4. No meio de levedo peptonado, todas as amostras apresentaram-se inativas.

A study of aspects of heterokaryosis in aspergillus nidulans

A series of studies have been undertaken to find cases in which heterokaryons show adaptative response to environmental change. Comparisons have also been made between the phenotypes of heterokaryons and corresponding heterozygotes. Unsuccessful attempts were made to produce heterokaryons, on complete medium, balanced by one previously-existing mutant and one newly-obtained slow-growing mutant. Adaptation was achieved in heterokaryons carrying different mutant alleles conferring resistance to: (a) acriflavine, (b) actidione and (c) p-fluorophenylalanine. Comparison with the heterozygote in case (a) suggested a highly localised action of the allele determining resistance. A similar comparison for (b) suggested a non-localised action. In cases (b) and (c) dosage effects were observed in the degree of resistance that the heterokaryons, compared with the corresponding heterozygotes, could achieve. In case (c) interaction of the resistance marker with a nutritional marker (nic8) has been investigated further and a new unteraction between nic8 and Act1 detected. During this work a new conidial colour mutant, fawn, was isolated and characterised. It is likely to be a valuable visual marker, especially in view of its interaction with other colour mutants.

Mutantes letais termossensíveis em Aspergillus nidulans

Amostras termossensíveis (42ºC) de A. nidulans foram obtidas pela irradiação com U.V. Dentre 18 mutantes termossensíveis, 3 demonstraram que o determinante da termossensibilidade era causado por efeitos associados com o núcleo e foram selecionados para estudos posteriores. Foram sintetizados diplóides entre amostras normais e os três mutantes (mais um) exibindo letalidade 42ºC e foi verificada uma completa recessividade em todos os casos. Para fins comparativos forma feitas tentativas para o alelo correspondente, mostraram resultados bastante diferentes quando experimentados em diferentes tempos de incubação inicial a 37ºC e depois transferidos para 41ºC. Os herocários praticamente não apresentaram resposta adaptativa às mudanças de temperatura. A ligeira diferença de comportamento heterocários: heterozigoto provavelmente é resultante do efeito de dosagem. Os resultados reafirmam e oferecem confiança na estabilidade dos heterocários quando em condições constantes de meio.

Produção e padronização dos antígenos de Paracoccidioides brasiliensis (Pb), Histoplasma capsulatum (Hc) e Aspergillus fumigatus (Af) para uso no imunodiagnóstico: comparação entre as técnicas de imunodifusão e imunoeletroosmoforese

Foram produzidos antígenos solúveis de P. brasiliensis, H. capsulatum e A. fumigatus e padronizados nas técnicas de imunodifusão dupla (IDD) e imunoeletroosmoforese (IEOF). A especificidade dos antígenos foi testada utilizando-se 96 soros de pacientes com paracoccidioidomicose, histoplasmose, aspergilose, candidíase sistêmica, esporotricose, tuberculose, neoplasia pulmonar, leishmaniose tegumentar e visceral e em 18 indivíduos sadios. Na IDD, a especificidade foi de 100% usando-se como critério de positividade linhas de precipitação com identidade total com soro de referência. Entretanto na IEOF, a especificidade variou de acordo com o antígeno testado, sendo observadas reações cruzadas com antígeno de P. brasiliensis frente a soros de pacientes com histoplasmose (16,7%) e leishmaniose tegumentar (10%) e com antígeno de H. capsulatum frente a soros de pacientes com paracoccidioidomicose (31,8%) e leishmaniose tegumentar (10%). Ambas as técnicas mostraram a mesma sensibilidade para o sorodiagnóstico de paracoccidioidomicose, histoplasmose e aspergilose, respectivamente 100%, 83,3% e 100%. A grande sensibilidade e especificidade da IDD observadas nos soros desses pacientes, aliadas à fácil reprodutibilidade e baixo custo, fazem esta técnica muito apropriada como procedimento de rotina, para a triagem de pacientes sintomáticos respiratórios.

Aspergillus fumigatus fungus ball in hospitalized patients with chronic pulmonary disease: usefulness of double immunodiffusion test as a screening procedure

Double immunodiffusion (DID) was used as a screening test for the diagnosis of aspergillosis. Three hundred and fifty patients were tested, all of them referred from a specialized chest disease hospital and without a definitive etiological diagnosis. When DID was positive addtional information such as clinical history and radiographic findings were requested and also surgical specimens were obtained whenever possible. Specific precipitin hamds for Aspergillus fumigatus antigen were found in 29 (8.3%) of 350 patients sera. Nineteen (65.5%) of the 29 patients with positive serology were recognized as having a fungus ball by X-rays signs in 17 or by pathological examination in 2 or by both in 8 patients. This two-year prospective study has shown that pulmonary aspergillos is a considerable problem among patiens admitted to a Chest Diseases Hospital, especially in those with pulmonary cavities or bronchiectasis.

Microcalorimetry Assay for Rapid Detection of Voriconazole Resistance in Aspergillus fumigatus.

We describe a calorimetric assay for detection of voriconazole-resistant Aspergillus fumigatus within 8 h. Among 27 genetically distinct strains, all 21 resistant and all 6 susceptible strains were correctly identified by measurement of fungal heat production in the presence of voriconazole. This proof-of-concept study demonstrates the potential of microcalorimetry for rapid detection of azole resistance in A. fumigatus.

In vitro infection of human dendritic cells by Aspergillus fumigatus conidia triggers the secretion of chemokines for neutrophil and Th1 lymphocyte recruitment.

Given the role played by chemokines in the selective homing of immune cells, we sought to characterize the profile of chemokines produced by human dendritic cells (DC) following in vitro Aspergillus fumigatus infection and their ability to recruit cells involved in the antifungal defense. At the onset of A. fumigatus infection, DC released elevated amounts of CXCL8 that promote the migration of polymorphonuclear cells (PMN). Moreover, soluble factors released from A. fumigatus-infected DC increased also the surface expression of two activation markers, CD11b and CD18, on PMN. A. fumigatus infection resulted also in CCL3, CCL4, CXCL10 and CCL20 productions that induce the migration of effector memory Th1 cells. Moreover, the late expression of CCL19 suggests that A. fumigatus-infected DC could be implicated in the migration of CCR7+ naïve T cells and mature DC in lymph nodes. Together these results suggested the involvement of human DC in the regulation of innate and adaptive immunity against A. fumigatus through the recruitment of cells active in the fungal destruction.

Three-dimensional models of 14α-sterol demethylase (Cyp51A) from Aspergillus lentulus and Aspergillus fumigatus: an insight into differences in voriconazole interaction.

Aspergillus lentulus, an Aspergillus fumigatus sibling species, is increasingly reported in corticosteroid-treated patients. Its clinical significance is unknown, but the fact that A. lentulus shows reduced antifungal susceptibility, mainly to voriconazole, is of serious concern. Heterologous expression of cyp51A from A. fumigatus and A. lentulus was performed in Saccharomyces cerevisiae to assess differences in the interaction of Cyp51A with the azole drugs. The absence of endogenous ERG11 was efficiently complemented in S. cerevisiae by the expression of either Aspergillus cyp51A allele. There was a marked difference between azole minimum inhibitory concentration (MIC) values of the clones expressing each Aspergillus spp. cyp51A. Saccharomyces cerevisiae clones expressing A. lentulus alleles showed higher MICs to all of the azoles tested, supporting the hypothesis that the intrinsic azole resistance of A. lentulus could be associated with Cyp51A. Homology models of A. fumigatus and A. lentulus Cyp51A protein based on the crystal structure of Cyp51p from Mycobacterium tuberculosis in complex with fluconazole were almost identical owing to their mutual high sequence identity. Molecular dynamics (MD) was applied to both three-dimensional protein models to refine the homology modelling and to explore possible differences in the Cyp51A-voriconazole interaction. After 20ns of MD modelling, some critical differences were observed in the putative closed form adopted by the protein upon voriconazole binding. A closer study of the A. fumigatus and A. lentulus voriconazole putative binding site in Cyp51A suggested that some major differences in the protein's BC loop could differentially affect the lock-up of voriconazole, which in turn could correlate with their different azole susceptibility profiles.