Formal network behaviour analysis using model checking

In this research we modelled computer network devices to ensure their communication behaviours meet various network standards. By modelling devices as finite-state machines and examining their properties in a range of configurations, we discovered a flaw in a common network protocol and produced a technique to improve organisations' network security against data theft.

Formal security analysis of the DNP3-secure authentication protocol

This thesis evaluates the security of Supervisory Control and Data Acquisition (SCADA) systems, which are one of the key foundations of many critical infrastructures. Specifically, it examines one of the standardised SCADA protocols called the Distributed Network Protocol Version 3, which attempts to provide a security mechanism to ensure that messages transmitted between devices, are adequately secured from rogue applications. To achieve this, the thesis applies formal methods from theoretical computer science to formally analyse the correctness of the protocol.

Stereoselective Formal Total Synthesis of (-)-Didemniserinolipid B

A formal total synthesis of (-)-didemniserinolipid B from L-(+)-tartaric acid is presented. Key features of the synthesis include construction of the bicyclic acetal core from bisdimethyl amide of tartaric acid and further elaboration by cross metathesis.

Formal Verification of Full-Wave Rectifier: A Case Study

We present a case study of formal verification of full-wave rectifier for analog and mixed signal designs. We have used the Checkmate tool from CMU [1], which is a public domain formal verification tool for hybrid systems. Due to the restriction imposed by Checkmate it necessitates to make the changes in the Checkmate implementation to implement the complex and non-linear system. Full-wave rectifier has been implemented by using the Checkmate custom blocks and the Simulink blocks from MATLAB from Math works. After establishing the required changes in the Checkmate implementation we are able to efficiently verify, the safety properties of the full-wave rectifier.

Enantioselective formal total syntheses of Clavukerin A and isoclavukerin A via a ring-closing metathesis reaction

Enantioselective formal total syntheses of the marine trisnorsesquiterpenes clavukerin A and isoclavukerin A, starting from (R)-limonene employing an RCM reaction as the key step, are described.

A formal synthesis of the perhydrogephyrotoxin

A short but uneventful formal synthesis of perhydrogephyrotoxin 3 from readily available tricyclo[5.2.1.0(2,6)]decane derivative 8 via the intermediacy of the cis-hydroindanone 13 is reported. This work constitutes further demonstration of the carbocycle-heterocycle equivalency theme in the synthesis of alkaloids.

Enantiodivergent Formal Total Synthesis of Aspercyclide C from L-(+)-Tartaric Acid

The enantiodivergent formal syntheses of both enantiomers of aspercyclide C is accomplished. Starting from L-(+)-tartaric acid, the key protected allylic alcohol, (3R,4R)-4-(methoxy-methoxy) non-1-en-3-ol is prepared, and is then elaborated into both enantiomers of 3-(4-methoxybenzyl)oxy]non-1-en-4-ol via Mitsunobu inversion. Esterification with a known biaryl acid, followed by ring-closing metathesis and deprotection completes the syntheses.

A Vicarious One-Pot Transformation of a Fluorocyclitol to a Polycyclitol: Observation of a Formal 4-Fold Axial-Equatorial Epimerization on a Conformationally Locked Scaffold

A conformationally locked fluoropentol undergoes an interesting transformation to (trans,anti,trans,anti,trans)-perhydro-2,3,4a,6,7,8a-naphthalenehexol essentially under conditions of base-induced transesterification. The proposed rationale for the observed metamorphosis involves a nucleophilic displacement of fluoride, and subsequent stereo- and regioselective anti-Furst-Plattner-type ring-opening of the epoxide thus formed.

De "de" : Estudio histórico-comparativo de los usos y la semántica de la preposición "de" en español

El presente estudio supone un intento de describir y analizar el uso de la preposición "de" sobre la base de un corpus diacrónico, con énfasis en las diferentes relaciones semánticas que establece. Partiendo de un total de más de 16.000 casos de "de" hemos establecido 48 categorías de uso, que corresponden a cuatro tipos de construcción sintáctica, a saber, el uso de "de" como complemento de nombres (CN), verbos (CV), adjetivos (CA) y, finalmente, su uso como núcleo de expresiones adverbiales independientes (CI). El estudio consta de tres partes fundamentales. En la parte I, se introduce la Lingüística Cognitiva, que constituye la base teórica esencial del trabajo. Más exactamente, se introducen conceptos como la teoría del prototipo, la teoría de las metáforas conceptuales y la gramática cognitiva, especialmente las ideas de "punto de referencia" y "relación intrínseca" (Langacker 1995, 1999). La parte II incluye el análisis de las 48 categorías. En esta parte se presentan y comentan casi 2.000 ejemplos del uso contextual de "de" extraídos del corpus diacrónico. Los resultados más importantes del análisis pueden resumirse en los siguientes puntos: El uso de "de" sigue siendo esencialmente el mismo en la actualidad que hace 800 años, en el sentido de que todas las 48 categorías se identifican en todas las épocas del corpus. El uso de "de" como complemento nominal va aumentando, al contrario de lo que ocurre con su uso como complemento verbal. En el contexto nominal son especialmente las relaciones posesivas más abstractas las que se hacen más frecuentes, mientras que en el contexto verbal las relaciones que se hacen menos frecuentes son las de separación/alejamiento, causa, agente y partitivo indefinido. Destaca la importancia del siglo XVIII como época de transición entre un primer estado de las cosas y otro posterior, en especial en relación con el carácter cada vez más abstracto de las relaciones posesivas así como con la disminución de las categorías adverbales de causa, agente y partitivo. Pese a la variación en el contexto inmediato de uso, el núcleo semántico de "de" se mantiene inalterado. La parte III toma como punto de partida los resultados del análisis de la parte II, tratando de deslindar el aporte semántico de la preposición "de" a su contexto de uso del valor de la relación en conjunto. Así, recurriendo a la metodología para determinar el significado básico y la metodología para determinar lo que constituyen significados distintos de una preposición (Tyler , Evans 2003a, 2003b), se llega a la hipótesis de que "de" posee cuatro significados básicos, a saber, 'punto de partida', 'tema/asunto', 'parte/todo' y 'posesión'. Esta hipótesis, basada en las metodologías de Tyler y Evans y en los resultados del análisis de corpus, se intenta verificar empíricamente mediante el uso de dos cuestionarios destinados a averiguar hasta qué punto las distinciones semánticas a las que se llega por vía teórica son reconocidas por los hablantes nativos de la lengua (cf. Raukko 2003). El resultado conjunto de los dos acercamientos tanto refuerza como especifica la hipótesis. Los datos que arroja el análisis de los cuestionarios parecen reforzar la idea de que el núcleo semántico de "de" es complejo, constando de los cuatro valores mencionados. Sin embargo, cada uno de estos valores básicos constituye un prototipo local, en torno al cual se construye un complejo de matices semánticos derivados del prototipo. La idea final es que los hablantes son conscientes de los cuatro postulados valores básicos, pero que también distinguen matices más detallados, como son las ideas de 'causa', 'agente', 'instrumento', 'finalidad', 'cualidad', etc. Es decir, "de" constituye un elemento polisémico complejo cuya estructura semántica puede describirse como una semejanza de familia centrada en cuatro valores básicos en torno a los cuales se encuentra una serie de matices más específicos, que también constituyen valores propios de la preposición. Creemos, además, que esta caracterización semántica es válida para todas las épocas de la historia del español, con unas pequeñas modificaciones en el peso relativo de los distintos matices, lo cual está relacionado con la observada variación diacrónica en el uso de "de".

Formal total synthesis of (+)-didemniserinolipid B

The formal total synthesis of (+)-didemniserinolipid B, a marine tunicate possessing a 6,8-dioxabicyclo3.2.1]octane framework, was accomplished starting from L-(+)-tartaric acid. The key transformations in the synthesis include the elaboration of a gamma-hydroxy-amide readily obtained by desymmetrization of tartaric acid bis-amide via the controlled addition of a Grignard reagent followed by stereoselective reduction of the resulting ketone. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

A simple strategy for spirocyclopentannullation of cyclic ketones. Formal total synthesis of (+/-)-acorone

A general and simple methodology for spirocyclopentannulation of cyclic ketones (or 4,4-disubstituted cyclopentenones from acyclic ketones) and its application in the synthesis of the spirodienone 7 via a prochiral precursor constituting a formal total synthesis of (+/-)-acorone (6), are described.

ChemInform Abstract: Enantioselective Formal Total Synthesis of (-)-Homogynolide-A

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Synthesis Based on Cyclohexadienes. 5. A New Approach to the Synthesis of a-Ring Aromatic Steroids - a Formal Total Synthesis of (+/-)-Estrone

A new strategy for the construction of A-ring aromatic steroids which resulted in the formal total synthesis of estrone is described. Thus reaction of the adduct (9), obtained from 1-methoxy-4-methylcyclohexa-1,4-diene and acrolein, with 3-(m-methoxyphenyl)propylmagnesium bromide followed by oxidation afforded the bicyclo[2.2.2]octene derivative (14). Acid-catalysed rearrangement of (14) followed by an intramolecular Michael addition resulted in the cis tetraenone (18) which was dehydrogenated with palladium chloride to the pentaenone (22). Li/NH3 reduction of (22) gave 3-methoxy-D-homoestra-1,3,5(10)-trien-16-one (31) which has been converted into the methyl ether (37) of marrianolic acid, and its methyl ester (38).

A formal total synthesis of (+/-)-enterolactone

A radical cyclization based methodology has been applied for the formal total synthesis of (+/-)-enterolactone (1), the first lignan isolated from human source. Bromoacetalization reaction of the cinnamyl alcohols 7 and 13 using ethyl vinyl ether and NBS, generated the bromoacetals 8 and 15. The 5-exo-trig radical cyclization reaction of the bromoacetals 8 and 15 with in situ generated catalytic tri-a-butyltin hydride and AIBN furnished a 3 : 2 diastereomeric mixture of the cyclic acetals 9 and 16. Sonochemically accelerated Jones oxidation of the cyclic acetals 9 and 16 yielded the gamma-butyrolactones 10 and 12 completing the formal total synthesis of (+/-)-enterolactone. Alternatively radical cyclization of the bromoacetate 17 furnished a 1 : 2 mixture of the lactone 10 and the reduced product 18.