997 resultados para Ibers -- Religió -- S. VI a.C.-III a.C.
Resumo:
A presença de metais traço no ambiente está associada às fontes naturais e antropogênicas. O aumento das concentrações desses elementos pode resultar em um desequilíbrio do ecossistema tornando-se um risco potencial para o meio. O metal cromo tem seus efeitos relacionados com sua concentração e com o estado de oxidação em que se apresenta, já que seu estado trivalente é considerando essencial, enquanto que seu estado hexavalente é considerado extremamente tóxico. O objetivo deste trabalho é realizar a especiação química do cromo após ter sido realizada a revalidação analítica, englobando faixa linear de trabalho, limites de detecção e quantificação, exatidão e preciso. Este estudo é essencial tanto pela questão ambiental quanto sanitária, já que a especiação foi realizada em cinco pontos do Estuário da Lagoa dos Patos - dois na Zona Portuária e três no Saco da Mangueira, entre os meses de março e setembro de 2008 e também na Estação de Tratamento de Água que ocorreram entre os meses de janeiro e setembro de 2008. Foram realizadas determinações das frações de Cr (III) ativo, Cr (VI) e Cr (III) não ativo, por Voltametria de Redissolução Catódica. A Fração de Cromo Total foi determinada por Espectrometria de Absorção Atômica. Também foram realizadas in situ determinações dos seguintes parâmetros físicoquímicos: salinidade, pH, Eh, oxigênio dissolvido e temperatura; além dos nutrientes nitrogenados. As determinações não identificaram o metal no estado de oxidação mais tóxico (cromo hexavalente), também não foi identificada a fração de Cr (III) ativo. O metal foi identificado na forma de Cr (III) não-ativo, ou seja, na forma trivalente e complexada por ligantes naturais estáveis. As concentrações de cromo total estiveram sempre abaixo do limite estabelecido pelos órgãos reguladores competentes. Portanto, mesmo com as atividades industriais e portuárias existentes na região, não foram identificadas concentrações ou espécies de cromo que caracterizam um ambiente impactado.
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El presente estudio tiene por objeto estudiar y analizar la vajilla y el instrumental metálico relacionados con los rituales de sacrificio y banquete funerario que se practicaron en el valle medio del Ebro durante los siglos centrales del Ier Milenio a. C. La investigación se ha centrado en la extensa información que proporciona la necrópolis de El Castillo (Castejón, Navarra), un espacio funerario que, por el momento, constituye una asombrosa excepción en un horizonte marcado por la ausencia o la parquedad de los datos.
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Contiene : I. Epica, seu Heroica -- II. Elegias -- III. Lyrica -- IV. Epigrammata -- V. Comica & Tragica -- VI. Symbolica -- VII. Sylvas, seu Miscellanea.
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All of the numbered plates in the atlas are double plates, and thus are counted twice in the adjusted plate count.
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Austin
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El projecte de recerca ha analitzat la complexitat ètnica, social i de gènere de l’assentament colonial d’Empúries a partir d’un exhaustiu estudi contextual dels materials ceràmics d’ús quotidià provinents de diferents sectors excavats als anys vuitanta a la Neàpolis empuritana (N-7000, N-5000 i N-1000). Aquests sectors datats els segles V i IV a.C., corresponen a un moment en el qual sestà construint una identitat colonial diferenciada en l’espai emporità. La comparació dels aixovars domèstics usats quotidianament pels habitants d’aquest tres sectors situats en punts distants de la Neàpolis mostra que estem davant d’un assentament colonial molt heterogeni, on conflueixen materialitats, tradicions tecnològiques i pràctiques quotidianes iberes, gregues i híbrides. Els estudis de materials confirmen que no va existir una segregació espacial entre poblacions d’origen grec i iber en aquest assentament i suggereixen la cohabitació de gent –tant d’homes com de dones- d’origen grec i iber a les diferents àrees estudiades d’aquest assentament portuari. En el registre material ceràmic de totes les zones estudiades sobserva un predomini dels productes ceràmics de tradició grega (colonials o àtics) en els serveis de taula, però no així en els estris utilitzats a la cuina, que sn majoritàriament de tradició ibera. També els materials ceràmics relacionats amb l’emmagatzematge domèstic i amb el transport i el comerç (àmfores) sn predominantment ibers. Aquest patró suggereix que els ibers que van cohabitar amb els grecs al port emporità no van assumir en tots els casos posicions subalternes, sinó que tingueren un rol rellevant en la gestió econòmica i comercial d’aquest espai portuari.
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Se presentan diversas cuestiones de la relación entre los modelos helénicos de las colonias de Emporion y Rhode y las costumbres indígenas evidenciadas en los yacimientos ibéricos de su entorno. Los cultos de Artemis y Apolo como dioses protectores de la emporía arcaica de los foceos, el urbanismo de Rhode en el siglo III a.C., los cultos emporitanos, la interpretación del yacimiento de Pontós, la mezcla de cultos griegos y celtas en Ullastret y Pontós y un cálato excepcional en un campo de silos al pie de S. Julià, se estudian como evidencias de esta relación. En el siglo II a.C., Roma implantará un nuevo orden político y económico del que Emporion será la gran beneficiada.
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The adsorption of Cr(VI) in aqueous solution by magnetic particles of crosslinked chitosan-ethylenediamine-Fe(III) (MPCh-EDA-FeCL) was studied in a batch system. Fe3+ in the MPCh-EDA-FeCL permitted that adsorption of Cr(VI) occurred with maximum efficiency between pH 3 and 11. The maximum adsorption capacity at pH 7.0 was 81.04 mg g-1 at 25 ºC. The adsorption kinetic process was described by the pseudo-second-order model. Thermodynamic parameters indicated spontaneous, exothermic and chemical adsorption nature. The adsorbent was successively regenerated using a 0.1 mol L-1 NaOH solution. Results were satisfactory for treatment of wastewater from the electroplating industry.
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The bi-functional carbamoyl methyl pyrazole ligands, C5H7N2CH2CONBu2 (L-1), (C5H7N2CH2CONBu2)-Bu-i (L-2), C3H3N2CH2CONBu2 (L-3), (C3H3N2CH2CONBu2)-Bu-i (L-4) and C5H7N2CH2CON(C8H17)(2) (L-5) were synthesized and characterized by spectroscopic and elemental analysis methods. The selected coordination chemistry of L-1 to L-4 with [UO2(NO3)(2)center dot 6H(2)O], [La(NO3)(3)center dot 6H(2)O] and [Ce(NO3)(3)center dot 6H(2)O] has been evaluated. Structures for the compounds [UO2(NO3)(2) C5H7N2CH2CONBu2] (6) [UO2(NO3)(2) (C5H7N2CHCONBu2)-Bu-i] (7) and [Ce(NO3)(3){C(3)H(3)N(2)CH(2)CON(i)Bu2}(2)] (11) have been determined by single crystal X-ray diffraction methods. Preliminary extraction studies of the ligand L-5 with U(VI) and Pu(IV) in tracer level showed an appreciable extraction for U(VI) and Pu(TV) up to 10 M HNO3 but not for Am(III). Thermal studies of the compounds 6 and 7 in air revealed that the ligands can be destroyed completely on incineration. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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The Generator Coordinate Hartree-Fock (GCHF) method is employed to design 16s, 16s10p, 24s17p13d, 25s17p13d, and 26s17p Gaussian basis sets for the H ((2)S), O ((3)P), O(2-) ((1)S), Cr(3+) ((4)F), Cr(4+) ((3)F), and Cr(6+) ((1)S) atomic species. These basis sets are then contracted to (4s) for H ((2)S), (6s4p) for O ((3)P), and O(2-) ((1)S), (986p3d) for Cr(3+) ((4)F), (10s8p3d) for Cr(4+) ((3)F), and (13s7p) for Cr(6+) (1S) by a standard procedure. For evaluation of the quality of those basis sets in molecular calculations, we have accomplished studies of total and orbital (HOMO and HOMO-1) energies at the HF-Roothaan level for the molecular species of our interest. The results obtained with the contracted basis sets are compared to the values obtained with our extended basis sets and to the standard 6-311G basis set from literature. Finally, the contracted basis sets are enriched with polarization function and then utilized in the theoretical interpretation of IR-spectrum of hexaaquachromium (III) ion, [Cr(H(2)O)(6)](3+), tetraoxochromium (IV) ion, [CrO(4)](4-), and tetraoxochromium (VI) ion, [CrO(4)](2-). The respective theoretical harmonic frequencies and IR-intensities were computed at the density functional theory (DFT) level. In the DFT calculations we employed the Becke's 1988 functional using the LYP correlation functional. The comparison between the results obtained and the corresponding experimental values indicates a very good description of the IR-spectra of the molecular ions studied, and that the GCHF method is still a legitimate alternative for selection of Gaussian basis sets. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
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A study was undertaken to evaluate Saccharonzyces cerevisiae as a substrate for the biosorption of Cr(III) and Cr(VI) aiming to the selective determination of these species in aqueous solutions. The yeast cells were covalently immobilised on controlled pore glass (CPG), packed in a minicolumn and incorporated in an on-line flow injection system. The effect of chemical and physical variables affecting the biosorption process was tested in order to select the optimal analytical conditions for the Cr retention by S. cerevisiae. Cr(III) was retained by the immobilised cells and Cr(VI) were retained by CPG. The speciation was possible by selective and sequential elution of Cr(III) with 0.05 mol L-1 HCl and 2.0 mol L-1 HNO3 for Cr(VI). The influence of some concomitant ions up to 20 mg L-1 was also tested. Quantitative determinations of Cr were carried out by means of inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP OES). Preconcentration factors of 12 were achieved for Cr(III) and 5 for Cr(VI) when 1.7 mL of sample were processed reaching detection limits of 0.45 for Cr(III) and 1.5 mu g L-1 for Cr(VI). The speciation of inorganic Cr in different kinds of natural waters was performed following the proposed method. Spiked water samples were also analysed and the recoveries were in all cases between 81 and 103%. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
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4-Dimethylaminocinnamylidenepyruvic acid (H-DMCP)and its sodium salt (Na-DMCP) have been synthesized and characterized. The protonation constant of DMCP as well as the stability constants of its binary 1:1 complexes with trivalent lanthanides (except Pm), Yttrium(III), Scandium(III), Thorium(IV) and Uranium(VI) were determined in an aqueous medium at 25°C and ionic strength 0.500 M. The mode of coordination of this ligand is discussed.