970 resultados para Multiferroic ceramics


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Com o grande crescimento tecnológico e a necessidade de melhoria, um dos materiais que ganhou uma grande gama na área da engenharia mecânica é a cerâmica, pois possui vantagens físico-químicas e propriedades mecânicas significativas sobre o aço. Entretanto, sua usinagem é um processo difícil e delicado, que requer ainda uma grande atenção em relação ao seu estudo. Assim, o processo de retificação é um dos métodos que tem apresentado bons resultados, porém um grande problema acerca de tal processo é o uso excessivo de fluidos de corte, o que se tornou uma preocupação mundial, já que os fluidos apresentam graves problemas socioambientais, além disso, o fluido de corte é responsável por uma grande parte do custo final do processo, provocando, desse modo, um grande interesse em pesquisas referentes a métodos alternativos de forma a reduzir o consumo e melhorar as características do fluido de corte utilizado. Este trabalho visa comparar duas técnicas de lubri-refrigeração, o método convencional e a Lubrificação Otimizada. O uso do método otimizado é uma alternativa à diminuição do volume de fluido utilizado, já que este tem como princípio a aplicação de uma menor quantidade de fluido de corte com uma alta velocidade, localmente aplicada, ou seja, com essa redução benefícios ambientais e socioeconômicas são obtidos. A análise do trabalho será feita a partir da avaliação das variáveis de saída do processo de retificação plana tais como o comportamento rugosidade e desgaste do rebolo, já que por elas é possível avaliar o processo em relação a qualidade da peça versus custo. Com essas analises, pretende-se avaliar se a técnica otimizada é viável a substituição da refrigeração convencional na retificação plana de cerâmicas.

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Silicon carbide (SiC) has been employed in many different fields such as ballistic armor, thermal coating, high performance mirror substrate, semiconductors devices, among other things. Plasma application over the silicon carbide ceramics is relatively recent and it is able to promote relevant superficial modifications. Plasma expander was used in this work which was supplied by nitrogen and switched by a capacitor bank. Nitrogen plasma was applied over ceramic samples for 20 minutes, in a total medium of 1440 plasma pulses. SiC ceramics were produced by uniaxial pressing method (40 MPa) associated to isostatic pressing (300 MPa) and sintered at 1950 degrees C under argon gas atmosphere. Silicon carbide (beta-sic - BF-12) supplied by HC-Starck and sintering additive (7.6% YAG - Yttrium Aluminum Garnet) were used in order to obtain the ceramics. Before and after the plasma application, the samples were characterized by SEM, AFM, contact angle and surface energy measurement.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Bi4-xLaxTi3O12 (BLT) thin films and powders with x ranging from 0 to 0.75 were prepared by the polymeric precursor solution. The effect of lanthanum on the structure of BIT powders was investigated by Rietveld Method. The increase of lanthanum content does not lead to any secondary phases. Orthorhombicity of the bismuth titanate (BIT) crystal lattice decreased with the increase of lanthanum content due the reduction of a/b ratio. The BLT films show piezoelectric coefficients of 45, 19, 16 and 10 pm/V for x = 0, 0.25, 0.50 and 0.75, respectively. The piezoelectric response is strongly reduced by the amount of lanthanum added to the system. (c) 2006 Elsevier Ltd and Techna Group S.r.l. All rights reserved.

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In this paper, pre-gelling starch was used to consolidate alumina-dense ceramic suspensions. The colloidal processing of the ceramic was prepared with alumina and commercial potato starch, and slips were prepared with 55 vol% of solids and 0.5 wt.% of starch. This small amount of starch was possible because of a previous pre-gelling starch treatment, resulting in more homogeneous suspensions and particles smaller than starch granules. Additionally, Sucrose was also used as a dispersion aid. After sintering, the samples were analysed according to their mechanical properties. These processes produced ceramics with a 93% relative density, 325 MPa flexural strength, and a Weibull module whose value wits m = 10, maintaining the capacity of this process to produce complex geometric shaped ceramics. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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This work reports the synthesis of the MgNb(2)O(6) and the ferroelectric lead magnesium niobate Pb(Mg(1/3)Nb(2/3))O(3) (PMN) using fine precursor powders obtained from a chemical Oxide Precursor Method (OPM). To obtain pyrochlore-free PMN ceramics, the synthesis of the precursor MgNb(2)O(6) powders was studied for 2-25 mol% excess of MgO and 10 mol% excess of PbO. Structural and microstructural properties of the sintered ceramics obtained by the cited method and by the classical columbite method were studied and compared. Results lead to good quality, pyrochlore-free PMN ceramic prepared by OPM, presenting greater grain size if compared with ceramic prepared by columbite method.

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Slightly < 111 >-oriented 0.65Pb(Mg1/3Nb2/3)03-0.35PbTiO(3) ceramic was prepared using fine powders obtained by means of an alternative and promising chemical oxide precursor method. High quality samples with improved structural, microstructural, dielectric and ferroelectric properties were obtained. The dielectric constant value (epsilon similar to 2577) measured at 1 kHz is compared to unpoled < 112 > grain-oriented ceramics while the remanent polarization (P-r similar to 19-1 mu cm(-2)) is compared with random grain-oriented ceramics. These results point out the viability to produce ferroelectric PMN-PT ceramics of very good quality using powder precursors prepared from this chemical method. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)