902 resultados para METAL-IONS
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Pós-graduação em Ciência dos Materiais - FEIS
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O trabalho que será aqui apresentado teve como finalidade reunir os resultados obtidos dentro do Laboratório de Organometálicos II em relação aos estudos realizados acerca da interação de íons metálicos com ligantes orgânicos naturais. Os dados apresentados foram obtidos pela autora deste trabalho, e também pelos professores Francisco Otávio Cintra Ferrarini, José Roberto Stefanelli Junior e pela aluna de Iniciação Científica Angélica Romão Carvalho. Hidrolisado proteico de soro de leite bovino e torta de linhaça foram os materiais obtidos, após uma série de operações que envolveram filtração com caulim, diálise, hidrólise enzimática, liofilização, etc., após as quais foram utilizados neste trabalho como ligantes de origem natural. Os metais de transição cobre, ferro, cobalto, zinco, paládio, platina e prata foram utilizados nas reações de complexação com os hidrolisados para obtenção de complexos metálicos, através do uso de diferentes rotas sintéticas (convencional, micro-ondas, hidrotérmica, difusão) e parâmetros experimentais (pH, solvente, natureza do precursor, etc.). A escolha dos íons metálicos baseou-se no interesse em preparar compostos que apresentassem ao mesmo tempo alta biodisponibilidade, baixa citotoxicidade e diversas aplicações biológicas. O uso do cobalto deveu-se à reconhecida propriedade que os micro-organismos do sistema digestório dos ruminantes apresenta de sintetizar a vitamina B12 e, portanto, os compostos desse metal podem ser usados em rações visando um melhor desenvolvimento do animal. O ferro, conhecidamente, é um importante metal para os seres humanos, estando presente na hemoglobina, sendo assim, também consiste em uma substância nutracêutica de relevado interesse. À propósito, cabe salientar que os compostos de ferro (III) obtidos nesse trabalho serão objeto de avaliação do uso como suplemento alimentar, em colaboração com o Departamento de...
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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O trabalho que será aqui apresentado teve como finalidade reunir os resultados obtidos dentro do Laboratório de Organometálicos II em relação aos estudos realizados acerca da interação de íons metálicos com ligantes orgânicos naturais. Os dados apresentados foram obtidos pela autora deste trabalho, e também pelos professores Francisco Otávio Cintra Ferrarini, José Roberto Stefanelli Junior e pela aluna de Iniciação Científica Angélica Romão Carvalho. Hidrolisado proteico de soro de leite bovino e torta de linhaça foram os materiais obtidos, após uma série de operações que envolveram filtração com caulim, diálise, hidrólise enzimática, liofilização, etc., após as quais foram utilizados neste trabalho como ligantes de origem natural. Os metais de transição cobre, ferro, cobalto, zinco, paládio, platina e prata foram utilizados nas reações de complexação com os hidrolisados para obtenção de complexos metálicos, através do uso de diferentes rotas sintéticas (convencional, micro-ondas, hidrotérmica, difusão) e parâmetros experimentais (pH, solvente, natureza do precursor, etc.). A escolha dos íons metálicos baseou-se no interesse em preparar compostos que apresentassem ao mesmo tempo alta biodisponibilidade, baixa citotoxicidade e diversas aplicações biológicas. O uso do cobalto deveu-se à reconhecida propriedade que os micro-organismos do sistema digestório dos ruminantes apresenta de sintetizar a vitamina B12 e, portanto, os compostos desse metal podem ser usados em rações visando um melhor desenvolvimento do animal. O ferro, conhecidamente, é um importante metal para os seres humanos, estando presente na hemoglobina, sendo assim, também consiste em uma substância nutracêutica de relevado interesse. À propósito, cabe salientar que os compostos de ferro (III) obtidos nesse trabalho serão objeto de avaliação do uso como suplemento alimentar, em colaboração com o Departamento de...
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Two structural properties in mixed alkali metal phosphate glasses that seem to be crucial to the development of the mixed ion effect in dc conductivity were systematically analyzed in Na mixed metaphosphates: the local order around the mobile species, and their distribution and mixing in the glass network. The set of glasses considered here, Na1-xMxPO3 with M = Li, Ag, K, Rb, and Cs and 0 <= x <= 1, encompass a broad degree of size mismatch between the mixed cation species. A comprehensive solid-state nuclear magnetic resonance study was carried out using P-31 MAS, Na-23 triple quantum MAS, Rb-87 QCPMG, P-31-Na-23 REDOR, Na-23-Li-7 and Li-7-Li-6 SEDOR, and Na-23 spin echo decay. It was observed that the arrangement of P atoms around Na in the mixed glasses was indistinguishable from that observed in the NaPO3 glass. However, systematic distortions in the local structure of the 0 environments around Na were observed, related to the presence of the second cation. The average Na-O distances show an expansion/compression When Na+ ions are replaced by cations with respectively smaller/bigger radii. The behavior of the nuclear electric quadrupole coupling. constants indicates that this expansion reduces the local symmetry, while the compression produces the opposite effect These effects become marginally small when the site mismatch between the cations is small, as in Na-Ag mixed glasses. The present study confirms the intimate mixing of cation species at the atomic scale, but clear deviations from random mixing were detected in systems with larger alkali metal ions (Cs-Na, K-Na, Rb-Na). In contrast, no deviations from the statistical ion mixture were found in the systems Ag-Na and Li-Na, where mixed cations are either of radii comparable to (Ag+) or smaller than (Li+) Na+. The set of results supports two fundamental structural features of the models proposed to explain the mixed ion effect: the. structural specificity of the sites occupied by each cation species and their mixing at the atomic scale.
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Nanoplasmonics and metamaterials sciences are rapidly growing due to their contributions to photonic devices fabrication with applications ranging from biomedicine to photovoltaic cells. Noble metal nanoparticles incorporated into polymer matrix have great potential for such applications due to their distinctive optical properties. However, methods to indirectly incorporate metal nanoparticles into polymeric microstructures are still on demand. Here we report on the fabrication of two-photon polymerized microstructures doped with gold nanoparticles through an indirect doping process, so they do not interfere in the two-photon polymerization (2PP) process. Such microstructures present a strong emission, arising from gold nanoparticles fluorescence. The microstructures produced are potential candidates for nanoplasmonics and metamaterials devices applications and the nanoparticles production method can be applied in many samples, heated simultaneously, opening the possibility for large scale processes. (C) 2012 Optical Society of America