Different moments in the participatory stage of the secondary students’ abstraction of mathematical conceptions

This study provides support to the characteristics of participatory and anticipatory stages in secondary school pupils’ abstraction of mathematical conceptions. We carried out clinical task-based interviews with 71 secondary-school pupils to obtain evidence of the different constructed mathematical conceptions (Participatory Stage) and how they were used (Anticipatory Stage). We distinguish two moments in the Participatory Stage based on the coordination of information from particular cases by activity-effect reflection which, in some cases, lead to a change of focus enabling secondary-school pupils to achieve a reorganization of their knowledge. We argue that (a) the capacity of perceiving regularities in sets of particular cases is a characteristic of activity-effect reflection in the abstraction of mathematical conceptions in secondary school, and (b) the coordination of information by pupils provides opportunities for changing the attention-focus from the particular results to the structure of properties.

A criatividade como competência essencial no desenvolvimento progressivo do aluno em artes visuais

Relatório da Prática de Ensino Supervisionada, Mestrado em Ensino das Artes Visuais, Universidade de Lisboa, Instituto de Educação, 2016

The Future Organisation of the European Courts. Research Papers in Law, 2/2005

From the Introduction. According to Article 220 of the EC Treaty, the Court of Justice and the Court of First Instance (hereinafter CFI) “each within its jurisdiction, shall ensure that in the interpretation and application of [the EC] Treaty the law is observed”. The “pre-Nice” allocation of jurisdiction between the two Community courts can be summarized as follows. At Court of Justice level, mention should first of all be made of references for a preliminary ruling. A national court, in a case pending before it, can - or in some circumstances must - refer to the Court of Justice a question relating to the interpretation of provisions of the EC Treaty or of secondary Community law, or relating to the validity of provisions of secondary Community law.1 Moreover, the Court of Justice ensures the observance of the law in the context of actions for annulment or failure to act brought before it by the Community institutions, the European Central Bank (hereinafter ECB) and the Member States.2 These actions concern, respectively, the legality of an act of secondary Community law and the legality of the failure of the institution concerned to adopt such act. The Court of Justice also has jurisdiction in actions brought by the Commission or by a Member State relating to the infringement of Community law by a Member State (hereinafter infringement actions)3 and in actions relating to compensation for non-contractual damage brought by Member States against the Community.4 Finally, as regards the jurisdiction of the Court of Justice, mention should be made of appeals which can be lodged on points of law only against rulings of the CFI.5

Design and synthesis of constrained azacyclic pyrrolidine analogues of FTY720 as anticancer agents & metal coordination-controlled and bifunctional catalysis toward tertiary β-Ketols

Cette thèse se compose en deux parties: Première Partie: La conception et la synthèse d’analogues pyrrolidiniques, utilisés comme agents anticancéreux, dérivés du FTY720. FTY720 est actuellement commercialisé comme médicament (GilenyaTM) pour le traitement de la sclérose en plaques rémittente-récurrente. Il agit comme immunosuppresseur en raison de son effet sur les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate. A fortes doses, FTY720 présente un effet antinéoplasique. Cependant, à de telles doses, un des effets secondaires observé est la bradycardie dû à l’activation des récepteurs S1P1 et S1P3. Ceci limite son potentiel d’utilisation lors de chimiothérapie. Nos précédentes études ont montré que des analogues pyrrolidiniques dérivés du FTY720 présentaient une activité anticancéreuse mais aucune sur les récepteurs S1P1 et S1P3. Nous avons soumis l’idée qu’une étude relation structure-activité (SARs) pourrait nous conduire à la découverte de nouveaux agents anti tumoraux. Ainsi, deux séries de composés pyrrolidiniques (O-arylmethyl substitué et C-arylmethyl substitué) ont pu être envisagés et synthétisés (Chapitre 1). Ces analogues ont montré d’excellentes activités cytotoxiques contre diverses cellules cancéreuses humaines (prostate, colon, sein, pancréas et leucémie), plus particulièrement les analogues actifs qui ne peuvent pas être phosphorylés par SphK, présentent un plus grand potentiel pour le traitement du cancer sans effet secondaire comme la bradycardie. Les études mécanistiques suggèrent que ces analogues de déclencheurs de régulation négative sur les transporteurs de nutriments induisent une crise bioénergétique en affamant les cellules cancéreuses. Afin d’approfondir nos connaissances sur les récepteurs cibles, nous avons conçu et synthétisé des sondes diazirine basées sur le marquage d’affinité aux photons (méthode PAL: Photo-Affinity Labeling) (Chapitre 2). En s’appuyant sur la méthode PAL, il est possible de récolter des informations sur les récepteurs cibles à travers l’analyse LC/MS/MS de la protéine. Ces tests sont en cours et les résultats sont prometteurs. Deuxième partie: Coordination métallique et catalyse di fonctionnelle de dérivés β-hydroxy cétones tertiaires. Les réactions de Barbier et de Grignard sont des méthodes classiques pour former des liaisons carbone-carbone, et généralement utilisées pour la préparation d’alcools secondaires et tertiaires. En vue d’améliorer la réaction de Grignard avec le 1-iodobutane dans les conditions « one-pot » de Barbier, nous avons obtenu comme produit majoritaire la β-hydroxy cétone provenant de l’auto aldolisation de la 5-hexen-2-one, plutôt que le produit attendu d’addition de l’alcool (Chapitre 3). La formation inattendue de la β-hydroxy cétone a également été observée en utilisant d’autres dérivés méthyl cétone. Étonnement dans la réaction intramoléculaire d’une tricétone, connue pour former la cétone Hajos-Parrish, le produit majoritaire est rarement la β-hydroxy cétone présentant la fonction alcool en position axiale. Intrigué par ces résultats et après l’étude systématique des conditions de réaction, nous avons développé deux nouvelles méthodes à travers la synthèse sélective et catalytique de β-hydroxy cétones spécifiques par cyclisation intramoléculaire avec des rendements élevés (Chapitre 4). La réaction peut être catalysée soit par une base adaptée et du bromure de lithium comme additif en passant par un état de transition coordonné au lithium, ou bien soit à l’aide d’un catalyseur TBD di fonctionnel, via un état de transition médiée par une coordination bidenté au TBD. Les mécanismes proposés ont été corroborés par calcul DFT. Ces réactions catalytiques ont également été appliquées à d’autres substrats comme les tricétones et les dicétones. Bien que les efforts préliminaires afin d’obtenir une enantioselectivité se sont révélés sans succès, la synthèse et la recherche de nouveaux catalyseurs chiraux sont en cours.

The EU deal to avoid Brexit: Take it or leave. CEPS Special Report No. 131/February 2016

Beyond the drama of the European Council summit of 18-19 February 2016, what became clear was the fundamental desire on the part of the leaders of all 28 EU member states to agree a deal on the British government’s demands for a renegotiated settlement on the UK’s relationship within the European Union. The deal has provided David Cameron with the political capital he needed to call a date for the in/out referendum and to lead a campaign for the UK to stay in the EU. Yet, for all the technical reforms packed into it, the deal is neither a crowd pleaser nor a vote winner. It does, however, mark a watershed acknowledgement that EU integration is not a one-directional process of ‘ever closer union’. In this CEPS Special Report, Stefani Weiss and Steven Blockmans analyse the substance of the “Decision of the Heads of State or Government, meeting within the European Council, concerning a New Settlement for the United Kingdom within the European Union” and shed light on its legal character. They contextualise this EU deal to avoid Brexit, and draw on the conclusions reached in a simulation of European Council negotiations between representatives of think tanks in the European Policy Institutes Network (EPIN), conducted by CEPS and the Bertelsmann Stiftung in October 2015.

Drivers for and against municipal wastewater recycling: a review

The reclamation, treatment and reuse of municipal wastewater can provide important environmental benefits. In this paper, 25 studies on this topic were reviewed and it was found that there are many (\textgreater150) different drivers acting for and against wastewater recycling. To deal with the challenge of comparing studies which entailed different research designs, a framework was developed which allowed the literature to be organized into comparable study contexts. Studies were categorized according to the level of analysis (wastewater recycling scheme, city, water utility, state, country, global) and outcome investigated (development/investment in new schemes, program implementation, percentage of wastewater recycled, percentage of water demand covered by recycled water, multiple outcomes). Findings across comparable case studies were then grouped according to the type (for or against recycling) and category of driver (social, natural, technical, economic, policy or business). The utility of the framework is demonstrated by summarizing the findings from four Australian studies at the city level. The framework offers a unique approach for disentangling the broad range of potential drivers for and against water recycling and to focus on those that seem relevant in specific study contexts. It may offer a valuable starting point for building hypotheses in future work.

Design and synthesis of constrained azacyclic pyrrolidine analogues of FTY720 as anticancer agents & metal coordination-controlled and bifunctional catalysis toward tertiary β-Ketols

Cette thèse se compose en deux parties: Première Partie: La conception et la synthèse d’analogues pyrrolidiniques, utilisés comme agents anticancéreux, dérivés du FTY720. FTY720 est actuellement commercialisé comme médicament (GilenyaTM) pour le traitement de la sclérose en plaques rémittente-récurrente. Il agit comme immunosuppresseur en raison de son effet sur les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate. A fortes doses, FTY720 présente un effet antinéoplasique. Cependant, à de telles doses, un des effets secondaires observé est la bradycardie dû à l’activation des récepteurs S1P1 et S1P3. Ceci limite son potentiel d’utilisation lors de chimiothérapie. Nos précédentes études ont montré que des analogues pyrrolidiniques dérivés du FTY720 présentaient une activité anticancéreuse mais aucune sur les récepteurs S1P1 et S1P3. Nous avons soumis l’idée qu’une étude relation structure-activité (SARs) pourrait nous conduire à la découverte de nouveaux agents anti tumoraux. Ainsi, deux séries de composés pyrrolidiniques (O-arylmethyl substitué et C-arylmethyl substitué) ont pu être envisagés et synthétisés (Chapitre 1). Ces analogues ont montré d’excellentes activités cytotoxiques contre diverses cellules cancéreuses humaines (prostate, colon, sein, pancréas et leucémie), plus particulièrement les analogues actifs qui ne peuvent pas être phosphorylés par SphK, présentent un plus grand potentiel pour le traitement du cancer sans effet secondaire comme la bradycardie. Les études mécanistiques suggèrent que ces analogues de déclencheurs de régulation négative sur les transporteurs de nutriments induisent une crise bioénergétique en affamant les cellules cancéreuses. Afin d’approfondir nos connaissances sur les récepteurs cibles, nous avons conçu et synthétisé des sondes diazirine basées sur le marquage d’affinité aux photons (méthode PAL: Photo-Affinity Labeling) (Chapitre 2). En s’appuyant sur la méthode PAL, il est possible de récolter des informations sur les récepteurs cibles à travers l’analyse LC/MS/MS de la protéine. Ces tests sont en cours et les résultats sont prometteurs. Deuxième partie: Coordination métallique et catalyse di fonctionnelle de dérivés β-hydroxy cétones tertiaires. Les réactions de Barbier et de Grignard sont des méthodes classiques pour former des liaisons carbone-carbone, et généralement utilisées pour la préparation d’alcools secondaires et tertiaires. En vue d’améliorer la réaction de Grignard avec le 1-iodobutane dans les conditions « one-pot » de Barbier, nous avons obtenu comme produit majoritaire la β-hydroxy cétone provenant de l’auto aldolisation de la 5-hexen-2-one, plutôt que le produit attendu d’addition de l’alcool (Chapitre 3). La formation inattendue de la β-hydroxy cétone a également été observée en utilisant d’autres dérivés méthyl cétone. Étonnement dans la réaction intramoléculaire d’une tricétone, connue pour former la cétone Hajos-Parrish, le produit majoritaire est rarement la β-hydroxy cétone présentant la fonction alcool en position axiale. Intrigué par ces résultats et après l’étude systématique des conditions de réaction, nous avons développé deux nouvelles méthodes à travers la synthèse sélective et catalytique de β-hydroxy cétones spécifiques par cyclisation intramoléculaire avec des rendements élevés (Chapitre 4). La réaction peut être catalysée soit par une base adaptée et du bromure de lithium comme additif en passant par un état de transition coordonné au lithium, ou bien soit à l’aide d’un catalyseur TBD di fonctionnel, via un état de transition médiée par une coordination bidenté au TBD. Les mécanismes proposés ont été corroborés par calcul DFT. Ces réactions catalytiques ont également été appliquées à d’autres substrats comme les tricétones et les dicétones. Bien que les efforts préliminaires afin d’obtenir une enantioselectivité se sont révélés sans succès, la synthèse et la recherche de nouveaux catalyseurs chiraux sont en cours.

Crash protection systems for handicapped school and transit bus occupants. Volume I: executive summary. Interim report.

National Highway Traffic Safety Administration, Washington, D.C.

Crash protection systems for handicapped school and transit bus occupants. Volume III: appendices A, B, C and D. Interim report.

National Highway Traffic Safety Administration, Washington, D.C.

Crash protection systems for handicapped school and transit bus occupants. Volume IV: appendix E. Interim report.

National Highway Traffic Safety Administration, Washington, D.C.

Working with your school : a handbook of the Texas Advisory Committee to the United States Commission on Civil Rights.

Mode of access: Internet.

Crash protection systems for handicapped school bus occupants. Volume III: appendices. Final report.

National Highway Traffic Safety Administration, Washington, D.C.

Education directory. State education agency officials.

Description based on: 1976/77.

Directory of public elementary and secondary schools in selected districts, enrollment and staff by racial/ethic group.

Vols. for 1968- issued as OCR-101-70

Annual report on school breakfast incentives.

Report submitted in compliance with Public Act 91-0843 (105 ILCS 125/4).