676 resultados para cost effectiveness analysis
Resumo:
The produce of waste and the amount of the water produced coming from activities of petroleum production and extraction has been a biggest challenge for oil companies with respect to environmental compliance due to toxicity. The discard or the reuse this effluent containing organic compounds as BTEX (benzene, toluene, ethylbenzene and xylene) can cause serious environmental and human health problems. Thus, the objective this paper was study the performance of two process (separately and sequential) in one synthetic effluent for the benzene, toluene and xylene removal (volatile hydrocarbons presents in the produced water) through of electrochemical treatment using Ti/Pt electrode and exchange resin ionic used in the adsorption process. The synthetic solution of BTX was prepared with concentration of 22,8 mg L-1, 9,7 mg L-1 e 9,0 mg L-1, respectively, in Na2SO4 0,1 mol L-1. The experiments was developed in batch with 0.3 L of solution at 25ºC. The electrochemical oxidation process was accomplished with a Ti/Pt electrode with different current density (J = 10, 20 e 30 mA.cm-2). In the adsorption process, we used an ionic exchange resin (Purolite MB 478), using different amounts of mass (2,5, 5 and 10 g). To verify the process of technics in the sequential treatment, was fixed the current density at 10 mA cm-2 and the resin weight was 2.5 g. Analysis of UV-VIS spectrophotometry, chemical oxygen demand (COD) and gas chromatography with selective photoionization detector (PID) and flame ionization (FID), confirmed the high efficiency in the removal of organic compounds after treatment. It was found that the electrochemical process (separate and sequential) is more efficient than absorption, reaching values of COD removal exceeding 70%, confirmed by the study of the cyclic voltammetry and polarization curves. While the adsorption (separately), the COD removal did not exceed 25,8%, due to interactions resin. However, the sequential process (electrochemical oxidation and adsorption) proved to be a suitable alternative, efficient and cost-effectiveness for the treatment of effluents petrochemical.
Resumo:
Background: Dietary behaviour interventions have the potential to reduce diet-related disease. Ample opportunity exists to implement these interventions in the workplace. The overall aim is to assess the effectiveness and cost-effectiveness of complex dietary interventions focused on environmental dietary modification alone or in combination with nutrition education in large manufacturing workplace settings. Methods/design: A clustered controlled trial involving four large multinational manufacturing workplaces in Cork will be conducted. The complex intervention design has been developed using the Medical Research Council's framework and the National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) guidelines and will be reported using the TREND statement for the transparent reporting of evaluations with non-randomized designs. It will draw on a soft paternalistic 'nudge' theoretical perspective. It will draw on a soft paternalistic "nudge" theoretical perspective. Nutrition education will include three elements: group presentations, individual nutrition consultations and detailed nutrition information. Environmental dietary modification will consist of five elements: (a) restriction of fat, saturated fat, sugar and salt, (b) increase in fibre, fruit and vegetables, (c) price discounts for whole fresh fruit, (d) strategic positioning of healthier alternatives and (e) portion size control. No intervention will be offered in workplace A (control). Workplace B will receive nutrition education. Workplace C will receive nutrition education and environmental dietary modification. Workplace D will receive environmental dietary modification alone. A total of 448 participants aged 18 to 64 years will be selected randomly. All permanent, full-time employees, purchasing at least one main meal in the workplace daily, will be eligible. Changes in dietary behaviours, nutrition knowledge, health status with measurements obtained at baseline and at intervals of 3 to 4 months, 7 to 9 months and 13 to 16 months will be recorded. A process evaluation and cost-effectiveness economic evaluation will be undertaken. Discussion: A 'Food Choice at Work' toolbox (concise teaching kit to replicate the intervention) will be developed to inform and guide future researchers, workplace stakeholders, policy makers and the food industry. Trial registration: Current Controlled Trials, ISRCTN35108237.
Resumo:
The Private Finance Initiative (PFI) has become one of the UK’s most contentious public policies. Despite New Labour’s advocacy of PFI as a means of achieving better value for money, criticisms of PFI have centred on key issues such as a lack of cost effectiveness, exaggerated pricing of risk transfers, excessive private sector profits, inflexibility and cumbersome administrative arrangements. Nevertheless, PFI has persisted as a key
infrastructure procurement method in the UK and has been supported as such by successive governments, as well as influencing policy in the Republic of Ireland and other European Nations. This paper explores this paradoxical outcome in relation to the role played in the UK by the National Audit Office (NAO). Under pressure to justify its support for PFI, the Blair government sought support for its policies by encouraging the NAO to investigate issues relating to PFI as well as specific PFI projects. It would have been expected that in fulfilling its role as independent auditor, the NAO would have examined whether PFI projects could have been delivered more efficiently, effectively or economically through other means. Yet, in line with earlier research, we find evidence that the NAO failed to comprehensively assess
key issues such as the value for money of PFI projects, and in so doing effectively acted as a legitimator of PFI policy. Using concepts relating to legitimacy theory and the idea of framing, our paper looks into 67 NAO private finance reports published between 1997 and 2011, with the goal of identifying the preferences, values and ideology underpinning the
NAO’s view on PFI during this period. Our analysis suggests that the NAO sought to legitimise existing PFI practices via a selective framing of problems and questions. Utilising a longitudinal approach, our analysis further suggests that this patterns of selective framing persisted over an extended time period during which fundamental parameters of the policy (such as contract length, to name one of the most important issues) were rarely addressed.
Overall the NAO’ supportive stance toward PFI seems to have relied on 1) a focused on positive aspects of PFI, such as on time delivery or lessons learned, and 2) positive comments on aspects of PFI that were criticised elsewhere, such as the lack of flexibility of underlying contractual arrangements. Our paper highlights the possibility that, rather than providing for a critical assessment of existing policies, national auditing bodies can
contribute to the creation of legitimatory environments. In terms of accounting research we would suggests that the objectivity and independence of accounting watchdogs should not be taken for granted, and that instead a critical investigation of the biases which can characterise these bodies can contribute to a deeper understanding of the nature of lobbying networks in the modern state.
Resumo:
Background: Sepsis can lead to multiple organ failure and death. Timely and appropriate treatment can reduce in-hospital mortality and morbidity. Objectives: To determine the clinical effectiveness and cost-effectiveness of three tests [LightCycler SeptiFast Test MGRADE® (Roche Diagnostics, Risch-Rotkreuz, Switzerland); SepsiTest™ (Molzym Molecular Diagnostics, Bremen, Germany); and the IRIDICA BAC BSI assay (Abbott Diagnostics, Lake Forest, IL, USA)] for the rapid identification of bloodstream bacteria and fungi in patients with suspected sepsis compared with standard practice (blood culture with or without matrix-absorbed laser desorption/ionisation time-offlight mass spectrometry). Data sources: Thirteen electronic databases (including MEDLINE, EMBASE and The Cochrane Library) were searched from January 2006 to May 2015 and supplemented by hand-searching relevant articles. Review methods: A systematic review and meta-analysis of effectiveness studies were conducted. A review of published economic analyses was undertaken and a de novo health economic model was constructed. A decision tree was used to estimate the costs and quality-adjusted life-years (QALYs) associated with each test; all other parameters were estimated from published sources. The model was populated with evidence from the systematic review or individual studies, if this was considered more appropriate (base case 1). In a secondary analysis, estimates (based on experience and opinion) from seven clinicians regarding the benefits of earlier test results were sought (base case 2). A NHS and Personal Social Services perspective was taken, and costs and benefits were discounted at 3.5% per annum. Scenario analyses were used to assess uncertainty. Results: For the review of diagnostic test accuracy, 62 studies of varying methodological quality were included. A meta-analysis of 54 studies comparing SeptiFast with blood culture found that SeptiFast had an estimated summary specificity of 0.86 [95% credible interval (CrI) 0.84 to 0.89] and sensitivity of 0.65 (95% CrI 0.60 to 0.71). Four studies comparing SepsiTest with blood culture found that SepsiTest had an estimated summary specificity of 0.86 (95% CrI 0.78 to 0.92) and sensitivity of 0.48 (95% CrI 0.21 to 0.74), and four studies comparing IRIDICA with blood culture found that IRIDICA had an estimated summary specificity of 0.84 (95% CrI 0.71 to 0.92) and sensitivity of 0.81 (95% CrI 0.69 to 0.90). Owing to the deficiencies in study quality for all interventions, diagnostic accuracy data should be treated with caution. No randomised clinical trial evidence was identified that indicated that any of the tests significantly improved key patient outcomes, such as mortality or duration in an intensive care unit or hospital. Base case 1 estimated that none of the three tests provided a benefit to patients compared with standard practice and thus all tests were dominated. In contrast, in base case 2 it was estimated that all cost per QALY-gained values were below £20,000; the IRIDICA BAC BSI assay had the highest estimated incremental net benefit, but results from base case 2 should be treated with caution as these are not evidence based. Limitations: Robust data to accurately assess the clinical effectiveness and cost-effectiveness of the interventions are currently unavailable. Conclusions: The clinical effectiveness and cost-effectiveness of the interventions cannot be reliably determined with the current evidence base. Appropriate studies, which allow information from the tests to be implemented in clinical practice, are required.
Resumo:
Thesis (Ph.D.)--University of Washington, 2016-08
Resumo:
Fiji exports approximately 800 t year-1 of 'Solo Sunrise' papaya marketed as 'Fiji Red' to international markets which include New Zealand, Australia and Japan. The wet weather conditions from November to April each year result in a significant increase in fungal diseases present in Fiji papaya orchards. The two major pathogens that are causing significant post-harvest losses are: stem end rot (Phytophthora palmivora) and anthracnose (Colletotrichum spp.). The high incidence of post-harvest rots has led to increased rejection rates all along the supply chain, causing a reduction in income to farmers, exporters, importers and retailers of Fiji papaya. It has also undermined the superior quality reputation on the market. In response to this issue, the Fiji Papaya industry led by Nature's Way Cooperative, embarked on series of trials supported by the Australian Centre for International Agricultural Research (ACIAR) to determine the most effective and economical post-harvest control in Fiji papaya. Of all the treatments that were examined, a hot water dip treatment was selected by the industry as the most appropriate technology given the level of control that it provide, the cost effectiveness of the treatment and the fact that it was non-chemical. A commercial hot water unit that fits with the existing quarantine treatment and packing facilities has been designed and a cost benefit analysis for the investment carried out. This paper explores the research findings as well as the industry process that has led to the commercial uptake of this important technology.
Resumo:
Importance: critical illness results in disability and reduced health-related quality of life (HRQOL), but the optimum timing and components of rehabilitation are uncertain. Objective: to evaluate the effect of increasing physical and nutritional rehabilitation plus information delivered during the post–intensive care unit (ICU) acute hospital stay by dedicated rehabilitation assistants on subsequent mobility, HRQOL, and prevalent disabilities. Design, Setting, and Participants: a parallel group, randomized clinical trial with blinded outcome assessment at 2 hospitals in Edinburgh, Scotland, of 240 patients discharged from the ICU between December 1, 2010, and January 31, 2013, who required at least 48 hours of mechanical ventilation. Analysis for the primary outcome and other 3-month outcomes was performed between June and August 2013; for the 6- and 12-month outcomes and the health economic evaluation, between March and April 2014. Interventions: during the post-ICU hospital stay, both groups received physiotherapy and dietetic, occupational, and speech/language therapy, but patients in the intervention group received rehabilitation that typically increased the frequency of mobility and exercise therapies 2- to 3-fold, increased dietetic assessment and treatment, used individualized goal setting, and provided greater illness-specific information. Intervention group therapy was coordinated and delivered by a dedicated rehabilitation practitioner. Main Outcomes and Measures: the Rivermead Mobility Index (RMI) (range 0-15) at 3 months; higher scores indicate greater mobility. Secondary outcomes included HRQOL, psychological outcomes, self-reported symptoms, patient experience, and cost-effectiveness during a 12-month follow-up (completed in February 2014). Results: median RMI at randomization was 3 (interquartile range [IQR], 1-6) and at 3 months was 13 (IQR, 10-14) for the intervention and usual care groups (mean difference, −0.2 [95% CI, −1.3 to 0.9; P = .71]). The HRQOL scores were unchanged by the intervention (mean difference in the Physical Component Summary score, −0.1 [95% CI, −3.3 to 3.1; P = .96]; and in the Mental Component Summary score, 0.2 [95% CI, −3.4 to 3.8; P = .91]). No differences were found for self-reported symptoms of fatigue, pain, appetite, joint stiffness, or breathlessness. Levels of anxiety, depression, and posttraumatic stress were similar, as were hand grip strength and the timed Up & Go test. No differences were found at the 6- or 12-month follow-up for any outcome measures. However, patients in the intervention group reported greater satisfaction with physiotherapy, nutritional support, coordination of care, and information provision. Conclusions and Relevance: post-ICU hospital-based rehabilitation, including increased physical and nutritional therapy plus information provision, did not improve physical recovery or HRQOL, but improved patient satisfaction with many aspects of recovery.
Resumo:
Työssä luodaan energiapuun varastonhallintamalli ja hankintamalli energiantuotantolaitoksen näkökulmasta sekä kuvataan kustannustehokkaita ja toimitusvarmoja vaihtoehtoja puupolttoaineen varastoinnille ja haketukselle. Varastonhallintamallissa keskitytään varastotason hallintamenetelmiin toimintaympäristössään. Hankintamalli määrittää oman varaston ja suoran laitostoimituksen suhteen sekä auttaa pohtimaan strategisen hankinnan merkitystä hankinnan toteuttamiseen ja hankintakanavien valintaan. Työ antaa vastauksia koko hankintatoiminnan toteutukseen ja hallitsemiseen. Varastonhallintamallin skenaariotarkastelussa selvisi, että yrityksen oma varasto vaatii 18 – 37 % varmuusvaraston suhteessa käyttövarastoon. Hankintamallin mukaan oman varaston kannattavimman puupolttoainejakeen hankintaetäisyys voisi olla keskimäärin korkeintaan 96 km. Tarpeen, saatavuuden, jakeiden kustannustasojen ja toimintaympäristön mahdollisuuksien ollessa selvillä, on mahdollista tehdä päätöksiä hankintakanavista ja varmuusvarastoista kustannustehokkuuden perusteella. Yrityksen polttoainemäärien ohjauksen toteutukseen vaaditaan kehittämistoimia. Oman toimintaympäristön vakiointi ja toimintamallien dokumentointi on tärkeää tiedonjaon, toimitussopimusten mitoittamisen ja toiminnan kehittämisen kannalta. Toiminnan pullonkaulojen vähentäminen ja puupolttoaineen ohjaaminen kustannustehokkaimpien haketusketjujen kautta mahdollisimman tehokkaasti synnyttävät kustannussäästöjä toimitusketjussa.
Resumo:
When ambient air quality standards established in the EU Directive 2008/50/EC are exceeded, Member States are obliged to develop and implement Air Quality Plans (AQP) to improve air quality and health. Notwithstanding the achievements in emission reductions and air quality improvement, additional efforts need to be undertaken to improve air quality in a sustainable way - i.e. through a cost-efficiency approach. This work was developed in the scope of the recently concluded MAPLIA project "Moving from Air Pollution to Local Integrated Assessment", and focuses on the definition and assessment of emission abatement measures and their associated costs, air quality and health impacts and benefits by means of air quality modelling tools, health impact functions and cost-efficiency analysis. The MAPLIA system was applied to the Grande Porto urban area (Portugal), addressing PM10 and NOx as the most important pollutants in the region. Four different measures to reduce PM10 and NOx emissions were defined and characterized in terms of emissions and implementation costs, and combined into 15 emission scenarios, simulated by the TAPM air quality modelling tool. Air pollutant concentration fields were then used to estimate health benefits in terms of avoided costs (external costs), using dose-response health impact functions. Results revealed that, among the 15 scenarios analysed, the scenario including all 4 measures lead to a total net benefit of 0.3M€·y(-1). The largest net benefit is obtained for the scenario considering the conversion of 50% of open fire places into heat recovery wood stoves. Although the implementation costs of this measure are high, the benefits outweigh the costs. Research outcomes confirm that the MAPLIA system is useful for policy decision support on air quality improvement strategies, and could be applied to other urban areas where AQP need to be implemented and monitored.
Resumo:
Einleitung: Zu den autistischen Syndromen werden der frühkindliche Autismus (Kanner-Syndrom), das Asperger-Syndrom und atypische Autismusformen oder nicht-spezifizierte tiefgreifende Entwicklungsstörungen gezählt. Bei den autistischen Syndromen liegen Beeinträchtigungen (1) der Kommunikation und (2) der sozialen Interaktion vor. Weiterhin weisen (3) die Kinder in unterschiedlichem Maß stereotypes, repetitives Verhalten auf und haben bestimmte Sonderinteressen. Verhaltensbasierte Frühinterventionen bei Kindern mit Autismus basieren auf lerntheoretischen und verhaltenstherapeutischen Konzepten. Sie berücksichtigen die besonderen vorliegenden Beeinträchtigungen in der Wahrnehmung, der emotionalen Reaktionen, der sozialen Interaktionen sowie der Kommunikationsmuster. Die systematische Anwendung und Evaluation solcher Modelle in Deutschland ist aber bisher eher die Ausnahme. Fragestellungen: - Wie sind die gesundheitliche Effektivität und Sicherheit von verhaltens- oder fertigkeitenbasierten Frühinterventionen bei autistischen Syndromen untereinander und verglichen mit einer Standardbehandlung? - Gibt es Hinweise auf besondere Wirkfaktoren für die Effektivität? - Wie ist die Kosten-Effektivität? - Wie hoch sind die Kosten der verschiedenen Interventionen? - Lassen sich aus ethischen und rechtlichen Überlegungen Schlüsse für die Anwendung der betrachteten Interventionen bei Betroffenen mit autistischem Syndrom in der Praxis ziehen? Methoden: Basierend auf einer systematischen Literaturrecherche werden ab 2000 in deutscher oder englischer Sprache veröffentlichte kontrollierte Studien zu verhaltens- oder fertigkeitenbasierten Frühinterventionen bei Kindern mit Autismus im Alter von bis zu zwölf Jahren eingeschlossen und bewertet. Die Mindestzahl an Studienteilnehmern muss zehn pro Interventionsgruppe betragen. Ergebnisse: Insgesamt 15 Veröffentlichungen klinischer Primärstudien, acht systematische Reviews und eine ökonomische Veröffentlichung erfüllen die Einschlusskriterien. Die meisten Studien evaluieren intensive Frühinterventionen, die sich an das Modell von Lovaas (Early intensive behavioural treatment (EIBT), Applied behavioural analysis (ABA)) anlehnen. Einige Studien evaluieren andere Interventionen, die teilweise pragmatisch waren und teilweise einem bestimmten Modell folgen (spezifisches Elterntraining, Responsive education and prelinguistic milieu teaching (RPMT), Joint attention (JA) und symbolisches Spielen (SP), Picture exchange communication system (PECS)). Verhaltensanalytische Interventionen basierend auf dem Lovaas-Modell können weiterhin als die am besten empirisch abgesicherten Frühinterventionen angesehen werden. Vorschulkinder mit Autismus können durch verhaltensbasierte Interventionen mit einer Mindestintensität von 20 Stunden pro Woche Verbesserungen in kognitiven und funktionalen Bereichen (expressive Sprache, Sprachverständnis und Kommunikation) erreichen. Es bleibt jedoch unklar, welche Mindestintensität notwendig ist, und welche Wirkkomponenten für die Ergebnisse verantwortlich sind. Für andere umfassende Frühinterventionen bei Kindern mit Autismus liegt keine hochwertige Evidenz vor. Die für den ökonomischen Teilbereich identifizierte und einbezogene Publikation ist methodisch und thematisch nicht dazu geeignet, die Fragen nach der Kosten-Effektivität oder den Kostenwirkungen von Frühinterventionen beim Autismus auch nur ansatzweise zu beantworten. Publikationen zu rechtlichen, ethischen oder sozialen Aspekten werden nicht identifiziert. Die finanzielle Lage der Betroffenen und der Familien wird durch das Pflege-Weiterentwicklungsgesetz (Pf-WG) verbessert. Weitere rechtliche Belange betreffen die Betreuung und die Deliktfähigkeit der Menschen mit Autismus. Auch die gleichheitliche Betreuung und Versorgung sind insbesondere vor dem Hintergrund der Pflege im häuslichen Umfeld eine wichtige Frage. Diskussion: Es gibt nur wenige methodisch angemessene Studien zur Beurteilung der Wirksamkeit von Frühinterventionen bei Kindern mit Autismus. Die meisten Studien sind vergleichsweise kurz und haben teilsweise kein verblindetes Ergebnis-Rating. Der Mangel an hochwertigen vergleichenden Studien lässt keine solide Antwort auf die Frage zu, welche Frühintervention bei welchen Kindern mit Autismus am wirksamsten ist. Programme nach dem Lovaas-Modell scheinen am wirkungsvollsten zu sein. Dies gilt vor allem, wenn sie klinikbasiert durchgeführt werden. Zu einzelnen Wirkfaktoren von Frühinterventionen nach dem ABA-Modell konnte allerdings keine solide Evidenz gefunden werden. Es zeigte sich, dass ein Elterntraining hinsichtlich der Verbesserung der Kommunikation besser ist als eine Routinebehandlung, in der eine Mischung von Theapieelementen angewendet wird. Sowohl für die klinischen als auch die gesundheitsökonomischen Studien besteht das Problem unzureichender Verallgemeinerbarkeit der Studienergebnisse in den deutschen Versorgungskontext. Die ökonomischen Studien sind methodisch und thematisch nicht dazu geeignet die aufgeworfenen Fragestellungen zu beantworten. Schlussfolgerung: Basierend auf der derzeitigen Studienlage liegt für keine der untersuchten verhaltensbasierten Frühinterventionen bei Kindern mit Autismus ausreichende Evidenz vor. Die in diesem Bericht ausgewerteten Studien und Reviews legen nahe, dass Vorschulkinder mit Autismus durch verhaltensbasierte Interventionen mit einer Mindestintensität von 20 Stunden pro Woche Verbesserungen in kognitiven und funktionalen Bereichen erreichen können. Es gibt bisher keine Hinweise, dass bei einem substantiellen Anteil der Kinder eine vollständige Normalisierung der Entwicklung erreicht werden kann. Die meiste Evidenz liegt für die ABA vor. Ein Minimum an erforderlicher oder sinnvoller Behandlungsintensität kann jedoch nicht angegeben werden. Eine professionelle Umsetzung eines verhaltensbasierten Frühinterventionsprogrammes in engem und ausführlichem Kontakt mit den Kindern und unter Einbeziehung der Eltern erscheint sinnvoll. Zur Kosten-Effektivität von intensiven Frühinterventionen bei Kindern mit Autismus können keine validen Angaben gemacht werden. Effektive Frühinterventionen könnten jedoch die Gesamtkosten des Autismus langfristig reduzieren, indem die anfallenden hohen Aufwendungen durch eine spätere bessere soziale Anpassung überkompensiert werden.
Resumo:
Hintergrund: Für die Therapie maligner Neubildungen stellt die Strahlentherapie wichtige Behandlungsmöglichkeiten dar, die sich in den vergangenen Jahrzehnten deutlich weiterentwickelt haben. Hierzu gehört unter anderem die stereotaktische Radiochirurgie (SRS), die durch eine einmalige Applikation fokussierter hoher Strahlendosen in einem klar definierten Zeitraum gekennzeichnet ist. Von besonderer Bedeutung ist die SRS für die Behandlung von Hirnmetastasen. Fragestellung: Ziel dieses HTA-Berichts ist die Erstellung einer umfassenden Übersicht der aktuellen Literatur der Behandlung von Hirnmetastasen, um die Radiochirurgie als alleinige Therapie oder in Kombination mit Therapiealternativen bezüglich der medizinischen Wirksamkeit, Sicherheit und Wirtschaftlichkeit sowie ethischer, sozialer und juristischer Aspekte zu vergleichen. Methodik: Relevante Publikationen deutscher und englischer Sprache werden über eine strukturierte Datenbank- sowie mittels Handrecherche zwischen Januar 2002 und August 2007 identifiziert. Die Zielpopulation bilden Patienten mit einer oder mehreren Hirnmetastasen. Eine Beurteilung der methodischen Qualität wird unter Beachtung von Kriterien der evidenzbasierten Medizin (EbM) durchgeführt. Ergebnisse: Von insgesamt 1.495 Treffern erfüllen 15 Studien die medizinischen Einschlusskriterien. Insgesamt ist die Studienqualität stark eingeschränkt und mit Ausnahme von zwei randomisierte kontrollierte Studien (RCT) und zwei Metaanalysen werden ausschließlich historische Kohortenstudien identifiziert. Die Untersuchung relevanter Endpunkte ist uneinheitlich. Qualitativ hochwertige Studien zeigen, dass die Ergänzung der Ganzhirnbestrahlung (WBRT) zur SRS sowie der SRS zur WBRT mit einer verbesserten lokalen Tumorkontrolle und Funktionsfähigkeit einhergeht. Nur im Vergleich zur alleinigen WBRT resultiert die Kombination von SRS und WBRT jedoch bei Patienten mit singulären Hirnmetastasen, RPA-Klasse 1 (RPA = Rekursive Partitionierungsanalyse) und bestimmten Primärtumoren in verbesserter Überlebenszeit. Die Therapiesicherheit zeigt in beiden Fällen keine deutlichen Unterschiede zwischen den Interventionsgruppen. Methodisch weniger hochwertige Studien finden keine eindeutigen Unterschiede zwischen SRS und WBRT, SRS und Neurochirurgie (NC) sowie SRS und hypofraktionierter Strahlentherapie (HCSRT). Die Lebensqualität wird in keiner Studie untersucht. Durch die Datenbankrecherche werden 320 Publikationen für den ökonomischen Bereich identifiziert. Insgesamt werden fünf davon für den vorliegenden Health Technology Assessment (HTA)-Bericht verwendet. Die Qualität der Publikationen ist dabei unterschiedlich. Bezüglich der Wirtschaftlichkeit verschiedener Gerätealternativen ergibt sich, unter der Annahme gleicher Wirksamkeit, eine starke Abhängigkeit von der Anzahl der behandelten Patienten. Im Fall, dass die beiden Gerätealternativen nur für die SRS verwandt werden, liegen Hinweise vor, dass das Gamma Knife kostengünstiger sein kann. Andernfalls ist es sehr wahrscheinlich, dass der flexiblere modifizierte Linearbeschleuniger kostengünstiger ist. Nach einem HTA sind die Gesamtkosten für ein Gamma Knife und einen dedizierten Linearbeschleuniger ungefähr gleich, während ein modifizierter Linearbeschleuniger günstiger ist. Für ethische, juristische und soziale Fragestellungen werden keine relevanten Publikationen identifiziert. Diskussion: Insgesamt sind sowohl die Qualität als auch die Quantität identifizierter Studien stark reduziert. Es zeigt sich jedoch, dass die Prognose von Patienten mit Hirnmetastasen auch unter modernsten therapeutischen Möglichkeiten schlecht ist. Ausreichend starke Evidenz gibt es lediglich für die Untersuchung ergänzender WBRT zur SRS und der ergänzenden SRS zur WBRT. Ein direkter Vergleich von SRS und WBRT, SRS und NC sowie SRS und HCSRT ist hingegen nicht möglich. Die Wirtschaftlichkeit verschiedener Gerätealternativen hängt von der Patientenzahl und den behandelten Indikationen ab. Für ausgelastete dedizierte Systeme, liegen Hinweise vor, dass sie kostengünstiger sein können. Bei flexibler Nutzung scheinen modifizierte Systeme wirtschaftlich vorteilhafter. Diese Aussagen erfolgen unter der nicht gesicherten Annahme gleicher Wirksamkeit der Alternativen. Die Behandlungspräzision der Geräte kann Einfluss auf die Gerätewahl haben. Zu neueren Gerätealternativen wie z. B. dem CyberKnife liegen bisher keine Untersuchungen vor. Aus der wirtschaftlich vorteilhaften hohen Auslastung folgt aber eine begrenzte Geräteanzahl in einem vorgegebenen Gebiet, was evtl. einen gleichberechtigten, wohnortnahen Zugang zu dieser Technik erschwert. Schlussfolgerungen: Die Kombination SRS und WBRT geht mit einer verbesserten lokalen Tumorkontrolle und Funktionsfähigkeit gegenüber der jeweils alleinigen Therapie einher. Nur für Patienten mit singulärer Metastase resultiert dies in Vorteilen der Überlebenszeit. Qualitativ hochwertige Studien sind notwendig um die SRS direkt mit WBRT und NC zu vergleichen. Weiterhin sollte besonders die Lebensqualität in zukünftigen Studien mitberücksichtigt werden. Bei der Art des verwendeten Gerätes zeichnet sich eine deutliche Abhängigkeit der Wirtschaftlichkeit der Geräte von der erreichbaren Auslastung ab. Hohe Patientenzahlen bieten Vorteile für spezialisierte Systeme und bei geringeren Patientenzahlen ist die Flexibilität modifizierter System vorteilhaft. Weitere Studien z. B. zum CyberKnife sind wünschenswert. Insgesamt ist die Studienlage insbesondere für das deutsche Gesundheitssystem sehr mangelhaft.
Resumo:
BACKGROUND: Decision-analytic modelling (DAM) has become a widespread method in health technology assessments (HTA), but the extent to which modelling is used differs among international HTA institutions. In Germany, the use of DAM is optional within HTAs of the German Institute of Medical Documentation and Information (DIMDI). Our study examines the use of DAM in DIMDI HTA reports and its effect on the quality of information provided for health policies. METHODS: A review of all DIMDI HTA reports (from 1998 to September 2012) incorporating an economic assessment was performed. All included reports were divided into two groups: HTAs with DAM and HTAs without DAM. In both groups, reports were categorized according to the quality of information provided for healthcare decision making. RESULTS: Of the sample of 107 DIMDI HTA reports, 17 (15.9%) used DAM for economic assessment. In the group without DAM, conclusions were limited by the quality of economic information in 51.1% of the reports, whereas we did not find limited conclusions in the group with DAM. Furthermore, 24 reports without DAM (26.7%) stated that using DAM would likely improve the quality of information of the economic assessment. CONCLUSION: The use of DAM techniques can improve the quality of HTAs in Germany. When, after a systematic review of existing literature within a HTA, it is clear that DAM is likely to positively affect the quality of the economic assessment DAM should be used.
Resumo:
Einleitung: Notwendige Voraussetzung für die Entstehung von Zervixkarzinomen ist eine persistierende Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV). Die HPV-Typen 16 und 18 verursachen mit etwa 70% den überwiegenden Teil der Zervixkarzinome. Seit 2006/2007 stehen zwei Impfstoffe gegen HPV 16 und 18 zur Verfügung. Fragestellung: Wie effektiv ist die HPV-Impfung hinsichtlich der Reduktion von Zervixkarzinomen bzw. ihren Vorstufen (CIN)? Stellt die HPV-Impfung eine kosteneffektive Ergänzung zur derzeitigen Screeningpraxis dar? Gibt es Unterschiede bezüglich der Kosten-Effektivität zwischen den beiden verfügbaren Impfstoffen? Sollte aus gesundheitsökonomischer Perspektive eine Empfehlung für den Einsatz der HPV-Impfung gegeben werden? Falls ja, welche Empfehlungen bezüglich der Ausgestaltung einer Impfstrategie lassen sich ableiten? Welche ethischen, sozialen und juristischen Implikationen sind zu berücksichtigen? Methoden: Basierend auf einer systematischen Literaturrecherche werden randomisierte kontrollierte Studien zur Wirksamkeit der HPV-Impfungen für die Prävention von Zervixkarzinomen bzw. deren Vorstufen, den zervikalen intraepithelialen Neoplasien, identifiziert. Gesundheitsökonomische Modellierungen werden zur Beantwortung der ökonomischen Fragestellungen herangezogen. Die Beurteilung der Qualität der medizinischen und ökonomischen Studien erfolgt mittels anerkannter Standards zur systematischen Bewertung wissenschaftlicher Studien Ergebnisse: Bei zu Studienbeginn HPV 16/18 negativen Frauen, die alle Impfdosen erhalten haben, liegt die Wirksamkeit der Impfungen gegen HPV 16/18-induzierten CIN 2 oder höher bei 98% bis 100%. Nebenwirkungen der Impfung sind vor allem mit der Injektion assoziierte Beschwerden (Rötungen, Schwellungen, Schmerzen). Es gibt keine signifikanten Unterschiede für schwerwiegende unerwünschte Ereignisse zwischen Impf- und Placebogruppe. Die Ergebnisse der Basisfallanalysen der gesundheitsökonomischen Modellierungen reichen bei ausschließlicher Berücksichtigung direkter Kostenkomponenten von ca. 3.000 Euro bis ca. 40.000 Euro pro QALY (QALY = Qualitätskorrigiertes Lebensjahr), bzw. von ca. 9.000 Euro bis ca. 65.000 Euro pro LYG (LYG = Gewonnenes Lebensjahr). Diskussion: Nach den Ergebnissen der eingeschlossenen Studien sind die verfügbaren HPV-Impfstoffe wirksam zur Prävention gegen durch HPV 16/18 verursachte prämaligne Läsionen der Zervix. Unklar ist derzeit noch die Dauer des Impfschutzes. Hinsichtlich der Nebenwirkungen ist die Impfung als sicher einzustufen. Allerdings ist die Fallzahl der Studien nicht ausreichend groß, um das Auftreten sehr seltener Nebenwirkungen zuverlässig zu bestimmen. Inwieweit die HPV-Impfung zur Reduktion der Inzidenz und Mortalität des Zervixkarzinoms in Deutschland führen wird, hängt nicht allein von der klinischen Wirksamkeit der Impfstoffe ab, sondern wird von einer Reihe weiterer Faktoren wie der Impfquote oder den Auswirkungen der Impfungen auf die Teilnahmerate an den bestehenden Screeningprogrammen determiniert. Infolge der Heterogenität der methodischen Rahmenbedingungen und Inputparameter variieren die Ergebnisse der gesundheitsökonomischen Modellierungen erheblich. Fast alle Modellanalysen lassen jedoch den Schluss zu, dass die Einführung einer Impfung mit lebenslanger Schutzdauer bei Fortführung der derzeitigen Screeningpraxis als kosteneffektiv zu bewerten ist. Eine Gegenüberstellung der beiden verschiedenen Impfstoffe ergab, dass die Modellierung der tetravalenten Impfung bei der Berücksichtigung von QALY als Ergebnisparameter in der Regel mit einem niedrigeren (besseren) Kosten-Effektivitäts-Verhältnis einhergeht als die Modellierung der bivalenten Impfung, da auch Genitalwarzen berücksichtigt werden. In Sensitivitätsanalysen stellten sich sowohl die Schutzdauer der Impfung als auch die Höhe der Diskontierungsrate als wesentliche Einflussparameter der Kosten-Effektivität heraus. Schlussfolgerung: Die Einführung der HPV-Impfung kann zu einem verringerten Auftreten von Zervixkarzinomen bei geimpften Frauen führen. Jedoch sollten die Impfprogramme von weiteren Evaluationen begleitet werden, um die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit beurteilen sowie die Umsetzung der Impfprogramme optimieren zu können. Von zentraler Bedeutung sind hohe Teilnahmeraten sowohl an den Impfprogrammen als auch - auch bei geimpften Frauen - an den Früherkennungsuntersuchungen. Da die Kosten-Effektivität entscheidend von der Schutzdauer, die bislang ungewiss ist, beeinflusst wird, ist eine abschließende Beurteilung der Kosten-Effektivität der HPV-Impfung nicht möglich. Eine langfristige Schutzdauer ist eine bedeutende Vorraussetzung für die Kosten-Effektivität der Impfung. Der Abschluss einer Risk-Sharing-Vereinbarung zwischen Kostenträgern und Herstellerfirmen stellt eine Option dar, um die Auswirkungen der Unsicherheit der Schutzdauer auf die Kosten-Effektivität zu begrenzen.
Resumo:
La presente monografía es una propuesta de un plan de negocios enfocado a generar el desarrollo de la actividad turística comunitaria en las comunidades de la parroquia de San Rafael de Sharug, este tema surgió debido a las labores realizadas como practicantes en el área de Voluntarios Azuay del Gobierno Provincial del Azuay y del Gobierno Autónomo Descentralizado de la parroquia San Rafael de Sharug; pretendiendo beneficiar a los pobladores fortaleciendo sus actividades cotidianas, costumbres y tradiciones; además de convertirse en un complemento dinamizador de la economía mejorando su calidad de vida. La metodología que se aplicó fue a través de visitas técnicas empleando la observación directa como herramienta clave para el levantamiento de información primaria y recolección de información secundaria, además se realizó entrevistas y encuestas tanto a pobladores como a turistas nacionales y extranjeros. Para el desarrollo de esta propuesta es necesario un estudio previo que indique aspectos precedentes de un diagnóstico situacional de la parroquia que comprenda matrices como el FODA cruzada y la matriz de problemas con la finalidad de determinar aspectos que van a formar parte del complejo, así como también un análisis de las oportunidades y amenazas del entorno competitivo haciendo uso de las fuerzas de mercado de MichellPorter, un plan de marketing para la respectiva difusión del proyecto y la elaboración de la parte financiera para concluir su factibilidad determinando la viabilidad y rentabilidad a través de una investigación de mercado aplicada en un análisis de la demanda y la oferta.
Resumo:
Background Writing therapy to improve physical or mental health can take many forms. The most researched model of therapeutic writing (TW) is unfacilitated, individual expressive writing (written emotional disclosure). Facilitated writing activities are less widely researched. Data sources Databases including: MEDLINE, EMBASE, PsychINFO, Linguistics and Language Behavior Abstracts, AMED, and CINHAL were searched from inception to March 2013. Review methods Four TW practitioners provided expert advice. Study procedures were conducted by one reviewer and checked by a second. Randomised controlled trials (RCTs) and non-randomised comparative studies were included. Quality was appraised using the Cochrane risk of bias tool. Unfacilitated and facilitated TW studies were analysed separately under ICD-10 chapter headings. Meta-analyses were performed where possible using Revman 5.2. Costs were estimated from an NHS perspective and three cost-consequence case studies were prepared. Realist synthesis followed RAMESES guidelines. Objectives To review the clinical and cost-effectiveness of TW for people with long-term health conditions (LTCs) compared to no writing, or other controls, reporting any relevant clinical outcomes. To conduct a realist synthesis to understand how TW might work, and for whom. Results From 14,658 unique citations, 284 full text papers were reviewed and 64 studies (58 RCTs) were included in the final effectiveness reviews. Five studies examined facilitated TW, these were extremely heterogeneous with unclear or high risk of bias, but suggested that facilitated TW interventions may be beneficial in individual LTCs. Unfacilitated expressive writing was examined in 59 studies of variable, or unreported, quality. Overall there was very little or no evidence of any benefit reported in the following conditions (number of studies): HIV (six); breast cancer (eight); gynaecological and genitourinary cancers (five); mental health (five); asthma (four); psoriasis (three); chronic pain (four). In inflammatory arthropathies (six) there was a reduction in disease severity (n= 191, standardised mean difference (SMD) - 0.61 [95% confidence intervals (95% CI) -0.96, -0.26]) in the short term on meta-analysis of four studies. For all other LTCs there was either no, or sparse, data with no, or inconsistent, evidence of benefit. Meta-analyses conducted across all the LTCs provided no evidence that unfacilitated EW had any effect on depression at short term (n= 1,563, SMD -0.06, 95% CI -0.29 to 0.17, substantial heterogeneity), or long term (n= 778, SMD-0.04 95% CI -0.18 to 0.10, little heterogeneity) follow up, or on anxiety, physiological or biomarker-based outcomes. One study reported costs, none reported cost-effectiveness, twelve reported resource use; meta-analysis suggested reduced medication use but no impact on health centre visits. Estimated costs of intervention were low, but there was insufficient evidence to judge cost-effectiveness. Realist review findings suggested that facilitated TW is a complex intervention and group interaction contributes to the perception of benefit. It was unclear from the available data who might benefit most from facilitated TW. Limitations Difficulties with developing realist review programme theory meant that mechanisms operating during TW remain obscure. Conclusions Overall there is little evidence to support the effectiveness or cost-effectiveness of unfacilitated expressive writing interventions in people with LTCs. Further research focussed on facilitated TW in people with LTCs could be informative.