纳米Mo���的光学特性及最小连续膜厚研究

利用Lambda-900分光光度计，在波长为310～1250nm范围内测量了离子束溅射沉积不同厚度纳米Mo���的反射率和透射率。选定波长为310nm，350nm，400nm，500nm，550nm，632nm，800nm，1200nm时对薄膜的反射率、透射率和吸收率随膜厚变化的关系进行了讨论。实验结果显示，纳米Mo���的光学特性有明显的尺寸效应。提出将薄膜对光波长为550nm时的反射率和透射率随Mo���厚度变化关系的交点对应的厚度作为特征厚度，该厚度可认为是纳米Mo���生长从不连续膜进入连续膜的最小连续膜厚。利用

不同膜层数的Mo/Si多层膜的表界面粗糙度和软X射线反射率

用磁控溅射法制备了顶层分别是Mo���层和Si膜层的两个系列的Mo/Si多层膜，它们的周期厚度相同但是膜层数各不相同。Mo/Si多层膜的周期厚度和界面粗糙度由小角X射线衍射（SAXRD）曲线拟和得到。用原子力显微镜测量了Mo/Si多层膜的表面粗糙度。在国家同步辐射实验室测量了Mo/Si多层膜的软X射线反射率。通过理论和试验研究，发现Mo/Si多层膜的软X射线反射率主要由周期数和界面粗糙度决定，表面粗糙度对Mo/Si多层膜的软X射线反射率影响较小。

研究扩散屏障层对Mo/Si多层膜软X射线反射率影响的模拟

在特定波长下,用四层结构模型模拟了Mo/Si多层膜的软X射线反射率.研究了扩散屏障层dMo-on-Si和dSi-on-Mo���Mo/Si多层膜软X射线反射率的影响.研究发现,扩散屏障层并不总是损害Mo/Si多层膜的光学性能,通过合理设计dMo-on-Si和dSi-on-Mo���度,增加dMo-on-Si与dSi-on-Mo���比值,也能提高多层膜的软X射线反射率.

用不同的Mo���溅射功率制备Mo���Si多层膜

用磁控溅射法制备了周期厚度和周期数均相同的Mo���Si多层膜，用原子力显微镜和小角X射线衍射分别研究了Mo���溅射功率不相同时，Mo���Si多层膜表面形貌和晶相的变化。随后在国家同步辐射实验室测量了Mo���Si多层膜的软X射线反射率。研究发现，随着Mo���溅射功率的增大，Mo���Si多层膜的表面粗糙度增加，Mo���特征X射线衍射峰也增强，Mo���Si多层膜的软X射线峰值反射率先增大后减小。

Mo���Si软X射线多层膜的界面粗糙度研究

用磁控溅射法分别制备了以Mo���层和Si膜层为顶层的Mo���Si多层膜系列，利用小角X射线衍射确定了各多层膜的周期厚度。以不同周期数的Mo���Si多层膜的新鲜表面近似等同于同一多层膜的内界面，通过原子力显微镜研究了多层膜界面粗糙度随膜层数的变化规律。并在国家同步辐射实验室测量了各多层膜的软X射线反射率。研究表明：随着膜层数的增加，Mo���层和Si膜层的界面粗糙度先减小后增加然后再减小，多层膜的峰值反射率先增加后减小。

A influência da acidez do suporte de catalisadores Ni-Mo sobre a atividade da reação de hidrogenação de aromáticos e abertura de ciclo naftênico

Três catalisadores contendo o mesmo teor de fase ativa (20% de óxido de molibdênio e 4% de óxido de níquel), mas constituídos por diferentes suportes (alumina, sílica-alumina e alumina zeólita) foram preparados com o objetivo de se obter catalisadores bifuncionais com acidez distinta e boa dispersão da fase metálica visando analisar o papel da acidez do suporte na conversão da tetralina. Os catalisadores e seus respectivos suportes foram caracterizados na formas óxido e sulfeto e avaliados na reação de hidrogenação da tetralina, que representa bem os monoaromáticos presentes nas correntes de petróleo. A caracterização textural mostrou que tanto a área específica quanto o volume de poros foram pouco alterados após a incorporação dos óxidos metálicos aos suportes. Os catalisadores apresentaram uma dispersão relativamente boa da fase ativa, conforme indicado pelos resultados de MET, DRX e DRS. Os resultados obtidos por TPD de n-propilamina e por espectroscopia de IV de piridina mostraram que a incorporação de óxidos de molibdênio e níquel levou a um aumento da acidez de Brönsted, o que foi atribuído à criação de novos sítios ácidos associados ao óxido de molibdênio ou a sítios de interface deste com o suporte. Obteve-se uma boa correlação entre a atividade de conversão da tetralina e o rendimento em produtos aromáticos e abertura de ciclo naftênico com a acidez de Brönsted do suporte, com a seguinte ordem de atividade para a conversão da tetralina: NiMo/alumina < NiMo/sílica-alumina < NiMo/alumina zeólita. O aumento do rendimento de produtos de hidrogenação foi relacionado à existência de um efeito eletrônico entre os sítios de Brönsted do suporte e as partículas de sulfeto suportado. No entanto, para o catalisador suportado em alumina-zeólita, onde em princípio a fase hidrogenante estaria distante dos sítios ácidos, sugeriu-se a possibilidade de uma rota alternativa de hidrogenação a partir do metil-indano formado nos centros ácidos da zeólita.

Ipseidade e à-mão: contribuição ao programa de uma fenomenologia positivamente orientada do ser-no-mundo por Karl-Otto Apel

Esta tese tem como ponto de partida a identificação, resgate e reconstrução de um programa de pesquisas delineado por Karl-Otto Apel perifericamente à fração intermediária de seu pensamento, ao qual se referirá como "fenomenologia positivamente orientada do ser-no-mundo". Oriundo de uma leitura fenomenológica que vincula o projeto do "segundo" L. Wittgenstein à analítica do ser-aí do "primeiro" M. Heidegger, o programa de Apel tem como eixo principal a retomada e aprimoramento do que ele denomina, conforme com o vocabulário de Heidegger, crítica à "ontologia da pré-manualidade" (Vorhandenheitsontologie). Da formulação por Apel da "crítica à ontologia da pré-manualidade", então aprofundada e recomposta como "crítica à pré-manualidade", conduzir-se-á à reivindicação e ao delineamento primário de uma agenda de pesquisas que, no propósito da confrontação de questões pertinentes à fundamentação e à validação científica da sociologia, desdobrar-se-á em três distintos planos de investigação: o problema do fundamento, o problema cientificamente relevante da verdade (empírica) e o problema da sociologia enquanto ciência empírica.

Characterization of vertical Mo/diamond Schottky barrier diode from non-ideal I-V and C-V measurements based on MIS model

In this study, we investigated non-ideal characteristics of a diamond Schottky barrier diode with Molybdenum (Mo) Schottky metal fabricated by Microwave Plasma Chemical Vapour Deposition (MPCVD) technique. Extraction from forward bias I-V and reverse bias C- 2-V measurements yields ideality factor of 1.3, Schottky barrier height of 1.872 eV, and on-resistance of 32.63 mö·cm2. The deviation of extracted Schottky barrier height from an ideal value of 2.24 eV (considering Mo workfunction of 4.53 eV) indicates Fermi level pinning at the interface. We attributed such non-ideal behavior to the existence of thin interfacial layer and interface states between metal and diamond which forms Metal-Interfacial layer-Semiconductor (MIS) structure. Oxygen surface treatment during fabrication process might have induced them. From forward bias C-V characteristics, the minimum thickness of the interfacial layer is approximately 0.248 nm. Energy distribution profile of the interface state density is then evaluated from the forward bias I-V characteristics based on the MIS model. The interface state density is found to be uniformly distributed with values around 1013 eV - 1·cm- 2. © 2013 Elsevier B.V.

Analysis of the interfaces of [NiFe/Mo](30) and [Fe/Mo](30) multilayers

The interface states of [NiFe/Mo](30) and [Fe/Mo](30) multilayers have been investigated by x-ray small angle reflection and diffuse scattering. Significant interface roughness correlation was observed in both ultrathin [NiFe/Mo](30) and [Fe/Mo](30) multilayers. An uncorrelated roughness of about 27-3.1 Angstrom was revealed in the [NiPe/Mo](30) multilayers, which is explained as originating from a transition layer between the NiFe and the Mo layers. By the technique of diffuse scattering, it is clearly indicated that the interfacial roughness of NiFe/Mo is much smaller than that of Fe/Mo although the lattice mismatch is the same in both multilayers.

Upgrading of liquid fuel from the vacuum pyrolysis of biomass over the Mo-Ni/gamma-Al2O3 catalysts

High amounts of acid compounds in bio-oil not only lead to the deleterious properties such as corrosiveness and high acidity, but also set up many obstacles to its wide applications. By hydrotreating the bio-oil under mild conditions, some carboxylic acid compounds could be converted to alcohols which would esterify with the unconverted acids in the bio-oil to produce esters. The properties of the bio-oil could be improved by this method. In the paper, the raw bio-oil was produced by vacuum pyrolysis of pine sawdust. The optimal production conditions were investigated. A series of nickel-based catalysts were prepared. Their catalytic activities were evaluated by upgrading of model compound (glacial acetic acid). Results showed that the reduced Mo-10Ni/gamma-Al2O3 catalyst had the highest activity with the acetic acid conversion of 33.2%. Upgrading of the raw bio-oil was investigated over reduced Mo-10Ni/gamma-Al2O3 catalyst. After the upgrading process, the pH value of the bio-oil increased from 2.16 to 2.84. The water content increased from 46.2 wt.% to 58.99 wt.%. The H element content in the bio-oil increased from 6.61 wt.% to 6.93 wt.%. The dynamic viscosity decreased a little. The results of GC-MS spectrometry analysis showed that the ester compounds in the upgraded bio-oil increased by 3 times. it is possible to improve the properties of bio-oil by hydrotreating and esterifying carboxyl group compounds in the bio-oil.