“It’s very complicated”: a qualitative study of medicines management in intermediate care facilities in Northern Ireland

Background: Intermediate care (IC) describes a range of services targeted at older people, aimed at preventing unnecessary hospitalisation, promoting faster recovery from illness and maximising independence. Older people are at increased risk of medication-related adverse events, but little is known about the provision of medicines management services in IC facilities. This study aimed to describe the current provision of medicines management services in IC facilities in Northern Ireland (NI) and to explore healthcare workers' (HCWs) and patients' views of, and attitudes towards these services and the IC concept. 

Methods: Semi-structured interviews were conducted, recorded, transcribed verbatim and analysed using a constant comparative approach with HCWs and patients from IC facilities in NI. 

Results: Interviews were conducted with 25 HCWs and 18 patients from 12 IC facilities in NI. Three themes were identified: 'concept and reality', 'setting and supply' and 'responsibility and review'. A mismatch between the concept of IC and the reality was evident. The IC facility setting dictated prescribing responsibilities and the supply of medicines, presenting challenges for HCWs. A lack of a standardised approach to responsibility for the provision of medicines management services including clinical review was identified. Whilst pharmacists were not considered part of the multidisciplinary team, most HCWs recognised a need for their input. Medicines management was not a concern for the majority of IC patients. 

Conclusions: Medicines management services are not integral to IC and medicine-related challenges are frequently encountered. Integration of pharmacists into the multidisciplinary team could potentially improve medicines management in IC.

Acogimiento en familia extensa: un estudio desde la perspectiva de los acogedores, de los niños y niñas acogidos y de los profesionales que intervienen. = Kinship foster care: a study from the perspective of the caregivers, the children and the child welfare workers

Desde hace aproximadamente dos décadas, en la mayoría de los países occidentales, los acogimientos en familia extensa han entrado a formar parte de los sistemas de protección infantil, siguiendo una evolución creciente en cuanto a número y peso especifico como recurso de acogimiento. Las investigaciones sobre este fenómeno son aún recientes y escasas como también lo son los programas dirigidos a esta población. En el presente artículo presentamos los resultados de un estudio descriptivo sobre los acogimientos en familia extensa en la ciudad de Barcelona, donde se recogen datos de los principales agentes implicados en este fenómeno. Desde la perspectiva de los estudios de la calidad de vida se analizan las percepciones, evaluaciones, y satisfacción expresada, por parte de los acogedores, los niños/as acogidos y los profesionales de los Equipos de Atención a la Infancia y Adolescencia (EAIA) que se encargan del estudio y seguimiento de estos acogimientos. La investigación presenta unos resultados acordes con los estudios que actualmente se realizan en este ámbito y sienta las bases para el despliegue futuro de programas dirigidos a los acogimientos en familia extensa

Kinship foster care: a study from the perspective of the of the caregivers, the children and the child welfare workers

In the last twenty years, in most Western countries, kinship foster care has become an integral part of childcare systems, growing progressively with regard to the numbers of children involved and relative weight as a care resource within the system; indeed, in some countries it is even more common than other placement options, such as non-kinship foster care and residential care. Research on this phenomenon is still recent and scarce, and there are few programmes targeting this population. In this article we present the results of a descriptive study on kinship foster care in the city of Barcelona, including information and data from the different stakeholders involved. From a quality of life research perspective we analyze the perceptions, evaluation and expressed satisfaction of caregivers, children and practitioners from the specialist Child and Adolescent Teams (EAIAs) responsible for the study and follow-up of kinship foster care cases. The research presented results are in line with those of current research in this field, and lays the basis for the future development of kinship foster care programmes

Guía para el diagnóstico, atención integral y seguimiento de asma en niños y niñas

El Ministerio de la Protección Social encargó a la Asociación Colombiana de Neumología Pediátrica el desarrollo de una Guía Clínica sobre asma en pediatría. La Guía establece recomendaciones basadas en la mejor evidencia clínica disponible y en la racionalización del gasto. El grupo desarrollador de la guía (GDG) fue conformado por un grupo multidisciplinario que asegura que todas las áreas del conocimiento pertinentes de la enfermedad estén representadas y que toda la evidencia científica sea evaluada de forma crítica. Se aplicó la matriz de decisión: adaptación o desarrollo de novo de GPC, se eligió adaptar una o más GPC. Con base en lo anterior y con la aplicación de la matriz de decisión – adaptación o desarrollo de novo de guías de práctica clínica se decidió adaptar para Colombia las guías de atención integral de la BTS y el NAEPP, tomando como prioritaria para la adaptación la guía de atención integral de la BTS; en el área de terapia respiratoria e inhaloterapia, las preguntas se respondieron de novo por no encontrar la mejor información y aplicabilidad para nuestro medio. El GDG realizó una alianza estratégica con el Instituto de Efectividad Clínica Sanitaria (IECS) de la ciudad de Buenos Aires, este es un grupo de expertos en evaluaciones económicas de medicamentos y tecnologías sanitarias quien participó en el proceso de la elaboración de las evaluaciones económicas contenidas en la Guía y en la definición del alcance de dichas evaluaciones.

Estrategias para el funcionamiento integral de los servicios de salud para la comunidad indígena Nükak del Guaviare

Los Nükák son un pueblo indígena nómada del nordeste amazónico, ubicados en el departamento del Guaviare que basa su supervivencia en prácticas de caza y recolección principalmente. Desde su contacto con la sociedad mayoritaria, esta población se ha encontrado amenazada en su pervivencia como pueblo, en especial por las características de la población de colonos que ingresó a su territorio, el conflicto armado que los impacta provocando muertes y desplazamientos, y un nuevo departamento como lo es el Guaviare (1991) con grandes dificultades sociales, políticas y económicas; siendo la salud de los Nükák una de las más afectadas en medio de este complejo contexto. Ante esta necesidad, se hace imperativo generar una estrategia para el funcionamiento integral de los servicios de salud específica para esta comunidad, que reconozca por un lado la realidad local y su influencia en el citado pueblo y por otro, la percepción que tiene dicho pueblo sobre su salud, analizando el contexto de los Nükák a partir de un estado del arte y su sentir a partir de encuestas aplicadas a mujeres casadas de dicho pueblo. Este estudio es una expresión novedosa e intercultural de la Atención primaria desde la promoción de la salud y prevención de la enfermedad, de la operatividad del primer y segundo nivel de atención, del diagnóstico, la rehabilitación, las redes integradas e integrales, la participación, la intersectorialidad, entre otros elementos adaptados a la cultura Nükák que articulados son la estrategia para el funcionamiento integral del servicio de salud para el pueblo Nükák de San José del Guaviare.

La responsabilidad integral modelo para el desarrollo y proyección de las áreas de salud ocupacional y seguridad industrial en las empresa del sector metalmecánico afiliadas a la administradora de riesgos profesionales SURATEP. S.A.

El sector metalmecánico en el país, como actividad económica, es un sector que incide en gran medida en la producción, generando divisas importantes a nivel industrial. A la fecha, es muy escaso lo que se ha podido adelantar en la relación producción

Evaluación integral de la calidad en el laboratorio clínico con enfasis en la Sección de Hematología. I.N.C. Segundo Trimestre 1998

Evaluar la calidad integral en el Laboratorio Clínico del Instituto Nacional de Cancerología, para estructura, proceso y resultados, con énfasis en los parámetros técnico-científicos de la sección de Hematología, durante el segundo trimestre de 1998

La salud mental desde la perspectiva integral de Ken Wilber

La presente monografía es una revisión de la literatura que permite hacer una análisis del concepto de salud mental desde los elementos (cuadrantes, niveles, líneas, estados y tipos) expuestos por Ken Wilber en su modelo integral, respondiendo las siguientes preguntas de investigación: 1. ¿Qué rasgos distintivos caracterizan la aproximación desde el modelo integral a la salud mental? 2. ¿Cuáles son los elementos constitutivos, la definición y los modos de atención que se proponen desde el modelo integral respecto a la salud mental? Se abordan temas como el análisis de la salud y la enfermedad desde los cuatro cuadrantes, una crítica al modelo clásico de la salud mental, las prácticas integrales, los niveles de desarrollo y sus respectivas patologías, mecanismos de defensa y tratamientos, los estados de consciencia y la relación que tienen con la salud mental y las diferentes líneas y tipologías que rigen el desarrollo del ser humano.

Diseño de un proceso estratégico para la empresa New Care – Creciendo Saludable

En este trabajo de grado se elabora una breve presentación de propuestas, modelos y teorías de organizaciones saludables desde diferentes perspectivas, con el fin de lograr un análisis y aplicación de un modelo en una pequeña empresa del sector cosmetico para lograr la propuesta y formulacion estrategica de un modelo aplicable. En este ejercicio se logra un diagnóstico, evaluación y direccionamiento estrategico de la compañía para la elaboración de una propuesta que le permita a la compañía crecer saludablemente.

Child&Care Education.

El objetivo general de este libro es formar a los lectores para trabajar con niños jóvenes (0-8 años). Los temas tratados en el libro son: el desarrollo integral del niño, el desarrollo cognitivo, la comunicación, el desarrollo del lenguaje, el desarrollo físico y el movimiento, el desarrollo emocional y social: sentimientos y relaciones, el comportamiento y el desarrollo de la auto-disciplina, cuidar de los niños en el primer año de vida, la promoción de la salud de los niños, vigilancia y seguridad, los efectos de la salud en los niños y familias, dieta, nutrición y comida, el juego, imaginación y creatividad, el desarrollo del aprendizaje, niños con especiales necesidades y discapacidades, los derechos de los niños y sus familias.

Emotional toil: psychosocial care in rural settings for patients with cancer

Aim. This paper is a report of a study to identify experienced rural nurses' perceptions of key issues related to the provision of effective psychosocial care for people with cancer in rural settings.

Background. A cancer diagnosis has a major impact on psychological and emotional wellbeing, and psychosocial support provided by nurses is an integral part of ensuring that people with cancer have positive outcomes. Although, ideally, people with cancer should be managed in specialist settings, significant numbers are cared for in rural areas.

Methods. Using a qualitative descriptive approach, three focus groups were conducted in 2005 with 19 nurses in three hospitals in rural Victoria, Australia.

Findings. Participants indicated that a key issue in providing psychosocial care to patients with cancer in the rural setting was their own 'emotional toil'. This Global Theme encapsulated three Organizing Themes– task vs. care, dual relationships and supportive networks – reflective of the unique nature of the rural environment. Nurses in rural Australia are multi-skilled generalists and they provide care to patients with cancer without necessarily having specialist knowledge or skill. The fatigue and emotional exhaustion that the nurses described often has a major impact on their own well-being.

Conclusion. In the rural context, it is proposed that clinical supervision may be an important strategy to support clinicians who face emotional exhaustion as part of their cancer nursing role.

Developing a web-based information resource for palliative care : an action-research inspired approach

Background : General Practitioners and community nurses rely on easily accessible, evidence-based online information to guide practice. To date, the methods that underpin the scoping of user-identified online information needs in palliative care have remained under-explored. This paper describes the benefits and challenges of a collaborative approach involving users and experts that informed the first stage of the development of a palliative care website.

Method : The action research-inspired methodology included a panel assessment of an existing palliative care website based in Victoria, Australia; a pre-development survey (n = 197) scoping potential audiences and palliative care information needs; working parties conducting a needs analysis about necessary information content for a redeveloped website targeting health professionals and caregivers/patients; an iterative evaluation process involving users and experts; as well as a final evaluation survey (n = 166).

Results : Involving users in the identification of content and links for a palliative care website is time-consuming and requires initial resources, strong networking skills and commitment. However, user participation provided crucial information that led to the widened the scope of the website audience and guided the development and testing of the website. The needs analysis underpinning the project suggests that palliative care peak bodies need to address three distinct audiences (clinicians, allied health professionals as well as patients and their caregivers).

Conclusion : Web developers should pay close attention to the content, language, and accessibility needs of these groups. Given the substantial cost associated with the maintenance of authoritative health information sites, the paper proposes a more collaborative development in which users can be engaged in the definition of content to ensure relevance and responsiveness, and to eliminate unnecessary detail. Access to volunteer networks forms an integral part of such an approach.

The study protocol of: 'initiating end of life care in stroke: clinical decision- making around prognosis'

 Background: The initiation of end of life care in an acute stroke context should be focused on those patients and families with greatest need. This requires clinicians to synthesise information on prognosis, patterns (trajectories) of dying and patient and family preferences. Within acute stroke, prognostic models are available to identify risks of dying, but variability in dying trajectories makes it difficult for clinicians to know when to commence palliative interventions. This study aims to investigate clinicians’ use of different types of evidence in decisions to initiate end of life care within trajectories typical of the acute stroke population.
Methods/design: This two-phase, mixed methods study comprises investigation of dying trajectories in acute stroke (Phase 1), and the use of clinical scenarios to investigate clinical decision-making in the initiation of palliative care (Phase 2). It will be conducted in four acute stroke services in North Wales and North West England. Patient and public involvement is integral to this research, with service users involved at each stage.
Discussion: This study will be the first to examine whether patterns of dying reported in other diagnostic groups are transferable to acute stroke care. The strengths and limitations of the study will be considered. This research will produce comprehensive understanding of the nature of clinical decision-making around end of life care in an acute stroke context, which in turn will inform the development of interventions to further build staff knowledge, skills and confidence in this challenging aspect of acute stroke care.

Prioritization of psychological well-being in the care of diabetes: moving beyond excuses, bringing solutions

Jones and colleagues recently made a plea for the prioritization of psychological well-being in diabetes care [1]. Such calls to action began over 20 years ago with the 'St Vincent Declaration' guidelines [2]. A 'plea' two decades later emphasizes that this paradigm shift is a long, slow burn. In the 21st century, people with diabetes are now adding their powerful voices via social media, advocating for better psychological support, as active consumers (and constructive critics) of health care [3]. We can learn considerably from organizations such as Cancer Voices (www.cancervoicesaustralia.org) - they demonstrate how consumer representation and involvement in research agendas, policy and service provision play an integral part in shaping holistic health care. This article is protected by copyright. All rights reserved.

Estratégias de cuidado integral à saúde: os CAPS no processo de implementação do apoio matricial em Natal/RN

This study aims to analyzing the implementation of the Matrix Support proposal with professionals of Substitutive Services in Mental Health in the city of Natal/RN. The Matrix Support (MS) is an institutional arrangement which has been recently adopted by the Health Ministry, as an administrative strategy, for the construction of a wide care net in Mental Health, deviating the logic of indiscriminate follow-through changed by one of co-responsibility. In addition to this, its goal is to promote a major resolution as regards health assistance. Integral attention, as it is intended by the unique health system, may be reached by means of knowledge and practices interchange, establishing an interdisciplinary work logic, through an interconnected net of health services. For the accomplishment of this study, individual interviews of semi-structured character were used as instrument, with the coordinators and technical staff of the CAPs. The data collection was done in the following services: CAPS II ( East and West) and CAPS ad ( North and East), in the city of Natal/RN. The results point out that the CAPs to initiate of the discussion the process in the implementation of the MS aiming, to promote the reorganization and redefinition of the flow in the net, thus not acting in a fragmented way. Nevertheless, there is no effective articulation concerning the basic attention services, there is a major focus of the attention in mental health on the specialized services, little insertion in the territory and in the everyday life of the community