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[La(NO3)(3)(OH2)(2)(OHMe)(bipy).15-crown-5 is monoclinic, P2(1)/n, with a = 11.239(6), b = 19.302(7), c = 14.458(8) Angstrom, beta = 92.47(5)degrees, and D-calc = 1.63 g cm(-3) for Z = 4. In the complex, two nitrogen atoms (from bipy) and nine oxygen atom
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Eight heteropoly blues of bis-2:17 molybdophosphate complexes with Lathanide, i.e., K17H2[Ln(P2Mo17O61)2] . nH2O and K17H4[Ln(P2Mo17O61)2] . nH2O were synthesized and characterized by elemental analyses potentiometric titration, IR, UV, polarography, cyclic voltammetry, X-ray photoelectron spectra X-ray powder diffraction, thermal analyses and ESR. Experimental results show that the properties of these series of heteropoly blues are different from those of their oxidized form, but no great changes in their structures were observed. The ligand P2Mo17O6110- remains alpha2-isomer's configuration.
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The present paper reports the methods for preparing and isolating 8 kinds of 1:12 molybdenum series of heteropoly blue complexes KyHzXMo12O40 . nH2O (X=Si, P, As, Ge). The products were characterized by elemental analyses, potential titration, polarograms, cyclic voltammetry, IR spectra, visible-UV spectra, X-ray powder diffraction, XPS and P-31 NMR. The single crystal structure of 4-electron molybdenum-silicon heteropoly blue was measured and the positions of reduced molybdenum atoms were determined, i.e. they were located at Mo(3), Mo(7), Mo(8) and Mo(10). The experimental results show that the heteropoly blue remains Keggin structure. ESR spectra of heteropoly blue solids were first studied, from which it was found that the delocalization extent of 2-electron heteropoly blue and 4-electron heteropoly blue is smaller than that of 1-electron heteropoly blue. The study of thermal properties shows that the thermal stability increases with the increase of the reduction extent of heteropoly blue. The study of redox properties shows that the oxidizing power order of heteropoly blue changes in different mediums, and the polarographic half-wave voltage is found to be dependent on the electronegativity of the hetero atom linearly. It is found that the phosphorus heteropoly blue and arsenic heteropoly blue show a strong anti-acid property.
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非线性系统辨识是现代控制理论的一个重要分支,是人们认识非线性系统的理论基础。今年来,利用神经网络辨一识非线性系统,是非线性系统辨识理论i}jf究的热点,现己形成了比较完善的理论体系。本文以某种反坦克导弹武器系统的弹道轨迹辨识为背景,在研究神经网络的辨识理论基础上,更深入地研究了纂于小波网络与模糊神经网络的非线性系统辨识的方法。一方面完善了现有的理沦,另佩方面提出了几种新的算法,主要内容如下:(1)提出了一种基于输入变量重要性指标的神经网络输入变量选择算法,对候选输入变量的重要性进行降序排序,引入一种正规化准则函数作为性能指标,最终确定同时具有良好的逼近能力和泛化能力的输入组合。该算法同基于宽度优先的搜索树算法相比,效率明佩Ul-Ul-提高。(2)基于小波多分辨率分析理论,引入非正交的小波基,从低尺度到高尺度逐渐逼近,L2(Rd)上的非线性连续函数,并且引用递推思想对辨识的偏差再进行多分辨率辨识,这样既降低了对正交小波基的要求,又能以较高的精度来辨识。(3)针对高维非线性系统,提出一种基于正交化思想的小波网络的参数和结构辨识算法。提出递推正交最小二乘法RGLS实现对小波向量矩阵的正交分 解,同传统的CGS, MGS算法相比,ROLE算法计算量小,可实现权值参数的在线辨识。利用ROLS算法的结果,采用从复杂到简单及从简单到复杂两种思想进行结构辨识,结构辨识算法是在上三角矩阵上进行的,而不是在小波向量矩阵上进行的,且在上述两种结构辨识算法中都不需要 重新训练网络,计碑算量小,运行效率高。本文所提的小波网络辨识方法,改变以往小波网络受限于低维非线性系统的状况。(4)针对基于聚类的模糊神经网络对维数不敏感,国内外很多研究集中到聚类算法上。本文完善了Ching-Chang Wong等1999年,提出的一种新聚类算一法,并根据Brouwer不动点定理给出了算法收敛的理论证明,该聚类算法同其他聚类算法相比不需预先知道聚类数目及初始中心点的设置,且.有较好的聚类效果。在新聚类算法的基础上,建立一阶TSK模糊神经网络模型,进行非线性系统辨识,收到很好的辨识效果。(5)对Ching-Hung Lee等2000年,提出的一种递归型模糊神经网络,引入遗传算法来完善该网络的学习算法。利用新聚类算法的结果,对初始种群的个体进行初始化,避免了通常采用遗传算法由于初始值选择不当而产生的早熟问题。对种群中的个体采用实数编码,实现网络参数的全局寻优。
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过去几十年,由于REE具有重要的物源和过程示踪的地球化学意义,又与核放射性元素(钢系元素)的地球化学结构类似,因此,稀土元素的表生地球化学分配和行为研究便成为微量元素地球化学研究的一个重要部分。目前"通过水体悬浮物吸附态REE组成变化分析研究水/微粒界面作用REE分异现象.的工作不少,但至今进行的胶体或其他微粒吸附REE的实验研究不多,且已有的实验未能对溶液介质条件(如pH、离子强度、阴离子、固/液比),尤其是天然有机物的控制机理进行系统研究,对所观察到的水体中REE及其他微量元素分布变化多样性的解释仍缺乏实验依据。本文用结晶良好且粘土矿物含量高的苏州高岭土、美国粘土协会高岭土(Kga-1b)和蒙脱土(Wwy-2)作为吸附剂,采用系列吸附实验定量研究了不同理化条件(如pH值、离子强度、固/液比)下,受溶液阴离子(Cl-、C1O4-、SO42-、HCO3-)和Fluka胡敏酸(HA)影响,REE在粘土/水界面的分配和分馏,并讨论了HA和粘土的相互作用及胡敏酸存在与不存在时的REE形态分布。得到以下几点重要认识,为合理解释地表水体中既E和其他微量元素分布变化的多样性提供了实验依据:1、REE在苏州高岭土/水界面的重现性实验结果为:稀土配分系数D的相对标准偏差最大值为Eu8.4%,其他大多介于5.0%和6.6%间。而稀土吸附率Rd的相对标准偏差最大值为D2.2%,其他大多<2%。较小误差表明本次研究所用实验方法是可行的。2、REE在苏州高岭土/水界面的动力学实验结果表明:短时间内(几分钟)稀土快速吸附在高岭土:接着因为粘土的层状结构,在20h内粘土层间金属与REE发生交换,稀土分配系数变化较大;20h以后能达到稳定的吸附/解吸平衡。因此本次研究采用的平衡时间为24h。3、pH分别为4.5和6.5时REE在苏州高岭土冰界面的分配能用Langmuir吸附等温线模拟和MINEQL+软件表达。与静电吸附相对应,pH值越高REE最大吸附量越大。同时REE浓度的差异造成了REE分馏,总的趋势是REE含量越高,分馏越不明显。4、近中性(pH=6.5)条件下不同阴离子的存在对REE在苏州高岭土/水界面分配和分馏的影响表明:随阴离子(Cl-、ClO4-、SO42-)含量升高REE吸附率降低,其中SO42-对REE吸附的影响最大,说明Na+质量效应和阴离子配合的影响;同时由于不同阴离子与轻重R陇的络合差异所致,阴离子含量越高,轻重稀土的分馏越明显(La/Yb=0.14-0.96),一般为阴离子含量的增加使得重稀土更多的被吸附,其中C1-和SO42+的影响最为明显。HCO3-虽然与REE有较强配合,但可能由于我们的HCO3-实验浓度低(<0.0O25mol/L),在我们的实验结果中其对REE吸附和分馏的影响较小。5、由于不同pH和介质条件下,REE的络合形态分布不同,它们可以影响其在水/粒界面的分配。应用MINEQL+模型,考虑REE的氢氧化物、碳酸盐和腐殖酸的影响,研究了REE的形态分布,结果表明fIA的存在对REE形态有很大影响:在HA不存在时,pH7-8间REECO3+为主要的REEs形态,在更低和更高pH值,REE主要存在形式分别为REE加和REE(CO3)2-;而当HA存在时,在1)H值3-9,REEHA成为主要形态,在低pH(<3)和高pH(>9)时REE3+和REE(CO3)2-分别为主要形态。6、在较宽的pH范围HA能吸附在粘土上意味着在大多数含HA的天然水体中,粘土表面被HA覆盖。随H增加粘土对HA的吸附降低,反应了配位体交换或表面络合反应引起的专属吸附,其他如疏水性、、腐殖物质的溶解和HA的结构变化可能也影响了吸附。HA含量、矿物表面积和离子强度等理化条件对HA吸附会产生影响,从而影响HA对粘土表面的覆盖和接下来的粘土对REE的吸附。7、溶液介质条件对REE在粘土(Kga-1b和SWy-2)/水界面分配和分馏的影响表明:主要与静电相互作用、离子交换反应相对应,除低PH外,REE在高岭土上的吸附表现出弱的pH依赖性;而随pH增加REE在蒙脱土上的吸附呈下降趋势,显示交换反应为吸附过程的主要因素。在两种粘土中REE吸附均为随离子强度增加而降低,反应了Na质量效应。8、腐殖物质在粘土表面的吸附改变了吸附剂的属性。HA存在时REE在固液界面的分配反应了REEHA在固液界面的分配和HA在高岭土或蒙脱土/水界面上的分配,其他如静电吸附等机制也影响了吸附:在高岭土中,HA会增加低pH(<4)吸附,随pH增加(>5)HA会降低吸附。与此不同,在整个PH范围(3-10),HA的存在明显降低了REE在蒙脱土上的吸附。REE吸附在高岭土上随队含量增加是先增加后降低。而蒙脱土实验中,在低HA含量(<5mg/L)处,RE阮吸附率与HA含量增加呈线性降低至几个百分比,而在高队含量处,REEs吸,附率无明显变化。这些清楚地说明水体环境中有机物的存在通常降低微量金属吸,附在微粒上,增加微量金属在水体中的溶解量,从而促进微量金属在水体环境中的长距离迁移。9、HA存在和不存在时,吸附/解吸过程中的REE分馏随pH或离子强度的变化都不明显,但由于REE系列与腐殖物质和矿物络合的差异,会随队含量的变化发生明显变化。通常溶液中高队含量增加了LREE在高岭土/蒙脱土上的吸附。这些结果是在HA存在时,微粒相上产生LREE富集的一个实验证实,也和大多数天然水体中的REEs分馏相一致。
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As former research shown, the error rate of consistent compare word problem (such as: Mary has 5 apples, Tom has 2 apples more than Mary, how many apples does Tom has?) is much lower than the rate of inconsistent compare word problem (such as: Mary has 5 apples, she has 2 apples more than Tom, how many apples does Tom has?). This difference of error rate is named as Consistency Effect. There are different explanations about why consistency effect happens, one of them is R.E.Mayer's opinion about two kinds of problem solving strategies. As Mayer's opinion, unsuccessful problem solvers make mistakes on inconsistent problem because they use Direct Translation Strategy, problem solvers who use Problem Model Strategy will not make such kind of mistakes. In this study, three experiments with 3~(rd) graders investigate reasons for the consistency effect. The results of experiment 1 do not support the explanation of Mayer's theory of two kinds of strategy. Experiment 2 shows that there is no relation between inconsistent problem error and Impulsivity cognitive style. Experiment 3 reveals that the working memory capacity of successful inconsistent problem solvers is significant larger than the capacity of unsuccessful solvers. It is supposed that working memory could be an important factor contributing for the consistency effect.
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Wydział Historyczny: Instytut Prahistorii
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Wydział Historyczny: Instytut Prahistorii
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Wydział Biologii: Instytut Biologii Molekularnej i Biotechnologii
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Wydział Nauk Społecznych: Instytut Filozofii
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Wydział Historyczny: Instytut Historii
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Niniejsza publikacja podejmuje problem, który jest dla antropologii symbolicznej fundamentalny. Jest nim ukazanie tego, jak w ramach tego kierunku ujmowano kwestię działań o charakterze symbolicznym oraz tego, jak działają same symbole w kulturze. Równie istotnym problemem wiążącym się ze sposobem pojmowania przez ten nurt powyższych kwestii jest jego uwarunkowanie kontekstualne. Chodzi w tym miejscu nie tylko o źródła naukowych inspiracji, ale również o mniej oczywiste czynniki kształtujące teoretyczne stanowiska Geertza czy Turnera. Antropologia symboliczna stanowiła część paradygmatu interpretacyjnego. To właśnie wpływ wiążącego się ze zwrotem interpretacyjnym klimatu intelektualnego, jak też instytucjonalne oddziaływanie wspomnianych powyżej ośrodków akademickich jest najbardziej interesujące. Historyczno-naukowa kontekstualizacja określonych prądów naukowych wywiera wpływ na kształt realizowanych w ich ramach teorii w takim samym stopniu, co relacje pomiędzy stanowiskami poszczególnych badaczy i ich autorskie programy antropologiczne.