Bicaudal-C基因的分子特征和生物学功能

某些蛋白翻译水平的激活和抑制对胚胎发育过程中基因表达起到重要的时空调节作用.在果蝇中,Bicaudal-c(dBic-C)基因产物被认为是一种能与RNA结合的蛋白质分子,并对转录后水平具有重要的调节作用.dBic-C基因的突变会导致果蝇缺失头部结构和重复的尾部结构,故而命名为双尾-C基因.后来又在多个不同物种(如线虫、爪蟾、小鼠)中发现dBic-C的同源基因,并且这些同源基因的蛋白质产物高度保守.小鼠的Bicaudal-C基因(Biccl)定位于10号染色体的C1区域,其蛋白质N端含有KH结构域,用于介导蛋白质与RNA的相瓦作用;C端的SAM结构域则在蛋白质与蛋白质相互结合中发挥作用.目前已发现3种与Biccl基因相关的小鼠突变体模型jcpk、bpk和67Gso,这些小鼠突变体中Biccl基因在不同位点发生突变,产生异常的蛋白质产物,结果导致小鼠肾脏发生胞囊化,并且影响身体其他器官的正常形态及功能,病理表型特征与人类的多囊肾病(polycystic kidney disease,PKD)极为相似.本文通过总结和同顾Bicaudal-C基因研究的成果和进展,揭示该基因在生物体发育和器官形成中的作用,为深入研究这一基因的生物学功能奠定基础.

四川美姑、汉源黑颈鹤迁徙停歇地环境调查

Eight Black-necked Cranes(Grus nigricollis)were banded with satellite transmitters in the spring of 2005 and 2006 at Dashanbao in Yunnan and Caohai in Guizhou.Six of the banded cranes completed at least one migration between their wintering and breeding grounds.Townships where these birds stopped over include:Wusihe,Henan,Nimei,Liyuan,Yidong,Sanjiaoping,and Huangmu in Hanyuan County,and Liuhong,Yiguojie,Nongzuo,Lamuajue,Bingtu,Wagu,Equgulongmen,and Niha in Meigu County.We surveyed stop-over sites in Hanyuan...

Controlled amine functionality in self-assembled monolayers via the hidden amine route: chemical and electronic tunability.

A synthetic strategy for fabricating a dense amine functionalized self-assembled monolayer (SAM) on hydroxylated surfaces is presented. The assembly steps are monitored by X-ray photoelectron spectroscopy, Fourier transform infrared- attenuated total reflection, atomic force microscopy, variable angle spectroscopic ellipsometry, UV-vis surface spectroscopy, contact angle wettability, and contact potential difference measurements. The method applies alkylbromide-trichlorosilane for the fabrication of the SAM followed by surface transformation of the bromine moiety to amine by a two-step procedure: S(N)2 reaction that introduces the hidden amine, phthalimide, followed by the removal of the protecting group and exposing the free amine. The use of phthalimide moiety in the process enabled monitoring the substitution reaction rate on the surface (by absorption spectroscopy) and showed first-order kinetics. The simplicity of the process, nonharsh reagents, and short reaction time allow the use of such SAMs in molecular nanoelectronics applications, where complete control of the used SAM is needed. The different molecular dipole of each step of the process, which is verified by DFT calculations, supports the use of these SAMs as means to tune the electronic properties of semiconductors and for better synergism between SAMs and standard microelectronics processes and devices.

High average power and short pulse duration continuous wave mode-locked Nd : GdVO4 laser with a semiconductor absorber mirror

Passive mode locking of a solid-state Nd:GdVO4 laser is demonstrated. The laser is mode locked by use of a semiconductor absorber mirror (SAM). A low Nd3+ doped Nd:GdVO4 crystal is used to mitigate the thermal lens effect of the laser crystal at a high pump power. The maximum average output power is up to 6.5 W, and the pulse duration is as short as 6.2 ps. The optic-to-optic conversion efficiency is 32.5% and the repetition rate is about 110 MHz.

High-average-power and high-conversion-efficiency continuous wave mode-locked Nd : YVO4 laser with a semiconductor absorber mirror

A high-power continuous wave (cw) mode-locked Nd:YVO4 solid-state laser was demonstrated by use of a semiconductor absorber mirror (SAM). The maximum average output power was 8.1 W and the optic-to-optic conversion efficiency was about 41 %. At the maximum incident pump power, the pulse width was about 8.6 ps and the repetition rate was 130 MHz. Experimental results indicated that this absorber was suitable for high power mode-locked solid-state lasers. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

多金属氧酸盐的分子材料——多金属氧酸盐及其相关氧化物的薄膜和超薄膜

具有特殊的物理性质(尤其是具有光、电、磁性质)的分子材料(如分子金属、分子铁磁体)是材料化学的一个新兴的领域，这些分子材料所显示出来的协同性质使其在超导体、磁性材料以及非线性光学材料等方面极具开发性质。自从1826年Berzelius合成了第一个杂多酸12-钼磷酸铵(NH_4)_3PMo_(12)O_(40)·nH_2O，多金属氧酸盐化学至今已有一百多年的历史，它是无机化学中的一个重要研究领域。古老的多金属氧酸盐化学，经历百余年的变化、发展，现已进入了一个崭新的时代：多金属氧酸盐化学的理论研究方面取得了重要的进展，由于X-射线结晶学的硬件和软件及ESR、NMR等表面分析谱学手段的发展和精细的电化学方法的应用，对多酸的溶液、固体及表面化学性质方面有了进一步的认识，金属-氧簇(Metal-Oxygen cluster)、多金属氧酸盐化学(polyoxometalate chemistry)被更多的人们研究和采用的研究；多金属氧酸盐的合成己进入了分子剪裁和组装，从对稳定氧化态物质的合成、研究进入亚稳态和变价化合物及超分子化合物的研究，纳米结构和高聚合度多金属氧酸阴离子、夹心式多金属氧酸多阴离子、链式有机金属多金属氧酸盐及具有空半球结构的多金属氧酸阴离子的研究正方兴未艾；多金属氧酸盐化学的应用除催化领域外，现己跻身于材料科学和药物化学等领域，它的发展无疑会为人类提供一类新的、具有光、电、磁功能材料和一系列抗艾滋病、抗肿瘤、抗病毒药物。多金属氧酸盐是一类金属-氧簇化合物，一般呈笼型结构，是一类优良的受体分子，它可以与无机、有机分子、离子等结合成超分子化合物，因而很适合作为上述有机．无机复合材料中的无机组分。多金属氧酸盐的有机-无机复合材料是八十年代末，九十年代初国际上刚刚起步的工作，作为一类新型的电。磁、非线性光学材料极具开发性质。本论文以多金属氧酸盐的分子材料的制备这一前沿领域为主要研究方向，具体地研究了多金属氧酸盐的有序的有机／无机复合膜及其相关氧化物薄膜材料的制备，联用多种技术(特别是电化学技术，也包括扫描探针显微镜等在内的表面分析技术)系统深入地表征了下述薄膜材料。1.多金属氧酸阴离子一硫醇自组膜(SAM)复合膜的制备与表征。2．多金属氧酸盐LB膜的制备与表征。3．三维有序的硅钨阴离子的单层膜和多层膜的制备与表征。4．非化学计量混合价态氧化钼膜(VI，V)的制备与表征。5．过渡金属取代的多金属氧酸盐的电化学和电催化性质。

纳米功能界面的电化学和扫描探针显微镜（SPM）研究

本文简要评述了扫描探针显微学研究的发展过程、目前状况及发展方向，着重介绍了扫描探针显微学(SPM)在分子组装体研究中的一些应用。采用扫描探针显微学结合电化学的方法对自组装膜(SAMs)、纳米颗粒(nanoparticles)、有机无机纳米复合材料(composite material)体系进行了研究，并结合XPS、SEC等多种手段对分子组装体在电极表面的形态和结构进行了探讨。主要结果如下：1．STM研究金属纳米颗粒的隧道成像机理利用柠檬酸三钠还原高氯酸金的反应制备了金的溶胶纳米粒子。将对氨基硫酚自组于金单晶面(Au(111))上形成致密有序的单层；并以此为基底进一步将金溶胶纳米粒子组装于自组膜表面，得到固定化纳米粒子的次单层。用扫描隧道显微镜进行了表征，对金溶胶纳米粒子隧道成像的微观机理作了探讨，提出双势垒隧穿的电子传输界面模型。对扫描隧道显微镜下金溶胶纳米粒子的图像失真作解释。2．共轭有机小分子的导电性的研究利用保护和去保护的方法对带巯基的共轭有机小分子进行了合理地操纵，使其稳定性在我们构筑电化学界面的过程中得到了保证。我们用自组装(SAM)技术将这种共轭有机小分子首先吸附于金电表面，然后用稀氨水将其水解得到致密的共轭有机小分子的单层。在金/SAM二次基底的基础上利用巯基于金的强烈的化学键合力用电化学沉积的方法和湿化学还原的方法得到的金纳米粒子组装于电极表面，得到了金/有机分子层/金的夹心结构，并对构筑这种夹心结构的每一步骤用扫描探针显微镜(SPM)和电化学循环伏安法(CV)进行了表征，实验结果表明，此种共轭有机小分子利用巯基化学键合金属金时，电子能够快速通过这种夹心结构，为分子电子学中之基本问题“分子导线”连接纳米级的分子器件时电子能否在其间传导给出了直接的电化学证明。3．纳米复合材料的合成与表征我们用相转移方法合成了表面功能化的纳米粒子。首先，根据将HAuCl_4溶解于水相中，将Bu_4NClO_4作为相转移试剂、带巯基的有机小分子作为表面修饰剂，NaBH_4和柠檬蒜三钠作为还原剂溶解于硝基苯有机相中。将两相剧烈混合，在混合过程中HAuCl_4在水/硝基苯界面处被有机相中的还原剂还原成金属纳米粒子，刚生成的纳米粒子由于强烈的金硫键合作用而被带巯基的有机小分子表面功能化，而且能在有机溶剂中稳定存在。于是得到的表面功能化的纳米粒子在有机溶剂中的稳定胶体溶液。我们合成了表面被12烷基硫醇和巯基噻酚修饰的金纳米粒子。基于这些表面功能化且带有电化学反应性功能基团的纳米粒子，我们在电化学合成聚噻酚的系统中加入这种具有表面反应性的纳米粒子得到了有机/无机纳米复合材料。对这种复合材料我们用扫描探针显微镜(SPM)、电化学交流阻抗谱(ElS)、X-射线光电子能谱(XPS)进行了表征，结果表面纳米粒子能稳定存在于聚合物基体中，而且这种复合材料的电子传输性能远远大于同等条件下的聚合物膜。

高分子混合物薄膜表面形态的形成与稳定性

本工作主要从实验上探索了组分的分子量、薄膜厚度、混合物的组成等因素对不相容高分子混合物薄膜表面形态的形成和稳定性的影响规律。在此基础上，利用软印刷的方法对基底表面进行图案化，来控制高分子混合物的相分离行为，以制备规则排列的有序图案。用原子力显微镜（AFM）、偏光显微镜（OM）、X-射线光电子能谱（XPS）等手段，系统研究了PS护MMA混合物薄膜的初始形态及其在退火过程中的形态演变规律。（1）随着PS分子量的增加，研究发现其形态的变化存在一过渡区域并予以合理解释；即：薄膜的初始形态由纳米尺度的相分离向宏观相分离的表面形态过渡；高温下退火时，其形态的演变存在两种过程。（2）对不同厚度的PS／PMMA混合物薄膜，在退火过程中观察到两种能长时间存在的新的表面形态，并阐明其稳定存在的原因；对PS护MMA混合物超薄膜，长时间退火时，在薄膜表面观察到二次相分离。（3）首次提出了利用混合物薄膜的相分离抑制去润湿的方法，即低浓度的PMMA可以抑制PS薄膜的去润湿行为，其稳定机理归结为PMMA优先向基底的表面分离而形成的厚度为少L个纳米的PMMA富相层。（4）研究了PS／P MMA混合物薄膜在OTS图案化基底上的形态变化，结果表明，薄膜的形态演变主要由横向受限和基底的表面自由能决定。通过控制受限程度和退火时间，可得到多种形态。以PS／P 4VP夕昆合体系为例，探索了如何利用高分子混合物薄膜的相分离制备具有规则排列的有序结构。研究表明，只有当PS的分子量相对较小时，在SAM图案化的基底表面，才比较容易形成规则排列的相分离图案。该规则排列的相分离图案具有良好的热稳定性。为深刻理解在旋涂过程中高分子聚集结构的变化情况，以SESS为例，用DFM研究了旋涂高分子薄膜的形成过程。当溶液浓度较低时，首次观察到了条状取向结构并提出该结构的形成机理，说明在旋涂过程中其复杂的剪切拉伸场可以引起柔顺性高分子线团或聚集体的取向。

图形衬底上硅区双离子束选择淀积Co研究

报道了利用质量分离低能双离子束淀积法在硅-氧化硅图形衬底上采用不同的工艺条件淀积钴(Co)离子，并生长硅化钴薄膜。扫描俄歇微探针(SAM)和X光电子能谱(XPS)测量结果表明，只在纯硅区探测到了硅化钴；而氧化硅区始终未见有钴的迹象。很好地实现了在图形衬底上钴离子的选择淀积和硅化钴薄膜的选择生长。

农用高吸水树脂的制备及其吸水/保水作用机制

本研究通过自行设计的工艺流程，利用水溶液共聚法合成了两种淀粉接枝型高吸水树脂（SA和SAM），利用正交试验优化了最佳反应条件，改进了工艺，降低了成本。通过对凝胶热力学理论的分析，引进非离子型单体，得到耐盐的三元接枝共聚物SAM。用红外光谱和扫描电镜对接枝共聚物进行了表征，光谱分析证实了接枝共聚物的存在，扫描电镜观察显示了其多孔的三维结构。两种树脂在蒸馏水及生理盐水中均表现出较高的吸水能力。不同温度下它们的保水能力测定结果表明，SAM的保水能力好于SA；对于同种树脂，粒径越大，保水能力越强。土面蒸发曲线和土壤水分特征曲线表明，它们均有抑制蒸发、保持水分、提高土壤含水量的作用，且用量越高效果越好，SAM的效果好于SA。盆栽大豆试验表明，树脂拌种和拌土对大豆生长有促进作用，且SAM的效果好于SA，拌土用量0.3％好于0.1％，拌种浓度1％好于3％。树脂使大豆种子出苗期提前，出苗率提高；净光合速率和水分利用率的提高；大豆株高增高，最终产量增加。树脂拌土还可降低土壤容重。田间小区试验进一步表明，树脂可增加玉米的出苗率，还可增加玉米的百粒重、经济产量及生物产量，SAM的效果好于SA。