Influence of growth hormone on the mandibular condylar cartilage of rats

Growth hormone (GH) stimulates mandibular growth but its effect on the mandibular condylar cartilage is not well. understood. Objective: This study was designed to understand the influence of GH on mitotic activity and on chondrocytes maturation. The effect of GH on cartilage thickness was also determined. Design: An animal model witt differences in GH status was determined by comparing mutant Lewis dwarf rats with reduced pituitary GH synthesis (dwarf), with normal rats and dwarf animals treated with GH. Six dwarf rats were injected with GH for 6 days, while other six normal rats and six dwarf rats composed other two groups. Mandibular condylar tissues were processed and stained for Herovici's stain and immunohistochemistry, for proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and alkaline phosphatase (ALP). Measurements of cartilage thickness as well as the numbers of immunopositive cells for each antibody were analysed by one-way analysis of variance. Results: Cartilage thickness was significantly reduced in the dwarf animals treated with GH. PCNA expression was significant lower in the dwarf rats, but significantly increased when these animals were treated with GH. ALP expression was significant higher in the dwarf animals, while it was significantly reduced in the dwarf animals treated with GH. Conclusions: The results from this study showed that GH stimulates mitotic activity and delays cartilage cells maturation in the mandibular condyte. This effect at the cellular Level may produce changes in the cartilage thickness. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Beyond the sphere of the English facial approximation literature: Ramifications of German papers on western method concepts

In the English literature, facial approximation methods have been commonly classified into three types: Russian, American, or Combination. These categorizations are based on the protocols used, for example, whether methods use average soft-tissue depths (American methods) or require face muscle construction (Russian methods). However, literature searches outside the usual realm of English publications reveal key papers that demonstrate that the Russian category above has been founded on distorted views. In reality, Russian methods are based on limited face muscle construction, with heavy reliance on modified average soft-tissue depths. A closer inspection of the American method also reveals inconsistencies with the recognized classification scheme. This investigation thus demonstrates that all major methods of facial approximation depend on both face anatomy and average soft-tissue depths, rendering common method classification schemes redundant. The best way forward appears to be for practitioners to describe the methods they use (including the weight each one gives to average soft-tissue depths and deep face tissue construction) without placing them in any categorical classificatory group or giving them an ambiguous name. The state of this situation may need to be reviewed in the future in light of new research results and paradigms.

Assessing facial approximation accuracy: How do resemblance ratings of disparate faces compare to recognition tests?

In the past, the accuracy of facial approximations has been assessed by resemblance ratings (i.e., the comparison of a facial approximation directly to a target individual) and recognition tests (e.g., the comparison of a facial approximation to a photo array of faces including foils and a target individual). Recently, several research studies have indicated that recognition tests hold major strengths in contrast to resemblance ratings. However, resemblance ratings remain popularly employed and/or are given weighting when judging facial approximations, thus indicating that no consensus has been reached. This study aims to further investigate the matter by comparing the results of resemblance ratings and recognition tests for two facial approximations which clearly differed in their morphological appearance. One facial approximation was constructed by an experienced practitioner privy to the appearance of the target individual (practitioner had direct access to an antemortem frontal photograph during face construction), while the other facial approximation was constructed by a novice under blind conditions. Both facial approximations, whilst clearly morphologically different, were given similar resemblance scores even though recognition test results produced vastly different results. One facial approximation was correctly recognized almost without exception while the other was not correctly recognized above chance rates. These results suggest that resemblance ratings are insensitive measures of the accuracy of facial approximations and lend further weight to the use of recognition tests in facial approximation assessment. (c) 2006 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

Evolutionary conservation and murine embryonic expression of the gene encoding the SERTA domain-containing protein CDCA4 (HEPP)

Cdca4 (Hepp) was originally identified as a gene expressed specifically in hematopoietic progenitor cells as opposed to hematopoietic stem cells. More recently, it has been shown to stimulate p53 activity and also lead to p53-independent growth inhibition when overexpressed. We independently isolated the murine Cdca4 gene in a genomic expression-based screen for genes involved in mammalian craniofacial development, and show that Cdca4 is expressed in a spatio-temporally restricted pattern during mouse embryogenesis. In addition to expression in the facial primordia including the pharyngeal arches, Cdca4 is expressed in the developing limb buds, brain, spinal cord, dorsal root ganglia, teeth, eye and hair follicles. Along with a small number of proteins from a range of species, the predicted CDCA4 protein contains a novel SERTA motif in addition to cyclin A-binding and PHD bromodomain-binding regions of homology. While the function of the SERTA domain is unknown, proteins containing this domain have previously been linked to cell cycle progression and chromatin remodelling. Using in silico database mining we have extended the number of evolutionarily conserved orthologues of known SERTA domain proteins and identified an uncharacterised member of the SERTA domain family, SERTAD4, with orthologues to date in human, mouse, rat, dog, cow, Tetraodon and chicken. Immunolocalisation of transiently and stably transfected epitope-tagged CDCA4 protein in mammalian cells suggests that it resides predominantly in the nucleus throughout all stages of the cell cycle. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

Identification and analysis of novel genes expressed in the mouse embryonic facial primordia

Craniofacial anomalies are a common feature of human congenital dysmorphology syndromes, suggesting that genes expressed in the developing face are likely to play a wider role in embryonic development. To facilitate the identification of genes involved in embryogenesis, we previously constructed an enriched cDNA library by subtracting adult mouse liver cDNA from that of embryonic day (E)10.5 mouse pharyngeal arch cDNA. From this library, 273 unique clones were sequenced and known proteins binned into functional categories in order to assess enrichment of the library (1). We have now selected 31 novel and poorly characterised genes from this library and present bioinformatic analysis to predict proteins encoded by these genes, and to detect evolutionary conservation. Of these genes 61% (19/31) showed restricted expression in the developing embryo, and a subset of these was chosen for further in silico characterisation as well as experimental determination of subcellular localisation based on transient transfection of predicted full-length coding sequences into mammalian cell lines. Where a human orthologue of these genes was detected, chromosomal localisation was determined relative to known loci for human congenital disease.

Ryk: A novel Wnt receptor regulating axon pathfinding

Members of the Wnt family and their receptors, the Frizzleds, are key regulators of pivotal developmental processes including embryonic patterning, specification of cell fate, and determination of cell polarity. The versatility and complexity of Wnt signaling has been further highlighted by the emergence of a novel family of Wnt receptors, the Ryk family. In mammals and flies, Ryk is a key chemorepulsive axon guidance receptor responsible for the establishment of important axon tracts during nervous system development. Although the function of Ryk is currently best understood with respect to this role, its widespread expression, both in developing tissues and in the adult, suggests that Ryk may regulate many essential biological processes. This hypothesis is supported by the multiple developmental phenotypes apparent in Ryk loss-of-function mice. These mice display a variety of embryonic abnormalities, including disruption of skeletal, craniofacial and cardiac development. Here we review Ryk structure and function focusing on its activity as an axon guidance receptor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

AVALIAÇÃO DENTOESQUELÉTICA E TEGUMENTAR DA RETRAÇÃO ANTERIOR EM DUAS FASES

O objetivo do presente estudo consistiu em avaliar as alterações dentoesqueléticas e tegumentares promovidas pelo tratamento ortodôntico fixo com a retração anterior em duas fases, por meio de telerradiografias em norma lateral. Foram selecionados 14 pacientes com idade média de 14,6 anos que necessitavam de extrações dos quatro primeiros pré-molares, todos apresentando má oclusão de Classe I. A retração anterior foi realizada inicialmente pela retração dos caninos (previamente à colagem dos incisivos) e subsequentemente, pelos incisivos. Doze pacientes não utilizaram qualquer dispositivo para ancoragem e dois pacientes utilizaram como ancoragem o Arco Extra-Bucal (AEB) de uso noturno. Foram avaliadas as telerradiografias em norma lateral ao início, final da retração dos caninos e final de tratamento ortodôntico fixo. As telerradiografias foram escaneadas e mensuradas por meio do programa Radiocef® (RadiomemoryR- Belo Horizonte, Brasil). Os dados foram submetidos à Análise de Variância e teste de Tukey (p<0,05). Os resultados demonstraram poucas alterações esqueléticas, exceto por uma retrusão suave do ponto A e aumento do comprimento mandibular, da altura facial ântero-inferior e total e rotação suave anti-horária mandibular devido ao crescimento craniofacial. Após a retração dos caninos, houve uma inclinação para lingual e retrusão dos incisivos superiores e inferiores, que permaneceram estáveis para os incisivos superiores no período final de tratamento. Já os incisivos inferiores neste mesmo período, retruíram mais com uma inclinação semelhante àquela inicial. Além disso, não houve perda de ancoragem de forma estatisticamente significante. Estas alterações dentárias refletiram em retrusão dos lábios superior e inferior após a retração dos caninos, sendo que o lábio inferior continuou a retrair no período final de tratamento. Conclui-se que o tratamento com a retração em duas fases não representou perda de ancoragem estatisticamente significante, além de diminuir a convexidade facial.

ANÁLISE CEFALOMÉTRICA COMPARATIVA ENTRE CRIANÇAS RESPIRADORAS BUCAIS E NASAIS

Existem muitas controvérsias sobre a real interferência da respiração no crescimento craniofacial. Este estudo avaliou a possível relação da influência do padrão respiratório com as variáveis cefalométricas: 1) variáveis esqueléticas sagitais: convexidade do ponto A, profundidade facial, profundidade da maxila e comprimento do corpo mandibular; 2) variáveis esqueléticas verticais: altura facial inferior, eixo facial, cone facial, plano palatal, plano mandibular, altura facial posterior e arco mandibular; 3) variáveis dentárias: protrusão do incisivo inferior e protrusão do incisivo superior. A amostra constituiu-se de 120 crianças do sexo masculino e do sexo feminino com más-oclusões dentárias de Classe I e II-1, respiradores bucais e nasais na fase da dentadura mista e permanente, com indicação para tratamento ortodôntico. Após as avaliações ortodôntica, otorrinolaringológica e fonoaudiológica a amostra foi dividida em 2 grupos: 60 crianças portadoras de más-oclusões Classe I e Classe II-1 respiradoras bucais e 60 crianças portadoras de más-oclusões Classe I e Classe II-1 respiradoras nasais, sendo cada grupo divididos em 3 subgrupos nas faixas etárias: 7 a 8 anos, 9 a 10 anos e 11 a 12 anos. Após a obtenção dos resultados e a interpretação da análise estatística, foi possível concluir que: 1) das relações entre os padrões respiratórios (bucal e nasal) e as variáveis esqueléticas sagitais: constatou-se que houve diferença estatisticamente significante, apresentando-se as variáveis cefalométricas: Convexidade pto. A: aumentada no grupo de respiração bucal, idade de 7 a 8 anos com má-oclusão Classe I. Profundidade facial : aumentada no grupo de respiração bucal, idade de 9 a 10 anos com má-oclusão Classe II-1. Profundidade maxila: aumentada no grupo de respiração bucal, idade de 9 a 10 anos com má-oclusão Classe II-1; 2) das relações entre os padrões respiratórios (bucal e nasal) e as variáveis esqueléticas verticais: constatou-se que houve diferença estatisticamente significante, apresentando-se as variáveis cefalométricas: Cone facial: diminuída no grupo de respiração bucal, idade 9 a 10 anos com má-oclusão Classe I. Arco mandibular : diminuída no grupo de respiração bucal, idade 7 a 8 anos com má-oclusão Classe II-1.; 3) das relações entre os padrões respiratórios (bucal e nasal) e as variáveis dentárias: constatou-se que não houve diferença estatisticamente significante para nenhuma das variáveis dentárias analisadas: protrusão do incisivo inferior e superior , não se relacionando com os padrões respiratórios (bucal e nasal).

AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DO TIPO FACIAL NOS TAMANHOS DOS ESPAÇOS AÉREOS NASO E BUCOFARÍNGE

A variação nos tamanhos dos espaços aéreos naso e bucofaríngeo ocorre devido a fatores genéticos e/ou ambientais. A diminuição no tamanho do espaço aéreo nasofaríngeo, causada pela hipertrofia da tonsila faríngea, tem sido associada a alterações no padrão normal de crescimento craniofacial e a efeitos deletérios na oclusão. O objetivo do presente trabalho é avaliar se há variação nos tamanhos dos espaços aéreos naso e bucofaríngeo de acordo com o padrão de crescimento craniofacial, assim como avaliar a correlação entre os tamanhos dos espaços e o índice VERT, além de verificar um possível dimorfismo sexual. Na mensuração dos espaços, utilizou-se telerradiografias laterais de 90 pacientes, divididos em três grupos de acordo com o padrão de crescimento craniofacial, determinado por meio do índice VERT de Ricketts. Os pacientes da amostra, com idades entre 9 e 16 anos, apresentavam padrão respiratório nasal, sem qualquer tipo de obstrução. Não foi observada variação estatisticamente significante nos tamanhos dos espaços aéreos naso e bucofaríngeo, quando comparados os três tipos faciais. Também não foi encontrada correlação entre os tamanhos dos espaços aéreos e os valores do índice VERT de Ricketts dos pacientes e não foi observado dimorfismo sexual. XII

Estudo cefalométrico-radiográfico individualizado do posicionamento da maxila em indivíduos com oclusão normal

O posicionamento da maxila no esqueleto craniofacial tem sido motivo de investigação por diversos autores ao longo do tempo. Traduzindo suas idéias por meio de medidas lineares ou angulares, tais autores definiram o que consideraram como a posição ideal , normal , ou aceitável da maxila, relacionando-a, na maioria das vezes, com a base do crânio. A partir da avaliação de indivíduos com oclusão considerada normal e com bom equilíbrio facial, eram calculados valores médios e desvios-padrão de determinadas medidas, os quais eram tomados como parâmetros para avaliações cefalométricas de pacientes distintos. Diante das divergências de opiniões encontradas na literatura, a proposta do presente estudo foi avaliar o posicionamento da maxila nos sentidos vertical, ântero-posterior e a sua inclinação, numa amostra de 94 indivíduos com oclusão normal. Foram determinadas correlações entre medidas do próprio indivíduo: OPI-N com OPI-ENA e N-ENA com ENA-ENP. A partir dos fortes índices de correlação encontrados, concluiu-se que a medida OPI-N pode ser tomada como referência para determinação de OPI-ENA, da mesma forma que ENA-ENP pode ser considerada para determinação de N-ENA, definindo respectivamente a posição da maxila nos sentidos sagital e vertical. A inclinação da maxila, representada aqui pelo ângulo OPI.ENA.ENP, teve valor médio estatisticamente próximo a 0o (zero), indicando forte tendência do prolongamento posterior do plano palatino (ENA-ENP) tangenciar a base posterior do crânio (ponto OPI), o que se revela uma importante característica de indivíduos com oclusão normal.

Characterization of a Novel Mouse Phenotype with Marked Hydrocephalus

In multigenic diseases, disorders where mutations in multiple genes affect the expressivity of the disease, genetic interactions play a major role in prevalence and phenotypic severity. While studying the genetic interactions between Pax3 and EdnrB in the melanocyte lineage, a new phenotype was noted in 80% of Pax3 mutants that we believe to be a novel murine model for hydrocephalus. Hydrocephalus, an accumulation of cerebrospinal fluid in the cranial cavity due to obstruction of flow in and out of the cavity, is one of the most common birth defects surpassing Down syndrome. Characteristic to hydrocephalus is a "domed" head appearance, expansion of the ventricles of the brain, and loss of neurons with hyperproliferation of glial cell types all three of which were seen in the mutant mice. The phenotype also consisted of craniofacial deformities coupled with skeletal defects including, but not limited to kyphosis, lordosis, and an apparent shortening of the some limbs. For the cellular analysis of the hydrocephalus phenotype, brains were removed and stained with two antibodies: Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) and Neurofilament (NF), which are astrocyte- and neuron- specific respectively. A higher number of cells expressing GF AP and a lower number of cells expressing NF were seen in the mutant brain, when compared to control. For skeletal deformity analysis, affected mice skeletons were stained with Alizarin Red and Alcian Blue showing no apparent difference in ossification. Future genetic analysis of these mutant mice has the potential to identify novel gene modifiers involved in the promotion of this particular phenotype.

Low frequency of cigarette smoking and the risk of head and neck cancer in the INHANCE consortium pooled analysis

Funding • The pooled data coordination team (PBoffetta, MH, YCAL) were supported by National Cancer Institute grant R03CA113157 and by National Institute of Dental and Craniofacial Research grant R03DE016611 • The Milan study (CLV) was supported by the Italian Association for Research on Cancer (Grant no. 10068). • The Aviano study (LDM) was supported by a grant from the Italian Association for Research on Cancer (AIRC), Italian League Against Cancer and Italian Ministry of Research • The Italy Multicenter study (DS) was supported by the Italian Association for Research on Cancer (AIRC), Italian League Against Cancer and Italian Ministry of Research. • The Study from Switzerland (FL) was supported by the Swiss League against Cancer and the Swiss Research against Cancer/Oncosuisse [KFS-700, OCS-1633]. • The central Europe study (PBoffetta, PBrenan, EF, JL, DM, PR, OS, NS-D) was supported by the World Cancer Research Fund and the European Commission INCOCOPERNICUS Program [Contract No. IC15- CT98-0332] • The New York multicentre study (JM) was supported by a grant from National Institute of Health [P01CA068384 K07CA104231]. • The study from the Fred Hutchison Cancer Research Center from Seattle (CC, SMS) was supported by a National Institute of Health grant [R01CA048996, R01DE012609]. • The Iowa study (ES) was supported by National Instituteof Health [NIDCR R01DE011979, NIDCR R01DE013110, FIRCA TW001500] and Veterans Affairs Merit Review Funds. • The North Carolina studies (AFO) were supported by National Institute of Health [R01CA061188], and in part by a grant from the National Institute of Environmental Health Sciences [P30ES010126]. • The Tampa study (PLazarus, JM) was supported by National Institute of Health grants [P01CA068384, K07CA104231, R01DE013158] • The Los Angeles study (Z-F Z, HM) was supported by grants from National Institute of Health [P50CA090388, R01DA011386, R03CA077954, T32CA009142, U01CA096134, R21ES011667] and the Alper Research Program for Environmental Genomics of the UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center. • The Houston study (EMS, GL) was supported by a grant from National Institute of Health [R01ES011740, R01CA100264]. • The Puerto Rico study (RBH, MPP) was supported by a grant from National Institutes of Health (NCI) US and NIDCR intramural programs. • The Latin America study (PBoffetta, PBrenan, MV, LF, MPC, AM, AWD, SK, VW-F) was supported by Fondo para la Investigacion Cientifica y Tecnologica (FONCYT) Argentina, IMIM (Barcelona), Fundaco de Amparo a‘ Pesquisa no Estado de Sao Paulo (FAPESP) [No 01/01768-2], and European Commission [IC18-CT97-0222] • The IARC multicentre study (SF, RH, XC) was supported by Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS) of the Spanish Government [FIS 97/ 0024, FIS 97/0662, BAE 01/5013], International Union Against Cancer (UICC), and Yamagiwa-Yoshida Memorial International Cancer Study Grant. • The Boston study (KKelsey, MMcC) was supported by a grant from National Institute of Health [R01CA078609, R01CA100679]. • The Rome study (SB, GC) was supported by AIRC (Italian Agency for Research on Cancer). • The US multicentre study (BW) was supported by The Intramural Program of the National Cancer Institute, National Institute of Health, United States. • The Sao Paolo study (V W-F) was supported by Fundacao de Ampara a Pesquisa no Estado de Sao Paulo (FAPESP No 10/51168-0) • The MSKCC study (SS, G-P Y) was supported by a grant from National Institute of Health [R01CA051845]. • The Seattle-Leo stud (FV) was supported by a grant from National Institute of Health [R01CA030022] • The western Europe Study (PBoffetta, IH, WA, PLagiou, DS, LS, FM, CH, KKjaerheim, DC, TMc, PT, AA, AZ) was supported by European Community (5th Frame work Programme) grant no QLK1-CT-2001- 00182. • The Germany Heidelberg study (HR) was supported by the grant No. 01GB9702/3 from the German Ministry of Education and Research.

Hmx1 Function In Lateral Facial Development

Thesis (Master's)--University of Washington, 2016-08

Respiração bucal

Introdução: A respiração nasal é a única considerada fisiológica para o ser humano, e proporciona o normal crescimento e desenvolvimento do complexo craniofacial. Qualquer alteração no mecanismo funcional poderá alterar o equilíbrio e conduzir a desvios da normalidade e a consequentes deformidades. Além de afetar as estruturas craniofaciais, a respiração bucal poderá afetar também as estruturas dentárias. Objetivo: Determinar a influência da respiração oral nas alterações oro-faciais, por meio de uma revisão da literatura publicada sobre o tema. Materiais e métodos: Foi realizado um levantamento bibliográfico de dados utilizando motores de busca eletrónicos, livros científicos e teses de mestrado. Os artigos foram selecionados segundo o seu nível de evidência científica. Resultados: A respiração oral é uma síndrome comum nas crianças em idade escolar, que se encontram em fase de crescimento e de desenvolvimento dos padrões craniofaciais. As possíveis alterações da função respiratória podem dar origem a modificações dentárias e faciais nestes pacientes. Conclusões: O diagnóstico precoce da respiração oral é de extrema importância, uma vez que pode influenciar o correto desenvolvimento da cavidade oral e do complexo craniofacial. Quando detetada deve-se procurar realizar uma avaliação das vias aéreas e dos possíveis hábitos orais do paciente. Em seguida é efetuada uma intervenção adequada e eficaz com o intuito de minimizar as consequências decorrentes da respiração oral.

A utilização das análises cefalométricas no diagnóstico dos distúrbios do sono

A Síndrome da Apneia e Hipopneia Obstrutiva do Sono (SAHOS) é uma doença crónica, de carácter progressivo, que atinge cerca de 4% da população adulta. A obstrução parcial ou total das vias aéreas superiores durante o sono pode provocar quadros de hipopneia (uma redução do fluxo aéreo) ou apneia (cessação completa do fluxo aéreo). Os pacientes queixam-se de sonolência diurna excessiva, ronco durante a noite e além destes problemas sociais a preocupação pela redução de funções cognitivas que se podem desencadear, como memória, atenção, hipertensão pulmonar e insuficiência cardíaca. O Médico Dentista está habilitado para avaliar o espaço aéreo oro e nasofaringeo e diagnosticar, além da necessidade de correções dentárias, a presença de obstruções das Vias Aereas Superiores (VAS) orientando assim o seu tratamento. Além do exame clínico, o diagnóstico de distúrbios respiratórios do sono é baseado na história clínica, exame físico e confirmado através da polissonografia e da análise cefalométrica. Esta tem sido considerada como um método importante no diagnóstico, fornecendo características craniofaciais que permitem verificar a existência de pré-disposição de SAHOS. As avaliações com cefalometrias obtidas em telerradiografias em norma lateral é um recurso essencial para realizar o diagnóstico de distúrbios respiratórios do sono, desde que o profissional tenha domínio da técnica e da sua interpretação. Estes distúrbios são caracterizados por diferentes graus de diminuição do espaço das vias aéreas superiores, causado por factores anatómicos e funcionais, que podem ser analisados pelo profissional. A intervenção precoce torna-se crucial, pela diminuição da morbilidade, melhores resultados no tratamento, diminuição de gastos nos serviços de saúde e melhor qualidade de vida do paciente. O presente trabalho teve por objectivo realizar uma revisão bibliográfica sobre a importância da avaliação das vias aéreas superiores através da análise de grandezas cefalométricas obtidas de telerradiografias em norma lateral como padrão de diagnóstico para a identificação de distúrbios respiratórios do sono.