134Ba、135La高自旋态能级结构研究

本论文介绍了利用在束γ谱实验技术研究原子核高自旋态的基本理论知识，描述了在束实验的实验技术和方法。分析和讨论了134Ba和135L。核高自旋态能级结构的特性。利用在束丫潜实验技术，通过艰离子融合蒸发反应IOB＋l 28Te分别由IP3n和3n反应道布居了l34Ba和135La核的高自旋激发态。实验中采用9套带有BGo反康抑制的HPGe探测器进行了γ-γ-t符合测盘。推于γ-γ符合关系，丫射线的相对强度和各向异性度等测量结果分别建立了囚彻和哪La核的能级纲图。对于134Ba核，比较N=78的同中子素链的负宇称能级幻i构的系统性，发现激发能位于4142keV，Jn值为11-的能级很可能是与136Ce具有相似内泉结构特征的相似态。对于哪La核，在hw≈O.40MeF附近，观测到基于πh11/2质子轨道点的负宇称份的带交叉。比较N＝78同中子素链能级结构的系统性，建议该带交义是由一对h11/2；准质子发生转动顺排造成的。在高自旋态处，观测到只有很弧M1跃迁，SignatLll’e劈裂很小的I＝1负宇称带，根据系统性建议该带足建众在πh11/2⑧（vh11/2）2组态上的γ≈60°的扁椭形变带。

IBM-2的有效玻色子数及数值计算

本文简单介绍了原子核集体运动的代数模型－IBM－2，评述了近年来的研究结果；提出了一种确定有效玻色子数的半经验方法，并且提出接近半满壳处偶偶核的有效玻色子数饱和的概念（50～82大壳饱和值为6，82～126大壳饱和值为7，126～184（？）大壳饱和值为8），把稀土区偶偶核的E2和M1之间的关联性及它们的饱和性解释为有效玻色子数的饱和，E_2~+的饱和解释为半满壳附近中子质子四极四极相互作用远大于对力的结果；并把本文关于有效玻色子数的结果用于Q_o和E_2~+系统学，F旋多重态和数值计算中，结果比过去有较大改进；本文还给出了哈密顿量参数的改变对能谱影响的经验规律，并用NPBOS程序计算了~(132-150)Nd偶偶核同位素，~(134)Ba等，对它们的状态特别是其中的混合对称态进行了细致的讨论，能谱和电磁跃迁计算结果与实验数据吻合较好，本文还计算了~(142)Ce的混合比并与实验进行了比较；此外，本文还通过具体的核对IBM－2数值计算参数g_(πv)~((1)) (1=0，2，4)进行了讨论，对M1跃迁算子的两体项作了初步的分析

~(166)Ta高自旋态及A～160区S IG NATURE反转的研究

本论文以A～160区奇奇核的高自旋态核结构为研究对象，详细地总结分析了该区奇奇核[h11/2]p[i13/2]n带的性质，利用在束核谱学实验手段布居和测量了166Ta核高自旋态能级结构、借助模型理论对该核实验结果进行分析，还从理论方面系统地研究了A～160区奇奇核[h11/2]p[i13/2]n带的signature反转现象与形变的关系，取得了一些创新成果。 奇奇核高j组态带的signature反转现象系统地存在于A～160、A～130和A～80核区，目前理论上提出的各种可能机制还不能彻底解释清楚这一现象。本文中较详细地归纳了A～160区奇奇核signature反转带，即[h11/2]p[i13/2]n带，实验数据的一些系统学规律，具体贡献在于 1、总结了晕态[h11/2]p[i13/2]n带的跃迁能量系统学规律，指出存在这种规律的原因在于形变和价核子耦合性质随质子数和中子数增减的有规律变化。 2、展示了随质子数增大和中子数减小该带准粒子顺排角动量相加性逐渐变差的现象，指出这种变差的原因可能是形变减小导致剩余n-p相互作用的增强，以及奇奇核带和与之相比较的奇核带形变差异增大。文中强调了使用顺排角动量相加性规则时要考查相加前后两个signature分支顺排角动量的相对大小。跃迁能量系统学规律和顺排角动量相加性规则是目前指定该区奇奇核[h11/2]p[i13/2]n带核态自旋值的有效工具，上述工作有益于研究新核时正确运用这些工具。文中其它归纳和总结工作也为后续研究提供了较为系统的参考资料。 此前尚未有人对166Ta核做过在束研究，我们在中国原子能科学研究院利用HI-13串列加速器通过141Pr（28Si，3n）反应布居和测量了166Ta核高自旋态。实验中使用了5片厚500μg/cm2纯度98.0%的141Pr自衬靶，7台HpGe反康谱仪和1台平面型HpGe探测器。用改变束流能量测量在束单谱和剩余放射性的方法确认实验中生成了166Ta核并为符合实验选定了束流能量。γ-γ符合实验束流能量为127MeV，实验中共收集到约50×106个两重符合事件。实验后用152Eu放射源对探测系统进行了能量和效率刻度。符合实验数据被反演成γ-γ、X-γ和DCO二维谱。通过处理和分析实验数据，得到以下主要结果： 1、用TaKX射线开窗、比较不同束流能量下的在束单谱和排除已知核射线等方法确认了属于166Ta的射线，根据这些射线的级联关系首次建立起了166Ta核的在束能级纲图，其中包括4条转动带，60条射线。166Ta核的晕带是一条耦合性较强的带，建立起的该带能级纲图中包括16条能级和29条射线，每一signature分支有7条E2拉伸跃迁。另外三条带是两条耦合带和一条双退耦带。其中一条耦合带的耦合性较强、位置较高，可能是4准粒子带。 2、计算γ-γ符合矩阵和DCO矩阵开窗谱中峰下面积，得到了166Ta核55条射线在实验中的相对强度Iγ、29条射线的方向关联系数Iγ（35°）/Iγ（75°）和21个核态退激过程的跃迁强度分支比λ等数据。 3、借助模型计算，为实验中发现的4条转动带指定了组态。晕核组态定为9/2[514]p3/2[651]n, Kπ值为6-。另外两条耦合带的组态被定为9/2[514]p3/2[521]n和9/2[514]p3/2[521]n{3/2[651]n}2,退偶带的组态可能是1/2[514]p3/2[651]n。 4、通过分析跃迁能量系统学规律和运用顺排角动量相加性规则指定了166Ta核晕带核态的自旋值，还使用其它方法倾向性地指定了另外三条带的自旋值。 5、提取了一些核态退激过程B（M1）/B（E2）理论值比实验值偏大，指示该带可能存在负γ形变。另外两条耦合带的B（M1）/B（E2）计算值与实验值比较接近，这方面支持我们对其组态的指定。回弯之前的166Ta核晕带B（M1）/B（E2）值与已知的同位素和同中子素奇奇核晕带值相比大许多，我们认为这是组态和形变变化造成的。 6、166Ta和邻核晕带集体转动惯量随转动角频率平方的变化关系显示准质子占据h11/2子壳顶部轨道时顺排发生得较晚，准中子占据i13/2子壳低部轨道时顺排发生得较早。 7、实验结果显示166Ta核的晕带出现signature反转，signature反转点自旋值和反转点之下M1跃迁摆动幅度都与全区规律相符。 我们研究166Ta核的高自旋态能级结构旨在为研究奇奇核signature反转提供新的实验数据，实验研究达到了预期的目的，实验结果证实了在轻Ta奇奇核同位素中也系统地存在signature反转。 在讨论A～160区奇奇核[h11/2]p[i13/2]n带的signature反转机制方面，作者首次利用现有的TRS计算方法系统地考察了该区32个奇奇核该带形变极其随核子数增减的变化趋势，进而通过CSM计算考察了形变对该带signature劈裂的影响。这方面的研究成果主要包括： 1、计算结果显示，该区核芯较容易在γ形变方向受到价核子的形状极化作用，89≤Z≤95时i13/2准中子一般具有正γ形变驱动作用且随着中子数减小此正γ形变驱动作用逐渐增强，67≤Z≤75时h11/2准质子一般具有负γ形变驱动作用且随着质子数增大此负γ形变驱动作用逐渐增强，Z=63和65时h11/2准质子两个signature组态具有不同方向的γ形变驱动作用，总体看h11/2准质子的γ形变驱动作用没有i13/2准中子的强。 2、只考虑ε2和γ形变参量的TSR计算结果显示A～160区中N=89和91奇奇核的[h11/2]p[i13/2]n带有较大的正γ形变，N≥93奇奇核中该带γ形变则较小或为负γ形变。计算出的不同核该带的γ形变值随中子数增加逐渐减小、随质子数变化的规律较复杂且变化幅度没有随中子数变化时那么明显，Z≤67时一些核两signature的形变还有明显的差异。 3、CSM计算表明正γ形变可以导致费米面附近的h11/2准质子轨道signature反转，并且存在正γ形变时ε2形变、ε4形变、质子对力和质子数的不同都对signature反转幅度和反转点对应的角频率都有影响，[h11/2]p[i13/2]n带两个signature组态形变的不同对费米面附近i13/2准中子轨道的位置也有影响。 4、利用从TRS计算出的形变参量所做CSM计算显示，该区部分奇奇核[h11/2]p[i13/2]n带出现signature反转。计算出的signature反转随中子数或质子数变化趋势有些和实验结果相符，也有一些与实验结果不符，对有些实验上发现signature反转的核还计算不出反转。计算结果预言该区一些没有实验数据的奇奇核[h11/2]p[i13/2]n带中也会存在signature反转，这些核是154Eu、162Ta、164Ta和168Re等。 此前对解释A～160区奇奇核signature反转的系统规律时是否必须考虑γ形变还没有定论，本文工作证实了较明显的正γ形变对signature反转起着重要的作用。但是，单纯考虑γ形变并不能完全再现A～160区奇奇核signature反转规律，今后的研究工作还要系统而细致地考虑各方面因素。

稀土区奇质子核与奇奇核若干高自旋态问题的研究

本论文较广泛地开展了对稀土区奇质子核、奇奇核高自旋态的研究，由相互独立的四部分组成： 一、 弱长椭球形变奇质子核159Lu高自旋态的首次研究： 通过熔合蒸发反应144Sm (19F,4n)E=105MeV建立了该核能级纲图，包括负宇称晕带、八极振动带、正宇称三准粒子带。基于Nilsson单粒子模型、推转壳模型（CSM）、系统学等对各自带的组态和自旋进行了指定。讨论了此区奇质子核负宇称πh11/2带的第一带交叉频率、signature劈裂两方面的系统规律和机制。 二、 中等长椭球形变奇奇核162Lu高自旋态研究： 通过核反应139La（28Si，5n）E=150MeV建立了该核能级纲图。除原已被报道的晕核带外，又建立四条转动带，其中两条为四准粒子带。获得了各γ跃迁强度、B(M1)/B(E2)比值等实验结果。各带组态和自旋的指定基于B(M1)/B(E2)比值实验测量与理论预期结果的比较、CSM计算等。通过再现实验signature劈裂值及signature反转频率值的CSM计算指出在现有CSM框架下无法理解Z=71奇奇核的低自旋signature反转。通过对162Lu电磁性质的分析发现了Z=71奇奇核呈现低自旋而不是高自旋反转的可能实验证据。 三、 强长椭形变奇质子核171Lu和173Ta高自旋态的研究： 通过重离子核反应160Gd（19F，6n2p）首次建立171Lu πh9/2[541]1/2-带的第一带交叉频率。基于再现带头激发能的Nilsson模型计算、再现带交叉频率的CSM计算，阐述了此特定轨道的四极形变和十六极形变驱动性质，主张忽略形变驱动作用而仅通过其它机制来解释此带反常延迟带交叉的作法是不全面的。 从对偶偶核能级结构进行拟合的方法入手，对奇质子核与相邻偶偶核的全同带进行了再次的认定，同时首次考察并大量提供了奇质子核与非相邻偶偶核间的全同带。这些将为揭示全同带的机制以及原子核转动惯量对各种绝定因素的定量依赖关系提供有价值的帮助。 四、 强长椭形变奇奇核174Ta高自旋态的研究： 通过160Gd（19F，5n）E=97MeV核反应把原已建立的四条转动带推至更高自旋，并建立三条新转动带以及双退耦带的非优先序列。获得了各γ跃迁强度、B(M1)/B(E2)比值等实验结果。基于多种考虑对各带组态和自旋进行了指定。提出了一个关于奇奇核双退耦带的经验转动谱公试。阐述和分析了各带带交叉行为。首次以有力的实验证据发现了πh11/2 vi13/2转动带的高自旋signature倒置现象。

1987年大兴安岭特大火灾后不同管理措施对落叶松林的长期影响

采用空间直观景观模型(LANDIS)模拟了3种不同经营措施(假设1987年未发生特大火灾,完全依靠天然更新(M1);1987年特大火灾发生后依靠天然更新(M2)和火灾后采取目前森林经营措施(M3))下图强林业局落叶松及其成过熟林300年的动态变化.结果表明:林业局整体水平上,M1和M3方案下落叶松林面积占森林总面积的比例明显高于M2方案.M3方案下落叶松面积比例开始时低于M1方案,但由于大规模的人工更新,随后迅速增加,约100年后赶上M1方案.不同经营措施对落叶松面积百分比影响较大,并对其年龄结构有显著影响.M1方案下落叶松成过熟林面积比例明显高于M2方案;而在M3方案下,由于火后10年大规模的森林采伐,落叶松成过熟林的面积比例锐减,随后逐渐增加,但需要近100年才能达到并超过其他2种方案.此外,在火烧区和未火烧区,落叶松及其成过熟林在不同经营措施下的变化趋势存在明显差异.

黄曲霉毒素的检测方法研究进展(综述)

黄曲霉毒素(aflatoxin,AFT)是一类有毒致癌化合物,污染粮食及其制品,给人类健康造成严重威胁。本文对目前用于黄曲霉毒素的检测方法进行了综述。在对薄层层析法、高效液相色谱法、微柱法及酶联免疫吸附法等检测方法综合分析的基础上,评述了上述方法的优劣和适用条件。

科尔沁沙地不同密度小叶锦鸡儿灌丛水量平衡研究

根据沙地水分平衡理论推算了不同栽植密度下小叶锦鸡儿灌丛的蒸散量.结果表明,小叶锦鸡儿灌丛生长期土壤水分含量随着植被密度增加而降低,0.5 m×1 m、1 m×2 m密度植被区平均土壤含水量低于凋萎湿度(1.55%),2 m×2 m密度植被和天然小叶锦鸡儿植被平均土壤含水量保持在1.60%以上,能够满足植被生存和生长的水分需求.蒸散量随着植被密度增加而增大,以0.5 m×1 m密度灌丛区最高,为297.81 mm,占同期降水量的97.90%;2 m×2 m密度灌丛区最低,为279.71 mm,生长期末期土壤水分节余为24.49 mm.依据生长期土壤水分状况和水分平衡要求,科尔沁沙地小叶锦鸡儿灌丛适宜密度应为2 m×2 m.

科尔沁西部地区荒漠化土地植被恢复技术研究

在科尔沁沙地西部对植物抗旱性、抗旱造林技术、沙丘植被恢复技术、退化草地改良技术进行了研究试验。抗旱生理的研究结果表明,差巴嘎蒿、小叶锦鸡儿比紫穗槐、胡枝子更适应干旱。对于杨树、山杏和樟子松,施用保水剂、固体水和在根际地表覆膜可分别提高造林成活率10%~30%。1.0 m×1.0 m的草方格在当地较适宜。如果综合利用生物措施和工程措施,固沙植物选择适当,在二、三年内就可将流沙固定。通过围栏封育、翻耙、补播、施肥、施用土壤改良剂等技术改良退化、碱化草场,平均产量提高2~4倍。施加氮肥明显提高了牧草蛋白质含量。改良后的草场土壤中蛋白酶、磷酸酶、脲酶、转化酶等总体上向良性发展。

关于牧草辐射育种几个问题的探讨

本文以牧草为材料 ,阐述了辐射敏感性的类型划分方法。将异花授粉牧草沙打旺辐照当代的种子直接播种在≥ 1 0℃ (年积温 2 3 0 8℃ )的低温下 ,提高了突变体的适应性 ,增加了选择的准确性 ,缩短了育种周期 ;M1代产生了显性早熟突变 ,M2 代有 2 7 2 %的植株保持早熟 ,比对照早开花 1 6～ 5 1d ,但仍有分离 ;5年育成彭阳早熟沙打旺 ,能在≥ 1 0℃ (年积温 1 847℃ )的地区开花结籽 ;播种当年始花序着生叶位与出苗至开花天数、株高和一级分枝呈极显著正相关。选育产草量高且早熟的沙打旺新品种 ,始花序叶位以在 9～ 1 0个为宜

施肥对黑土土壤微生物生物量碳的作用研究

长期施肥对黑土耕地表层土壤微生物生物量碳 (MBC)的作用研究结果表明 ,NPK化肥配施可保持休闲地土壤微生物生物量碳含量至 1.6g/kg水平 ;高量有机肥与无机肥配施可比休闲地土壤微生物生物量碳含量提高 1.96～ 2 .75倍 ;长期耕种与施肥对土壤微生物生物量碳含量产生衰减影响 ;各处理土壤微生物生物量碳含量增加依次为M2 +NPK(+14 1.2 5 % ,1990年始处理 ) >M4+NPK(+12 6 .88% ) >M2 +NPK(+10 1.2 5 % ,1980年始处理 ) >M4+CK(+80 .6 3% ) >(M1+NPK)× 1.5 (+13.13% ) >NPK(+8.12 % ) ,各处理土壤微生物生物量碳含量减少依次为M0+NPK(- 3.75 % ) >M1+NPK(- 17.5 0 % ) >M2 +CK(- 30 .6 3% ) >CK(- 4 7.5 0 % ) >M0 +CK(- 6 1.88% )。

不同时间内家兔尿液中乌头碱代谢产物的研究

首次采用LC/ESI-MSn方法对乌头碱灌胃给药后不同时间内家兔尿液中的乌头碱代谢产物进对比研究。经与空白尿样对照发现,在0~4h和4~8h两个时间段,家兔尿液中除乌头碱(AC)原形外,均含有相同的代谢产物,但相对含量差别很大。通过总离子流色谱图(TIC)可以发现3个主要代谢产物(M1,M2,M4)。分别测定了各代谢产物的准分子离子及其各级碎片离子,与AC在ESI-MSn条件下的质谱碎裂规律相比较,并参考AC体内代谢文献,推断尿液中的主要代谢产物M1为16-O-去甲基乌头碱;M2和M4的m/z均为616,为同分异构体,结构还需要进一步的确认。

乌头碱在家兔肠道内代谢产物的LC/ESI-MSn研究

采用LC/ESI-MSn的方法对家兔肠道内的乌头碱代谢产物进行研究,经与空白组比较发现,给药后家兔小肠内容物中新增加6个化合物峰(M1～M6),盲肠内容物中新增加5个化合物峰(M2～M6),粪便中新增加2个化合物峰(M3、M4). 分别测定各化合物的准分子离子及各级串联碎片离子,并与标准品的质谱断裂规律进行比较,同时参考文献,推断肠道内化合物M1为16-O-去甲基-8-O-去乙酰基乌头碱,M2为8-O-去乙酰基乌头碱,M3为16-O-去甲基乌头碱,M4为乌头碱(AC),M5为去氧乌头碱,为印乌头碱。

Correlation analysis of the structures and gas-liquid chromatographic retention indices of amines

Quantitative structure-retention relationship(QSRR) was studied for amines to gas-liquid chromatography on three stationary phases of different polarities with the topological indices A(m) (A(m1), A(m2), A(m3)) and gravitational index GI. The algorithm of "Leaps and Bounds" was performed for selection of the variables. And the multi-regression and the quasi-Newton neural networks were employed for the calculation with better results.

Synthesis and characterization of thermotropic liquid crystalline poly(ester imide)s

Two closely series of poly(ester imide)s had been synthesized by solution polycondensation of p-phenylenebis(trimellitate) dianhydride with aliphatic diamines. The differential scanning calorimetry (DSC) traces of the most poly(ester imide)s exhibited two endotherms representing the solid state to anisotropic phase transition (T-m1) and the anisotropic to isotropic melt transition (T-m2), respectively. Observation under polarizing microscope and wide-angle X-ray diffraction (WAXD) measurements suggested that the anisotropic phase formed above the melting paints (T-m1) had a smectic character. The thermogravimetric analyses (TGA) revealed that the thermal stabilities of the poly(ester imide)s were up to 350 degrees C. (C) 1999 John Wiley & Sons, Inc.

Studies on water-swellable elastomers .2. Thermal properties and crystalline behavior of amphiphilic graft copolymers with poly(ethylene glycol) side chains

The thermal properties and crystalline structure of the amphiphilic graft copolymers CR-g-PEG600, CR-g-PEG2000, and CR-g-PEG6000 using chloroprene rubber (CR) as the hydrophobic backbone and poly(ethylene glycol) (PEG) with different molecular weights as the hydrophilic side chains were studied by DSC and WAXD. The results showed that a distinct phase-separated structure existed in CR-g-PEGs because of the incompatibility between the backbone segments and the side-chain segments. For all the polymers studied, T-m2, which is the melting point of PEG crystalline domains in CR-g-PEG, decreased compared to that of the corresponding pure PEG and varied little with PEG content. For CR-g-PEG600 and CR-g-PEG2000, T-m1, which is the melting point of the CR crystalline domains, increased with increasing PEG content when the PEG content was not high enough, and at constant PEG content, the longer were the PEG side chains the higher was the T-m1. The crystallite size L-011 of CR in CR-g-PEGs increased compared to that of the pure CR and decreased with increasing PEG content. (C) 1997 John Wiley & Sons, Inc.