840 resultados para 4D Dosimetry


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比较了红球藻HB748株在MCM,BBM及BG-11.3种培养基中的生长.结果表明:HB748在这3种培养基中前4d的平均生长速率分别为0.97d-1,0.77d-1和0.63d-1,存在显著差异;然而,在BBM和BG-11中添加MCM中所含等量VB12后,748株在3种培养基中的生长速率趋于一致,表明VB12,是HB748维持较好的前期生长的必需成分;在VB12的需求满足后.3种培养基无机组分的差异对HB748前期生长影响甚微.

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根据野外调查与室内养殖的结果,稀有鮈鲫的繁殖季节为3—11月,在人工控制条件下可周年繁殖。在适宜的水温和充足的饵料条件下孵出后4个月左右即可达性成熟并产卵。对7对鱼共136批次产卵进行了观察统计,平均每尾雌鱼5.4d产卵一次,平均每次产卵300.3粒。根据卵母细胞发育进程、卵径分布、产卵频次以及年产卵量大于怀卵量、含卵量等特征,建议将稀有鮈鲫的特殊产卵类型命名为连续产卵类型,并与生态学上常用的“多次产卵”、“分批产卵”加以区别。最后就稀有鲍鲫作为一种新的实验鱼等应用前景作了展望。

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钙钛矿过渡金属氧化物已有大量实验和理论研究。本论文采用一般梯度近似(GGA)和GGA+U(U表示原位的库仑相互作用)下的第一性原理密度函数方法研究了双层,四层和含氧空位的钙钛矿过渡金属氧化物的晶体结构、电子结构以及电、磁性质。 从对双层钙钛矿Sr2FeMoO6和Sr2CoMoO6的研究,我们发现Sr2FeMoO6的四方相比立方相稳定,而且两种结构下它都显半金属特性;对于Sr2CoMoO6,原位的库仑相互作用决定了它的半导体性质。此外,我们还研究了实验上备受争议的Ba2YIrO6和Ba2LaIrO6在立方 Fm-3m, 菱形 R-3和单斜 P21/n三种结构下的相对稳定性。结果表明第一性原理与半经验的键价模型得到的结论相同,即Ba2YIrO6和Ba2LaIrO6的最稳定结构分别是单斜 P21/n和菱形R-3。 不同Mn-O-Mn角度下YBaMn2O5的电子结构和磁结构的计算结果表明,当Mn-O-Mn 角度处于实验所测的157.8o时,G-型反铁磁结构比A-型稳定,与实验结果相符。随着角度的增加,大约在170出现了磁结构转变。当角度大于170时,A型反铁磁结构比G型稳定,即YBaMn2O5从G型过渡到A型。此外,我们还研究了YBaMn2O5在不同磁结构以及不同角度下的导电性。 通过对四层钙钛矿化合物CaCu3M4O12 (M是3d过渡金属离子:Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co)的能带结构计算研究了M离子的电子构型对其磁结构和导电性的影响。结果表明随着M电子数的增加,该系列化合物磁结构为:在CaCu3Ti4O12(Ti4+:d0)中Cu-Cu为反铁磁性耦合,即该物质为反铁磁体;在CaCu3M4O12 (M= V4+:d1, Cr4+:d2, Mn4+:d3, Fe4+:d4;dn,04d4)基态的电子结构。总能量和能带结构显示该化合物是顺磁性金属,与实验结果相一致。在CaCu3Ru4O12中,除了接近费米能级Ru-O dpπ相互作用导致Ru-O-Ru网络导电以外,还存在Ru 4d电子与定域的Cu 3d电子通过O 2p轨道形成的杂化相互作用,该作用促使定域的Cu 3d电子通过与Ru 4d电子耦合也参与导电。因而CaCu3Ru4O12具有比CaRuO3更强的导电性,在CaRuO3中仅有Ru-O-Ru网络参与了导电。

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采用高温固相扩散反应合成了稀土元素激活的碱土硼酸盐MB4O7:RE(M=Sr, Ba;RE=D又Tb,Tm, Ho);过渡金属硼酸盐Zn4B6O13:RE(RE=Dy,Tb,Tm,Ho); Zn(BO2)2:RE(RE=Dy,Tb,Tm,Ho);碱土磷酸盐M3(PO4)2:RE(M=Sr,Ba;RE=Du, Tb)。通过)。RD和琅光谱对其结构进行了表征。测定了上述化合物的红外、荧光、余辉、漫反射和热释光谱及剂量学性质。研究了高能60Co伽玛射线和p-射线辐照下,稀土离子激活的碱土硼酸盐 MB407:Dy(M=Sr,Ba);过渡金属硼酸盐Zn4B6O13:Dy;Zn(BO2)2:Dy,Zn毋o承:Tb; 碱土磷酸盐Sr3(PO4)2:Dy的三维热释光谱及MB4O7:Dy(M=Sr,B)的电子顺磁共 振谱(EPR)的性质。发现稀土离子激活剂的浓度在一定的范围内增加时,能够改变陷阱的分布,不同深度陷阱的相对分布发生变化,使峰温向高温方向移动,这可提高剂量器的 热稳定性。发现稀土离子对材料的热释发光亦存在浓度碎灭作用。通过热释发光曲线;结合定量公式,计算了一些硼酸盐化合物的动力学参数。首次应用荧光、三维热释光谱等手段确证了高能60Co伽玛射线和p-射线辐 照没有导致稀土离子D3+和Tb3+的价态变化,即未改变为二价或四价化合物。研究了这类电子俘获材料的存储机理和辐照前后,基质和稀土离子的物理、化学 变化。通过电子顺磁共振谱卿)分析了缺陷的类型,即在高能60Co伽玛射线和p 一射线辐照下,存在空穴和电子两类陷阱中心。热释发光曲线与电子顺磁共振谱 的快衰退部分对应着浅陷阱能级,而慢衰退部分对应着深陷阱能级,陷阱能级是 连续分布的。在个人防护和临床治疗剂量范围内,筛选出7个60Co伽玛射线和中能x一射 线辐照下具有应用前景的高效热释发光材料,为深入研究打下基础。研究了高能p-射线辐照下,两.种潜在的具有应用前景的用于辐射加工剂量范围的p-射线固体剂量计材料。

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利用同步辐射光电子能谱研究了室温下Na吸附下于P型InP(100)表面对其氮化反应的影响,通过P2p、In 4d芯能级谱的变化,对Na/InP(100)表面的氮化反应的研究表明,碱金属Na的吸附对InP(100)无明显的催化氮化作用,即使采用N_2/Na/N_2/Na/N_2/Na/InP(100)的类多层结构,在室温下也只有极少量的氮化物形成,而无明显的催化氮化反应发生.碱金属吸附层对III-V族半导体氮化反应的催化机制不同于碱金属对于元素半导体的催化反应机制,碱金属对元素半导体的催化氮化反应,吸附的碱金属与元素半导体衬底之间无需界面反应发生,而碱金属吸附层和III-V族半导体衬底之间发生界面反应而形成的表面缺陷在III-V族半导体的催化氮化反应过程中具有重要的作用.

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在地处下辽河平原的中国科学院沈阳生态实验站潮棕壤上布置施N量分别为180、240和300kg·hm~(-2),施P量分别为70、100和130kg·hm~(-2)的稻田田间试验。应用通气密闭室法和陶土渗滤管法,测定了稻田生态系统三个不同施肥期施用氮肥后的NH3挥发损失和N淋溶,结果表明:1.水稻生长季节施用氮肥后有明显NH3挥发,总挥发量为11.64kgN·hm~(-2)-34.01kgN·hm~(-2),占施N量的4.66%-11.66%,主要发生在施用分孽肥后,每次NH3挥发高峰出现在施氮肥后的2-4d内。2.水分渗漏对NH3挥发损失有重要影响。田面积水条件下,NH3挥发损失量及其占施N量的比率都较大,不同施N处理间差异显著(P<0.05),NH3挥发量随施N量增加而增加;田面不积水条件下,NH3挥发损失挥发量相对较小。3.氮肥用量、田面水NH4斗一浓度和田面水pH是影响NH3挥发重要因素;180kgN·hm~(-2)条件下,积水时不同P处理间NH3挥发差异不显著。4.水稻生长季节各次施用氮肥后,60cm和gocm深处渗漏液中NH4+-N含量都小于2mg·L~(-1),各施氮肥处理与对照间差异不显著。但NO3-淋溶比较显著,多集中在3mgN·ul-15mgN·L~(-1)之间。NO3-的淋溶随施N量增加而增加。水分渗漏状况影响N03一在不同土层深度的累积,渗水越快NO3-淋溶深度越大。渗水快或者施N量高时NO3,淋溶浓度高于国际饮用水卫生标准10mgN·L~(-1),已有污染浅层地下水的可能。5.施用基肥后灌水,NH_4~+、NO_3~-立即出现淋溶高峰,而两次追施氮肥的淋溶高峰出现在施肥后10d或更久;并且基肥时期的淋溶浓度也比较高。

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The 4d photoabsorption spectra of I2+, I3+, and I4+ have been obtained in the 70-127 eV region with the dual laser-produced plasma technique at time delays ranging from 400 to 520 ns. With decreasing time delay, the dominant contribution to the spectra evolves from the I2+ to the I4+ ions, and each spectrum contains discrete 4d-nf transitions and a broad 4d-epsilon f shape resonance, which are identified with the aid of multiconfiguration Hartree-Fock calculations. The excited states decay by direct autoionization involving 5s or 5p electrons, and rates for the different processes and resulting linewidths were calculated. With increasing ionization, the 4d-epsilon f shape resonance become intense and broader in going from I2+ to I3+, and then vanishes at I5+. In addition, the discrete structure of the calculated spectrum of each ion gradually approaches the corresponding shape resonance position. Based on the assumption of a normalized Boltzmann distribution among the excited states and a steady-state collisional-radiative model, we reproduced spectra which are in good agreement with experiment.

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he first order perturbations of the energy levels of a stationary hydrogen atom in a static external gravitational field, with Schwarzschild metric, are investigated. The energy shifts are calculated for the relativistic 1S, 2S, 2P, 3S, 3P, 3D, 4S, 4P, 4D, and 4F levels. The results show that the energy-level shifts of the states with total angular momentum quantum number 1/2 are all zero, and the ratio of absolute energy shifts with total angular momentum quantum number 5/2 is 145. This feature can be used to help us to distinguish the gravitational effect from other effects.

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研究了不同浓度 ( 0~ 2 0 0 μg·g-1)菲胁迫和恢复培养后大豆幼苗生长、超氧化物歧化酶 (SOD)活性及丙二醛 (MDA)含量的变化 .结果表明 ,2 0 0 μg·g-1菲处理 5d后大豆幼苗生长受到抑制 ,但幼苗恢复培养后经短暂停滞期后仍可恢复生长 .菲污染对大豆幼苗SOD活性变化的剂量 效应关系的作用形式比较复杂 ,胁迫 2d时为线性关系 ,胁迫 5d和 8d时为抛物线型 .在菲处理前期 ( 2d) ,幼苗SOD活性被 10 0和2 0 0 μg·g-1菲显著诱导 [分别为对照的 1.15倍 (P <0 .0 5 )和 1.2 6倍 (P <0 .0 1) ].菲暴露 8d时 ,SOD活性显著降低 ,2 0 0 μg·g-1菲处理组SOD活性为对照的 88% (P <0 .0 5 ) .菲处理 5d后恢复培养 2d和 4d ,5 0和10 0 μg·g-1菲处理组幼苗SOD活性得到恢复 ,而 2 0 0 μg·g-1菲处理组幼苗SOD活性仍明显高于对照 (P <0 .0 5 ) .试验亦反映出 ,10 0和 2 0 0 μg·g-1菲处理 5d和 8d ,幼苗MDA含量均比对照显著增加 (P <0 .0 5和P <0 .0 1) .可以认为 ,SOD活性可作为大豆幼苗遭受短期菲胁迫的生物标记物 .

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将黑曲霉葡萄糖氧化酶 (GOD)基因重组进大肠杆菌 酵母穿梭质粒pPIC9,转化甲基营养酵母Pichiapasto risGS115 ,构建出GOD的高产酵母工程菌株。在酵母α Factor及AOX1基因启动子和终止信号的调控下 ,黑曲霉GOD在甲基酵母中大量表达并分泌至胞外 ,经甲醇诱导 3~ 4d ,发酵液中的GOD活力可达 30~ 40u mL。SDS PAGE证实GOD在培养物上清中的含量显著高于其它杂蛋白 ,约占胞外蛋白总量的 6 0 %~ 70 % ,经QSepharoseTM FastFlow离子交换柱一步纯化即达电泳纯。重组酵母GOD比活达 42 6 6 3u mg蛋白 ,是商品黑曲霉GOD的 1 6倍。动力学性质分析表明 ,重组酵母GOD的Km 和kcat分别为 38 2 5mmol L和 34 92 6 6s- 1 ,与商品黑曲霉GOD相比 ,具有更高的催化效率。重组酵母GOD的高活力特性可有效提高葡萄糖传感器的线性检测范围。

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在实验室条件下,观测了科尔沁沙地乌兰敖都地区禾本科植物当年新采种子的萌发特点。15种植物中,披碱草、糙隐子草、冠芒草、大油芒、芦苇、虎尾草、野古草、狼尾草的发芽率超过80%,水稗草、牛鞭草、虱子草、狗尾草的发芽率不足10%。1~3d开始发芽的植物有大油芒、画眉、芦苇、虎尾草、披碱草、冠芒草、毛马唐、糙隐子草、超过10d基本不发芽的植物包括狗尾草、虱子草、牛鞭草.发芽持续期小于10d的植物包括毛马唐、水稗草、芦苇、画眉草、大油芒;发芽持续期21~30d的植物有披碱草、冠芒草。发芽种子超过总发芽种子的50%需要天数为虎尾草2d,芦苇3d,大油芒4d,披碱草5d,糙隐子草5d,野古草7d,冠芒草7d,狼尾草10d。与英国Sheffield地区相比,乌兰敖都地区一年生禾草发芽率低的所占比重更大,发芽更为缓慢;乌兰敖都地区多年生禾草的发芽率差别很小,但发芽更为缓慢。杂草植物萌发的风险分摊能力相对明显,因此抗干扰能力相对较强。

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坡地的水土流失及磷素在泥沙中的富集不仅导致土地生产力下降、环境恶化 ,也对下游水体的环境造成严重危害。以不同施磷时间的黄绵土为试验材料 ,通过人工模拟降雨试验观察了坡地侵蚀土壤水分含量 (SM)与有效磷含量 (APC)的空间变化特征。结果表明 :自坡顶向下侵蚀土壤表层 0~ 5 cm与 5~ 10 cm的土壤水分 (SM)呈现出完全一致的波浪状递增趋势。有效磷含量 (APC)的空间变化虽然也为波浪状 ,但其节奏要较水分变化快一倍 ,而且 0~ 5 cm与 5~ 10 cm两层间并不同步 ,下层略有滞后。磷向 2 0 cm以下土层的迁移量极少 ,不同坡位间差别不大。施磷 2 4d以前从坡顶向下有效磷含量 (APC)呈降低趋势 ,而施磷 2 4d以后在坡下则略有富集 ;施磷 6 d以前坡地 0~ 5 cm土层有效磷含量 (APC)较 6 d以后低 8%左右

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Five novel vanadium(III) complexes [PhN = C(R-2)CHC(R-1)O]VCl2(THF)(2) (4a: R-1 = Ph, R-2 = CF3; 4b: R-1 =t-Bu, R-2 = CF3; 4c: R-1 = CF3, R-2 = CH3; 4d: R-1 = Ph, R-2 = CH3; 4e: R-1 = Ph, R-2 = H) have been synthesized and characterized. On activation with Et2AlCl, all the complexes, in the presence of ethyl trichloroacetate (ETA) as a promoter, are highly active precatalysts for ethylene polymerization, and produce high molecular weight and linear polymers. Catalyst activities more than 16.8 kg PE/mmolv h bar and weight-average molecular weights higher than 173 kg/ mol were observed under mild conditions.