Nem Deus, nem demo: Diadorim. O homem humano no palco polifônico em Grande Sertão: Veredas

Este trabalho se propõe investigar o homem humano rosiano através do personagem figural Diadorim. Seguindo pelas veredas Bakhtinianas e Ricoeurianas chegaremos ao palco polifônico por excelência, o grande sertão. Nele, analisaremos as vozes da paixão em Diadorim: o corpo, a religio e a proclamação do homem humano rosiano no Grande Sertão: Veredas. Investigaremos as travessias desde o menino, Reinaldo, Diadorim, Deodorina da fé até o nascimento do homem humano: a efetiva travessia nonada. Logo, Diadorim é coincidentia oppositorum, a reunião dos contrários, que está determinada a eliminar aquele que não é. Apresentaremos a síntese da modernidade rosiana: Nem Deus, nem demo: Diadorim - o homem humano no palco polifônico do grande sertão, espaço onde o diabo não há, existe é homem humano

Eu mesma matei meu filho: do filicídio materno como poética trágica em Eurípides, Goethe e García Lorca

A presente tese investiga as poéticas do trágico nas obras teatrais de Eurípides (Grécia, c. 484 406 a.C.), Johann Wolfgang von Goethe (Alemanha, 1749 1832) e Federico García Lorca (Espanha, 1898 1936) e defende que, nos três autores, as concepções estéticas do trágico se constituem principalmente sobre a representação poética do filicídio materno. A antinomia trágica engendrada, metaforicamente, no assassinato da criança pelas mãos daquela que lhe deu a vida é tema de Medeia (431 a.C.), Tragédia de Margarida (1790) e Yerma (1934), obras fundamentais para compreender a visada trágica dos três poetas aqui, em respectivo, estudados. O conflito com o sagrado e com a razão, ao apontar para a afirmação trágica do corpo e do feminino, frequenta as três obras. O paralelismo entre as dimensões política e estética é, por conseguinte, patente nos três dramas, ao mesmo tempo em que cada um dos autores, com contexto e assinatura próprios, configura uma ideia estética acerca do trágico inteiramente singular. O diálogo entre literatura e filosofia, ou entre intuição e conceito, atravessa, nesta tese, a leitura do trágico na metáfora do filicídio. Sob tal perspectiva, a Medeia de Eurípides impõe-se no centro do debate entre socráticos e sofistas, e aborda temas, como o domínio das paixões sobre a razão, que também aliciaram autores como Platão, Aristóteles e Nietzsche. A Gretchentragödie, de Goethe, apresenta-se, por sua vez, como obra poética aonde convergem as mais calorosas discussões estéticas do moderno pensamento alemão, como as questões do sublime (Kant, Schiller) e da vontade (Schopenhauer). Yerma, de García Lorca, será também uma obra de convergência filosófica, expressando a nueva manera espiritualista que marca a última fase da produção lorquiana: a perspectiva trágica de Nietzsche, na afirmação do corpo como grande razão, assim como o diálogo de Lorca com o pensamento de Miguel de Unamuno sobre El sentimiento trágico de la vida, caracteriza uma espécie de tragédia às avessas, que nega o sagrado e afirma o trágico como síntese libertária do eu, do corpo e do feminino

Educação e modernidade : o pensamento educacional dos Jesuítas, John Lock e Jean-Jacques Rousseau na era das ciências e da Filosofia Moderna

Esta pesquisa faz parte do eixo temático Educação e Cidadania, em sua linha de pesquisa Produção Social do Conhecimento, do Mestrado em Educação da Universidade do Estado do Rio de Janeiro - UERJ. É uma pesquisa bibliográfica. Trata de um estudo sobre a educação na Modernidade. Analisa três correntes do pensamento pedagógico dos séculos XVII e XVIII, que tiveram profunda repercussão em todos os sistemas educacionais do mundo ocidental, capaz de influenciar pedagogos e filósofos da educação na elaboração de propostas para a educação Moderna. Traz uma análise do pensamento educacional dos religiosos católicos jesuítas, de John Locke e de Jean-Jacques Rousseau, apontando visões pedagógicas particulares, muitas vezes antagônicas. Esboça uma síntese dos principais ideais dessas correntes de pensamento, que, com certeza iluminaram a produção do conhecimento educacional da Modernidade e as concepções pedagógicas contemporâneas. Em síntese, busca resgatar os ideais dessas três correntes de pensamento pedagógico e a sua contribuição na elaboração do conhecimento educacional e na formação da cultura do mundo ocidental; entende ser a apropriação desse conhecimento uma das formas de se ajudar a pensar a questão da cidadania.

O sofrimento de adolescentes internados : a escuta psicanalítica na Clínica do Cuidar

A possibilidade de uma intervenção psicanalítica na clínica do cuidar, bem como a escuta de adolescentes cujo sofrimento causado pela doença crônica exige a hospitalização, são as duas questões centrais desta dissertação. Nossa pesquisa tem início na análise da estrutura da clínica psicanalítica que é sustentada na Enfermaria do Núcleo de Estudos da Saúde do Adolescente/NESA/UERJ. Faz-se um percurso pela teoria lacaniana da fase do espelho, como base da identificação especular, para que, em seguida, se possa verificar de que modo o mandamento do amor ao próximo está presente no ato de cuidar. Com Freud, coloca-se em primeiro plano a questão libidinal relativa ao processo da doença física. Destaca-se também o conceito freudiano de inibição que fundamenta a explicação das modalidades de retração da libido. O debate psicanalítico sobre a influência do inconsciente e as alterações que ele provoca no quadro da doença orgânica traz uma contribuição à clínica médica. A ausência de investimento libidinal afetivo nas figuras parentais, na clínica com adolescentes cujo corpo está adoecido, é o ponto em que este trabalho se conclui, demonstrando que para alguns adolescentes esta é a principal razão de seu óbito

Fasciathérapie et transformation du rapport à la santé

Dissertação de Mestrado apresentada à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Psicopedagogia Perceptiva.

Comparison of the NMR enantiodifferentiation of a chiral ruthenium(II) complex of C2 symmetry using the TRISPHAT anion and a lanthanide shift reagent

The tris[tetrachlorobenzenediolato]phosphate(v) anion (TRISPHAT) is known to be an efficient NMR chiral shift agent for various chiral cationic species. Here we compare the efficiency of TRISPHAT and of a chiral lanthanide shift reagent for the determination of the enantiomeric purity of the chiral building block [Ru(phen)[2]PY[2]][2][+] which possesses C[2] symmetry. We also discuss our results in terms of the geometry of interaction between the Ru(II) complex and the TRISPHAT anion.

Novel DNA sensor for guanine content.

The bifunctional complex [Ru(TAP)(2)POQ-Nmet](2+), 1, formed with a [Ru(TAP)(2)Phen](2+) metallic unit linked to a quinoline moiety, and [Ru(TAP)(2)Phen](2+), 2, as reference, have been tested as photoprobes of DNA. Interestingly, 1 exhibits an emission enhancement of a factor of 16-17 upon binding to calf thymus DNA. Moreover, this emission is modulated by the nucleic base content of the polynucleotide. It varies by almost an order of magnitude from a polynucleotide containing 100% of G-C to a guanine-free nucleic acid where the excited-state lifetime reaches about 2 micros. The origins of these interesting properties are analyzed by comparing 1 with reference 2 in the presence of different polynucleotides.

Heterogeneous molybdate catalysts for the generation of singlet molecular oxygen (1Δg) from H2O2

The immobilisation of molybdate on Mg,Al-LDH leads to an active, heterogeneous catalyst that generates singlet molecular oxygen from hydrogen peroxide in the absence of soluble base

Quantitative analysis of the effect of derivatisation of [Ru(BPY) phen] with a quinoline moiety on the interaction with DNA

The bifunctional Ru(II) complex [Ru(BPY)2POQ-Nmet]2+ (1), in which the metallic unit is tethered by an aliphatic chain to an organic DNA binder, was designed in order to increase the affinity toward nucleic acids. The interaction of 1 with DNA was characterised from luminescence and absorption data and compared with the binding of its monofunctional metallic and organic analogues, [Ru(BPY)2(ac)phen]2+ (2) and Nmet-quinoline (3). The bifunctional complex has a binding affinity one order of magnitude higher than that of each of its separated moieties. Absorption changes induced upon addition of DNA at different pH indicate protonation of the organic sub-unit upon interaction with DNA under neutral conditions. The combination of the luminescence data under steady-state and time-resolved conditions shows that the attachment of the organic unit in 1 induces modifications of the association modes of the metallic unit, owing to the presence of the aliphatic chain which probably hinders the metallic moiety binding. The salt dependence of the binding constants was analysed in order to compare the thermodynamic parameters describing the association with DNA for each complex. This study demonstrates the interest of the derivatisation of a Ru(II) complex with an organic moiety (ia the bifunctional ligand POQ-Nmet) for the development of high affinity DNA probes or photoreactive agents.

A new bifunctional para-toluenesulfonamidophenanthroline-aminoquinoline ligand. Synthesis and characterisation of the corresponding Ru(II) complex

The synthesis and characterisation of a new bifunctional Ru(II) complex are presented. This compound contains a metallic unit, photo-reactive versus the guanines of DNA, and a new bifunctional ligand. An intramolecular luminescence quenching makes this complex an attractive candidate for photoprobing DNA where the intramolecular quenching process is inhibited with restoration of luminescence. © 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

Characterisation of bifunctional ruthenium(ii) complexes, potential DNA photo-probes. Presence of folded and unfolded conformers

Novel bifunctional ruthenium(n) complexes, [Ru(TAP)2(POQ-Nmet)]2+ and [Ru(BPY)2(POQ-Nmet)]2+(la, 2a), containing a metallic and an organic moiety, have been prepared as photoprobes and photoreagents of DNA(TAP = 1,4,5,8-tetraazaphenanthrene, POQ-Nmet = 5-[6-(7-chloroquinolin-4-yl)-3-thia-6-azaheptanamido]-l,10phenanthroline). The ES mass spectrometry and 'H NMR data in organic solvents indicate that the quinoline moiety exists in both the protonated and non-protonated form. Moreover, the comparison of the NMR data with those of the corresponding monofunctional complexes(without quinoline) evidences that [Ru(TAP).2(POQ-Nmet)]2+ and [Ru(BPY)J(POQ-Nmet)]2+ are unfolded when the quinoline unit is protonated whereas deprotonation permits folding of the molecule. In the folded state the spatial proximity of the electron donor(the organic moiety) and electron acceptor(the metallic moiety) in [Ru(TAP)2(POQ-Nmet)]2+ favours intramolecular photo-induced electron transfer, which has been shown in a previous study to be responsible for the very low luminescence of la in non-protonating solutions. The restoration of the luminescence by protonation of the quinoline moiety as observed previously is in agreement with the unfolding of the molecule demonstrated in this work. The existence of such folding-unfolding processes related to protonation is crucial for studies of la with DNA. © The Royal Society of Chemistry 2000.

Photophysics of bifunctional Ru(II) complexes bearing an aminoquinoline organic unit. Potential new photoprobes and photoreagents of DNA

[Ru(BPY)2POQ-Nmet]2+ and [Ru(TAP)2POQ-Nmet]2+ (1 and 3) are bifunctional complexes composed of a metallic unit linked by a flexible chain to an organic unit. They have been prepared as photoprobes or photoreagents of DNA. In this work, the spectroscopic properties of these bifunctional complexes in the absence of DNA are compared with those of the monofunctional analogues [Ru(BPY)2Phen]2+, [Ru-(BPY)2acPhen]2+, [Ru(TAP)2Phen]2+, and [Ru(TAP)2acPhen]2+ (2 and 4). The electrospray mass spectrometry and absorption data show that the quinoline moiety exists in the protonated and nonprotonated form. Although the bifunctional complex containing 2,2′-bipyridine (BPY) ligands exhibits photophysical properties similar to those of the monofunctional compounds, the bifunctional complex with 1,4,5,8-tetraazaphenanthrene (TAP) ligands behaves quite differently. It has weaker relative emission quantum yields and shorter luminescence lifetimes than the monofunctional TAP analogue when the quinoline unit is nonprotonated. This indicates an efficient intramolecular quenching of the 3MLCT (metal to ligand charge transfer) excited state of the TAP metallic moiety. When the organic unit is protonated, there is no internal quenching. In organic solvent, the nonquenched excited metallic unit (bearing a protonated quinoline) and the quenched one (bearing a nonprotonated organic unit) are in slow equilibrium as compared to the lifetime of the two emitters. In aqueous solution this equilibrium is faster and is catalysed by the presence of phosphate buffer. Flash photolysis experiments suggest that the intramolecular quenching process originates from a photoinduced electron transfer from the nonprotonated quinoline to the excited Ru(TAP)2 2+ moiety.

Nomenclature and syntaxonomic notes on some high-rank syntaxa of the European grassland vegetation

We present descriptions of a new order (Ranunculo cortusifolii-Geranietalia reuteri and of a new alliance (Stachyo lusitanicae-Cheirolophion sempervirentis) for the herbaceous fringe communities of Macaronesia and of the southwestern Iberian Peninsula, respectively. A new alliance, the Polygalo mediterraneae-Bromion erecti (mesophilous post-cultural grasslands), was introduced for the Peninsular Italy. We further validate and typify the Armerietalia rumelicae (perennial grasslands supported by nutrient-poor on siliceous bedrocks at altitudes characterized by the submediterranean climate of central-southern Balkan Peninsula), the Securigero-Dasypyrion villosae (lawn and fallow-land tall-grass annual vegetation of Italy), and the Cirsio vallis-demoni-Nardion (acidophilous grasslands on siliceous substrates of the Southern Italy). Nomenclatural issues (validity, legitimacy, synonymy, formal corrections) have been discussed and clarified for the following names: Brachypodio-Brometalia, Bromo pannonici-Festucion csikhegyensis, Corynephoro-Plantaginion radicatae, Heleochloion, Hieracio-Plantaginion radicatae, Nardetea strictae, Nardetalia strictae, Nardo-Callunetea, Nardo-Galion saxatilis, Oligo-Bromion, Paspalo-Heleochloetalia, Plantagini-Corynephorion and Scorzoneret alia villosae. 

Paisajes para el Medioambiente. Estudio de caso.

Una de las cuencas hidrográficas más importante de la Península es la del río Tajo, por su extensión y por su caudal. Se trata de una fosa tectónica calificable de modélica. Dos moles montañosas, el Sistema central y los Montes de Toledo en sentido amplio, la flanquean al Norte y al Sur. La dovela hundida, formada por idénticos materiales que las Sierras, granitos y gneis, alcanza una gran profundidad. Al Este el Sistema Ibérico castellano, principalmente calizo y mesozoico, cierra Castilla y la cuenca, viniendo a dar vida con el agua de sus nieves a un Tajo niño’. El inicio de su Historia Geológica podemos situarlo en el Paleozoico, tiempo geológico durante el cual los territorios donde hoy se sitúa la Meseta estaban formando grandes cordilleras producto de la Orogenia Herciniana. La última etapa de la formación de los relieves actuales de la cuenca la encontramos en la reactivación de los antiguos macizos arrasados. Se inicia con los materiales de la raña y sus equivalentes en el centro de la Cuenca o Fosa del Tajo, y se caracteriza por una progresiva individualización de los procesos, pasándose de las grandes superficies generalizadas en macizos y cuencas, Sierras y Fosa del Tajo, a las pequeñas llanuras en franja u orla, que quedan localizadas en cada cuenca fluvial a medida que éstas se van consolidando por jerarquización, y partir de un río generatriz o emisario principal, el Tajo. La tectónica, procesos posteriores de captura, reajustes climáticos..., no permiten aún determinar cuál fue el orden de jerarquía en los ríos que hoy conocemos; no obstante, puede aventurarse que Jarama-Henares, Perales-Alberche y Guadarrama serían los primeros y Manzanares, Guadalix, Tajuña, los siguientes, y así sucesivamente. La síntesis de la realidad geológica, litológica y climática va a coadyuvar, frenando o favoreciendo, el desarrollo y la diferenciación entre los paisajes vegetales de las zonas montañosas y los de las depresiones terciarias y penillanuras paleozoicas, en un territorio marcado por el predominio del clima mediterráneo continentalizado, con matices de montaña y áreas de influencia atlántica.

Women artists of the international avant-garde: the case of "Abstraction-Création" (1931-1936)

Women’s contribution to abstract art in the interwar period is a subject that, to date, has received very little attention. In this article we deal with the untold story of the participation of women artists in Abstraction-Création, the foremost international group dedicated to abstract art in the 1930s. Founded in Paris in 1931, the group took on the work of two previous collectives to become a platform for the dissemination and promotion of abstract art and consisted of around a hundred members. Twelve of these were women, whose writings and works were published in the group’s annual magazine, abstraction creátion art non figuratif (1932-1936), and who participated in a number of the group’s exhibitions. Compared to what had occurred in previous groups, the participation of women, although reduced in number, was comparable to that of the male artists and being members of the group had a generally positive impact on the women’s careers. However, all this came at the expense of relinquishing any gender specificity in their work and the public presentation of it, and demonstrates that the normalization of women’s contributions to the avant-garde could only be brought about alongside a questioning of the more dogmatic views of modernity.