926 resultados para 1 Corinthians 8:1-13


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不同氮营养水平对高油玉米吉油一号籽粒产量、蛋白质、氨基酸和油脂的影响的研究表明,不同氮营养水平对高油玉米籽粒产量影响较大,施氮增产10.5%~22.9%。在本试验条件下的经济最佳施氮(N)量为180.3 kg·ha-1。不同施氮水平较不施氮均能明显增加高油玉米籽粒蛋白质及其组分中醇溶蛋白和谷蛋白含量,分别增加7.1%~13.3%(平均10.6%)、22.1%~39.1%(平均29.9%)和25.0%~40.7%(平均35.0%),其中施氮175 kg·ha-1时蛋白质含量最高(10.75%),施氮125 kg·ha-1时蛋白质品质相对较好(谷醇比相对较高,醇溶蛋白占蛋白质比例相对较低)。不同施氮水平较不施氮均能明显增加高油玉米籽粒氨基酸总量和必需氨基酸总量,分别增加11.9%~20.3%(平均17.3%)和12.4%~20.4%(平均17.1%),其中施氮175 kg·ha-1时氨基酸总量(11.50%)和必需氨基酸总量(4.19%)均相对较高。适量施氮能增加高油玉米籽粒油脂含量及不饱和脂肪酸、亚油酸和油酸含量,其中施氮175~225 kg·ha-1时籽粒油分、不饱和脂肪酸、亚油酸和油酸含量均较高,较不施氮分别增加7.0%~7.5%,7.4%~8.3%、7.0%~8.5%和8.1%~8.4%,而过量施氮会明显降低籽粒油分、不饱和脂肪酸、亚油酸和油酸含量。

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利用rep-PCR指纹技术对云南5个地区的尼泊尔桤木根瘤内Frankia菌基因多样性进行研究,实验发现Frankia菌呈现丰富的基因多样性.所有71个样品被分为11种不同的基因类型.除高黎贡山外,不同地域都有某种基因型占优势,显示Frankia菌基因型与地域有紧密关系.所观察的5个地区中,高黎贡山Frankia菌基因型种类最多,多样性指数最高,基因多样性最为丰富.结合高黎贡山地理资料及其它生物多样性相关研究,推测与高黎贡山尼泊尔桤木共生的Frankia可能作为种储备库,为其它地区的寄主植物提供了祖先菌株.图8表113

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趋势分析结果显示 ,河源涧区、风沙区、丘陵区各代表流域年径流量均在 1970年前后发生一致性改变 ,即从 1970年以来开始有明显的减少趋势 ,平均减流幅度 (与 195 9~ 196 9年径流相比 )以河源涧区 (大理河 )和丘陵区 (小理河 )最大 ,分别为 36 .33%和 36 .2 1% ,风沙区 (海流兔河 )最小 (2 0 .6 1% )。减流幅度的大小是各类型区下垫面状况、水土保持措施和治理程度、降雨量变化等多种因素综合作用的结果。借助适合于黄土高原降雨 -产流特性的月水量平衡改进模型 ,计算天然状态下降雨应有的产流量与同期实测径流量求得减水效果。结果表明 ,3个地貌类型区 70年代的减水效益没有明显差异 ,而在 80年代减水效果差异显著 ,丘陵区 (小理河 ,2 4.99% ) >风沙区 (海流兔河 ,17.2 8% ) >河源涧区 (大理河 ,13.13% )。上述结论为定量评价黄土高原生态环境建设对黄河水资源及水环境演变的影响提供了数据基础。

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Hydrogenation of o-chloronitrobenzene (o-CNB) to o-chloroaniline (o-CAN) with Pd/C has been investigated in supercritical carbon dioxide (scCO(2)) at 308 K. The influences of several parameters such as CO2, H-2 pressures, Fd metal particle size and reaction time have been discussed. CO2 pressure presented markedly effects on the reaction rate and product selectivity under the reaction conditions used, the selectivity to o-CAN at CO2 pressure from 8 to 13 MPa (supercritical region) was larger than that at CO2 pressure below 6 MPa (subcritical region).

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用溶液相金属盐沉积法在苯乙烯与4-乙烯基吡啶嵌段共聚物(PS-b-P4VP)胶束中制备了平均直径为12 nm的PS-b-P4VP/Co、PS-b-P4VP/CoSm(nCo∶nSm=3.8∶1,13.0∶1)、PS-b-P4VP/Sm纳米粒子。胶束溶液通过高温回流使磁性成核粒子和磁性金属原子的流动能力和扩散能力提高而获得尺寸均一的颗粒。

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A new high-performance material, poly(sulfone-imide) was prepared by Ni(0)-catalyzed coupling of aromatic dichlorides containing imide structure and 4,4'-dichlorodiphenylsulfone. The copolymers were produced with high yield and moderate to high inherent viscosities of 0.52-1.13 dL/g. Wide-angle X-ray diffractograms revealed that the polymers were amorphous. Most of the polymers exhibited good solubility and could be readily dissolved in various solvents such as N-methyl-2-pyrrolidinone(NMP) and N,N-dimethylacetamide (DMAc). These polysulfone-imides had glass-transition temperatures between 317 and 345 degreesC and 10% weight loss temperatures in the range of 450476 degreesC in nitrogen atmosphere. The tough polymer films, obtained by casting from cresol solution, had a tensile strength range of 21 158 MPa and a tensile modulus range of 2.1-3.3 GPa.

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一种小晶粒FeZSM5沸石分子筛的制备方法,以含硅物质、无机铁盐、无机钠盐、有机胺类、无机酸和无离子水为原料,各组分的组成(摩尔比)为Fe3+:SiO2:Na2O:Na+:R:H2O=1:(90-1600):(8.3-13):(13-25):(25-40):(2500-4000)采用水热合成法,在搅拌速度400-500转/分钟、以2℃/分钟的速率由室温升至100-140℃,恒温130小时,完成结晶,然后降温、过滤、洗涤、烘干、焙烧得到晶粒小于1μm分子筛,不需要重复交换一次完成,制备简单。

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In the presence of F-, OH-, Cl-, electrochemical redox of (OEP)Mg(II) [2,3, 7,8,12,13,17,18 octaethyl-21H, 23H-porphine magnesium (II)] are investigated in DCE/0.1 mol/L solution by cyclic voltammetry and spectroelectrochemistry, In the presence of anions, anions are axially coordinated to (OEP)Mg(II) generate (OEP)Mg(II)Y, the E-1/2 of (OEP)MS(II)Y oxidation are negatively shifted. A chemical reaction following the second oxidation step is observed, the E-1/2 of the reaction product is obtained. Mechanism of (OEP)Mg(II) in the halogen and OH- anions titration process has been proposed.

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近年来,随着计算机技术的发展,C-13 NMR技术取得巨大的进步,并获得了与日俱增的广泛应用。目前,已成为化学、化工、生物、医学等领域不可缺少的分析技术。C-13 NMR波谱模拟在有机化合物结构自动解析中起着极为重要的作用,它能帮助科学家们对复杂的化合物进行结构解析,并对测定的化合物的化学位移进行验证。本论文在该领域进行了很多有意义的尝试,工作的目的是采用多元统计方法为化合物的C-13 NMR波谱模拟建立相关数学模型,并取得了一些有意义的结果。主要工作如下:1. 对饱和烷烃类化合物进行了~(13)C NMR波谱模拟,通过使用校正的分子连接性指数和几何参数,取得了比较满意的结果,其结果比Crant和Paul的烷烃模拟要好。2. 对环烷烃类化合物进行了~(13)C NMR波谱模拟,得到了具有较好预测能力的相关数学模型。3. 对饱和醇类化合物进行了~(13)C NMR波谱模拟,通过提取共振碳的拓扑指数、电荷参数和几何参数,构造了比较满意的数学模型。4. 对脂肪胺类化合物进行了~(13)C NMR波谱模拟,通过使用拓扑指数、电荷参数和几何参数,获得了比较好的相关数学模型。5. 对饱和醛酮类化合物进行了~(13)C NMR波谱模拟,通过使用拓扑指数、电荷参数和几何参数,获得了比较好的相关数学模型。

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对具d-f和f-f两种跃迁形式的Eu~(2+)和具d-f跃迁特征的Ce~(3+),讨论了它们在ABF_3(A=K~(+),Ba~(2+);B=Li~(+),Mg~(2+),Ca~(2+))中的光谱特征。根据Eu~(2+)、Ce~(3+)在KCaF_3基质中的能级关系,实现了在复合氟化物中Ce~(3+)对Eu~(2+)能量传递,探讨了能量传递机理,并计算了传递量子效率。

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微型和小型底栖动物是底栖微/小食物网的重要构成。相对浮游生态系统, 迄今国际间对底栖食物网的认知极为欠缺。这一方面是由于微型生物形态和功能上的复杂性和多样性, 另一方面原因在于研究方法的障碍—主要是微型和小型底栖动物的定量提取和定性分析。本研究首先进行了方法学改良, 并应用新方法对底栖微食物网的重要功能类群—纤毛虫原生动物和小型底栖动物进行了不同生境的周年按月采样, 定性及定量研究的同时, 联系环境因子对微型和小型底栖生物的环境监测进行了探讨。 微型和小型底栖生物的定量研究首先涉及到目标生物在沉积物中的有效提取, 目前硅胶液提取是普遍使用的方法, 其中Ludox液主要应用于小型生物, 它不但价格便宜而且比重合适, 因此在常规生态研究中被广为接受。不过, Ludox易与于海水中的阳离子产生凝结而无法直接用于微型生物; 目前唯一直接应用于微型生物提取的是Percoll硅胶液, 但其昂贵的价格使其在常规生态研究中受到极大限制。本研究以价格低廉的Ludox 硅胶液结合定量蛋白银染色 (QPS) 技术开发了一种新的方法, 即Ludox-QPS法。主要流程为: 样品采集与固定、淘洗/稀释降盐、Ludox密度梯度离心、过滤浓缩和琼脂包埋, QPS染色、永久封片及鉴定计数。添加已知数量的纤毛虫至无生物底泥的重获实验表明, 该密度梯度离心的提取率大于94%; 该方法对自然沉积物中纤毛虫的提取率达97.6%, 对沙质、泥沙质和泥质中海洋线虫的提取率分别达97%、96.9% 和97.8%。对比实验表明, 经QPS制片获得的小型动物的丰度和类群数量与传统方法相当或更高, 尤其当小个体虫体占优势时, 该法显示出较传统方法 (导致数量低估) 更为明显的定量优越性。该方法除用于纤毛虫和小型动物的定量分析外, 还具有较高的分类分辨率, 染色后的纤毛虫原生动物大多类群可鉴定到属, 部分可鉴定到种, 以此可在群落水平上研究其生态作用。 根据新开发的Ludox-QPS技术, 在大沽河潮间带依据盐度梯度选定2个站位 (IIQ和营海) 进行了周年按月采样, 对底栖纤毛虫和小型底栖动物进行了定量研究。纤毛虫原生动物在IIQ和营海的年平均丰度分别为2236 inds./10 cm2 和935 inds./10 cm2 (28 inds./ml 和12 inds./ml), 平均生物量分别为119.1 1549;gC/10 cm2和54.2 1549;gC/10 cm2 (1.5 1549;gC /ml 0.7 1549;gC/ml)。丰度的季节变化趋势为: 春天 > 秋天 > 夏天 > 冬天。垂直分布上, 在营海分布于表层0-0.5 cm 的比例为57.1%, 分布于0.5-2 cm、2-4 cm和4-8 cm比例分别为23.1%、11.4% 和8.5%; 13个月中除12月份外, 4-8 cm均有一定数量的纤毛虫分布; 而在IIQ, 97% 的纤毛虫分布在0-0.5 cm, 分布在0.5-2 cm、2-4 cm和4-8 cm比例分别为2.4%、0.4%和0.2%, 4-8 cm的分布只发生在春季和秋季。纤毛虫的多样性季节变化明显, 春秋季物种丰富, 两个站点每毫升沉积物的平均物种数分别为18和6。Two-Way Crossed ANOSIM 分析表明纤毛虫群落在月份间和站点间的差异极其显著。Pseudochilodonopsis sp., Chilodontopsis sp., Euplotes sp.及Prorodon sp.是表征两个生镜中纤毛虫群落的主要类群。 同时, 发现了14个小型生物类群, 其中线虫在IIQ和营海的丰度优势度分别为97.4% 和78.6%。小型动物在IIQ和营海的年平均丰度分别为4793 inds./10 cm2和8915 inds./10 cm2 (60 inds./ml和111 inds./ml), 其生物量分别为1068.8 1549;gC /10 cm2和1790 1549;gC /10 cm2 (13.4 1549;gC/ml和22.4 1549;gC/ml)。小型底栖动物的丰度在IIQ的季节变化为: 夏季 (7888 inds./10cm2) > 秋季 (5447 inds./10cm2) > 春季 (3731 inds./10cm2) > 冬季 (2780 inds./10cm2); 在营海则完全相反: 冬季 (15579 inds./10cm2) > 春季 (10691 inds./10cm2) > 秋季 (6611 inds./10cm2) > 夏季 (4667 inds./10cm2)。小型底栖动物和纤毛虫的相对重要性存在明显的区域和季节差异。 纤毛虫原生动物、小型动物及环境因子的相关分析表明, 纤毛虫的丰度和多样性与温度和盐度及有机质含量显著相关, 与小型动物没有显著相关性; 群落结构分析表明, 温度、有机质和小型动物的丰度的组合与纤毛虫群落丰度的相关系数为0.345; 盐度、脱镁叶绿素、有机质和小型动物生物量的组合与纤毛虫群落多样性的相关系数为0.403。依据海洋线虫和桡足类的比值 (N/C) 推测, IIQ 可能存在严重的有机污染, 营海则存在明显的季节波动, 8月和9月及2月可能是污染最严重的季节, 这种状况在纤毛虫群落结构的CLUSTER聚类中得到验证。虽然目前尚没有形成有关微型底栖生物-纤毛虫原生动物的污染检测的直接依据, 但本研究说明纤毛虫群落的确对环境污染具有一定的感应度, 而且这种感应和利用小型生物的主要类群估算的污染检测 (N/C) 存在一定程度的关联。 90年代早期有关青岛湾有机污染带的研究表明, 经彻底截污后, 其环境状况向良性发展。进一步了解该湾的健康状况, 2006.5-2007.5月对该湾沙质和泥沙质的小型动物进行周年按月采样。小型动物在泥沙质和砂质沉积物中的年平均丰度分别为4853 ± 1292 inds./10 cm2和1528 ± 569 inds./10 cm2; 年平均总生物量分别为1434.1 ± 897.0 1549;gC /10cm2和720.7 ± 353.8 1549;gC/10cm2。沙质底小型生物的丰度季节波动明显, 6月份和12月份最高, 3月份和9月份最低; 泥沙质季节波动不明显, 6月份最高。两个站点均有48%的小型动物分布在0-0.5 cm 表层, 海洋线虫在表层的分布比例分别为48% (泥沙质) 和34% (砂质)。共检获14个小型动物类群, 其中线虫在泥沙质和砂质沉积物中的年平均丰度分别4619 ± 1255 inds./10cm2和1014 ± 376 inds./10cm2, 其丰度优势度分别为95.2%和66.4%。其它在丰度上占优势的类群, 泥沙质依次为多毛类 (1.5%)、甲壳幼体 (1.5%) 和桡足类 (0.7%); 沙质依次为: 甲壳类幼体 (12.6%)、腹毛类 (8.3%) 和 桡足类 (6.2%)。CLUSTER聚类分析表明, 泥沙质和和砂质中小型生物的丰度组成具有64%的相似性。BIOENV分析表明, 温度、盐度、中值粒径和粘土粉砂含量的组合最能解释不同月份之间和不同站位间的差异, 其相关系数为0.614。依据小型生物的丰度和类群组成, 表明泥沙质底尚存一定的有机污染。

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在基础饲料中分别添加0.04%低聚木糖、0.13%酵母细胞壁、0.08%胆汁酸和同量组合添加,形成5个处理组。采用随机区组试验设计,将体重151.3±15.2 g 的健康大菱鲆鱼165尾平均分配到5个处理组(A~E)中(每组3重复),经72天试验,进行了生长、水质、消化、免疫等试验和测定,结果如下: 组合组的生长效果和饲料利用率最好,酵母细胞壁或低聚木糖单独添加,表现出优良的促生长和饲料利用率;单独添加胆汁酸也有良好效果。4试验组(组合组、酵母细胞壁组、低聚木糖组、胆汁酸组)与对照组比较,增重率分别提高15.4%、13.9%、12.4%(p<0.05)和7.4%(P>0.05),饲料系数分别降低6.9%、6.2%、5.4%(p<0.05)和3.8%(P>0.05)。 不同添加剂及组合对试验鱼所处水环境因子变化仅有小幅影响,统计差异不显著(p>0.05)。4试验组比对照组的水体氨氮含量分别提高4.0%、3.2%、3.0%和0.8%(P>0.05),COD含量分别提高2.8%、-2.2%、-3.4%和0.8%(P>0.05)。根据试验结果,建议水环境因子(氨氮、磷酸盐、COD等)作为水产动物营养与饲料研究的主要衡量指标之一。 3种添加剂组合后达到提高生长大菱鲆非特异性免疫功能的最优效果,对补体C3和C4、细胞吞噬活力和SOD的提高作用尤为显著;酵母细胞壁单独添加对补体C3和细胞吞噬活力的作用更加显著;低聚木糖单独添加对补体C4和细胞吞噬活力的作用显著;单独添加胆汁酸提高免疫力的作用相对较弱。 4试验组比对照组的蛋白质消化酶活力在胃和前肠,分别提高20%和24%、17%和19%、16%和15%(p<0.05)、11%和3%(P>0.05);脂肪消化酶活力在前肠和中肠,分别提高22%和19%、19%和17%(p<0.05)、7%和12%(p>0.05)、19%和18%(p<0.05)。 4试验组比对照组的蛋白质消化率分别提高了3.6%、2.9%、3.7%(p<0.05)和1.5%(p>0.05);粪蛋白质排出量减少12.7%、7.1%、13.4%和2.4%(p>0.05)。说明,3种添加剂显著提高了生长大菱鲆蛋白质消化率,使粪蛋白质排出量不同程度降低,显示了试验使用添加剂的无公害效应。 权衡不同添加剂及其组合对大菱鲆生长期生长性能、饲料利用率、水生态因子、消化酶活力、非特异性免疫、蛋白质消化与粪蛋白质排出的综合影响,本研究从生态与环保角度得出:3种添加剂组合的效果最好,酵母细胞壁或低聚木糖单独添加表现出优良效果;单独添加胆汁酸也有良好作用。

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对东太平洋海隆(EPR)13°N西侧2个沉积物岩芯进行了碳酸盐、常量和微量元素含量测定。E271站位沉积物中Fe含量在8.5~13.8%之间,Mn含量在1.7~3.17%之间;E272站位Fe 5.7~13%,Mn 0.12~3.31%,沉积物中高铁锰含量显示在热液柱颗粒物质在EPR13°N西翼沉降明显。E271站位CaCO3含量在5.9~27.6%之间,E272站位CaCO3含量在6.7~38.2%之间,在两个站位沉积物柱样中发现少量有孔虫化石。Cu、Pb和Zn因为热液柱颗粒物质沉降,在沉积物中富集。Cu/Fe,Pb/Fe和Zn/Fe比值比热液喷口处颗粒物中低,Pb表现出在海水中运移距离较短或者是只有少量Pb随热液柱扩散运移。热液柱沉降作用使Li,Mo和Ni在沉积物中富集。此外,铁锰氧化物颗粒在海水中吸附-共沉淀作用导致V在沉积物中富集。沉积物中Ti和Al有非常好的相关性,其Ti/Al比值为0.05左右。U在岩芯中含量与深海沉积相似。

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本文主要以花鲈[Lateolabrax.japonicus (C.& V.)]和褐牙鲆[Paralichthys olivaceus(T. & S.)]作为海洋肉食性鱼类的代表种类,根据鱼类生态生理学理论,通过设定不同饥饿时问下因子水平,研究两种鱼类摄食率、排粪率、转化效率和SGR等生态生理效率的状态变化。其目的在于研究高营养级鱼类在海洋生态系统中的下行控制作用(Top-down Effect),以及肉食性鱼类的生态对策与鱼类资源补充机制的相互关系,为深入解析鱼类资源生产力及其持续利用海洋生物资源,提供科学依据。其主要研究结果概述如下:1.花鲈: 饥饿0(对照组)、4、8、12、16d后恢复投喂,过量投喂淡水桡足类,温度为19.5±2.0℃,初始体重为0.61-0.93g,平均体重为0.79g实验周期为28d。1.1饥饿时间对花鲈的体重损失率产生显著影响,受过饥饿的个体的湿重失率 (LR_W)与饥饿时间(t)的关系为:LR_W=2.2164t-3.6634(r~2=0.9767,p1)(t<28)。1.2在饥饿结束后的各12d中,经受过4、8和12d饥饿的实验组的SGR显著高于对照组,经受过16d饥饿的实验组SGR与对照组没有显著差异;经受过饥饿的个体的摄食率高于对照组;各组饵料转化率的差异与特定生长率相类似; 饥饿16d的个体的排粪率高于其它各组;1.3在整个实验周期28d内,饥饿16d的个体的SGR显著低于其它各组,饥饿4、8和12d的个体均呈现部分补偿生长,饥饿16d的个体不能补偿生长;同期饥饿4、8和16d的个体的摄食率显著低于对照组;饥饿16d的个体的转化率显著低于其它各组;饥饿16d的个体的排粪率显著高于其它各组;1.4平均体重为0.76g的花鲈,饥饿至不可恢复点(PNR)的时间略小于16d。2.褐牙鲆: 饥饿O(对照组)、3、5、8、10、13、15、18d后恢复投喂,过量投喂人工颗粒饵料,温度为22±2.0 ℃,初始体重为1.48-4.16g,平均体重为:2.59g,实验周期为36d。2.1褐牙鲆的体重损失率与饥饿天数成正比,经受过饥饿的个体的湿重损失率(LR_W)与饥饿时间(t)的关系为:LR_w=4.70571n(t)+3.5921,r~2=0.9810)(t<36d); 2.1在饥饿结束后的18d中,饥饿18d的个体的SGR显著低于其它各组,饥饿3-15d的实验组的SGR大于对照组,但差异不显著;各组的摄食率差异显著,经受过饥饿的个体的摄食率高于对照组,经受长期饥饿的个体的摄食率显著升高;各组饵料转化率差异不显著,经受过饥饿的各组转化率均低于对照组;经受长时问饥饿(>13d)的个体的排粪率显著大于其它各组,其它各组间排粪率差异不显著;2.2在整个实验周期36d内,对照组与经受3—8d饥饿的实验组的SGR显著大于经受饥饿时间大于lOd的实验组,饥饿3-8d的完全补偿生长,饥饿10-15d 的个体发生部分补偿生长,饥饿18d的个体不能补偿生长;经受饥饿个体的摄食率低于对照组;除了饥饿18d的个体的饵料转化率显著小于对照组外,其它各组的转化率没有显著差异;经受长时间饥饿(>13d)的个体的排粪率显著大于其它各组,其它各组问没有显著的差异。2.3平均体重为2.59g的褐牙鲆,饥饿至不可恢复点(PNR)的时间大于18d。3.花鲈和褐牙鲆在经受饥饿后的体重损失率与饥饿的时间正相关。在实验期间,花鲈体重损失率与饥饿时间成一次线性关系,褐牙鲆体重损失率与饥饿时间成对数函数关系。在饥饿后均会发生补偿生长。3.1比较研究结果,表明在适当时间饥饿后的个体均会发生补偿生长,其超生长速度与饥饿时间密切相关。花鲈在饥饿至不可恢复点的临界状态时发生最强烈的超生长现象,而褐牙鲆则是在饥饿3—5d后恢复投喂时可以观测到最高速度的超生长。3.2经受适当时间饥饿后的个体在短期内,其摄食率大于对照组的摄食强度。曾经饥饿的时间越长,花鲈在饥饿结束后的摄食率越高,褐牙鲆在饥饿结束后的高摄食率持续的时间越长。3.3经受适当时间饥饿后的个体,在短期内的转化率均会大于对照组的转化 效率,且随饥饿时间而加强;高转化效率持续的时间与饥饿时间无关。褐牙鲆的高转化率持续的时间很短,且很快下降至低于对照组的水平,其下降程度与饥饿时问成正相关,经受过度饥饿的花鲈和褐牙鲆转化率显著低于对照组。3.4花鲈的补偿生长是饵料转化率提高的结果;而褐牙鲆的补偿生长的原因则因其经受的饥饿程度而异。从饥饿后恢复投喂较短的时间周期(4d和6d)看,花鲈和褐牙鲆的补偿生长是转化率和摄食率共同提高的结果;但从饥饿后恢复投喂较长的时问周期(12d和1 8d)看,经受短期(4-8d)饥饿的花鲈的补偿生长是转化率显著提高的结果,而经受长期(12d)饥饿的花鲈的补偿生长是转化率显著提高的结果,褐牙鲆则是摄食率显著提高的结果。3.5从整个实验周期来看,对花鲈的饥饿降低了其生长速度和饵料转化率,但对褐牙鲆的短期饥饿(<8d)不会降低其生长速度,也不会影响一定时间(3-13d)饥饿的个体的饵料转化率。

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The jinjiang oyster Crassostrea rivularis [Gould, 1861. Descriptions of Shells collected in the North Pacific Exploring Expedition under Captains Ringgold and Rodgers. Proc. Boston Soc. Nat. Hist. 8 (April) 33-40] is one of the most important and best-known oysters in China. Based on the color of its flesh, two forms of C rivularis are recognized and referred to as the "white meat" and 11 red meat" oysters. The classification of white and red forms of this species has been a subject of confusion and debate in China. To clarify the taxonomic status of the two forms of C. rivularis, we collected and analyzed oysters from five locations along China's coast using both morphological characters and DNA sequences from mitochondrial 16S rRNA and cytochrome oxidase 1, and the nuclear 28S rRNA genes. Oysters were classified as white or red forms according to their morphological characteristics and then subjected to DNA sequencing. Both morphological and DNA sequence data suggest that the red and white oysters are two separate species. Phylogenetic analysis of DNA sequences obtained in this study and existing sequences of reference species show that the red oyster is the same species as C. ariakensis Wakiya [1929. Japanese food oysters. Jpn. J. Zool. 2, 359-367.], albeit the red oysters from north and south China are genetically distinctive. The white oyster is the same species as a newly described species from Hong Kong, C. hongkongensis Lam and Morton [2003. Mitochondrial DNA and identification of a new species of Crassostrea (Bivalvia: Ostreidae) cultured for centuries in the Pearl River Delta, Hong Kong, China. Aqua. 228, 1-13]. Although the name C. rivularis has seniority over C. ariakensis and C. hongkongensis, the original description of Ostrea rivularis by Gould [1861] does not fit shell characteristics of either the red or the white oysters. We propose that the name of C. rivularis Gould [1861] should be suspended, the red oyster should take the name C. ariakensis, and the white oyster should take the name C. hongkongensis. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.