Long-term Outcome After Monosegmental L4/5 Stabilization for Degenerative Spondylolisthesis With the Dynesys Device.

STUDY DESIGN Retrospective analysis of prospectively collected clinical data. OBJECTIVE To assess the long-term outcome of patients with monosegmental L4/5 degenerative spondylolisthesis treated with the dynamic Dynesys device. SUMMARY OF BACKGROUND DATA The Dynesys system has been used as a semirigid, lumbar dorsal pedicular stabilization device since 1994. Good short-term results have been reported, but little is known about the long-term outcome after treatment for degenerative spondylolisthesis at the L4/5 level. METHODS A total of 39 consecutive patients with symptomatic degenerative lumbar spondylolisthesis at the L4/5 level were treated with bilateral decompression and Dynesys instrumentation. At a mean follow-up of 7.2 years (range, 5.0-11.2 y), they underwent clinical and radiographic evaluation and quality of life assessment. RESULTS At final follow-up, back pain improved in 89% and leg pain improved in 86% of patients compared with preoperative status. Eighty-three percent of patients reported global subjective improvement. Ninety-two percent would undergo the surgery again. Eight patients (21%) required further surgery because of symptomatic adjacent segment disease (6 cases), late-onset infection (1 case), and screw breakage (1 case). In 9 cases, radiologic progression of spondylolisthesis at the operated segment was found. Seventy-four percent of operated segments showed limited flexion-extension range of <4 degrees. Adjacent segment pathology, although without clinical correlation, was diagnosed at the L5/S1 (17.9%) and L3/4 (28.2%) segments. In 4 cases, asymptomatic screw loosening was observed. CONCLUSIONS Monosegmental Dynesys instrumentation of degenerative spondylolisthesis at L4/5 shows good long-term results. The rate of secondary surgeries is comparable to other dorsal instrumentation devices. Residual range of motion in the stabilized segment is reduced, and the rate of radiologic and symptomatic adjacent segment degeneration is low. Patient satisfaction is high. Dynesys stabilization of symptomatic L4/5 degenerative spondylolisthesis is a possible alternative to other stabilization devices.

Theory of uncertainty in illness in patients with cancer of unknown primary origin: Structure providers as antecedents of uncertainty in a population of cancer patients with an unknown primary diagnosis

Uncertainty has been found to be a major component of the cancer experience and can dramatically affect psychosocial adaptation and outcomes of a patient's disease state (McCormick, 2002). Patients with a diagnosis of Carcinoma of Unknown Primary (CUP) may experience higher levels of uncertainty due to the unpredictability of current and future symptoms, limited treatment options and an undetermined life expectancy. To date, only one study has touched upon uncertainty and its' effects on those with CUP but no information exists concerning the effects of uncertainty regarding diagnosis and treatment on the distress level and psychosocial adjustment of this population (Parker & Lenzi, 2003). ^ Mishel's Uncertainty in Illness Theory (1984) proposes that uncertainty is preceded by three variables, one of which being Structure Providers. Structure Providers include credible authority, the degree of trust and confidence the patient has with their doctor, education and social support. It was the goal of this study to examine the relationship between uncertainty and Structure Providers to support the following hypotheses: (1) There will be a negative association between credible authority and uncertainty, (2) There will be a negative association between education level and uncertainty, and (3) There will be a negative association between social support and uncertainty. ^ This cross-sectional analysis utilized data from 219 patients following their initial consultation with their oncologist. Data included the Mishel Uncertainty in Illness Scale (MUIS) which was used to determine patients' uncertainty levels, the Medical Outcomes Study-Social Support Scale (MOSS-SSS) to assess patients, levels of social support, the Patient Satisfaction Questionnaire (PSQ-18) and the Cancer Diagnostic Interview Scale (CDIS) to measure credible authority and general demographic information to assess age, education, marital status and ethnicity. ^ In this study we found that uncertainty levels were generally higher in this sample as compared to other types of cancer populations. And while our results seemed to support most of our hypothesis, we were only able to show significant associations between two. The analyses indicated that credible authority measured by both the CDIS and the PSQ was a significant predictor of uncertainty as was social support measured by the MOSS-SS. Education has shown to have an inconsistent pattern of effect in relation to uncertainty and in the current study there was not enough data to significantly support our hypothesis. ^ The results of this study generally support Mishel's Theory of Uncertainty in Illness and highlight the importance of taking into consideration patients, psychosocial factors as well as employing proper communication practices between physicians and their patients.^

The Emergency Department: Rising wait times, costs, and possible remedies

Emergency Departments (EDs) and Emergency Rooms (ERs) are designed to manage trauma, respond to disasters, and serve as the initial care for those with serious illnesses. However, because of many factors, the ED has become the doorway to the hospital and a “catch-all net” for patients including those with non-urgent needs. This increase in the population in the ED has lead to an increase in wait times for patients. It has been well documented that there has been a constant and consistent rise in the number of patients that frequent the ED (National Center for Health Statistics, 2002); the wait time for patients in the ED has increased (Pitts, Niska, Xu, & Burt, 2008); and the cost of the treatment in the ER has risen (Everett Clinic, 2008). Because the ED was designed to treat patients who need quick diagnoses and may be in potential life-threatening circumstances, management of time can be the ultimate enemy. If a system was implemented to decrease wait times in the ED, decrease the use of ED resources, and decrease costs endured by patients seeking care, better outcomes for patients and patient satisfaction could be achieved. The goal of this research was to explore potential changes and/or alternatives to relieve the burden endured by the ED. In order to explore these options, data was collected by conducting one-on-one interviews with seven physicians closely tied to a Level 1 ED (Emergency Room physicians, Trauma Surgeons and Primary Care physicians). A qualitative analysis was performed on the responses of one-on-one interviews with the aforementioned physicians. The interviews were standardized, open-ended questions that probe what makes an effective ED, possible solutions to improving patient care in the ED, potential remedies for the mounting problems that plague the ED, and the feasibility of bringing Primary Care Physicians to the ED to decrease the wait times experienced by the patient. From the responses, it is clear that there needs to be more research in this area, several areas need to be addressed, and a variety of solutions could be implemented. The most viable option seems to be making the ED its own entity (similar to the clinic or hospital) that includes urgent clinics as a part of the system, in which triage and better staffing would be the most integral part of its success.^

Medical and psychosocial effects of early discharge after surgery for breast cancer: randomised trial

Objective: To assess the medical and psychosocial effects of early hospital discharge after surgery for breast cancer on complication rate, patient satisfaction, and psychosocial outcomes.

Avaliação in vivo da efetividade e do pH de géis clareadores no clareamento em consultório em 12 meses de acompanhamento

O objetivo deste estudo in vivo, internacional, randomizado e duplo cedo foi avaliar comparativamente a efetividade e o pH de diferentes géis clareadores na técnica de clareamento em consultório, com e sem o emprego de fonte de luz híbrida em função do grau de alteração de cor, sensibilidade e manutenção do tratamento ao longo de 12 meses de acompanhamento. Foram selecionados 48 voluntários de acordo com os critérios de inclusão e exclusão. Os pacientes foram divididos, de forma randomizada, em 4 grupos de 12 participantes cada, onde: Grupo EXP10 5 aplicações do gel de peróxido de hidrogênio a 10% (Gel Experimental DMC Equipamentos) e ativação de luz híbrida de LED (violeta)/Laser (Experimental DMC Equipamentos) com 7′ e 30″ por aplicação, com tempo total de 37′30; Grupo LP15 5 aplicações do gel de peróxido de hidrogênio 15% (Lase Peroxide Lite DMC Equipamentos) seguindo mesmo protocolo do grupo EXP10; Grupo TB35LH 3 aplicações do gel de peróxido de hidrogênio a 35% (Total Blanc Office - DFL) e ativação de luz híbrida de LED (azul)/Laser (Whitening Lase II DMC Equipamentos) de 7′ e 30″ por aplicação, com tempo total de 22′30″; Grupo TB35 3 aplicações do gel de peróxido de hidrogênio a 35% (Total Blanc Office - DFL) sem ativação com fonte de luz, totalizando 45″. A determinação dos valores de pH foi realizada com o peagômetro digital (Sentron Model 1001, Sentron) nos tempos inicial e após o término do protocolo clareador. A aferição da cor foi feita com espectofotômetro VITA Easyshade antes do clareamento, após 24 horas, 1 semana, 1, 6 e 12 meses. A sensibilidade dentária e grau de satisfação dos pacientes foram avaliados por meio do questionário VAS e IPS antes, imediatamente após o clareamento, 24 horas e uma semana após. Os resultados da alteração do pH receberam tratamento estatístico pela ANOVA e teste de Bonferroni a 0,05%. Os resultados indicaram que o pH aumentou do momento inicial para o final para todos os protocolos. Não houve diferenças significativas entre os protocolos TB35 e TB35LH em nenhum dos momentos, e o pH médio do grupo EXP10 foi maior em comparação aos outros três grupos nos dois momentos avaliados. Os resultados do ΔE receberam tratamento estatístico pela ANOVA e teste de Bonferroni a 0,05%. Os resultados indicaram que não houve diferença significativa entre os grupos LP15, TB35 e TB35LH. O ΔE médio observado após 24 horas foi estatisticamente maior que para os outros tempos (inicial, 1 semana, 1 mês, 6 e 12 meses). Para análise da sensibilidade foi construído um modelo linear misto e atribuídos postos (ranks) aos valores de Δ e teste de Bonferroni a 0,05% para comparações pareadas. Não houve diferença nos valores da sensibilidade imediatamente e 24 horas após o tratamento, com relação ao momento inicial. Houve diferença significativa entre Δ1 e Δ3 indicando que a sensação de dor após uma semana do tratamento foi menor do que as observadas nos instantes imediato e após 24 horas. Para os resultados de satisfação foi construído um modelo linear misto e atribuídos postos (ranks) e o Método de Bonferroni (0,05%) foi utilizado para as comparações pareadas do efeito de tempo. Os resultados indicam queda nos níveis de satisfação entre os períodos imediato e um ano e entre os períodos 24 horas e um ano. Todos os géis clareadores apresentaram mínima variação do pH nos tempos avaliados, entretanto houve um aumento do pH da primeira para a última aplicação em todos os grupos estudados e o grupo EXP10 apresentou os maiores valores de pH seguido do LP15, TB35LH e TB35 apresentaram os valores mais baixos de pH. Os grupos LP15, TB35 e TB35LH apresentaram menor variação da cor ao longo de 12 meses de acompanhamento. O efeito do protocolo clareador não influenciou a sensibilidade dos pacientes e após uma semana a sensibilidade retornaram aos níveis normais. O nível de satisfação dos pacientes foi significativo em relação ao tempo e não aos protocolos clareadores, os pacientes do grupo TB35 mostraram-se mais insatisfeitos ao longo da pesquisa.

Análise comparativa de enxertos de gordura em refinamentos de reconstrução mamária com e sem suplementação de células-tronco

INTRODUÇÃO: Os enxertos de gordura tem se mostrado como uma poderosa técnica cirúrgica em reconstrução mamaria secundária e os enxertos enriquecidos com células-tronco, além de suas ações parácrinas, vem apresentando resultados encorajadores no que tange a persistência volumétrica. OBJETIVO: Este estudo clínico teve como objetivo analisar comparativamente quantitativa e qualitativamente enxertos de gordura enriquecidos com células da fração vásculoestromal em reconstrução mamária secundária e a incidência de complicações. MÉTODO: Nós desenvolvemos um método que produz enxertos de gordura, na sala de cirurgia, em uma taxa de enriquecimento maior que os já publicados (2:1). Este estudo clínico prospectivo e controlado analisou qualitativa e quantitativamente enxertos de gordura com (GT - grupo tronco) e sem (GC - grupo controle) adição das células da fração vásculo-estromal fresca em reconstrução mamária secundária; através de volumetria mamária por RNM de mamas, imunofenotipagem e contagem celular. Também foram estudados os resultados estéticos, a satisfação das pacientes e as complicações. RESULTADOS: A persistência volumétrica no GT foi 78,9% e 51,4% no GC, entretanto não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos. CD90 foi o marcador mais expresso e que alcançou diferença significante e ao mesmo tempo apresentou correlação positiva entre a sua expressão e a persistência volumétrica (r=0.651, p=0.03). Necrose gordurosa ocorreu, isoladamente em 4 pacientes do GT submetidas à radioterapia e nenhuma paciente do GC apresentou este evento. Desta forma, pacientes do GC mostraram tendência de estar mais satisfeitas com o enxerto de gordura. Nos dois grupos, os resultados estéticos foram iguais e não foram observadas recidivas loco-regionais. CONCLUSÃO: Os resultados do enriquecimento em uma taxa maior que as já publicadas são encorajadores, apesar de a persistência volumétrica não ter alcançado diferença estatisticamente significante entre os grupos. Enxertos de gordura enriquecidos na proporção 2:1 podem não ser indicados para pacientes submetidas à radioterapia apesar de terem se mostrados seguros num tempo de seguimento de 3 anos

Investigação da eficácia da teleconsulta na programação do implante coclear

A demanda crescente de usuários de implante coclear (IC) e a distribuição irregular de profissionais especializados no país, tornam necessário o deslocamento de pacientes por longas distâncias para os atendimentos, com consequente aumento dos custos diretos e indiretos do tratamento. A teleconsulta pode ser vista como uma alternativa em potencial para o acesso desta população a estes serviços. O presente ensaio clínico, randomizado, controlado, avaliou a eficácia da teleconsulta síncrona na programação dos sistemas de IC em usuários acompanhados em um Programa de Implante Coclear credenciado pelo Sistema Único de Saúde. Participaram do estudo 79 indivíduos com idades entre nove e 68 anos (média de 21,6), 41 do sexo masculino e 38 do sexo feminino, usuários de IC por um período de 0,58 a 24,75 anos. Estes indivíduos foram divididos em dois grupos, de acordo com o modo de programação do IC: controle (n=40), que realizou o procedimento face a face e experimental (n=39) que realizou a teleconsulta síncrona. Treze fonoaudiólogos sem experiência na programação do dispositivo atuaram como facilitadores das teleconsultas. Os procedimentos de programação do IC englobaram a telemetria de impedância, definição dos níveis de estimulação elétrica, varredura e balanceamento dos eletrodos e ajuste fino da programação. Como medidas de avaliação de resultados foram utilizados o tempo dispendido na consulta, a audiometria em campo livre, o percentual de reconhecimento de sentenças no silêncio e no ruído, o limiar de reconhecimento de sentenças no silêncio e ruído (HINT-Brasil), a avaliação da satisfação com a consulta (escala MISS-21) e de aspectos pertinentes à teleconsulta. Os facilitadores responderam as questões abertas referentes à suas impressões dos atendimentos. Os dados foram analisados por meio de estatística inferencial (testes t de Student, Wilcoxon, Mann-Whitney e correlação de Spearman). Os resultados mostraram que após a programação do IC, em média, os participantes apresentaram limiares audiométricos abaixo de 30 dB NA. O reconhecimento da fala pós atendimento, respectivamente para os grupos experimental e controle, foram de 81,3% e 83,8% (silêncio) e 57,9% e 58,1% (ruído). No HINT-Brasil os resultados foram, respectivamente, para os grupos experimental e controle 61,4 dB NA e 61,8 dB NA (silêncio) e relação S/R de 9,5 dB NA e 10,4 dB NA (ruído). Os participantes estiveram satisfeitos com a consulta. Não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos em nenhuma das medidas de resultado. Todos os participantes relataram que teleconsulta pode ser vista como uma alternativa viável ao atendimento face a face e sua aplicação clínica facilitaria a rotina de pacientes usuários de IC. Os facilitadores destacaram a sua importância para o aprendizado e como ferramenta de formação continuada. A teleconsulta síncrona foi eficaz na programação dos sistemas de IC e amplamente aceita pelos usuários e profissionais.

Stability of a Novel Intraocular Lens Design: Comparison of Two Trifocal Lenses

PURPOSE: To compare visual outcomes, rotational stability, and centration in a randomized controlled trial in patients undergoing cataract surgery who were bilaterally implanted with two different trifocal intraocular lenses (IOLs) with a similar optical zone but different haptic shape. METHODS: Twenty-one patients (42 eyes) with cataract and less than 1.50 D of corneal astigmatism underwent implantation of one FineVision/MicoF IOL in one eye and one POD FineVision IOL in the contralateral eye (PhysIOL, Liège, Belgium) at IOA Madrid Innova Ocular, Madrid, Spain. IOL allocation was random. Outcome measures, all evaluated 3 months postoperatively, included monocular and binocular uncorrected distance (UDVA), corrected distance (CDVA), distance-corrected intermediate (DCIVA), and near (DCNVA) visual acuity (at 80, 40, and 25 cm) under photopic conditions, refraction, IOL centration, haptic rotation, dysphotopsia, objective quality of vision and aberration quantification, patient satisfaction, and spectacle independence. RESULTS: Three months postoperatively, mean monocular UDVA, CDVA, DCIVA, and DCNVA (40 cm) under photopic conditions were 0.04 ± 0.07, 0.01 ± 0.04, 0.15 ± 0.11, and 0.16 ± 0.08 logMAR for the eyes implanted with the POD FineVision IOL and 0.03 ± 0.05, 0.01 ± 0.02, 0.17 ± 0.12, and 0.14 ± 0.08 logMAR for those receiving the FineVision/MicroF IOL. Moreover, the POD FineVision IOL showed similar centration (P > .05) and better rotational stability (P < .05) than the FineVision/MicroF IOL. Regarding halos, there was a minimal but statistically significant difference, obtaining better results with FineVision/MicroF. Full spectacle independence was reported by all patients. CONCLUSIONS: This study revealed similar visual outcomes for both trifocal IOLs under test (POD FineVision and FineVision/MicroF). However, the POD FineVision IOL showed better rotational stability, as afforded by its design.

Validez de constructo de tres escalas de satisfacción del paciente mediante la estrategia de matrices multirrasgo-multimétodo

Se emplea el diseño de las matrices multirrasgo-multimétodo (MTMM) en la evaluación de la satisfacción del paciente. La muestra, extraída al azar simple, fue de 254 pacientes ingresados en tres hospitales del Servei Valencià de Salut de la provincia de Alicante, mayores de 16 años, conscientes y orientados. Los instrumentos de medida fueron tres escalas de satisfacción, dos de carácter general y una específica con los cuidados de enfermería, todas autoinformes. Los rasgos evaluados fueron varias dimensiones de satisfacción, y los métodos tres tipos de formulación de items y escalas de respuesta. Se ha empleado el análisis factorial confirmatorio, siguiéndose la estrategia de constrastar varios modelos alternativos (Widaman, 1985; Marsh, 1989). Los resulta dos indican que: la varianza de método es elevada, superior a la de rasgos; existe validez convergente; los rasgos están altamente correlacionados, pero hay evidencia de validez discriminante; dos métodos están altamente correlacionados; y no se ha podido estimar el modelo general de matrices MTMM.

Estudio ATHAC 04-05: estudio observacional sobre el uso de apósitos neutros o impregnados en agente antibacteriano de una innovadora tecnología patentada: la tecnología lípido coloidal (TLC) para el tratamiento de heridas agudas y/o crónicas

Introducción: El estudio ATHAC recoge datos sobre heridas agudas y crónicas que son candidatas a un tratamiento a base de apósitos grasos neutros como la gama URGOTUL. Objetivos: Describir las características de las heridas, describir los tratamiento aplicados a estas heridas y explorar las opiniones de los profesionales de enfermería y los pacientes sobre los tratamientos en términos de aplicabilidad, adaptabilidad y confort para el paciente. Material y métodos: 1.500 pacientes fueron incluidos en el estudio de acuerdo al tipo de herida y a los tratamientos en uso. Se recogieron datos a partir de dos cuestionarios: uno para el paciente y otro para la enfermera responsable de sus cuidados. Las enfermeras recogieron los datos en el primer día de inclusión y los pacientes respondían al cuestionario 1 mes más tarde o antes si la herida había cicatrizado. Las variables recogidas por la enfermera fueron: datos sociodemográficos, etiología de las lesiones, características y localización de las heridas, aspectos y opiniones sobre el tratamiento. A los pacientes se les preguntó por la duración del tratamiento, el estado de la lesión en el momento de contestar y desde su punto de vista, así como su opinión sobre el dolor, satisfacción general y aceptabilidad. Se llevaron a cabo análisis descriptivos uni y bivariados. Para cada paciente, si tenía más de una lesión, se recogieron datos de la lesión de mayor tamaño. Resultados: Finalmente, se estudiaron 1.432 pacientes con una o más lesiones (420 tenían más de una lesión). El 60,4% eran mujeres y la edad media fue de 66 ± 19 años. En el caso de las heridas crónicas (657 lesiones) predominaron las úlceras venosas (47%) y las úlceras por presión (23%). En las heridas agudas (775 lesiones), la mayoría fueron traumáticas (41%) y quemaduras (32,5%). La principal localización en todas las lesiones fueron los miembros inferiores (57,4% en heridas crónicas y 39% en agudas). El 84,4% de los casos indicó presentar algún tipo de dolor previo al comienzo de este estudio. Al finalizar el estudio, un porcentaje menor del 20% indicó presentar algún tipo de dolor. El 72% de las heridas agudas y el 35% de las crónicas, como refieren los pacientes, había cicatrizado al finalizar el estudio (en un tiempo medio de entre 20-40 días). El 54% de las heridas crónicas evoluciona favorablemente y el 26% de las agudas. Más del 80% de las heridas estudiadas fueron tratadas con la gama URGOTUL. Conclusión: URGOTUL es una buena opción para el tratamiento de este tipo de heridas, especialmente para las heridas agudas, en relación a su carácter atraumático y a su capacidad de cicatrización, así como la buena aceptación y satisfacción de los pacientes.

Satisfação dos utentes do Centro de Saúde da Guarda

Enquadramento: A satisfação dos utentes com as instituições de saúde apresenta-se na actualidade como um indicador fundamental na determinaçãodos aspetos a melhorar e a aperfeiçoar de forma prioritária ou seja na implementação de parâmetros contributivos para a qualidade dos serviços prestados. A fonte de preocupação dos profissionais em geral alicerça-se nas experiencias vividas na “primeira voz”, do seu dia-a-diae por isso se torna imperioso o conhecimento dos níveis e determinantes da satisfação dos utilizadores com vista à excelência dos cuidados. Objetivos: Avaliar a Satisfação dos utentes do Centro de Saúde da Guarda e verificar associações existentes entre esta satisfação e algumas variáveis sociodemográficas, clínicas, e psicossociais. Métodos: Trata-se de um estudo não experimental, transversal, descritivocorrelacional e de caráter quantitativo, que envolveu 303 utentes do Centro de Saúde da Guarda. Para o efeito foi utilizado um questionário que contém variáveis sociodemográficas, clínicas e psicossociais e ainda a escala “EUROPEP” para avaliar o grau de satisfação. Resultados: Constatámos que a satisfação global da amostra é elevada uma vez que oscila entre um valor mínimo de 63 e um máximo de 275, correspondendo-lhe uma média de 218,92.Verificámos ainda que a dimensão com maiores níveis de satisfação(85.6%) dizem respeito á relação/comunicação, e inversamente os utentes estão mais insatisfeitos com aorganização do serviço. Os utentes com maiores rendimentos mensais e que percepcionam maiores benefícios nos programas de reabilitação são também aqueles que se apresentam mais satisfeitos. Conclusão: O nosso estudo reforça o paradigma de que a satisfação dos utentes com os cuidados prestados tem um carácter abrangente e multidimensional, depende de factores também variáveis no tempo, no espaço e nas populações, tratando-se portanto de um processo dinâmico e subjectivo em constante construção. Palavras-chave- Satisfação, Utentes, Centro de Saúde, Reabilitação, Qualidade.

A review of telemedicine and asthma

The literature contains a number of reports of early work involving telemedicine and chronic disease; however, there are comparatively few studies in asthma. Most of the telemedicine studies in asthma have investigated the use of remote monitoring of patients in the home, e.g. transmitting spirometry data via a telephone modem to a central server. The primary objective of these studies was to improve management. A secondary benefit was that patient adherence to prescribed treatment is also likely to be improved. Early results are encouraging; home monitoring in a randomized controlled trial in Japan significantly reduced the number of emergency room visits by patients with poorly controlled asthma. Other studies have described the cost-benefits of a specialist asthma nurse who can manage patients by telephone contact, as well as deliver asthma education. Many web-based systems are available for the general public or healthcare professionals to improve education in asthma, although their quality is highly variable. The work on telemedicine in asthma clearly shows that the technique holds promise in a number of areas. Unfortunately - as in telemedicine generally - most of the literature in patients with asthma refers to pilot trials and feasibility studies, with short-term outcomes. Large-scale, formal research trials are required to establish the cost effectiveness of telemedicine in asthma.

Midline rectovaginal fascial plication for repair of rectocele and obstructed defecation

OBJECTIVE: To estimate the efficacy of midline fascial plication of the posterior vaginal wall in women with rectoceles and obstructed defecation. METHODS: Prospective evaluation of 38 consecutive women with symptomatic rectoceles (stage II or greater) and obstructed defecation included pre- and postoperative standardized pelvic floor questions, pelvic organ prolapse quantification measurements, validated bowel function questionnaires, defecating proctogram, and patient satisfaction. Reviews were conducted by nonsurgical coauthors. RESULTS: The median follow-up was 12.5 months (range 2.5-26 months). The subjective success rates were 97% (95% confidence interval [CI] 0.83-1.00%) at 12 months and 89% (95% CI 0.55-0.98%) at 24 months. The objective success rates were 87% (95% CI 0.64-0.96%) at 12 months and 79% (95% CI 0.51-0.92%) at 24 months. The average points, Ap and Bp, were significantly reduced from -0.1 (range -2 to 3) and 1.1 (range -1 to 8), preoperatively, to -2.6 (range -3 to -1) and -2.5 (range -3 to 0), postoperatively, respectively (P

Pubovaginal sling versus transurethral Macroplastique for stress urinary incontinence and intrinsic sphincter deficiency: a prospective randomised controlled trial

Objective To compare the pubovaginal sling and transurethral Macroplastique in the treatment of female stress urinary incontinence (SUI) and intrinsic sphincter deficiency (ISD). Design A prospective randomised controlled trial comparing two surgical treatments for SUI and ISD. Setting Tertiary referral urogynaecology unit in Australia. Population Women with SUI and ISD who were suitable for either surgical technique. Methods Forty-five women with SUI and ISD were randomly allocated the pubovaginal sling (n = 22) or transurethral Macroplastique (n = 23). Subjective and objective success rates, patient satisfaction and cost measurements at six months and one year following surgery were the primary outcome measures. A telephone questionnaire survey was performed at a mean follow up period of 62 months (43-71). Main outcome measure Comparison of success rates, complications and costs. Results The symptomatic and patient satisfaction success rates were similar following the sling and Macroplastique with the objective success rate being significantly greater (P < 0.001) following the sling (81% vs 9%). Macroplastique had significantly lower morbidity but was more expensive than the sling (P < 0.001). Response rate at 62 months follow up was 60% in both groups with the sling group reporting better continence success (69% vs 21%) and satisfaction rates (69% vs 29%, P = 0.057). Conclusions The pubovaginal sling was more effective and economical than transurethral Macroplastique for the treatment of SUI and ISD. However, transurethral Macroplastique remains an appropriate treatment in selected cases of SUI and ISD.

First clinical experience with a new non-indwelling voice prosthesis (Provox (R) NID (TM)) for voice rehabilitation after total laryngectomy

Conclusion. The new Provox(R) NID (TM) non- indwelling voice prosthesis investigated in this study provides a good option for laryngectomized patients using non- indwelling voice prostheses and can potentially improve safety and increase patients' satisfaction with their voice and speech. Objective. To investigate the feasibility of and patient satisfaction with the Provox NID non- indwelling voice prosthesis. Material and methods. Pre- and post- study questionnaires were used to evaluate the patients' former voice prosthesis and the Provox NID voice prosthesis. In addition, measurements of pull- out force, maximum phonation time and loudness were made for both voice prostheses. In vitro measurements of airflow characteristics were also made. Following a 6- week trial, all patients provided feedback on the new voice prosthesis and the results were used to further improve the Provox NID. This final version of the new voice prosthesis was subsequently trialled and evaluated by 10 patients 6 months later. Results. Overall results showed that patient satisfaction with the Provox NID non- indwelling voice prosthesis was favourable. The pull- out force for the new prosthesis was significantly higher than that for the formerly used prosthesis and its aerodynamic characteristics were better.