998 resultados para Célula TCD4
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Trabalho de Projecto apresentado para cumprimento dos requisitos necessrios obteno do grau de Mestre em Novos Mdia e Prcticas Web
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As células foto voltaicas orgnicas ou células de Gretzel (depois do seu descobridor) so aparelhos para a colecta de energia solar que utilizam um semicondutor inorgnico e uma molcula orgnica. Dita molcula orgnica capaz de excitar-se na presena de radiao electromagntica e ceder esta energia atravs da doao de electres a este semicondutor. Embora estas estruturas e o seu processo de fabrico sejam relativamente pouco onerosas, o aproveitamento da energia solar ainda muito baixo. Para alm desta deficincia, os corantes sintticos sofrem de bleaching ou ento so reduzidos ou oxidados facilmente quando no conseguem transferir a energia que foi absorvida ou quando difcil voltar ao estado original por dificuldades no completamento de circulao de electres. Neste trabalho pretende-se ento estudar o comportamento de molculas e misturas complexas de molculas com capacidade para serem excitadas pela luz solar. Como a dita xcitao promove a transferncia de um electro, este processo ser seguido pela tcnica de Voltametria cclica. Como substncias absorventes de luz utilizaremos compostos naturais (principalmente flavonides) puros, ou ento na forma de complexos naturais extrados de algumas plantas. Estas misturas de corantes sero extractos aquosos (infuses) de casca de laranja e limo assim como extractos de folhas de cerejeira, com o objectivo de proporcionar lternativas aos flavonides utilizados neste estudo. A caracterizao voltamtrica desta célula feita em diferentes formas de iluminao. Sobre a célula assim formada faz-se incidir rimeiro luz de lmpadas fluorescentes, depois luz ultra violeta e por fim sem qualquer tipo de luz incidente. Na base do fabrico da variante mais clssica destas células est o semicondutor xido de itnio (TiO2), por ser uma substncia muito comum e barata e com propriedades semicondutoras notveis. Uma forma comum de melhorar a eficincia deste material introduzir dopantes com o intuito de melhorar a eficincia do processo de transferncia electrnica. Um segundo objectivo deste trabalho o estudo de sistemas semicondutor/molcula foto activa. Semicondutores como ZnO, TiO2 e TiO2 dopado sero ento estudados. O gels de TiO2 ou o TiO2 dopado sero depositados sobre lminas de vidro comum, nas quais foi anteriormente depositado uma pelcula de alumnio que serve de condutor (elctrodo egativo). Uma outra variante ser a utilizao de xido de zinco, um semicondutor de baixo custo que por sua vez vai ser depositado em lminas de alumnio comercial. A nossa célula foto electroqumica ser ento formada por molculas de corante, uma lmina e um semicondutor (que funcionar como elctrodo de trabalho), com ou sem electrlito/catalizador (soluo de iodo/iodeto), e elctrodos de referncia de Ag/AgCl, e outro auxiliar de grafite. Um outro objectivo fazer um pequeno estudo sobre influencia do catalisador I2/etilenodiamina no comportamento electroqumico da célula, de forma a poder utilizar o solvente (etilenodiamina) com menor volatilidade do que a gua, que empregada no par I2/I3.m A importncia deste facto prende-se com a limitada vida destas células quando o electrlito/solvente evaporado pelas altas temperaturas da radiao incidente.
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The reactivation of Chagas disease in HIV infected patients presents high mortality and morbidity. We present the case of a female patient with confirmed Chagasic meningoencephalitis as AIDS-defining illness. Interestingly, her TCD4+ lymphocyte cell count was 318 cells/mm3. After two months of induction therapy, one year of maintenance with benznidazol, and early introduction of highly active antiretroviral therapy (HAART), the patient had good clinical, parasitological and radiological evolution. We used a qualitative polymerase chain reaction for the monitoring of T. cruzi parasitemia during and after the treatment. We emphasize the potential value of molecular techniques along with clinical and radiological parameters in the follow-up of patients with Chagas disease and HIV infection. Early introduction of HAART, prolonged induction and maintenance of antiparasitic therapy, and its discontinuation are feasible, in the current management of reactivation of Chagas disease.
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Dissertao para obteno do Grau de Mestre em Engenharia Mecnica
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Dissertao apresentada como requisito parcial para obteno do grau de Mestre em Cincia e Sistemas de Informao Geogrfica
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Atravs do estudo da musculaturalisa da parede da veia central das supra-renais de chagsicos crnicos foram identificados ncleos em 18 dentre 40 células parasitadaspelo Trypanosoma cruzi. Com o auxlio de uma ocular micromtrica foram tomados dois dimetros de cada ninho e ncleo, obtendo-se suas mdias e desvios padres (25,7 m 17,2 e 12 m 5,3 e 7,5 m 2,82 para dimetros dos ninhos e dos ncleos para células mononucleadas e binucleadas respectivamente). A relao dimetro do ncleo/dimetro do ninho foi de 0,5 0,16. 83,3% dos ninhos eram mononucleados e apenas 16,7% binucleados. A mdia do volume nuclear para as células parasitadas foi de 1204m 807,0 e para as células musculares lisas no parasitadasfoi de 69,6m 7,2. A forma e o contorno nucleares eram variados e irregulares. Os ncleos hipercromticos ou vesiculosos, com membrana cromatnica geralmente espessa e bem definida, freqentemente mostrando um a dois nuclolos por seco, podendo, no entanto, serem encontrados at 8 nuclolos. Sendo as alteraes nucleares descritas freqentes nos chagsicos crnicos, possvel que sejam a expresso morfolgica de importantes interaes entre o T. cruzi e o leiomicito.
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Dissertao para obteno do Grau de Mestre em Engenharia Microelectrnica e Nanotecnologias
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Dissertao para obteno do Grau de Mestre em Biotecnologia
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Dissertao para obteno do Grau de Mestre em Engenharia e Gesto Industrial
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Dissertao para obteno do Grau de Mestre em Engenharia Mecnica
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RESUMO: A Legionella um bacilo Gram-negativo que replica dentro de protozorios como Acanthamoeba castellanii (A. castellanii) e no interior de macrfagos alveolares humanos, podendo resultar numa pneumonia grave. A Legionella em meio lquido tem um ciclo de vida bifsico, apresentando traos replicativos na fase exponencial e expressando factores transmissveis na fase estacionria. Estudos recentes demonstraram que a Legionella precisa de assegurar um tempo preciso no seu ciclo de vida para efectuar com xito a infeco das células hospedeiras. Muitos modelos de estudo foram desenvolvidos a fim de aumentar o conhecimento sobre o ciclo de vida intracelular e identificar os genes necessrios para a modulao da célula hospedeira. Embora o conhecimento sobre a interaco bactria-hospedeiro ainda seja limitado, parece que esta interaco gera um conjunto de caractersticas de virulncia permitindo que a bactria infecte células fagocticas humanas e cause doena. O objectivo do presente projecto de investigao foi investigar e seleccionar genes crticos para a infecciosidade da Legionella pneumophila estirpe Paris (Lp Paris), desenhar e optimizar uma tcnica de PCR em tempo real para o estudo da expresso gnica e comparar o perfil de expresso da Lp Paris antes e depois da co-cultura em A. castellanii. Os resultados mostraram que oito dos 12 genes em estudo alteraram a sua expresso relativa aps co-cultura em A. castellanii quando os ensaios foram realizados com culturas de Lp Paris na fase estacionria precoce (cinco foram induzidos e trs reprimidos) Quando os ensaios foram realizados com culturas de Lp Paris na fase estacionria tardia 11 genes apresentaram represso na sua expresso relativa. Analisando os resultados, conclumos que o perfil de expresso de Lp Paris foi modificado pela interaco com A. castellanii, no entanto essa mudana foi dependente da fase do seu ciclo de vida.-------ABSTRACT: Legionella is a pathogenic Gram-negative bacterium that replicates not only within aquatic protozoa like Acanthamoeba castellanii (A. castellanii), but also within human alveolar macrophages, which can result in a severe pneumonia. Legionella has a biphasic life cycle in broth, where exponential phase cultures display replicative traits and stationary bacteria express transmissive factors. Recent studies demonstrated that for successful infection of host cells, Legionella needs to ensure a precise timing of its life cycle. Many models of study were developed in order to learn about the intracellular life cycle and to identify the genes necessary for the host cell modulation. Although knowledge about the bacteria-host interaction is still limited, it appears that this interaction generate a pool of virulence traits, allowing the bacterium to infect human phagocytic cells and cause disease. The purpose of the present study was to investigate and select de critical genes for the infectivity of Legionella pneumophila strain Paris (Lp Paris), design and optimize a real time PCR technique for gene expression study and compare the expression profile of Lp Paris before and after co- culture of A. castellanii. The results show that eight of 12 genes in study changed its relative expression after coculture in A. castellanii when we performed the intracellular assays with early stationary phase Lp Paris cultures (five were induced and tree were repressed). When we performed the intracellular assays with late stationary phase Lp Paris cultures 11 genes showed a repressed relative expression. Analysing the results, we conclude that the expression profile of Lp Paris was modified by interaction with A. castellanii but this change was dependent of the timing of its life cycle.
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Dissertao para obteno do Grau de Mestre em Gentica Molecular e Biomedicina
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A resistncia aos antibiticos em bactrias Gram-negativas pode ser aumentada pela extruso de antibiticos atravs de sistemas de efluxo. Em Escherichia coli, o principal sistema de efluxo o AcrAB-TolC o qual tem como principal fonte energtica a fora proto-motriz. Este trabalho pretendeu estudar alguns aspectos essenciais da bioenergtica na actividade de efluxo de E. coli usando trs estirpes bem caracterizadas genotipica e fenotipicamente. Foi utilizado um mtodo fluorimtrico semi-automtico no qual a fluorescncia do fluorocromo brometo de etdeo, substrato de bombas de efluxo foi seguida, permitindo a medio em tempo real da actividade de efluxo e acumulao de fluorocromo (inibio do efluxo). A utilizao de brometo de etdeo particularmente vantajosa pois emite baixa fluorescncia no exterior da célula bacteriana tornando-se extremamente fluorescente no seu interior. Este mtodo uma nova aplicao do termociclador em tempo real RotorGeneTM 3000 que permite o clculo da cintica de transporte reflectindo o balano entre acumulao de substrato por difuso passiva atravs da membrana e a sua extruso/efluxo, proporcionando uma deteco rpida e econmica de inibidores de efluxo. Os resultados obtidos mostram, para todas as estirpes, que a GLU e o pH afectam a acumulao e o efluxo do brometo de etdeo. De todos os inibidores de vias biossintticas testados, o ortovanadato de sdio, foi o que demonstrou maior actividade inibitria, a qual revertida na presena de GLU. Em concluso, este estudo mostra que a actividade de efluxo de E. coli depende no s da fosforilao oxidativa por via da fora proto-motriz mas tambm da energia proveniente da hidrlise de ATP pelas ATPases. O ortovanadato de sdio tem potencial para ser um novo inibidor de bombas de efluxo de largo espectro. A tecnologia utilizada neste trabalho demonstrou ser apropriada para a caracterizao bioenergtica da actividade de bombas de efluxo e permite a seleco de novos inibidores de bombas de efluxo em bactrias.
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A capacidade que os organismos possuem de alterar os seus padres de expresso de genes em resposta a alteraes no meio ambiente essencial para a sua viabilidade. A levedura Saccharomyces cerevisiae, em particular, possui um programa complexo e muito flexvel de expresso de genes quando exposta a mudanas agressivas do seu meio ambiente. As células mantm a sua homeostase atravs de mecanismos coordenados de regulao de vrios factores de transcrio, cada um desempenhando funes especficas. Neste trabalho foi estudada a relevncia do factor de transcrio da famlia Yap de S. cerevisiae, o Yap5, na destoxificao do excesso de ferro na célula. Os resultados obtidos neste trabalho mostram que aps a incubao com elevadas quantidades de sulfato de ferro, embora o potencial de transactivao do Yap5 aumente, os nveis da protena diminuem, sendo esta diminuio dependente da concentrao de ferro. Demonstrmos tambm que embora a expresso do gene CCC1 (que codifica para o nico transportador vacuolar de ferro conhecido) seja dependente do Yap5 em condies de excesso de ferro, os nveis basais de expresso deste gene so suficientes para a sobrevivncia nessas condies. Observmos ainda que, ao contrrio do que acontece em Schizosaccharomyces pombe, o factor de transcrio Hap4, no parece estar envolvido nesta regulao. Atravs de deleces sequenciais da regio promotora do CCC1, verificmos que os nveis de expresso ditados por uma regio de 58pb a montante do codo de iniciao, ATG, so suficientes para a célula sobreviver sob concentraes elevadas de ferro. Verificmos ainda que a regio 3UTR do gene importante para a sobrevivncia celular. Nessa regio, identificmos uma estrutura em forma de hairpin que poder estar envolvida na regulao do gene.
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Dissertao para obteno do Grau de Mestre em Microbiologia Mdica
