A Internet como Novo Meio de Comunica����o para os Destinos Tur��sticos: O caso da Ilha da Madeira

Com o aparecimento da Internet, assiste-se cada vez mais ao nascimento e desenvolvimento de novos destinos tur��sticos. O novo meio de comunica����o faz com que os consumidores aumentem os seus patamares de exig��ncias e de expectativas. Ao poder p��blico e ��s empresas privadas cabe-lhes o papel de sensibilizar o imagin��rio dos turistas para visitarem as suas comunidades e regi��es e n��o outras. O presente artigo pretende analisar a import��ncia que o poder local e regional da Madeira atribui �� Internet para a divulga����o dos seus munic��pios como destinos tur��sticos a serem fru��dos. A pesquisa foi baseada em entrevistas e an��lise dos sites municipais. O trabalho de campo realizou-se de Janeiro de 2004 a Junho de 2004. Este artigo centra-se essencialmente na an��lise das entrevistas e est�� estruturado nos seguintes t��picos: Introdu����o �� problem��tica; fundamenta����o te��rica sobre a tem��tica; an��lise das entrevistas e conclus��o.

Caracteriza����o de novas membranas de titanossilicatos microporosos por ensaios de permeabilidade

O interesse crescente das membranas inorg��nicas deve-se �� potencial aplica����o em novas ��reas de investiga����o e da ind��stria, e em alternativa a opera����es mais convencionais. Em particular, as membranas de titanossilicatos oferecem vantagens importantes sobre as de ze��litos, pois podem ser sintetizadas sem agentes estruturantes org��nicos, para evitar a calcina����o subsequente usualmente respons��vel por defeitos irrevers��veis, exibem novas possibilidades de substitui����o isom��rfica da matriz, permitindo um ajuste mais fino das propriedades catal��ticas e de adsor����o, e s��o capazes de separar misturas com base em diferen��as de afinidade e tamanho molecular (efeito de peneiro). Os objectivos principais deste trabalho foram: i) a caracteriza����o din��mica de membranas do tipo zeol��tico sintetizadas no Laborat��rio Associado CICECO, realizando-se experi��ncias de permea����o com gases puros e misturas; ii) o desenvolvimento e valida����o de novos modelos para a transfer��ncia de massa multicomponente atrav��s de membranas porosas pela abordagem de Maxwell-Stefan, tendo em conta os mecanismos espec��ficos encontrados, particularmente a contribui����o por difus��o superficial; e iii) a modela����o dos pontos experimentais medidos, bem como dados compilados da literatura. De forma a realizar os ensaios de permea����o, desenhou-se, montou-se e testou-se uma instala����o experimental. Para gases puros, os objectivos principais foram a medi����o de perme��ncias a temperatura constante, por varia����o da press��o transmembranar r ( ��P ), e de perme��ncias a temperatura programada, conduzidas a ��P constante. Seguidamente, calcularam-se as selectividades ideais. Em rela����o a misturas, a determina����o de selectividades reais requer as frac����es molares no permeado e no retido. Na globalidade, estudaram-se tr��s suportes diferentes (a��o inoxid��vel e �� ��� alumina) e dezanove membranas de AM-3, ETS-10, ZSM-5 e ze��lito 4A, utilizando-se H2, He, N2, CO2, e O2. A primeira avalia����o explorat��ria da qualidade das membranas foi feita permeando azoto �� temperatura ambiente. Assim, perme��ncias superiores a 10���6 mol/m2s.Pa evidenciavam defeitos grosseiros, levando-nos a efectuar cristaliza����es adicionais sobre as primeiras camadas. Este procedimento foi implementado com oito membranas. Um trabalho experimental mais detalhado foi conduzido com cinco membranas. Membranas com curvas perme��ncia-temperatura ( �� ���T ) decrescentes indicam tipicamente transporte viscoso e de Knudsen, i.e. meso e macrodefeitos. Por exemplo, a membrana n�� 3 de AM-3 exibiu este comportamento com H2, He, N2 e CO2 puros. A contribui����o de Knudsen foi confirmada pela rela����o linear encontrada entre as perme��ncias e o inverso da raiz quadrada da massa molar. O mecanismo viscoso foi tamb��m identificado, pois as perme��ncias eram inversamente proporcionais �� viscosidade do g��s ou, atendendo a equa����es do tipo de Chapman-Enskog, directamente proporcionais a 2 0.5 k d M (onde k d �� o di��metro cin��tico e M a massa molar). Um comportamento de permea����o distinto observou-se com a membrana n�� 5 de AM-3. As perme��ncias registadas a temperatura programada eram aproximadamente constantes para o N2, CO2 e O2, enquanto com o H2 cresciam significativamente. Conjuntamente elas evidenciam a ocorr��ncia de macro, meso e microdefeitos intercristalinos. O transporte gasoso activado atrav��s dos microporos compensa o impacto diminuidor dos meso e macroporos. Ao contr��rio do N2, CO2 e O2, o pequeno di��metro do hidrog��nio torna-lhe poss��vel permear atrav��s dos microporos intracristalinos, o que lhe adiciona um mecanismo de transfer��ncia respons��vel por esse crescimento. No que respeita �� difus��o superficial, o sistema CO2/ZSM-5 pode ser tomado como um exemplo paradigm��tico. Uma vez que este ze��lito adsorve o CO2, as perme��ncias diminuem com o crescimento de ��P , em virtude de as concentra����es no s��lido aumentarem de forma n��o linear e tenderem para a satura����o. Os resultados contrastantes obtidos com azoto real��am ainda mais o mecanismo superficial, pois o N2 n��o �� adsorvido e as perme��ncias medidas s��o constantes. Globalmente, as selectividades ideais calculadas ( ��* ) variam de cerca de 1 a 4.2. Este par��metro foi tamb��m utilizado para discriminar as melhores membranas, uma vez que baixos valores de ��* denotam o escoamento viscoso n��o-selectivo t��pico de macrodefeitos. Por exemplo, o H2/CO2 na membrana n�� 3 de AM-3 apresentou ��* = 3.6 ��� 4.2 para 40���120��C, enquanto que na membrana n�� 5 de AM-3 originou ��* = 2.6 ��� 3.1. Estes resultados corroboraram as observa����es anteriores, segundo as quais a membrana n�� 5 era melhor do que a n�� 3. Alguns ensaios foram realizados com membranas saturadas com ��gua para aumentar a selectividade: as medi����es mostraram claramente uma melhoria inicial seguida de uma redu����o consistente de ��* com o aumento da temperatura, devido �� remo����o das mol��culas de ��gua respons��veis pela obstru����o de alguns poros. Em rela����o ��s selectividades reais de misturas contendo hidrog��nio, devem ser realizadas mais experi��ncias e a quantifica����o do hidrog��nio deve ser melhorada. No que concerne �� modela����o, novos factores termodin��micos de Maxwell- Stefan foram derivados para as isot��rmicas mono e multicomponente de Nitta, Langmuir-Freundlich e Toth, tendo sido testadas com dados de equil��brio e de permea����o da literatura. (�� importante real��ar que s�� est��o publicadas equa����es para Langmuir e Dual-Site Langmuir de componentes puros e misturas). O procedimento de valida����o adoptado foi exigente: i) as isot��rmicas multicomponente foram previstas a partir das de g��s puro; ii) os par��metros de difus��o dos componentes puros foram ajustados a dados de permea����o de cada g��s; iii) depois, as difusividades cruzadas de Maxwell- Stefan foram estimadas pela rela����o de Vignes; finalmente, v) as novas equa����es foram testadas usando-se estes par��metros, tendo sido capazes de estimar com sucesso fluxos bin��rios. Paralelamente ao enfoque principal do trabalho, derivou-se um novo modelo para permuta i��nica em materiais microporosos baseado nas equa����es de Maxwell-Stefan. Este foi validado com dados experimentais de remo����o de Hg2+ e Cd2+ de solu����es aquosas usando ETS-4. A sua capacidade preditiva foi tamb��m avaliada, sendo poss��vel concluir que se comporta muito bem. Com efeito, conseguiram-se boas previs��es com par��metros optimizados a partir de conjuntos de dados independentes. Este comportamento pode ser atribu��do aos princ��pios f��sicos s��lidos da teoria de Maxwell-Stefan.

Novel furan polymer materials based on the reversible Diels-Alder reaction

A futura e inevit��vel escassez dos recursos f��sseis, juntamente com o aumento imprevis��vel dos seus pre��os, levou, nas ��ltimas d��cadas, a um aumento impressionante de iniciativas dedicadas n��o s�� �� procura de fontes alternativas de fornecedores de energia, mas tamb��m de produtos qu��micos e pol��meros a partir de fontes renov��veis, em particular da biomassa vegetal. Entre estes, os pol��meros derivados de mon��meros fur��nicos constituem uma classe ��nica de materiais cujas estruturas podem, em princ��pio, simular virtualmente os seus hom��logos actualmente derivados de recursos f��sseis. O anel fur��nico �� uma estrutura heteroc��clica com um car��cter di��nico pronunciado, o que torna-o um dieno particularmente apropriado para a reac����o de Diels-Alder (DA) com dien��filos como a maleimida. Um dos aspectos mais relevantes da reac����o de DA �� a sua reversibilidade em fun����o da temperatura, a qual permite que os aductos sejam facilmente revertidos nos seus precursores por aumento da temperatura (reac����o de retro-DA). No caso espec��fico da combina����o furano-maleimida, a forma����o do aducto predomina at�� cerca de 60��C, enquanto a reac����o inversa �� dominante acima de 100��C. A combina����o desta caracter��stica da reac����o de DA com a qu��mica de compostos fur��nicos pode abrir um novo caminho para a prepara����o de materiais macromoleculares funcionais com base em fontes renov��veis e com aplica����es promissoras como auto-repara����o e reciclabilidade. O principal objectivo desta Tese, �� a s��ntese e caracteriza����o de novos materiais polim��ricos termo-revers��veis, aplicando a reac����o de DA a mon��meros complementares com estruturas dos tipos fur��nico (o dieno, designado por A) e de maleimida (o dien��filo, designado por B). A primeira etapa neste trabalho envolveu a s��ntese, purifica����o e caracteriza����o de novos mon��meros fur��nicos e de maleimida do tipo AA, A3, BB, B3, AB, AB2, cada um com diferentes grupos separadores das fun����es reactivas. Posteriormente, estes mon��meros foram polimerizados e despolimerizados por ciclos de DA/retro-DA utilizando diferentes combina����es. A forma����o e dissocia����o de todos os aductos de DA foram seguidas por ambas espectroscopias de UV e RMN de 1H. O primeiro sistema de DA estudado foi uma combina����o modelo entre reagentes mono-funcionais (-A+-B), nomeadamente o acetato furfur��lico (FA) e a N-metilmaleimida (MM), ambos comercialmente dispon��veis. O objectivo desta abordagem foi estudar a cin��tica e o equil��brio da forma����o/dissocia����o dos aductos de DA e obter indica����es sobre as condi����es mais adequadas a serem usadas na prepara����o dos correspondentes novos materiais macromoleculares. Al��m disso, pretendia-se verificar a presen��a ou aus��ncia de reac����es secund��rias que poderiam intervir em ambas as vias directa e inversa das reac����es, mesmo ap��s v��rios ciclos. A espectroscopia de UV forneceu informa����o quantitativa sobre a cin��tica de forma����o do aducto atrav��s da diminui����o progressiva da absorv��ncia m��xima a 293 nm correspondente ao grupo maleimida, a diferentes temperaturas (35, 50, 65 ��C) Reciprocamente, a correspondente reac����o de retro-DA foi seguida a 90 ��C atrav��s do aumento do mesmo pico. A reversibilidade destes sistemas foi verificada com sucesso ap��s uma sequ��ncia de ciclos de DA/retro-DA. Adicionalmente, verificou-se que os espectros originaram um ponto isosb��stico, provando que estes sistemas n��o envolvem quaisquer reac����es secund��rias. Uma vez que foi usado um excesso de FA, as reac����es de DA modelo apresentaram um comportamento cin��tico de pseudo-primeira ordem, com a constante de velocidade k mais alta (2.1x10-5 dm3mol-1s-1) para T=65 ��C. A correspondente energia de activa����o foi de 39.0 kJ.mol-1. A reac����o de retro-DA seguiu um comportamento de primeira ordem, com constante de velocidade de 1.6x10-6 s-1. A evolu����o deste sistema por RMN de 1H a 65��C deu-nos informa����es mais detalhadas sobre a sua evolu����o estrutural, ou seja, �� medida que a intensidade dos picos atribu��dos �� forma����o do aducto aumentaram progressivamente ao longo do tempo, os pertencentes aos reagentes iniciais diminuiram proporcionalmente. O ���rendimento final���, calculado ap��s 20 dias �� temperatura ambiente, foi de aproximadamente 70%. A reac����o de retro-DA foi depois seguida a 90��C, observando-se tal como na espectroscopia de UV, o deslocamento da reac����o no sentido da regenera����o dos reagentes de partida. A viabilidade de m��ltiplos ciclos de DA/retro-DA estabelecidos pela espectroscopia de UV foi igualmente confirmada por RMN de 1H. O passo seguinte envolveu o estudo de um sistema de policondensa����o linear baseado no crescimento gradual por reac����o de DA entre um mon��mero bisfur��nico A-A e um do tipo bismaleimida B-B, seguindo a mesma abordagem que no sistema modelo. O poliaducto linear foi obtido a partir de solu����es equimolares dos mon��meros, por reac����o de DA a 65��C. O progresso desta polimeriza����o foi seguido por espectroscopia de UV e RMN de 1H e, mais qualitativamente, pelo aumento da viscosidade do meio. A reac����o seguiu um comportamento de segunda ordem, com uma constante de velocidade de 9.4x10-6 dm3mol-1s-1, e observou-se novamente um ponto isosb��stico nos dados de UV. Os espectros de RMN apresentaram o padr��o esperado, nomeadamente o aumento progressivo dos sinais associados ao aducto e a correspondente diminui����o dos grupos furano e maleimida livres. A despolimeriza����o do poliaducto atrav��s da reac����o de retro-DA foi seguida a 110��C usando as mesmas t��cnicas. Os dados de UV mostraram o retorno progressivo da absor����o dos grupos de maleimida, seguindo um comportamento cin��tico de primeira ordem, com constante de velocidade de 2.5x10-6 s-1, at�� �� completa regenera����o de ambos os mon��meros. Os espectros de RMN providenciaram mais uma vez informa����o estrutural sobre o progresso da despolimeriza����o, a qual foi acompanhada por uma diminui����o progressiva da viscosidade. Adicionalmente, para seguir a retro- DA, adicionou-se um excesso de composto fur��nico monofuncional, nomeadamente o 2,5-dimetilfurano (DMFu), ao sistema de modo a bloquear as fun����es maleimida complementares, evitando assim a repolimeriza����o ap��s arrefecimento. Os productos isolados foram ent��o o mon��mero bisfur��nico AA, DMFu que n��o reagiu e o bisaducto n��o-polimeriz��vel de BB com DMFu. Este resultado indicou claramente que o pol��mero foi de facto revertido nos seus mon��meros durante a reac����o de retro-DA. O terceiro sistema estudado foi outra polimeriza����o linear, seguindo as mesmas condi����es experimentais que os anteriores, mas com uma estrat��gia diferente de modo a contornar o problema cl��ssico de assegurar a estequiometria exacta dos mon��meros. As estruturas dos mon��meros utilizados incorporam ambos os grupos reactivos, i.e, mol��culas do tipo A-B. A polimeriza����o prematura destes mon��meros intrinsecamente reactivos foi evitada com a protec����o do grupo maleimida na forma de um aducto de DA com furano, at�� a incorpora����o do substituinte fur��nico na outra extremidade. Portanto, a policondensa����o destes mon��meros foi iniciada ap��s a desprotec����o in situ deste composto mediante aquecimento, seguido de arrefecimento at�� �� temperatura adequada para polimerizar. Os resultados obtidos por UV e RMN sugerem que de facto o uso de mon��meros do tipo A-B oferece um melhor sistema linear. Em seguida, foram estudados sistemas de policondensa����o n��o-linear por reac����o de DA, entre mon��meros (um ou ambos) com funcionalidade superior a dois, nomeadamente sistemas do tipo A3+B-B ou A-A+B3, seguindo mais uma vez as mesmas condi����es experimentais. Uma vez que utilizam mon��meros complementares contendo, em m��dia, mais de duas funcionalidades, estes sistemas conduzem a materiais reticulados. Nestes estudos, foram usadas tr��s raz��es molares de [maleimida]/[furano], nomeadamente 1.0, 0.75 e 0.5, de modo a estudar ambas as situa����es de n��o-gelifica����o e reticula����o. Ambos sistemas apresentaram um comportamento regular e boa reciclabilidade quer para gerar situa����es que possam conduzir �� forma����o de redes a diferentes graus de convers��o, ou que possam parar antes da sua obten����o, conforme previsto pela equa����o de Flory-Stockmayer. Como esperado, a utiliza����o de grupos complementares em quantidades estequiom��tricas produziu o espessamento mais r��pido e a reticula����o quase completa; �� medida que a quantidade relativa de mon��mero trifuncional decresceu, as reac����es pararam antes da reticula����o, ou seja, originaram meios altamente viscosos contendo pol��meros sol��veis altamente ramificados. As reac����es de retro-DA a 110 ��C conduziram �� gradual dissolu����o das part��culas de gel (quando presentes), tendo sido comprovado pelos espectros de UV e de RMN de 1H, evidenciado a regenera����o dos mon��meros. Tal como no sistema do tipo A-A+B-B, a reac����o de retro-DA foi seguida adicionando um excesso de DMFu ao sistema reaccional. Como esperado, os produtos finais foram os mon��meros fur��nicos, o DMFu em excesso e o trisaducto ou o bisaducto maleimida-DMFu, o que confirma a efici��ncia da despolimeriza����o com regenera����o dos mon��meros iniciais. O ��ltimo sistema de policondensa����o por reac����o de DA envolveu um mon��mero assimetricamente substitu��do do tipo AB2, capaz de originar estruturas macromoleculares hiper-ramificadas que n��o reticulam. Este estudo preliminar deste sistema foi seguido nas mesmas condi����es experimentais que os anteriores, apresentando um comportamento com as caracter��sticas esperadas.

Codon ambiguities as a mechanism to alter the genetic code in Saccharomyces cerevisiae

Although the genetic code is generally viewed as immutable, alterations to its standard form occur in the three domains of life. A remarkable alteration to the standard genetic code occurs in many fungi of the Saccharomycotina CTG clade where the Leucine CUG codon has been reassigned to Serine by a novel transfer RNA (Ser-tRNACAG). The host laboratory made a major breakthrough by reversing this atypical genetic code alteration in the human pathogen Candida albicans using a combination of tRNA engineering, gene recombination and forced evolution. These results raised the hypothesis that synthetic codon ambiguities combined with experimental evolution may release codons from their frozen state. In this thesis we tested this hypothesis using S. cerevisiae as a model system. We generated ambiguity at specific codons in a two-step approach, involving deletion of tRNA genes followed by expression of non-cognate tRNAs that are able to compensate the deleted tRNA. Driven by the notion that rare codons are more susceptible to reassignment than those that are frequently used, we used two deletion strains where there is no cognate tRNA to decode the rare CUC-Leu codon and AGG-Arg codon. We exploited the vulnerability of the latter by engineering mutant tRNAs that misincorporate Ser at these sites. These recombinant strains were evolved over time using experimental evolution. Although there was a strong negative impact on the growth rate of strains expressing mutant tRNAs at high level, such expression at low level had little effect on cell fitness. We found that not only codon ambiguity, but also destabilization of the endogenous tRNA pool has a strong negative impact in growth rate. After evolution, strains expressing the mutant tRNA at high level recovered significantly in several growth parameters, showing that these strains adapt and exhibit higher tolerance to codon ambiguity. A fluorescent reporter system allowing the monitoring of Ser misincorporation showed that serine was indeed incorporated and possibly codon reassignment was achieved. Beside the overall negative consequences of codon ambiguity, we demonstrated that codons that tolerate the loss of their cognate tRNA can also tolerate high Ser misincorporation. This raises the hypothesis that these codons can be reassigned to standard and eventually to new amino acids for the production of proteins with novel properties, contributing to the field of synthetic biology and biotechnology.

An��lise das implica����es do novo RCCTE nos edif��cios de habita����o

O novo Regulamento das Caracter��sticas de Comportamento T��rmico dos Edif��cios (RCCTE) formula as exig��ncias de forma que n��o evidencia as implica����es sobre as solu����es arquitect��nicas e construtivas. A comunica����o define um quadro de vari��veis que caracterizam completamente o comportamento t��rmico dos edif��cios e, com base nelas, constr��i um modelo de c��lculo que permite determinar as exig��ncias de isolamento t��rmico da envolvente opaca e de protec����o solar da envolvente n��o opaca. Considera depois gamas de valores t��picos dessas vari��veis e apresenta os resultados sob a forma de gr��ficos e de quadros. Apenas s��o contemplados edif��cios de habita����o.

O novo perfil do engenheiro civil: o profissional de s��ntese

O Homem tem modificado consideravelmente o meio natural e transformado profundamente as paisagens primitivas. As vias de comunica����o e os aglomerados populacionais constituem refer��ncias evidentes da sua presen��a e denotam o percurso do homem no tempo. Neste processo de mudan��a cont��nua o papel dos engenheiros foi fundamental pois a sua pr��tica remonta ��s civiliza����es anteriores �� era Crist�� da qual temos o testemunho de Arquimedes (287-212 a.C.) que foi um grande cientista e engenheiro da Antiguidade. O termo engenharia em termos sem��nticos tem a sua origem da palavra latina ingeniatorum significando ���engenhoso na arte de projectar��� (Duffell, 1990). De facto a engenharia tem sido definida como uma arte que permite que os principais recursos da natureza sejam transformados, adaptados e aplicados para o uso ou conveni��ncia do homem (The New Caxton Encyclopedia, 1986).

Envolvimento de Phytophthora cinnamomi no decl��nio de Quercus suber e Q. rotundifolia: estudo da influ��ncia de factores bi��ticos e abi��ticos na progress��o da doen��a. Possibilidades de controlo qu��mico do decl��nio

Tese dout., Ci��ncias Agr��rias, Universidade do Algarve, 2007

Valida����o de uma escala de atitudes de alunos relativamente ao uso de uma plataflrma de ensino ao longo da vida

Disserta����o de Mestrado, Ci��ncias da Educa����o, ��rea de Especializa����o de Educa����o e Forma����o de Adultos, Faculdade de Ci��ncias Humanas e Sociais, Universidade do Algarve, 2007

Estruturas industriais urbanas: o emergir de um novo conceito criativo no projecto de arquitectura paisagista

Disserta����o de mest., Arquitectura Paisagista, Faculdade de Ci��ncias e Tecnologia, Univ. do Algarve, 2011

A hip��tese de progress��o na aprendizagem do conte��do "reprodu����o" nas plantas

Disserta����o de mest., Dinamiza����o das Ci��ncias em Contexto Escolar, Escola Superior de Educa����o e Comunica����o, Univ. do Algarve, 2010

Estudo das condi����es para o delineamento de um novo tipo de programa de certifica����o ambiental: contribui����o para a promo����o da qualidade, sustentabilidade e reconhecimento dos campos de golfe no Algarve

Disserta����o de mest., Engenharia do Ambiente (Avalia����o e Gest��o Ambiental), Faculdade de Ci��ncias e Tecnologia, Univ. do Algarve, 2011

A fauna do Novo Mundo e o dealbar da alimenta����o cient��fica na Europa

As preocupa����es m��dicas com o equil��brio alimentar remontam �� Antiguidade, mas apenas a partir do s��culo XVII o assunto come��ou a ser questionado de modo mais cient��fico e preciso. Dois m��dicos holandeses de renome, Lu��s Nunes (1553-1645) e Willem Piso (1611-1678), estudaram esta quest��o e legaram-nos tratados de inquestion��vel relev��ncia historiogr��fica. Destacamos, em particular, Ichtyophagia sive de piscium esu commentarius (���Ictiofagia ou coment��rio sobre uma alimenta����o pisc��vora���, Antu��rpia, 1616) e De Indiae utriusque re naturali et medica. Libri quatuordecim (���Sobre a ��ndia e sua hist��ria natural e m��dica���, Amesterd��o, 1658). A defesa de uma dieta que inclua o consumo de peixe �� transversal aos dois textos, pois ambos fundam um discurso inaugural em defesa de h��bitos alimentares equilibrados numa ��poca de profundas mudan��as hist��ricas e culturais impostas pelo contacto com as realidades do ex��tico Novo Mundo. Esta influ��ncia �� sobretudo evidente na obra de Piso, especialmente nas suas descri����es de esp��cies de peixes end��micas do Brasil.

Aprendizagem cooperativa em matem��tica: um estudo longitudinal com uma turma experimental do Novo Programa de Matem��tica do 2�� ciclo do Ensino B��sico

Tese de doutoramento, Ci��ncias da Educa����o (Observa����o e An��lise da Rela����o Educativa), Faculdade de Ci��ncias Humanas e Sociais, Univ. do Algarve, 2011

A emigra����o clandestina do sotavento do Algarve para Marrocos durante o Estado Novo

Disserta����o de mest., Portugal Isl��mico e o Mediterr��neo, Faculdade de Ci��ncias Humanas e Sociais, Univ. do Algarve, 2012

Anticoagulantes orais: velho versus novo

Disserta����o de mestrado, Ci��ncias Farmac��uticas, Faculdade de Ci��ncias e Tecnologia, Universidade do Algarve, 2015