Avaliação da densidade mineral óssea em mulheres na pós-menopausa tratadas de câncer e mama

Pós-graduação em Ginecologia, Obstetrícia e Mastologia - FMB

Cytogenetic findings in pediatric radiation-induced atypical meningioma after treatment of medulloblastoma: case report and review of the literature

Ionizing radiation is the most recognized risk factor for meningioma in pediatric long-term cancer survivors. Information in this rare setting is exceptional. We report the clinical and cytogenetic findings in a radiation-induced atypical meningioma following treatment for desmoplastic medulloblastoma in a child. This is the second study to describe the cytogenetic aspects on radiation-induced meningiomas in children. Chromosome banding analysis revealed a 46, XX, t(1;3)(p22;q12), del(1)(p?)[8]/46, XX[12]. Loss of chromosome 1p as a consequence of irradiation has been proposed to be more important in the development of secondary meningiomas in adults. Deletions in the short arm of chromosome 1 also appear to be a shared feature in both pediatric cases so far analyzed.

Verlauf und Determinanten der Lebensqualität bei Langzeitüberlebenden nach Prostatakarzinom in Schleswig-Holstein : Ergebnisse einer registerbasierten Kohortenstudie

Durch die ansteigende Inzidenz und niedrige Mortalität steigt die Anzahl der überlebenden Männer nach Prostatakarzinom. Mit einer 5-Jahresprävalenz von 279.000 Männern stellte das Prostatakarzinom im Jahr 2010 den größten Anteil der Krebspatienten. Die absolute 5-Jahres-Überlebensrate liegt bei 78 %. Studien zur Lebensqualität dieser Langzeitüberlebenden (> 5 Jahre nach Diagnosestellung) beschränken sich meist auf bestimmte Therapien, schließen höhere Tumorstadien aus oder untersuchen nur die Wirkung von klinischen Einflussfaktoren. In Schleswig-Holstein wurde im Rahmen der populationsbezogenen OVIS- und CAESAR-Studie die Lebensqualität bei Männern mit bzw. nach Prostatakrebs zu drei Zeitpunkten erhoben (15 Monate, 3 ½ und 7 Jahre nach initialer Diagnose). Für die allgemeine krebsspezifische Lebensqualität (EORTC QLQ-C30) erfolgt eine Beschreibung des Verlaufs sowie ein Vergleich mit Referenzdaten aus der deutschen Allgemeinbevölkerung. Aus der dritten Befragung liegen auch Daten zur prostataspezifischen Lebensqualität (EORTC QLQ-PR25) vor. Mittels multipler linearer Regressionen werden für elf ausgewählte Lebensqualitätsskalen (mögliche Werte 0 bis 100) potenzielle Einflussfaktoren (klinisch, soziodemographisch, Lifestyle) untersucht. Die Lebensqualität der 911 Männer (medianes Alter bei Drittbefragung: 72 Jahre) nimmt im zeitlichen Verlauf nur gering, aber nicht klinisch relevant ab. Es zeigen sich nur geringe Unterschiede zur Lebensqualität der Referenzbevölkerung. Im absoluten Vergleich aller Skalen werden zum Zeitpunkt der Drittbefragung auf den prostataspezifischen Skalen die größten Einschränkungen berichtet. In den berechneten multiplen Regressionen war sieben Jahre nach Diagnose eine Krankheitsprogression auf allen untersuchten Skalen signifikant mit einer geringeren Lebensqualität assoziiert (niedrigster Regressionskoeffizient βadj -13,8, 95 %-CI -18,8; -8,8). Eine Strahlentherapie zeigte auf zehn, eine Hormontherapie auf fünf Skalen einen negativen Einfluss. Ebenfalls auf fünf Skalen war ein höherer Body-Mass-Index ein Prädiktor für eine geringere Lebensqualität. Auf allen Funktionsskalen war ein höherer Sozialstatus mit einer besseren Lebensqualität assoziiert und zeigte tendenziell einen größeren Einfluss als die initiale Therapie. Alleinstehende Männer berichteten eine geringere sexuelle Aktivität (βadj -7,5, 95 %-CI -13,8; -1,2) als Männer in einer Partnerschaft. Neben klinischen Faktoren beeinflussen auch soziodemographische Variablen die Lebensqualität von langzeitüberlebenden Männern nach bzw. mit Prostatakarzinom signifikant. Daher sollten in nicht-randomisierten Studien zum Adjustieren die entsprechenden Variablen (wie z. B. Body-Mass-Index, Sozialstatus, Partnerschaft) mit erhoben werden. Klinisch relevante Veränderungen der allgemeinen krebsspezifischen Lebensqualität finden – wenn überhaupt – innerhalb der ersten 15 Monate nach Diagnosestellung statt. Referenzdaten für die prostataspezifische Lebensqualität der Allgemeinbevölkerung liegen nicht vor. Eine Erhebung dieser scheint sinnvoll, da hier größere Unterschiede im Vergleich beider Gruppen erwartet werden.

Health-Related Quality of Life of Young Adults Treated with Recombinant Human Growth Hormone during Childhood.

BACKGROUND Since recombinant human growth hormone (rhGH) became available in 1985, the spectrum of indications has broadened and the number of treated patients increased. However, long-term health-related quality of life (HRQoL) after childhood rhGH treatment has rarely been documented. We assessed HRQoL and its determinants in young adults treated with rhGH during childhood. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS For this study, we retrospectively identified former rhGH patients in 11 centers of paediatric endocrinology, including university hospitals and private practices. We sent a questionnaire to all patients treated with rhGH for any diagnosis, who were older than 18 years, and who resided in Switzerland at time of the survey. Three hundred participants (58% of 514 eligible) returned the questionnaire. Mean age was 23 years; 56% were women; 43% had isolated growth hormone deficiency, or idiopathic short stature; 43% had associated diseases or syndromes, and 14% had growth hormone deficiency after childhood cancer. Swiss siblings of childhood cancer survivors and the German norm population served as comparison groups. HRQoL was assessed using the Short Form-36. We found that the Physical Component Summary of healthy patients with isolated growth hormone deficiency or idiopathic short stature resembled that of the control group (53.8 vs. 54.9). Patients with associated diseases or syndromes scored slightly lower (52.5), and former cancer patients scored lowest (42.6). The Mental Component Summary was similar for all groups. Lower Physical Component Summary was associated with lower educational level (coeff. -1.9). Final height was not associated with HRQoL. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE In conclusion, HRQoL after treatment with rhGH in childhood depended mainly on the underlying indication for rhGH treatment. Patients with isolated growth hormone deficiency/idiopathic short stature or patients with associated diseases or syndromes had HRQoL comparable to peers. Patients with growth hormone deficiency after childhood cancer were at high risk for lower HRQoL. This reflects the general impaired health of this vulnerable group, which needs long-term follow-up.

Impact of a modified dietary plan on the health related quality of life of minority participants in the Women's Healthy Eating and Living (WHEL) Study

Advances in medical technology, in genetics, and in clinical research have led to early detection of cancer, precise diagnosis, and effective treatment modalities. Decline in cancer incidence and mortality due to cancer has led to increased number of long-term survivors. However, the ethnic minority population has not experienced this decline and still continues to carry a disparate proportion of the cancer burden. Majority of the clinical research including survivorship studies have recruited and continue to recruit a convenient sample of middle- to upper-class Caucasian survivors. Thus, minorities are underrepresented in cancer research in terms of both clinical studies and in health related quality of life (HRQOL) studies. ^ Life style and diet have been associated with increased risk of breast cancer. High vegetable low fat diet has been shown to reduce recurrence of breast cancer and early death. The Women's Healthy Eating and Living Study is an ongoing multi-site randomized controlled trial that is evaluating the high-vegetable low fat diet in reducing the recurrence of breast cancer and early death. The purpose of this dissertation was to (1) compare the impact of the modified diet on the HRQOL during the first 12-month period on specific Minorities and matched Caucasians; (2) identify predictors that significantly impact the HRQOL of the study participants; and (3) using the structural equation modeling assess the impact of nutrition on the HRQOL of the intervention group participants. Findings suggest that there are no significant differences in change in HRQOL between Minorities and Caucasians; between Minorities in the intervention group and those in the comparison group; and between women in the intervention group and those in the comparison group. Minority indicator variable and Intervention/Comparison group indicator variable were not found to be good predictors of HRQOL. Although the structural equation models suggested viable representation of the relationship between the antecedent variables, the mediating variables and the two outcome variables, the impact of nutrition was not statistically significant to be included in the model. This dissertation, by analyzing the HRQOL of minorities in the WHEL Study, attempted to add to the knowledge base specific to minority cancer survivors. ^

Effect of a lifestyle physical activity intervention on transtheoretical model variables

Purpose. To determine the effect a stage-based, lifestyle physical activity intervention has on Transtheoretical Model variables in a population of breast cancer survivors. ^ Methods. Sedentary breast cancer survivors (N=60) were randomized to either a standard care study condition or to a 6-month, 21-session intervention. The Transtheoretical Model variables stage of change, self-efficacy, decisional balance (pros and cons to exercise), and processes of change were measured at baseline, 3 months, and 6 months. ^ Results. Women in the lifestyle group had significantly higher self-efficacy than women in the standard care group (F=9.55, p=0.003). Although there was not a significant difference between the two groups for perceived pros of exercise, there was a significant difference between the groups for perceived cons of exercise. Women in the lifestyle group perceived significantly fewer cons of exercise at both 3 and 6 months compared with women in the standard care condition (F=5.416, p=0.025). Between baseline and the 6 month assessment, the intervention also had an effect on three of the processes of change, while seven of the processes were not significantly affected by the intervention. ^ Conclusions. Data from the pilot study suggest that a stage-based, lifestyle physical activity intervention has an effect on Transtheoretical Model variables, which have been shown to facilitate exercise adoption, and should be tested in a larger trial. ^

De Kanker Nazorgwijzer: Verschillen in gebruik en effect op Depressieve / Angst Klachten en Onvervulde Behoeften

Het doel van het uitgevoerde onderzoek was om te bekijken of geslacht, angst en depressie (zoals gemeten met de HADS) kunnen fungeren als voorspellers van het gebruik van een e-health interventie voor ex-kankerpatiënten. Daarnaast zijn angst en depressie als afhankelijke variabele gebruikt om te bekijken of de Kanker Nazorg Wijzer effect had op het verminderen hiervan, evenals op de mate van onvoldane behoeften (zoals gemeten met de CaSUN) die ex-kankerpatiënten ervaren. Hiertoe werd data verzameld van 467 proefpersonen die onder werden verdeeld in een interventie en een controlegroep. Beide groepen kregen op twee momenten (baseline en opnieuw na 6 maanden) een vragenlijst waarin onder andere de HADS (Hospital Anxiety Depression Scale) en de CaSUN (Cancer Survivors Unmet Needs) werd afgenomen. Er blijkt geen significant, ofwel een zeer klein verband te bestaan tussen de mate van ervaren angst of depressie en het gebruik van de interventie. Er is bij het gebruik van de interventie geen significant verschil gevonden tussen de seksen. De interventie als geheel had een positief effect op de ervaren angst en depressie, de hoeveelheid gevolgde modulen versterkt dit effect niet. Op het gebied van de onvoldane behoeften zijn de verschillen tussen de controle en de interventiegroep te klein om significant te zijn. Door de hoge correlatie tussen modulegebruik onderling, en de vastgestelde afgenomen klachten van depressie en angst kan er gezegd worden dat de KNW tegemoet lijkt te komen aan een behoefte van overlevenden van kanker en dat zij een positief effect had op de klachten van angst en depressie die veel voorkomen onder ex-kankerpatiënten.

Het Effect van de Kanker Nazorg Wijzer* op Werkgerelateerde Problematiek en Kwaliteit van Leven bij Werkende Ex-Kankerpatiënten

Doordat kanker vaker in een vroeg stadium wordt ontdekt en de behandelingen effectiever zijn, is de kans om te overleven toegenomen. Om ex-kankerpatiënten te kunnen begeleiden na hun ziekte is de Kanker Nazorg Wijzer (KNW) ontwikkeld: een online interventie voor ex-kankerpatiënten ter ondersteuning van ervaren problemen op diverse gebieden waaronder werkhervatting. De KNW bestaat uit modules met informatie, advies, training en feedback-op-maat voor die betreffende probleemgebieden. In het huidige onderzoek stond het effect van de KNW op werkgerelateerde problematiek bij werkende ex-kankerpatiënten centraal en werd ook het effect op kwaliteit van leven gemeten. Verwacht werd dat na zes maanden gebruik van de KNW het aantal werkzame uren (werkhervatting), de werktevredenheid en kwaliteit van leven bij de gebruikers (interventiegroep) meer is toegenomen dan bij de niet-gebruikers (controlegroep) en dat de problemen op het werk en de onvervulde behoefte aan werkgerelateerde informatie meer is afgenomen. Additief werd verondersteld dat, binnen de interventiegroep, de respondenten die specifiek de werkmodule hadden gebruikt een groter verschil laten zien tussen de voor- en nameting met betrekking tot de werkgerelateerde problematiek. Op basis van voorgaand onderzoek zijn sekse, leeftijd, opleiding en actieve coping meegenomen als confounders evenals de voormetingscores van de afhankelijke variabelen. Het betreft een gerandomiseerd experiment naar de effecten van de KNW. Respondenten zijn geworven bij 22 Nederlandse ziekenhuizen en werden random toegewezen aan de interventiegroep of controlegroep. Voor de effectmeting is alleen de data van werkende ex-kankerpatiënten gebruikt. Effecten werden getoetst met multiple regressie analyses waarbij werd gecorrigeerd voor de genoemde confouders. In de interventiegroep (N = 245) waren 156 werkende ex-kankerpatiënten (85.3% vrouw, leeftijd M = 50.7) en in de controlegroep (N = 236) waren dit er 134 (85.1% vrouw, leeftijd M = 51.2). De MRA gaf na correctie van de voormetingscores en confounders aan dat het gebruik van de KNW zorgde voor een significante verbetering van kwaliteit van leven op de subschalen fysiek functioneren (p = 0.005), emotioneel functioneren (p = 0.026), sociaal functioneren (p = 0.002) en vermoeidheid (p = 0.021). De MRA gaf geen significant effect van het gebruik van de KNW op de werkgerelateerde problematiek. Additief gaf een vergelijking binnen de interventiegroep tussen de gebruikers van de werkmodule (N = 25) en de niet gebruikers (N = 131) aan dat het aantal gewerkte uren significant meer was toegenomen onder de gebruikers (t (68) = 1.680, p = 0.049).

Sense-making in theory and practice: a metatheoretical foundation and application for health information seeking

This thesis attempts to provide deeper historical and theoretical grounding for sense-making, thereby illustrating its applicability to practical information seeking research. In Chapter One I trace the philosophical origins of Brenda Dervin’s theory known as “sense making,” reaching beyond current scholarship that locates the origins of sense-making in twentieth-century Phenomenology and Communication theory and find its rich ontological, epistemological, and etymological heritage that dates back to the Pre-Socratics. After exploring sense-making’s Greek roots, I examine sense-making’s philosophical undercurrents found in Hegel’s Phenomenology of Spirit (1807), where he also returns to the simplicity of the Greeks for his concept of sense. With Chapter Two I explore sense-making methodology and find, in light of the Greek and Hegelian dialectic, a dialogical bridge connecting sense-making’s theory with pragmatic uses. This bridge between Dervin’s situation and use occupies a distinct position in sense-making theory. Moreover, building upon Brenda Dervin’s model of sense-making, I use her metaphors of gap and bridge analogy to discuss the dialectic and dialogic components of sense making. The purpose of Chapter Three is pragmatic – to gain insight into the online information-seeking needs, experiences, and motivation of first-degree relatives (FDRs) of breast cancer survivors through the lens of sense-making. This research analyses four questions: 1) information-seeking behavior among FDRs of cancer survivors compared to survivors and to undiagnosed, non-related online cancer information seekers in the general population, 2) types of and places where information is sought, 3) barriers or gaps and satisfaction rates FDRs face in their cancer information quest, and 4) types and degrees of cancer information and resources FDRs want and use in their information search for themselves and other family members. An online survey instrument designed to investigate these questions was developed and pilot tested. Via an email communication, the Susan Love Breast Cancer Research Foundation distributed 322,000 invitations to its membership to complete the survey, and from March 24th to April 5th 10,692 women agreed to take the survey with 8,804 volunteers actually completing survey responses. Of the 8,804 surveys, 95% of FDRs have searched for cancer information online, and 84% of FDRs use the Internet as a sense-making tool for additional information they have received from doctors or nurses. FDRs report needing much more information than either survivors or family/friends in ten out of fifteen categories related to breast and ovarian cancer. When searching for cancer information online, FDRs also rank highest in several of sense-making’s emotional levels: uncertainty, confusion, frustration, doubt, and disappointment than do either survivors or friends and family. The sense-making process has existed in theory and praxis since the early Greeks. In applying sense–making’s theory to a contemporary problem, the survey reveals unaddressed situations and gaps of FDRs’ information search process. FDRs are a highly motivated group of online information seekers whose needs are largely unaddressed as a result of gaps in available online information targeted to address their specific needs. Since FDRs represent a quarter of the population, further research addressing their specific online information needs and experiences is necessary.

Função sexual na doença oncológica: Estudo comparativo entre homens e mulheres com e sem cancro

Dissertação de Mestrado apresentada no ISPA – Instituto Universitário para obtenção de grau de Mestre na especialidade de Psicologia Clínica

El concepto y la práctica de la actividad física y su relación con calidad de vida en los modelos teóricos de la salud

Los estudios acerca del concepto actividad física (AF) son diversos, presentando diferentes concepciones; su relación con calidad de vida suele estar generada dentro del discurso médico, que propende por la ejecución de la Actividad Física desde una mirada netamente biológica. Si bien esta disertación es importante, se debe tener en cuenta que los estudios relacionados con calidad de vida y la AF se basan en la condición de bienestar y percepción frente al estado de salud; dichos estudios no se han realizado desde las condiciones de vida y del contexto social. Si bien es cierto que la mirada médica y lo estudios objetivos son relevantes, ya que arrojan estadísticas que permiten abordar recomendaciones en cuanto a la actividad física, en este documento se elaboró una investigación de tipo cualitativo por medio de la revisión documental del concepto de actividad física, sus prácticas y su relación con calidad de vida, que abordan diferentes autores. Para ello se elige la base de datos PubMed por su énfasis en las publicaciones de salud; se seleccionan artículos publicados del 2004 y 2014, que estudien el concepto de actividad física, sus prácticas y relaciones con calidad de vida, para finalmente hacer un análisis desde los modelos de determinación y determinantes sociales. De esta forma se analiza la posición de los autores con respecto al concepto, sus prácticas y las relaciones que puede llegar a surgir con la calidad de vida. En esta investigación se obtuvo como resultados tendencias biológicas, psicológicas, sociales y culturales, en los cuales los autores dejan clara la posición médica ya que en la mayoría de investigaciones centran sus relaciones en la funcionalidad, y es a través de la visión terapéutica donde buscan el bienestar, la satisfacción de los pacientes que padecen cualquier enfermedad. Además, aparecen categorías emergentes como: cuerpo como medio de publicidad, cibernética que avanza vertiginosamente y el papel del poder en la actividad física que pueden ser contempladas para otros estudios.

Aplicación del modelo Discovering Hands en Argentina

Discovering Hands (DH) es un proyecto que nace en Alemania en el 2006, liderado por el doctor Frank Hoffmann. El programa se desarrolla pensando en el importante problema de salud pública en el cual se ha convertido en el cáncer de mama, pues según la Organización Mundial de la Salud es el mayor causal de muerte en mujeres, tanto en países desarrollados como en vía de desarrollo, y en Alemania esta enfermedad acaba con la vida de aproximadamente 18.000 mujeres cada año. (The Global Journal, 2014) DH entrena y capacita mujeres visualmente impedidas para detectar de manera temprana los signos de cáncer de mama, dado que estas poseen un sentido del tacto más desarrollado que el de una persona que no se encuentre limitada visualmente. Esto les permite localizar el cáncer de forma más rápida que un médico general ya que son capaces de identificar los tumores más pequeños, logrando así reducir notablemente los costos totales del tratamiento de esta enfermedad. Adicional a esto, el capacitar y preparar a mujeres con discapacidad visual para la detección temprana de cáncer de mama, incrementa la fuerza laboral del país, pues estas mujeres pasarían a ser parte de la población económicamente activa del mismo (PEA) y lograrían que las personas dejen de percibir esta condición como una discapacidad y por el contrario la vean como una ventaja. Después de unos años de prueba, el programa ha sido mejorado y extendido tanto en Alemania como en otros países (Austria), razón por la cual se realizó el estudio de factibilidad del proyecto en países como Colombia - donde se quiere llevar a cabo un proyecto piloto en la ciudad de Cali - México y Argentina. El presente trabajo se enfoca en Argentina, por medio del cual se busca proponer aportes para disminuir las causas de muertes originadas por esta enfermedad y los altos costos que estas le generan al sector de la salud de este país. Con el estudio se logró identificar la factibilidad de la implementación del modelo de negocio, evidenciando que Argentina cuenta con unas particularidades en su sistema de gobierno que pueden hacer que la puesta en práctica del proyecto sea más compleja que en otros países.

Evidencia sobre la eficacia de cannabinoides en el dolor neuropático oncológico

Contexto: La eficacia de los cannabinoides en el dolor neuropático es desconocida. El control del dolor es determinante en los pacientes ya que genera un impacto negativo en la calidad de vida de los pacientes. Objetivo: El presente trabajo pretende demostrar la evidencia sobre la eficacia de los medicamentos cannabinoides en el control del dolor neuropático oncológico, mediante la evaluación de la literatura disponible. Metodología: Se realizó una revisión sistemática de literatura incluyendo estudios experimentales, observacionales y revisiones sistemáticas en un periodo de 15 años. Se incluyeron todos los estudios desde el años 2000 con evidencia IB según la escala de evidencia de Oxford. Resultados: Cuatro estudios cumplieron criterios para su inclusión, sin embargo la evidencia es baja y no permite recomendar o descartar los cannabinoides como terapia coadyuvante en control del dolor neuropático oncológico. La combinación de THC/CDB (Sativex®) parece ser un medicamento seguro pues no se reportaron muertes asociadas a su uso, sin embargo la presentación de eventos adversos a nivel gastrointestinal y neurológico podría aumentar el riesgo de interacciones medicamentosas y tener un impacto negativo en la calidad de vida de los pacientes oncológicos. Conclusiones: No hay suficiente literatura y la evidencia no es suficiente para recomendar o descartar el uso de los cannabinoides en dolor neuropático oncológico. Futuros estudios deben realizarse para analizar el beneficio de estos medicamentos. Aunque ética y socialmente hay resistencia para el uso de los cannabinoides, actualmente hay una gran discusión política en el mundo y en Colombia para su aceptación como terapia en el control del dolor.

Caracterización clínica de pacientes pediátricos con tumores cerebrales primarios en un hospital de Bogotá entre 2007-2014

Introducción: En la población pediátrica los tumores cerebrales son la segunda causa de cáncer, la dificultad en su identificación produce tardanza en su diagnóstico y pocos estudios de caracterización han sido realizados en Colombia. Se realizó un estudio para identificar las características en el curso de la enfermedad. Materiales y Métodos: Estudio observacional, descriptivo, de corte transversal con pacientes pediátricos con tumores cerebrales primarios en la clínica infantil Colsubsidio entre 2007-2014. Se revisaron sistemáticamente las historias clínicas de niños con este diagnóstico en patología y posteriormente se desarrolló un análisis univariado de estos. Resultados: 56 niños fueron incluidos, encontrando que el número de consultas previas al diagnóstico fueron más de 4 con un promedio de tiempo entre la evolución de los síntomas y el diagnóstico de 161,1 días. Para la clasificación de la OMS los más frecuentes fueron los embrionarios y astrocíticos, entre estos el meduloblastoma es el más común por histología (14,29%), 50% de los pacientes presentaron remisión y 29,41% fallecieron. Discusión: Los tumores cerebrales primarios son una patología frecuente y con alta morbimortalidad. Este estudio mostró datos epidemiológicos y clínicos similares a la literatura respecto al sexo, edad, tipo de tumor y amplios rangos de tiempo en la evolución de síntomas lo que muestra la naturaleza variable de la enfermedad; se evidencia el diagnóstico tardío en pacientes reconsultantes por el mismo síntoma lo que es frecuente en estos pacientes al igual que en otros estudios nacionales.

Skin cancer in survivors of childhood and adolescent cancer.

The incidence of basal cell carcinoma (BCC) has been related to ionizing radiation, particularly for exposure occurring at young age. In this study, we considered the incidence of second skin neoplasms in long-term survivors from childhood cancer. We considered second primary cancers occurring among 776 subjects (436 males, 340 females) with first primary cancer diagnosed before age 20 years, between 1974 and 2001, in the Swiss Cantons of Vaud and Neuchâtel (786,000 inhabitants). Five BCC were observed versus 0.43 expected (standardized incidence ratio: 11.6, 95% confidence interval: 3.7-27.1). No case of cutaneous squamous cell carcinoma, nor of malignant melanoma was observed. The estimated radiation doses at 1mm through the skin ranged between 7 and 27 Sv. These data confirm that BCC are strongly related to ionizing radiation exposure in childhood. All the BCC were located within the radiation field, thus indicating that ionizing radiation is the key aetiological factor, even in the absence of any meaningful interaction with UV.