Mifepristone, a glucocorticoid receptor antagonist, produces clinical and metabolic benefits in patients with Cushing's syndrome

Cushing's syndrome (CS) is a disorder associated with significant morbidity and mortality due to prolonged exposure to high cortisol concentrations.

Ectopic ACTH-syndrome due to a thymic carcinoid tumor

Investigating a recently developed Cushing Syndrome, we diagnosed in a 47-year-old woman an ectopic ACTH syndrome due to a metastatic carcinoid tumor, most likely a thymic carcinoid tumor. Combined therapy with sandostatin and nizoral and later on with sandostatin, metopirone and orimeten, was not able to suppress the hypercortisolism. A few weeks after surgical adrenalectomy, clinical deterioration ensued, culminating in the patient's death 7 months after diagnosis.

Sindrome di cushing nel cane: Nuove prospettive diagnostiche e terapeutiche

La sindrome di Cushing (SC) è una delle endocrinopatie più comuni nel cane. La diagnosi richiede l'integrazione di anamnesi, segnalamento, segni clinici, esami ematobiochimici, test endocrini specifici e diagnostica per immagini . Nel corso degli anni diversi sono i principi attivi testati per la terapia della SC del cane. In passato, il mitotane è stato il farmaco più utilizzato, sebbene il suo uso risulti complicato e non privo di potenziali effetti collaterali. Recentemente, il trilostano ha dimostrato di essere un trattamento efficace per il controllo dei sintomi ed è stato approvato per tale uso nel cane. Al fine di testare metodiche non invasive per la diagnosi di SC nel cane abbiamo valutato le concentrazioni di cortisolo nel pelo (HCC) .Queste risultavano significativamente più elevate nei cani con SC rispetto ai cani sani e malati. Questo test può essere quindi considerato una procedura diagnostica non invasiva in cani con un elevato sospetto di SC. Inoltre, a causa della difficile reperibilità dell’ACTH esogeno sono state valutate le concentrazioni di cortisolo basale come strumento di monitoraggio in cani con SC trattati con trilostano. Tuttavia la singola valutazione del cortisolo basale non rappresenta un parametro efficace ed accurato per il monitoraggio della terapia con trilostano. Sono stati inoltre valutati i fattori prognostici in cani con SC alla diagnosi. L' iperfosfatemia è risultata un riscontro comune nei cani SC, rappresentando un fattore prognostico negativo. La terapia chirurgica non è una procedura di routine nella SC del cane, tuttavia abbiamo descritto l'approccio di ipofisectomia transsfenoidale in un Galgo spagnolo di 8 anni con SC . Il cane è stato sottoposto per due volte ad ipofisectomia transsfenoidale che ha permesso di rimuovere completamente il macroadenoma ipofisario. In conclusione, questi studi ci hanno permesso di indagare alcuni aspetti patogenetici, clinici e diagnostici della SC del cane.

An N-ethyl-n-nitrosourea induced corticotropin-releasing hormone promoter mutation provides a mouse model for endogenous glucocorticoid excess

Cushing's syndrome, which is characterized by excessive circulating glucocorticoid concentrations, maybe due to ACTH-dependent or -independent causes that include anterior pituitary and adrenal cortical tumors, respectively. ACTH secretion is stimulated by CRH, and we report a mouse model for Cushing's syndrome due to an N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) induced Crh mutation at -120 bp of the promoter region, which significantly increased luciferase reporter activity and was thus a gain-of-function mutation. Crh -120/+ mice, when compared with wild-type littermates, had obesity, muscle wasting, thin skin, hair loss, and elevated plasma and urinary concentrations of corticosterone. In addition, Crh-120/+ mice had hyperglycemia, hyperfructosaminemia, hyperinsulinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and hyperleptinemia but normal adiponectin. Crh -120/+ mice also had low bone mineral density, hypercalcemia, hypercalciuria, and decreased concentrations of plasma PTH and osteocalcin. Bone histomorphometry revealed Crh-120/+ mice to have significant reductions in mineralizing surface area, mineral apposition, bone formation rates, osteoblast number, and the percentage of corticoendosteal bone covered by osteoblasts, which was accompanied by an increase in adipocytes in the bone marrow. Thus, a mouse model for Cushing's syndrome has been established, and this will help in further elucidating the pathophysiological effects of glucocorticoid excess and in evaluating treatments for corticosteroid-induced osteoporosis.

[Urinary hormone analysis]

Urinary hormone analysis is applied to detect an altered steroid hormone metabolism, an elevated production of biogenic amines and to non-invasively determine the protein hormone human beta-choriogonadotropin indicating a pregnancy. Occasionally, these determinations need to be complemented by plasma- or serum hormone analysis. Clinical data including current drug therapy and urinary creatinine as reference are required to interpret any urine analysis. Diseases to be investigated by steroid hormone analysis are excess production of a typical or atypical mineralocorticoid active steroid hormones, the hormonal activity of adrenal or ovarian tumors, acne of unknown origin, hirsutism, a PCO-, an adrenogenital or a suspected Cushing syndrome. Biogenic amines should be determined in suspected secondary or refractory arterial hypertension, in case of pheochromocytoma- or paraganglioma-associated symptoms or if a serotonin-producing tumor is suspected. In children genetically determined diseases are the primary background to perform an analysis.

Evolução de lesão neoplásica da suprarrenal : caso clínico

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2014