31 resultados para Modulação de largura de impulso
em Instituto Politécnico do Porto, Portugal
Resumo:
A dificuldade de controlo de um motor de induo, bem como o armazenamento de energia CC e posterior utilizao como energia alternada promoveram o desenvolvimento de variadores de frequncia e inversores. Assim, como projeto de tese de mestrado em Automao e Sistemas surge o desenvolvimento de um variador de frequncia. Para elaborao do variador de frequncia efetuou-se um estudo sobre as tcnicas de modulação utilizadas nos inversores. A tcnica escolhida e utilizada a Sinusoidal Pulse Width Modulation (SPWM). Esta tcnica baseia-se na modelao por largura de impulso (PWM), o qual formado por comparao de um sinal de referncia com um sinal de portadora de elevada frequncia. Por sua vez, a topologia escolhida para o inversor corresponde a um Voltage Source Inverter (VSI) de ponte trifsica completa a trs terminais. O desenvolvimento da tcnica de modulação SPWM levou ao desenvolvimento de um modelo de simulao em SIMULINK, o qual permitiu retirar concluses sobre os resultados obtidos. Na fase de implementao, foram desenvolvidas placas para o funcionamento do variador de frequncia. Assim, numa fase inicial foi desenvolvida a placa de controlo, a qual contm a unidade de processamento e que responsvel pela atuao de Insulated Gate Bipolar Transistors (IGBTs). Para alm disso, foi desenvolvida uma placa para proteo dos IGBTs (evitando conduo simultnea no mesmo terminal) e uma placa de fontes isoladas para alimentao dos circuitos e para atuao dos IGBTs. Ainda, foi desenvolvida a tcnica de SPWM em software para a unidade de controlo e finalmente foi desenvolvida uma interface grfica para interao com o utilizador. A validao do projeto foi conseguida atravs da variao da velocidade do motor de induo trifsico. Para isso, este foi colocado a funcionar a diversas frequncias de funcionamento e a diferentes amplitudes. Para alm disso, o seu funcionamento foi tambm validado utilizando uma carga trifsica equilibrada de 3 lmpadas de forma a ser visualizada a variao de frequncia e variao de amplitude.
Resumo:
As quinoxalinas so compostos heterocclicos que tm, entre outras, capacidades antimicrobianas, inclusivamente contra bactrias resistentes aos antimicrobianos convencionais. Os mecanismos pelos quais estes compostos exercem a sua atividade ainda no est completamente esclarecido. O objetivo do presente estudo avaliar o efeito redox em sinergismo/antagonismo com as quinoxalinas em modelos de bactrias com e sem resistncias a antimicrobianos. No que se refere aos compostos foram utilizados a quinoxalina 1,4-dixido (QNX), 2-metil-3-benzilquinoxalina-1,4-dixido (2M3BQNX), 2-metilquinoxalina-1,4-dixido (2MQNX) e a 2-amino-3-cianoquinoxalina-1,4-dixido (2A3CQNX). Quanto aos modelos procariotas, foram utilizados a Salmonella enterica, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Staphylococcus saprophyticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus ATCC 43300, Escherichia coli TEM 201 e Escherichia coli TEM 180. Nos compostos qumicos em que se verificou a Concentrao Mnima Inibitria (CMI), realizou-se o estudo do comportamento do crescimento bacteriano. Relativamente ao estado redox, foi avaliado para cada estirpe sensvel, atravs do rcio GSH/GSSG, nas doses inibitrias e no inibitrias de cada composto. Os resultados apresentam que todos os compostos testados, exceo do 2M3BQNX, tm atividade antimicrobiana na maioria das estirpes, excetuando a E. faecalis e a S. saprophyticus. Os rcios GSH/GSSG apontam para o efeito oxidante em K. pneumoniae e S. enterica e antioxidante na E. aerogenes. A concluso do estudo sugere que os compostos apresentam elevada capacidade antibacteriana e influncia no equilbrio redox das bactrias, podendo contribuir para o esclarecimento do mecanismo de ao dos derivados das quinoxalinas 1-4 dixido, nas bactrias.
Resumo:
A marcha influenciada por um conjunto de factores que resultam da interaco e organizao prpria de sistemas neurais e mecnicos, entre os quais, da dinmica msculo-esqueltica, da modulação pelos centros nervosos superiores, pela modulação aferente e , tambm, assumida como sendo controlada pelo Gerador de Padro Central (GPC), que se define como um programa central baseado num circuito espinal geneticamente determinado, capaz de produzir um ritmo associado a cada marcha. Apresenta-se como objectivo deste trabalho abordar quais os modelos explicativos para o funcionamento do GPC e qual a evidncia cientfica, que continua a ter muitas divergncias.
Resumo:
A marcha influenciada por um conjunto de factores que resultam da interaco e organizao prpria de sistemas neurais e mecnicos, entre os quais, da dinmica msculo-esqueltica, da modulação pelos centros nervosos superiores, pela modulação aferente e , tambm, assumida como sendo controlada pelo Gerador de Padro Central (GPC), que se define como um programa central baseado num circuito espinal geneticamente determinado, capaz de produzir um ritmo associado a cada marcha. Apresenta-se como objectivo deste trabalho abordar quais os modelos explicativos para o funcionamento do GPC e qual a evidncia cientfica, que continua a ter muitas divergncias.
Resumo:
Mestrado em Engenharia Electrotcnica e de Computadores
Resumo:
Mestrado em Engenharia Qumica
Resumo:
A acetilcolina (ACh) o neurotransmissor mais importante no controlo da motilidade gastrointestinal. A libertao de ACh dos neurnios entricos regulada por receptores neuronais especficos (De Man et al., 2003). Estudos prvios demonstraram que a adenosina exerce um papel duplo na libertao de ACh dos neurnios entricos atravs da activao dos receptores inibitrios A1 e facilitatrios A2A (Duarte-Arajo et al., 2004). O potencial teraputico dos compostos relacionados com a adenosina no controlo da motilidade e da inflamao intestinal, levou-nos a investigar o papel dos receptores com baixa afinidade para a adenosina, A2B e A3, na libertao de acetilcolina induzida por estimulao elctrica nos neurnios mioentricos. Estudos de imunolocalizao mostraram que os receptores A2B exibem um padro de distribuio semelhante ao do marcador de clulas gliais (GFAP). No que respeita aos receptores A1 e A3, estes encontram-se distribudos principalmente nos corpos celulares dos neurnios ganglionares mioentricos, enquanto os receptores A2A esto localizados predominantemente nos terminais nervosos colinrgicos. Neste trabalho mostrou-se que a modulação da libertao de ACh-[3H] (usando os antagonistas selectivos DPCPX, ZM241385 e MRS1191) balanceada atravs da activao tnica dos receptores inibitrios (A1) e facilitatrios (A2A e A3) pela adenosina endgena. O antagonista selectivo dos receptores A2B, PSB603, no foi capaz de modificar o efeito inibitrio da NECA (anlogo da adenosina com afinidade para receptores A2). O efeito facilitatrio do agonista dos receptores A3, 2-Cl-IB MECA (1-10 nM), foi atenuado pelo MRS1191 e pelo ZM241385, os quais bloqueiam respectivamente os receptores A3 e A2A. Contrariamente 2-Cl-IB MECA, a activao dos receptores A2A pelo CGS21680C, atenuou a facilitao da libertao de ACh induzida pela activao dos receptores nicotnicos numa situao em que a gerao do potencial de aco neuronal foi bloqueada pela tetrodotoxina. A localizao diferencial dos receptores excitatrios A3 e A2A ao longo dos neurnios mioentricos explica porque razo a estimulao dos receptores A3 (com 2-Cl-IB MECA) localizados nos corpos celulares dos neurnios mioentricos exerce um efeito sinrgico com os receptores facilitatrios A2A dos terminais nervosos no sentido de aumentarem a libertao de ACh. Os resultados apresentados consolidam e expandem a compreenso actual da distribuio e funo dos receptores da adenosina no plexo mioentrico do leo de rato, e devem ser tidos em considerao para a interpretao de dados relativos s implicaes fisiopatolgicas da adenosina nos transtornos da motilidade intestinal.
Resumo:
Mestrado em Engenharia Electrotcnica e de Computadores
Resumo:
Mestrado em Engenharia Electrotcnica e de Computadores
Resumo:
Mestrado em Engenharia Qumica. Ramo optimizao energtica na indstria qumica
Resumo:
Mestrado em Engenharia Informtica. rea de Especializao em Tecnologias do Conhecimento e Deciso.
Resumo:
O presente trabalho tem como objectivo o desenvolvimento de um mtodo analtico, baseado na voltametria de onda quadrada (SWV), para a anlise de ciprofloxacina (CIP) em produtos farmacuticos e em processos de remediao. Para o desenvolvimento do mtodo voltamtrico foram utilizadas duas clulas voltamtricas: a clula clssica (utilizando um elctrodo de trabalho de carbono vtreo - GCE) e um elctrodo de carbono impresso (SPCE). Aps a optimizao dos parmetros da SWV, pH (3,04), frequncia (400Hz), incremento de potencial (6 mV) e amplitude do impulso de potencial (40 mV), procedeu-se a validao dos mtodos, obtendo-se zonas lineares entre a concentrao de CIP e a intensidade de corrente de pico de 5,010-6 a 6,010-5 mol/L (GCE) e de 1,010-5 a 4,010-5 mol/L (SPCE) e limites de deteco de 9,4810-6 mol/L (GCE) e 2,1310-6 mol/L (SPCE). Verificou-se que a sensibilidade, a preciso e a selectividade so superiores para o SPCE, sendo por isso esta a clula mais adequada para proceder anlise da CIP em produtos farmacuticos. O SPCE foi aplicado com sucesso anlise de CIP num produto farmacutico. Para o tratamento de solues aquosas contendo a CIP foram testados dois oxidantes: o permanganato de potssio e o perxido de hidrognio. Para o perxido de hidrognio os resultados obtidos foram inconclusivos. No caso do permanganato de potssio, os resultados mostram que a degradao da ciprofloxacina depende da concentrao do oxidante. Para uma concentrao de CIP de 3,0010-4 mol/L uma degradao rpida foi obtida com o uso de 6,0010-3 mol/L de permanganato de potssio. Na aplicao do permanganato na remediao de solos verificou-se que no caso de solos hmicos a ciprofloxacina adsorvida pelo solo, no sendo possvel confirmar a ocorrncia da reaco de degradao. No caso de solos arenosos verificou-se que a ciprofloxacina foi rapidamente degradada pelo permanganato de potssio.
Resumo:
No presente trabalho pretendeu-se estudar o comportamento da ciprofloxacina por tcnicas voltamtricas e desenvolver novos sensores para monitorizar a ciprofloxacina em guas residuais. A investigao realizada contemplou essencialmente, os seguintes aspectos: estudo da influncia do pH no comportamento voltamtrico da ciprofloxacina e comparao entre o elctrodo de carbono vtreo e alguns elctrodos modificados. O estudo foi efectuado em voltametria cclica a diferentes velocidades de varrimento e tambm em voltametria de impulso diferencial. O estudo mostrou que o elctrodo modificado com nanotubos de carbono permitiu a quantificao de nveis mais baixos de ciprofloxacina. O novo sensor desenvolvido foi utilizado em guas do rio Douro e rio Lea com o objectivo de monitorizar a concentrao de ciprofloxacina. Traaram-se curvas de calibrao directa e por adio padro de quantidades crescentes de ciprofloxacina. Os estudos efectuados com as guas do rio Douro e rio Lea foram recolhidos prximos da foz do rio estas amostras deveriam ser recolhidas em vrios pontos do rio para se poder fazer uma comparao de resultados. Os estudos de recuperao permitiram verificar que a percentagem de recuperao para o rio Douro se situava nos 90% e as do rio Lea nos 75%, pelo mtodo da calibrao directa. Usando o mtodo da adio padro a recuperaes foram de 99% para o rio Douro e 90% para o rio Lea. Os estudos em curso permitem concluir que este sensor poder ser aplicado na monitorizao da ciprofloxacina em amostras ambientais.
Resumo:
Os servios baseados em localizao vieram dar um novo alento criatividade dos programadores de aplicaes mveis. A vulgarizao de dispositivos com capacidades de localizao integradas deu origem ao desenvolvimento de aplicaes que gerem e apresentam informao baseada na posio do utilizador. Desde ento, o mercado mvel tem assistido ao aparecimento de novas categorias de aplicaes que tiram proveito desta capacidade. Entre elas, destaca-se a monitorizao remota de dispositivos, que tem vindo a assumir uma importncia crescente, tanto no sector particular como no sector empresarial. Esta dissertao comea por apresentar o estado da arte sobre os diferentes sistemas de posicionamento, categorizados pela sua eficcia em ambientes internos ou externos, assim como diferentes protocolos de comunicao em tempo quase-real. tambm feita uma anlise ao estado actual do mercado mvel. Actualmente o mercado possui diferentes plataformas mveis com caractersticas nicas que as fazem rivalizar entre si, com vista a expandirem a sua quota de mercado. por isso elaborado um breve estudo sobre os sistemas operativos mveis mais relevantes da actualidade. igualmente feita uma abordagem mais profunda arquitectura da plataforma mvel da Apple - o iOS que serviu de base ao desenvolvimento de uma soluo optimizada para localizao e monitorizao de dispositivos mveis. A monitorizao implica uma utilizao intensiva de recursos energticos e de largura de banda que os dispositivos mveis da actualidade no esto aptos a suportar. Dado o grande consumo energtico do GPS face precria autonomia destes dispositivos, apresentado um estudo em que se expem solues que permitem gerir de forma optimizada a utilizao do GPS. O elevado custo dos planos de dados facultados pelas operadoras mveis tambm considerado, pelo que so exploradas solues que visam minimizar a utilizao de largura de banda. Deste trabalho, nasce a aplicao EyeGotcha, que para alm de permitir localizar outros utilizadores de dispositivos mveis de forma optimizada, permite tambm monitorizar as suas aces baseando-se num conjunto de regras pr-definidas. Estas aces so reportadas s entidades monitoras, de modo automatizado e sob a forma de alertas. Visionando-se a comercializao da aplicao, portanto apresentado um modelo de negcio que permite obter receitas capazes de cobrirem os custos de manuteno de servios, aos quais o funcionamento da aplicao mvel est subjugado.
Resumo:
A peroxidao lipdica, alm de causar srios danos no corpo humano, a principal causa da deteriorao dos alimentos afectando a sua cor, aroma e valor nutricional, o que conduz a uma diminuio do seu ciclo de vida. O fenmeno de oxidao pode ser retardado com recurso a antioxidantes, de origem natural ou sinttica, que inibam a formao de espcies reactivas, ou que reajam com estas, formando posteriormente radicais com menor grau de reactividade. Nesta dissertao procedeu-se sntese e elucidao estrutural de novos antioxidantes, derivados dos cidos 3,4-diidroxibenzico (PCA) e 3,4-diidroxifenilactico (DOPAC), e avaliao da sua actividade anti-radicalar e antioxidante. Os novos antioxidantes sintetizados foram caracterizados usando RMN de 1H e de 13C, FTIR e EM-IE. A avaliao da actividade antioxidante foi realizada com base no mtodo do radical 2,2- difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH) e por tcnicas electroqumicas (voltametria de impulso diferencial e voltametria cclica). Os resultados obtidos permitiram concluir que a eficcia anti-radicalar (AE) determinada por aspectos da estrutura molecular dos compostos, nomeadamente pela presena de grupos hidroxilo no anel aromtico e tambm de grupos extensores relativamente posio do grupo carboxlico. Os resultados permitiram verificar que o DOPAC apresenta a mais elevada eficincia anti-radicalar dos compostos em estudo, incluindo o trolox e o cido glhico (compostos de referncia). Com base nos resultados obtidos concluiu-se que, um menor potencial de oxidao conduz a uma melhor actividade anti-radicalar dos compostos. De facto, verificou-se para o PCA e respectivos steres o maior potencial de oxidao e tambm a menor eficincia anti-radicalar. Em contrapartida, os antioxidantes com maior eficincia anti-radicalar, DOPAC, trolox e cido glhico, apresentaram menor potencial de oxidao.