掺Yb双包层光纤激光器v形槽侧面粘和泵浦方法

一种掺Yb双包层光纤激光器v形槽侧面粘和泵浦方法，其特征在于，包括如下步骤:步骤1:在双包层光纤的内包层和外包层上用精密光学微加工技术沿双包层光纤的轴向加工一段v形槽，该v形槽的底部高于双包层光纤的纤芯的表面;步骤2:将多模尾纤的一端用化学腐蚀方法去掉涂敷层，得到裸尾纤;步骤3:将多模尾纤一端的裸尾纤放入双包层光纤的v形槽内，该裸尾纤与纤芯相隔一距离;步骤4:使用光学折射率匹配胶填充于v形槽内，使裸尾纤与纤芯平行固定于v形槽内。

4π探测器获取系统多路模拟求和电路的研究

介绍了一种高速多路模拟求和电路 ,它接收≥ 2 0 m V的小幅度信号 ,在其 SUMBUS(求和总线 )产生每路 5 0 m V的输出信号。求和电路的输出信号可用于多重性鉴别和产生 4π多重探测器数据获取系统的 trigger信号。

Photochemical synthesis, characterization and X-ray crystal structure of dodecamolybdophosphate tetrabutylammonium heteropoly blue (Bu4N)(4)[PMo12O40]center dot 2DMF center dot H2O

In this paper, we will report the preparation of a mixed-valence polyoxometalate compound (Bu4N)(4)[PMo12O40].2DMF.H2O (TBA = tetrabutylammonium; DMF = N,N-dimethyl formamide). The title compound has been photochemically synthesized and characterized by using elemental analysis, IR, solid diffusion reflectance electronic spectra, ESR spectra, XPS, CV and X-ray single-crystal analysis. The crystal lographic data are as follows: monoclinic, P2(1)/c, a = 14.124(3), b = 17.481(4), c = 22.744(5) Angstrom, beta = 101.66(3)degrees, V = 5500(2) Angstrom(3), C70H160Mo12N6O43P, M-r = 2956.29, Z = 2, D-c = 1.785 g/cm(3), F(000) = 2970 and mu(MoKalpha) = 1.412 mm(-1). The structure has been refined to R = 0.0638 and wR = 0.1975 by full-matrix least-squares methods. The title compound is composed of four tetrabutylammonium cations, one [(PMoMo11O40)-Mo-V](4-) heteropoly anion, two N,N-dimethyl formamide and one H2O molecule.

Hydrothermal synthesis and crystal structure of a hybrid material based on [Co-4(phen)(8)(H2O)(2)(HPO3)(2)](4+) and a highly reduced polyoxoanion

An unusual composite hybrid material [Co-4 (phen)(8) (H2O)(2) (HPO3)(2)](H3O)(3) [PMo8VI V-4(IV) O-40 ((VO)-O-IV) 2] 1 (phen = 1,10-phenanthroline) has been hydrothermally synthesized from a mixture of NH4VO3, Na2MoO4.2H(2)O, CoCl2.6H(2)O, phen, H3PO3 and water. It was characterized by elemental analysis, IR, UV-vis, XPS, EPR, TG and single crystal X-ray diffraction. The title compound is constructed from the organic-inorganic hybrid [Co-4(phen)(8)(H2O)(2) (HPO3)(2)](4+) and highly reduced bi-capped pseudo-Keggin [(PMo8V4O40)-V-VI-O-IV ((VO)-O-IV)(2)](7-) polyoxoanions The structure exhibits an extended 2D network through hydrogen bonds among cations, anions and H2O, combining polyoxometalates with metal phosphonates for the first time.

Hydrothermal synthesis and structure of a bi-capped Keggin polyoxoanion, [(As2AsMo8V4O40)-As-III-Mo-V-O-IV](5-)

The title compound, [NH3CH2CH2CH2NH2][NH3CH2CH2CH2NH3](2)[As-2(III) As-v Mo-8 V-4(IV) O-40] (.) 5H(2)O, was hydrothermally synthesized and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction. Crystal data: monoclinic, C2/c, a = 45.375(9) Angstrom, b = 11.774(2) Angstrom, c = 23.438(5) Angstrom, beta = 96.62(3)degrees. X-ray crystallographic study showed that the crystal structure was constructed by bi-capped alpha -Keggin fragments [(As2AsMo8V4O40)-As-III-Mo-v-O-IV](5-) polyoxoanion. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

Synthesis and structure of alpha-B-Keggin type heteropoly complex K5H[Co-4(VW9O33)(2)]center dot 5H(2)O

A new complex K5H[Co-4(VW9O33)(2)]. 5H(2)O was prepared and its structure was determined by X - ray diffraction analysis. The anion has alpha - beta - Keggin structure. Two (VW9O33)(7-) moieties (alpha - B isomers) are linked via four Co(11)O-6 groups. The single crystal of the title complex is monoclinic P2(1/n) with a = 1.2307(3) nm, b = 2.1250(4) nm, c = 1.5817(3) nm, beta = 91.86(3)degrees, V = 4.1343 (14) nm(3), R = 0.0895, R-w = 0.2180.

黄土高原植被恢复与新产业带形成的生态学基础研究

从生态地理背景论草地畜牧业产业在黄土高原农业可持续发展中的战略地位 黄土高原要实现生态与生产双赢的目标，契机是退耕还林还草，突破口是建立能兼顾生态生产协调发展的主导产业。从地形地貌、水热分布及自然植被特征的角度分析，黄土高原实施以农为主或农林牧综合发展的方略，均有悖于黄土高原生态地理背景。而草地畜牧业产业的生产要素及其过程在较大程度上吻合了黄土高原的生态地理背景，具有生态的适应性和生产的有效性，应作为黄土高原优化的生态生产范式建制中的主导产业。未来黄土高原产业的发展格局应该是以草地畜牧业为主导，农业和林业作为补充和完善的产业发展体系。此外，未来黄土高原草地畜牧业家畜养殖应以舍饲为主。 黄土高原自然植被演替过程中的物种特征与土壤养分动态研究 在3—149年的时间尺度上，对黄土高原自然植被次生演替过程中物种特征和土壤养分动态进行了研究。结果表明：1）随着演替时间尺度的延伸，土壤全C、全N含量呈增加趋势，而土壤全K、全Na和土壤pH值呈下降趋势，土壤全P变化趋势不明显;此外，表层( 0~10 cm)土壤Ca0含量呈下降趋势，深层( 20-30 cm，40-50 cm)则呈增加趋势。演替过程对土壤养分动态影响的程度随着取样深度的增加而减弱;2）植物群落物种丰富度在演替的中间阶段最高，后者对应于中等土壤养分水平;3）在演替的早期阶段，植物群落优势种往往具有稳定的土壤种子库，CR-生活史对策和S．繁殖对策，在贫瘠的土壤上具有较强的竞争能力;而具有较强的水平扩展能力和克隆繁殖能力，C-生活史对策、对土壤C，N具有较强竞争能力的多年生植物在演替中后期占据群落的优势地位。此外，在所涉及的物种生物学特征中，多年生生活史，C-、CR-、SC-、SR-、S．对策，以及R-、W-、Bs-、VBs-和V-繁殖对策等在非优势物种中有较高的出现频率。4）C-、 SC-对策，克隆能力，多年生生活史，水平扩展能力，种子的动物传播方式，秋季开花，荚果、坚果等特征的比例在一定程度上与土壤全C，全N和全K含量正相关; 而S一、SR-、R-、CR-对策，一、二年生生活史，种子繁殖，S．繁殖对策，以及胞果、蒴果等特征的比例与土壤全Na，Ca0含量和土壤pH正相关。在演替过程中出现的物种均属草本植物生活型，因此，草原可能是黄土高原上受制于大尺度环境条件（显域生境）下的优势植被类型（特别是降雨量不超过550 mm的地区）。 黄土高原植被恢复过程中几种优势植物叶片碳稳定性同位素和氮含量的动态特征 探讨了黄土高原植被恢复过程中六种优势植物叶片碳稳定性同位素(6 13C)和氮含量的季节动态、种间差异及其与植被恢复过程的关系。六种优势植物分别是猪毛蒿( Artemisia scoparia)，出现在演替的先锋阶段：达乌里胡枝子( Lespedeza davurica)，出现在演替的第二阶段;长芒草(Stipabungeana)、万年蒿(Artemisia gmelinii)和茭蒿(Artemisia giraldii)，出现在演替的第三阶段; 白羊草( Bothriochloa ischaemun)出现在演替的顶级阶段。六种优势植物叶片碳稳定性同位素比率分别是-26.89±0.66‰，-26.24±0.48‰, -26.21±0.49‰, -26.86±1.09‰, -27.61±0.39‰和-15 .81±1. 79‰;氮含量分别是2.36±0.63%，2.38±0.29%，2.0±0.29%，2.0±0.25%，1.50±0.37% 和1.24±0.19%。白羊草、长芒草、茭蒿和达乌里胡枝子叶片氮含量季节变化与土壤水分呈正相关．猪毛蒿和铁杆蒿叶片氮含量季节变化与土壤水分呈负相关。白羊草叶片δ 13C与土壤水分呈正相关，而其他5个优势种叶片δ 13C与土壤水分呈负相关。不同演替阶段优势种的δ 13C值和氮含量特征表明：处于演替顶级阶段的优势种具有最高的水分利用效率，净光合产量较低，但光合作用动态对土壤水分的季节波动表现出较强的可塑性;相反，处于先锋阶段的优势种水分利用效率较低，叶片净光合产量较高，光合作用对土壤水分波动的可塑性较低。本文的主要结论是：黄土高原植被恢复过程中处于不同演替阶段的优势种无论是在叶片δ 13C，氮含量均存在差异。优势种叶片δ 13C和氮含量季节动态反映了不同物种在环境（主要指土壤水分）波动条件下的生理生态对策。具有最高的水分利用效率（而非最高光和能力）和最高光合可塑性的物种将成为黄土高原自然植被顶级植物群落中的最终统治者。 黄土高原草地畜牧业产业形成与发展的牧草生产力基础 遵循生产-生态兼顾的原则，在黄土高原197个区县土地利用方式重新规划的基础上，对支撑黄土高原畜牧业产业形成与发展的牧草生产潜力进行了分析预测。结果表明：规划的牧、林、农、果用地占生产用地的比例分别是草地44%、林地22%、基本农田20%、果园14%; 197个县区预测的总牧草生产潜力达1，0488，1028t.y-l，可载畜1，0488，1028个羊单位．y-1。按1999年不变价格计算，黄土高原预测的畜牧业总产值将达到524，4051万元．y-1，是1999年畜牧业总产值的5.3倍，超过1999年黄土高原农业总产值14 %。农业人口人均预测畜牧业产值大于1000元的区县占59%;小于1000元的区县占41%。此外，黄土高原预测的农业总产值将达到1147.2234亿元RMB.yr-1。畜牧业、果业、林业和基本农田产值占农业总产值的比例分别是46%、27%、14%和13%。随着畜牧业产业链的逐步建立与完善，产业发展布局的日趋合理，黄土高原畜牧业生产总值将有较大幅度的提高。黄土高原草地畜牧业蕴藏着巨大的发展潜力，有望成为黄土高原优化的生产．生态范式建制中的主导产业。

丙烷脱氢和氧化脱氢的催化剂研究

本论文的工作就是寻找合适的催化剂，对丙烷脱氢进行氧化脱氢。目的是降低反应温度，提高产物的收率，探讨丙烷氧化脱氢的活性与催化剂表面性能的关系。一、丙烷在Cr-Al-O体系的催化剂上反应性能的研究。Cr_2O_3/Al_2O_3催化剂对丙烷脱氢具有较高的活性，在Cr_2O_3/Al_2O_3中加入稀土元素 La、Ce、Pr、Nd，发现催化剂的活性增加，其中掺Ce的催化剂活性最高，但反应产物的选择性最低。从SEM照片看出，稀土元素的加入，改变了催化剂的表面结构，使得表面孔隙增多，反应的转化率增大。在Cr_2O_3/Al_2O_3中加入V元素，发现催化剂的活性增加。由于Cr~(3+)V~(5+)O~(2-)→Cr~(3+)V~(4+)O~-→Cr~(2+)V~(5+)O~-；可以产生O~-，所以使C_3~0变成C_3H_7，和OH~-变得容易，使得反应的转化率增加。从TPD的结果看，掺V后，最大吸附峰的Tm增高，吸附峰中可能包含O_2~-和O~，高温吸附O~-增多，结果使反应的转化率增大，另一方面，O_2~-减少，由于O_2~-可能使C_3~-进一步氧化成完全氧化产物，结果产物的选择性增大。二、丙烷在Mo-Al-O体系的催化剂上氧化脱氢。MoO_3/Al_2O_3对C_3~0氧化脱氢具有较好的活性，在MoO_3/Al_2O_3中分别加入V和Fe, 从XRD结果可知，MoO_3/Al_2O_3中，当MoO_3wt%增加时，MoO_3、Al_2(MoO_4)_3的含量增加，催化剂活性增加，

RIBLL大面积真空镀膜装置

描述了一台大面积双叠层阳极在 X、Y方向分条读出气体电离室而发展的大面积真空镀膜装置。镀膜腔体内体积为 990 mm× 780 mm× 780 mm。可镀膜面积最大为 960 mm× 750 mm。用该装置为RIBLL电离室镀阴极、X阳极、Y阳极和窗 ,镀膜面积 4 4 0 mm× 160 mm,Mylar膜厚 3.2 6μm,镀银 97.2 7nm,镀银厚度不均匀度为 18.91%。用它制作的 RIBLL电离室的阳极、阴极 ,当电离室工作气压2 5k Pa P10气体 ,阳极电压 2 2 0 V,阴极电压 - 160 0 V时 ,对 5.15Me Vα源测量能量分辨率为 4 .2 %。

分子镀法制备厚镅(~(241,243)Am)靶

研究了异丙醇 -硝酸介质中镅 ( 2 4 1,2 4 3Am)的分子镀过程和实验条件。在保持电压为 550 V、电流密度为 4～ 6m A/ cm2 的条件下电镀 1h,通过一次分子镀过程就能在薄铝箔 (厚度 7μm)衬底材料上制备出厚度为 0 .6～ 1.2 mg/ cm2的 2 4 1,2 4 3Am靶。

大气CH_4中碳稳定同位素组成的PreCon-GC/C-IRMS系统测定

利用预浓缩装置-气相色谱/燃烧-同位素比值质谱仪(PreCon-GC/C-IRMS)联用系统,建立了就采样、浓缩和在线质谱分析大气CH4中稳定碳同位素组成的测定方法。通过多组试验对比,分析并讨论了利用PreCon-GC/C-IRMS联用技术测定大气CH4中碳稳定同位素比值的试验条件、系统线性、稳定性及准确度和精密度等。结果表明,在本研究方法条件下,当离子流强度在1.0~20 V时,系统线性良好(斜率S=0.04‰/V),在4.0~15 V内其线性(斜率S=0.03‰/V)优于总体线性;系统测量稳定性可靠,δ13C值的测定结果的S.D<0.3‰,最大偏差<0.5‰,回收率达99.99%,准确度和精度均符合分析与研究要求。利用该系统对室内和室外草坪地空气中CH4的碳稳定同位素组成做初步测试,其碳同位素的平均值分别为-31.358‰和-33.085‰,且相同地点区域空气中CH4的1δ3C值,在1 d内和不同日期间的变化均在0.5‰以内,重现性良好。

含苯并咪唑基配体的稀土配合物的合成、结构及量子化学研究

合成了未见文献报道的N,N,N',N'-四[(2-苯并咪唑)甲基]乙二胺的丁基取代衍生物(BuEDTB)与稀土硝酸盐的配合物[M(BuEDTB)(NO3)2]·NO3·4H2O[M=La(1),Eu(2),Tb(3)],并用X射线衍射法测定了1的结构.晶体属三方晶系,空间群P3221,晶胞参数a=1.41353(9)nm,c=2.6264(4)nm;V=4.5447(9)nm3,Dc=1.189g/cm3,Z=3,F(000)=1686,μ=0.758 mm-1,R=0.0562,wR=0.1488.乙二胺上两个N原子及四个苯并咪唑各有一个N原子参与配位,两个硝酸根以双齿形式与稀土离子配位,第三个硝酸根不与金属离子配位.用ab initio HF方法研究了BuEDTB的电子结构.

Photochemical synthesis, properties and X-ray crystal structure of tetrabutylammonium dodecamolybdophosphate heteropoly blue

The title heteropoly blue, (Bu4N)(6)H-10 [(PMo11MoO40)-Mo-VI-O-V](4) . H2O has been photochemically synthesized and characterized with elemental analysis, solid diffusion reflectance electronic spectra, CV, ESR, XPS, IR spectra, conductivity measurement and X-ray single crystal analysis. The crystallographic data for C96H218Mo48N6O169P4 are as follows: M-r = 8889.76, triclinic, P (1) over bar, a = 1.4142 (3) nm, b = 2.6027 (5) nm, c = 2.6403(5) nm, alpha = 113.96(3)degrees, beta = 90.05(3)degrees, gamma = 105.71(3)degrees, V = 8.481 (3) nm(3), Z = 1, D-c = 1.741 g/cm(3), F (000) = 4264, mu = 1.798 mm(-1). The X-ray crystal structure analysis reveals that there Is one independent molecule in the unit cell of the title heteropoly blue which contains four mixed-valence heteropoly anions, six tetrabutylammonium cations and one water molecule. Its molecular structure possesses a centrosymmetrical arrangement in the unit cell. The phosphorus atom is In the crystallographic inversion center of the heteropoly anion and the eight oxygen atoms surrounding central phosphorus atom comprise of a distorted hexahedron. Heteropolyanion has two equal sets of PO4 tetrahedron. The PO4 tetrahedron and the MoO6 octahedron in the polyanion are greatly distorted.

Synthesis, characterization and crystal structure of a charge transfer salt based on 1.3-cyclopentadiene tetrabutylammoniumdodecamolybdosilicoate

A charge transfer salt, (Bu4N)(4) (C5H6)[(HSiMo11MoO40)-Mo-VI-O-V] has been photochemically synthesized from (Bu4N)(4)SiMo12O40 and 1.3-cyclopentadiene and Characterized, by elemental analysis, IR spectra, solid diffusion reflectance electronic spectra, CV and ESR. The X-ray crystal structure revealed that the title complex crystal data are as follows: triclinic, space group P (1) over bar, a = 14.347(3), b = 14.423(3), c = 27.158(5) Angstrom, alpha = 96.90(3), beta = 104.18(3), gamma = 98.20(3)degrees, V = 5322(2) Angstrom (3), Z = 2, M-r = 2855. 30, D-c = 1.782g.cm(-3), F(000) = 2860, R = 0.0719, wR = 0.198. The title compound is composed of 1.3-cyclopentadiene, four tetrabutylammonium and [(SiMo11MoO40)-Mo-VI-O-V](4-) anion.

α-B-Keggin型杂多化合物K_5H[Co_4(VW_9O_(33))_2]·5H_2O的合成和结构

合成了新化合物K_5H[Co_4(VW_9O_(33))·5H_2O,并运用IR,UV-ViS,DTA和单晶X射线衍射对其结构进行了表征.测定结果证实标题化合物具有α-B-Keggin型结构,两个(VW_9O_(33)~(7-)结构单元由四个Co(Ⅱ)O_6 八面体连接.杂多化合物属单斜晶系P2_(1/n),a=1.2307(3)nm,b=2.1250(4)nm,c=1.5817(3)nm,β=91.86(3)°,V=4.1343(14)nm~3,R=0.0895,R_w=0.2180.