23 resultados para Gleason, Clarence Willard, 1866-
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Plastic deformation behaviors of Zr65Al10Ni10CU15 and Zr52.5Al10Ni10Cu15Be12.5 bulk metallic glasses (BMGs) are studied by using the depth-sensing nanoindentation, microindentation and uniaxial compression. The Be-containing BMG exhibits a significantly improved overall plastic strain compared with the Be-free alloy during compressive tests. Both BMGs show a loading-rate-dependent serrated flow during nanoindentation measurements, but the Be-containing alloy exhibits a much lower critical loading rate for the disappearance of the serration than the Be-free BMG. The shear band patterns developed during plastic deformation are investigated by microindentation technique, wherein much higher shear band density is found in the Be-containing alloy than in the Be-free alloy, indicating an easier nucleation of shear bands in the former BMG. The difference in the plastic deformation behavior of the two BMGs can be explained by a free volume model.
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作为量子信息领域分支的鬼成像,由于物体的像将出现在不包含物体的光路上的特点,使得这一领域的研究引人入胜。一度认为,只有基于纠缠态双光子的纠缠光源,才能实现鬼成像;但近年来的研究表明,经典热光场也能实现这一过程。从经典统计光学入手,建立了热光场的数值模型,模拟符合热光特性的光场变化、光场传播、以及物体透射函数对热光场的调制,进而从光强度起伏的关联函数中,分别重现振幅型物体和纯相位型物体的傅里叶变换图像;通过与真实实验结果的对比,表明基于统计光学原理的该数值模型所预测的实验结果,与真实的实验结果完全一致。
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A new set of pure phase filters for realizing transverse superresolution is presented in this paper. The filters, whose significant features are their ability to tune and their simplicity, consist of one half-wave plate between two quarter-wave plates; the half-wave plate is made of two zones that can rotate with respect to each other. By rotating any zone of the half-wave plate, the central lobe width of the irradiance point spread function (PSF) in the transverse direction can be tunably reduced. At the same time, the axial intensity distribution is analysed in detail.
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龙门河地区地处湖北省的西部,神农架的南坡,处于中亚热带向北亚热带过渡的地带。对其植物与植物群落的研究得到如下结果: 龙门河地区共有维管植物160科724属1737种,其中种了植物140科692属共1686种。其植物区系有显著的温带性,温带分布属共380属,占总属数的54.9%,这可能和该地区的地理位置,海拔及人为活动的影响有关,该地区的植物区系还具有古老性,特有属丰富特点,且有较多的珍稀濒危植物分布。 龙门河地区的植被共划分三个自然植被型共16个群系。在高海拔地区保存有较原始的落叶阔叶林,低海拔地区多为人为破坏后的次生类型。这些植被类型随环境条件的变化呈现较有规律的分布,依照其垂直分布的情况,可以将该地区植被划为三个带,即常绿阔叶林带低于海拔900(-1300)m;常绿落叶阔叶混交林位于海拔900(-1300)-600m之间;落叶阔叶林带在海拔1600(-1300)-2200m之间,无针叶林带在龙门河地区分布。应用TWINSPAN和DCA程序对各调查样地进行数量分类和排序结果说明,植物群落的分布与环境因子明显相关,但排序轴不能用海拔等单个的因子来解释。对各群落乔木层的Gleason丰富度指数,Shannon-Wiener指数及Pielou均匀度指数对比后发现,各种指数在不同的群落之间及不同海拔高度上没有明显的规律,这可能是由于人类活动混淆了群落成分及结构的结果。 锐齿槲栎林是神农架地区一种重要的落叶阔叶林,其分布广泛,保存较好。通过对锐齿槲栎种群大小结构的研究发现,中等大小的锐齿槲栎个体数量较多,幼苗与幼树的数量在不同样地间变化很大,其大小结构分布图中多有一定程度的缺失。锐齿槲栎种群多呈现聚集分布,不同的尺度下其聚集程序不同。在大多数尺度下,幼苗幼树的聚集程度比相同尺度下成体的聚集程序高。幼苗更新是锐齿槲栎更新的一种主要形式,其幼苗的出现与林窗的形成有密切的关系。在锐齿槲栎幼苗成长为幼树的过程中,同于种内与种间竞争的影响。导致了许多幼树的死亡。正是由于林窗形成等干扰因素的影响才使锐齿槲栎幼树得以进入群落上层。
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近年来,种群空间分布格局日益为生态学家所重视,已成为生态学发展最快的领域和生态学理论发展的核心之一,群落的植被盖度和生物多样性是生态学研究的常用指标。植物种群分布格局及群落特征是种群和群落对环境条件长期适应和选择的结果,一方面决定于植物自身的生物学特性,另一方面与种群和群落分布的生境密切相关,对于揭示植被对环境的适应规律及它们之间的相互关系具有十分重要的意义。 本文以油蒿种群为研究对象,沿着鄂尔多斯高原从东至西的降水梯度(336~249mm),应用传统的分布格局检验法以及点格局方法进行油蒿种群分布格局的研究;采用Gleason 指数、Shannon-Wiener 指数、Pielou 指数和Simpson 指数分析比较油蒿群落的生物多样性。从格局分析的尺度问题、严密性以及聚集程度变化趋势等几个方面,对本文采用的种群分布格局分析方法进行比较,为种群分布格局分析方法的选择提供参考。 种群分布格局分析结果表明沿着降水递减的梯度,在小尺度上油蒿种群分布格局表现为由均匀分布向随机分布转变的趋势;在大尺度上则表现为由随机分布向聚集分布转变的趋势。沿降水逐渐减弱的梯度上,油蒿种群的聚集程度逐渐增强。降水梯度对油蒿种群分布格局的影响一方面由油蒿本身的生物学特性决定,在降雨量小的地区,油蒿母株周围幼苗的存活率高,呈现聚集分布格局,而降雨量大的地区,油蒿幼苗存活概率比较平均,形成随机分布格局;其次,降雨量较大的地区,土壤水分资源较充足,油蒿个体较大,个体之间以竞争关系为主,聚集程度较低,降雨量少的地区,油蒿个体较矮小,个体之间为共同抵御恶劣生境,呈现聚集分布的格局。 群落FPC 和生物多样性指数与年平均降水量的回归分析结果显示,降水量越大,植被盖度越高,物种丰富度越大,群落物种分布均匀程度和优势度越低。充足的降雨促进油蒿群落的发育,草本层植物长势更好,生物量增加,群落的结构趋于复杂。 传统的分布格局检验方法和点格局方法在油蒿种群分布格局分析应用中得到的结果具有高度一致性,然而在实际工作中,这些方法之间具有各自的优劣和适应性。 建议在选取种群分布格局的分析方法时,要充分考虑研究目的,根据具体的物种和实验环境确定采用的方法。需在各细微尺度上做种群分布格局分析时,点格局方法优于传统的分析方法;在大范围取样及对工作效率要求较高时,方差均值比率法和聚集强度指数法更适合。由于聚集强度指数法在进行结果判定时比较模糊,建议优先选择方差均值比率法,将聚集强度指数法作为参考。降雨的减少显著改变了植物种群的空间分布格局和群落结构及物种组成,在进行生态恢复时可以参照本文的分析结果进行恢复植被的合理配置。
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超临界水是处理难氧化有机污染物的一种很好媒介,因为在超临界状态下有机污染物和氧化剂能够互溶而加快反应速度,具有去除率高,反应时间短且无污染等特点,因而受到了越来越多的关注。本文主要概述了超临界水氧化的特点、机理、工艺流程和存在的问题,介绍了当前超临界水氧化处理难降解污染物的效果、动力学、催化剂研究等情况,并展望了其应用前景。
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Viral envelope proteins have been proposed to play significant roles in virus infection and assembly. In this study, an envelope protein gene, 53R, was cloned and characterized from Rana grylio virus (RGV), a member of the family Iridoviridae. Database searches found its homologues in all sequenced iricloviruses, and sequence alignment revealed several conserved structural features shared by virus capsid or envelope proteins: a myristoylation site, two predicted transmembrane domains and two invariant cysteine residues. Subsequently, RT-PCR and Western blot detection revealed that the transcripts encoding RGV 53R and the protein itself appeared late during infection of fathead minnow cells and that their appearance was blocked by viral DNA replication inhibitor, indicating that RGV 53R is a late expression gene. Moreover, immunofluorescence localization found an association of 53R with virus factories in RGV-infected cells, and this association was further confirmed by expressing a 53R-GFP fusion protein in pEGFP-N3/53R-transfected cells. Furthermore, detergent extraction and Western blot detection confirmed that RGV 53R was associated with virion membrane. Therefore, the current data suggest that RGV 53R is a novel viral envelope protein and that it may play an important role in virus assembly. This is thought to be the first report on a viral envelope protein that is conserved in all sequenced iridoviruses.
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With increasing excitation wavelength from 514 to 782 mn, a significant difference in the Raman spectra of SIC nanorods was observed as compared to bulk material. The intensity ratio of the LO mode to that of the IF mode increases with the excitation wavelength increasing. This has been identified as resonant Raman scattering caused by Frohlich interaction.
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A variable-temperature reflectance difference spectroscopy study of GaAs grown by molecular beam epitaxy at low-temperature GaAs (LT-GaAs) shows that the Fermi level is mostly determined by the point defects in samples annealed at below 600 degrees C and can be shifted by photoquenching the defects. The Fermi level is otherwise almost temperature independent, leading to an estimated width of the defect band of 150 meV in the as-grown sample, For LT-GaAs annealed at 850 degrees C, the Fermi level is firmly pinned, most Likely by the As precipitates. (C) 1998 American Institute of Physics.
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提出了一个组件级的细粒度属性证明方案,用于向远程依赖方证明用户平台满足某种安全属性.与现有的远程证明方案相比,组件属性远程证明具有一定的语义和属性表述性等优势.该方案不但证明粒度细和扩展性强,而且属性证书的颁发、验证和撤销实现简单;本方案以组件承诺的方法保证属性证明的真实性,采用零知识证明实现平台组件的隐私性.基于强RSA假设,在Random Oracle模型下可被证明是安全的.实现的原型系统实验结果表明,组件属性证明是一种灵活、实用、高效的证明,对系统性能没有影响.
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提出一种移动对象数据库模型——Dynamic Transportation Network Based Moving Objects Database(简称DTNMOD),并给出了DTNMOD中基于移动对象时空轨迹的网络实时动态交通流分析方法.在DTNMOD中,交通网络被表示成动态的时空网络,可以描述交通状态、拓扑结构以及交通参数随时间的变化过程;网络受限的移动对象则用网络移动点表示.DTNMOD模型包含了完整的数据类型和查询操作的定义,因此可以在任何可扩充数据库(如PostgreSQL或SECONDO)中实现,从而得到完整的数据库模型和查询语言.为了对相关模型的性能进行比较与分析,基于PostgreSQL实现了一个原型系统并进行了一系列的实验.实验结果表明,DTNMOD提供了良好的区域查询及连接查询性能.
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提出了一种高效的数字笔迹数据编码算法IWPHSP(integer wavelet packet based hierarchical set partitioned).该算法通过引入整数小波包变换、层次性集合分裂、重要位组合编码和快速自适应算术编码等方法,无损地压缩了数字笔迹多维数据.实验证明,提出的IWPHSP算法是高效的.
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Ⅰ. 聚合过程中聚合物交联反应机制的探讨 聚丙烯酰胺是水溶性聚合物,但一般工业生产的聚丙烯酰胺在水中很难溶解。一个重要因素是由于在聚合过程中聚合物发生了交联。Minsk (1949)认为聚丙烯酰胺大分子上的-CoNH_2的亚胺化,导致聚合物在水中难溶或不溶:Gleason (1959)和Suen (1960)分别指出活性链的链转移和在丙烯酰胺聚合过程中产生末端双键是聚合物交联的起因:AδkuH (1973)认为丙烯酰胺在浓水溶液中聚合是通过水离子作用生成网状聚合物。由于交联是一个伴随聚合的付反应,少量的交联就导致聚合物不溶,加之缺乏有效的分析手段,所以难于定量研究这一过程。一些科学工作者对交联的性质提出了各种设想,但有关交联方面的系统讨论加交联机制问题至今未见报导。本工作估算了聚丙烯酰胺的内聚能和分子间力(主要-CoNH_2间氢键作用力),说明了丙烯酰胺浓度越大,它的聚合产物越易交联;研究了聚合体系PH值对聚合交联的影响,丙烯酰胺在酸性或中性介质中用r射线引发聚合,很快出现凝胶,只有在碱性(PH > 13)介质中r射线幅照可得到水溶性聚丙烯酰胺。用酰胺基的亲核反应能力解释了原子效应,幅照生成聚合物自由基和双键是聚合物交联的潜在因素,在聚合体系加入链转移剂抗坏血酸,可有效地抑制聚合过程中聚合物的迅速交联;从红外光谱观察到交联聚丙烯酰胺的酰胺特征吸收峰从1650 cm~(-1)向亚胺特征吸收峰方向位移,聚丙烯酰胺的含N量低于理论值,交联聚丙烯酰胺含N量偏离理论值更大,以及不溶聚丙烯酰胺的交联键可以羟高温水解完全破坏,由此肯定聚合过程中聚合物交联具有亚胺结构。根据酰胺基结构特点加亲核取代反应原理,提出丙烯酰胺水溶液辐射聚合过程中聚合物的交联机制如下:1.聚合物自由基的生成。2.自由基促使-CoNH_2活化,导致-CoNH_2间亲核取代反应。3.当R_2 = -CH=CH_2即单体参与亚胺化则导致在分子链上产生悬挂双键,将引起聚合物交联。这一反应机制可以阐明丙烯酰胺水溶液辐射聚合过程中聚合交联起因和历程,可以解释键材剂。质子效应和亚胺之间联系,为制备水溶性聚丙烯酰胺提供了线索。Ⅱ. 聚丙烯酰胺的溶解 关于聚合物溶解理论前人曾从两方面进行探讨。一是Hidebrand (1949)提出以内聚能密度的平方根作为溶度参数δ来鉴别两种物互溶的可能性。Burrel (1955)把这一方法来研究聚合物的溶解。内聚能依赖于色散力、极性力和氢/键,它由三部分组成E = E_d + E_p + E_h,对应的溶度参数方程为δ~2 = δ_d~2 + δ_p~2 + δ_h~2,因此只有两种物质的溶度参数的各个分量相近时,才有可能互溶。这一方面的研究仅涉及溶解过程的热力学。另一是Ueberreiter (1968)提出溶解是一个相互扩散过程。聚合物在溶解过程中,溶解速度S和溶胀层厚度δ处于稳态。它们和溶剂在聚合物中平均扩散系数D-bar_s的关系为2S = D-bar_s/δ,比式直接反映了溶解的动力学过程。聚丙烯酰胺有极强的极性和形成氢键的能力,它只溶于水,对溶度参数的研究存在一定困难。采用扩散原理研究聚丙烯酰按的溶解速度和规律比较有利。为此目地,我们设计制作了专门溶解实验装置,借助聚丙烯酰胺存在电离基因,利用电导测定溶解速度S,并借助针入法则定溶胀层厚度δ和溶胀速度W,发现极性聚丙烯酰胺的溶解不同于Ueberreiter所研究的非极性聚合物聚苯乙烯的溶解。它是一个非稳态过程,不存在诱导期,溶解和溶胀同时进行,根据这事实和理论分析得到2S + W = (D-bar)_s/δ这一关系式与实验数据相符。此关系式可还原Ueberreinter的稳态溶解得到的关系式,并适用于交联聚合物的溶胀。聚丙烯酰胺的-CoNH_2强吸水性导致它在溶解时溶胀形成凝胶层是一个快步骤,而-CoNH_2强的形成氢键能A是溶解的主要障碍,因此溶解是一个慢过程。聚丙烯酰胺的溶解活化能E_s和水在聚合物中扩散活化能E_D都是6干卡/克分子左右;处于氢键离解能范围之内,所以聚丙烯酰胺溶解主要克服分子间氢键作用力。研究了影响聚丙烯酰胺的溶解因素:(1)聚丙烯酰胺单位时间溶解量与它们的颗粒直径2.5次方成反比。(2)聚丙烯酰胺溶解速度与分子量0.5 - 0.7次方成反比。(3)聚丙烯酰胺溶解速度对湿度的依赖关系为S = 0.278 exp[-627o/RT](4)聚丙烯酰胺大分子中引进-CooNa,吸水性增强,溶解过程双电层形成,产生剪切应力和静电斥力,促使键移动,降低了溶解活化能,加速溶解。(5)聚合物中添加亲水性强的表面活活性剂有利于聚丙烯酰胺的溶解。Ⅲ. 合成在水中易溶或速溶丙烯酰胺聚合物和共聚物 本文强调了在丙烯酰胺水溶液辐射聚合过程中,避免聚合物交联是合成水溶性聚合物的先决条件。加NaOH的丙烯酰胺水溶液聚合和加链转移剂抗坏血酸的丙烯酰胺水溶液聚合物都可得到转化率和分子量都较高,而且不交联的丙烯酰胺的聚合物和共聚物。在单体水溶液中添加尿素对聚合物有助溶效果;添加亲水性强的表面活性剂JFC可改善聚合物颗粒的粘结和抱团。提出了两个聚合体系,合成出在水中速溶的聚丙烯酰胺和羰钠基不同含量的阴离子型 聚丙烯酰胺,聚合物颗粒小于40目,可在10分钟内完成溶解。