42 resultados para GA3
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利用反义技术研究生物代谢途径以及对其生物合成进行调控成为植物次生代谢研究领域内一个重要手段之一,并与新兴的RNAi技术一起成为本领域内重要的研究热点。在植物类异戊二烯代谢途径中存在着羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)、法呢基焦磷酸合酶(FPS)和鲨烯合酶(SQS)等几种关键的分支酶,他们被认为在异戊二烯类的生物合成中发挥着关键的调节作用。其中,鲨烯合酶处于HMGR和FPS的下游,并与倍半萜合酶等利用共同的前体-法呢基二磷酸(FPP),以FPP起始合成一系列的下游产物。因此,FPP成为类异戊二烯途径中的关键调节点之一。本论文基于此目的,利用反义技术研究了FPP合成鲨烯这一途径受到抑制对其他以FPP为生物合成前体的代谢支路的影响。 利用植物双元转化载体pBI121,将青蒿中鲨烯合酶基因的cDNA(约1.5kb)序列插入到pBI121中,取代原有的GUS序列,构建成植物转化载体pBIASS。以根癌农杆菌为介导,将青蒿鲨烯合酶反义基因序列导入到烟草,整合到其基因组中 ,成功获得转基因植株。对转基因烟草进行分子检测表明,外源鲨烯合酶基因的序列已经稳定整合到烟草基因组中,并对内源的烟草鲨烯合酶基因表达产生影响。转基因烟草中检测到内源鲨烯合酶基因的mRNA的水平降低。对鲨烯合酶下游产物之一的胆固醇的含量分析显示,活性减低的鲨烯合酶使胆固醇的生物合成下降约40%左右。同时,另一条以FPP为共同前体的二萜代谢途径产物之一GA3的含量得到了提高,比对照提高约30%。
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A red long lasting phosphor Zn-3(PO4)(2): Mn2+ Ga3+ (ZPMG) was prepared by ceramic method, and phase conversion and spectral properties were investigated. Results indicated that the phase conversion from alpha-Zn-3(PO4), beta-Zn-3(PO4)(2) to gamma-Zn-3(PO4)(2) occurs with different manganese concentration incorporated and sinter process. The structural change induced by the phase transformation results in a remarkable difference in the spectral properties. The possible luminescence mechanism for this red LLP with different forms has been illustrated.
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由于与GaN晶格失配小(约1.4%),γ-LiAlO2单晶有望成为GaN外延衬底材料。本文首先使用提拉法生长出了尺寸达φ45×50mm^3的γ-LiAlO2单晶,然后采用Ga2O3作为掺杂剂,仍用提拉法生长出了三种不同掺镓浓度的LiAl1-xGaxO2(x=0.1,0.2,0.3)晶体,并用X射线粉末衍射(XRPD)分别对晶体及坩锅中剩余的熔体的成份进行了表征。结果表明LiAl1-xGaxO2(x=0,0.1,0.2,0.3)晶体归属于γ-LiAlO2结晶结构,Ga^3+离子部分地取代Al^3+离子,发生
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The Cr(0.1%),Yb(10%):GGG crystals have been grown by the Czochralski method. The chemical composition is: Yb0.33Gd2.47Cr0.005Ga5.2O12. There are no observed Yb3+ ions substituting Ga3+ ions, just like that of Yb:GGG crystals. The defects in Cr,Yb:GGG crystal were also investigated. The absorption and emission spectra of Cr,Yb:GGG crystal at room temperature have been measured. The 02 and H-2 annealing effect of Cr,Yb:GGG crystal have been compared. Cr3+ can greatly weak the visible luminescence of this crystal. The Cr-Yb-codoped crystals may be potential materials for compact, efficient, high stability LD pumped solid state lasers. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
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牡丹复合体属芍药属(Paconia)牡丹组(Sect. Moutan).原有6个种名,包括花壬 牡丹、名贵野生花卉紫斑牡丹,著名中药牡丹皮原植物,野生种类为我国特有,仅分 布在以秦岭为中心的较小区域.本研究从山西、陕西、河南、湖北、甘肃共采集14 个居群(包括复合体不同类型).通过野外居群调查、样方研究,移栽实验,以及细 胞学观察、孢粉学观察分析、种子蛋白和DNA水平多样性的探索性的工作,并结合 聚类分析方法,对牡丹复合体进行了分类学和保护生物学两方面的研究,主要结论 为: 1.本复合体为多年生木本植物,生长缓慢,在天然状况下,从种子播种到开花结实长达7年.枝条通常具隔年开花习性.严格单花顶生,花期短(5-10天).雄蕊先熟,以异花传粉为主(主要传粉者有甲虫和野蜂).自交亲和,甲虫在传粉过程中常常破坏心皮和胚珠.胚珠败育比例很高,紫斑牡丹50%.其它类群达90%. 2.种子生物学特性研究,发现本复合体种子属正统种子,但种子衰变快.种子萌发时间长,一般的化学及物理处理对种子萌发无明显促进作用,种子具上胚轴休眠特性.打破休眠需要两个条件:一是胚根长足3 cm.二是10℃左右的低温或GA3处理,野生紫斑牡丹种子较大,复合体其它野生类群种子较小.野生牡丹的种子活力相当低,萌发时间更长. 3.样方的调查统计表明,稷山和永济两地区的矮牡丹株数一龄级分布规律是2—5年生个体最多,随年龄级的增加,个体数目减少.居群呈增长趋势.紫斑牡丹株数一龄级分布规律是青壮年时期个体数目多,幼年时间和老年时期个体数目少,居群呈衰退的趋势,这与其本身繁殖方式和人为破坏程度相关. 4.对13个居群花粉扫描电镜观察表明,本复合体紫斑牡丹(P. rockii)为粗网纹,网眼大,其它类群为细网纹、网眼小. 5.通过18个居群的核型分析并结合前人工作,发现本复合体染色体数目稳定2n =10.核型差别不大,野生类群和栽培品种间有一定分化,但总体上核型多样性比较贫乏.通过8个居群C带研究,发现带纹很少,但多样性很丰富.8个居群表现出7种带型. 6.种子蛋白和DNA水平多样性的初步研究,发现复合体具有较丰富的多样性.但多样性的分布对类群的划分帮助不大,有待进一步研究. 7.通过形态性状分析发现产自各地区矮牡丹、河南粉花类型、神农架红花类型具根出条现象,并以此为主要繁殖方式,紫斑牡丹无此现象.神农架红花类型植株矮小,复合体其它类群较高.产自各地区的矮牡丹和神农架红花类型为二回三出复叶.小叶数目多为9.矮牡丹顶生小叶具浅裂、中裂或深裂,裂片具齿,神农架红花类型顶生小叶仅具浅裂或齿(全缘).河南粉花类型为二回羽状复叶.小叶数目12-15.紫斑类型叶为二回或三回羽状复叶、小叶数目15-40.小叶分裂方式分两种类型,秦岭西部居群以浅裂、全缘为主,东部居群以中裂或深裂为主,裂片具齿.神农架红花类型花为平展型、较小,其它地区花杯状、较大.花盘有二种类型.紫斑类群花盘黄色或白色.1/2-4/5包被心皮,心皮被稀疏长柔毛,其它类群花盘紫红色,全包心皮,心皮密被短硬毛.根据形态性状分析.并结合细胞学、孢粉学和地理分布研究,对复合体做如下处理:(l)把神农架红花类型做为新种处理P.quii Y.L.Pei et Hong.(2)保留P.rockii(S.G.Haw et L.A. Lanener)T.Hong ct J.J.Li和P.ostii T.Hong et J.X. Zhang.前者进一步分成二亚种:subsp. rockii和subsp. lanceolata Y.L.Pei et Hong(新亚种).后者包括河南粉花类型,中药丹皮原植物.(3)保留P.suffruticosa Andr.种内分二亚种:subsp. suffruticosa和subsp. spontanea (Rehd.)S.G. Haw et L.A, Lauener. (4)废弃P.papaveracea Andr.和P.jishanensis T.Hong et W.Z.Zhao (5)P.yanancnsis T.Hong et M.R.Li作为存疑种处理. 8.通过上述研究对野生牡丹濒危原因加以分析,认为致濒原因主要是人为干扰和种子萌发和传粉特点等生物学特性造成,但以前者为主,建议应广泛开展各个层次多样性研究,为生物多样性保护利用奠定基础。
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多效唑(MET)是一种新型的植物生长调节剂.本文以多杆多穗青饲玉米为材料详细地研究了它征组织培养中的作用和生物学效应,并对它的作用机理也进行了初步的探讨。 研究结果表明:(1)适宜浓度的MET能够提高不同外植体愈伤组织的诱导率;(2)2~4 mg/lMET能改善愈伤组织的质量,提高愈伤组织的分化率、绿苗形成率、根的形成率和正常苗/异常苗的比值;(3)壮苗培养,MEP能使再生苗形态结构和生理等方面均发生较大的变化,并使其生长健壮,根系发达,移裁入土后成活率提高,达80%以上;(4)在再生苗的长期保存中,MET也具有良好的作用效应;(5)在继代培养中,MET处理后,愈伤组织的生长值下降;过氧化物酶活性和IAA氧化酶活性增加, 内源乙烯的释放量上升;外源GA3可逆转MET的作用效应,IAA、kt、ABA没有逆转效应,相反,ABA与MET对抑制愈防组织的生长具有加成效应.MET的作用机班可能是:通过改变细胞内酶的活性和内源激素的含量水平来控制愈伤组织细胞的生长、分化以及再生植株的生长和发育。 MET在玉米组培中所表现出的良好的作用效应表明:对于解决植物组织培养中所普遍存在的一些问题,用MET处理可能会变成一种有效的方法。展示出MET在植物生物技术领域也具有广泛的应用前景。
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野生大豆子叶切段、下胚轴切段、第一对未展开真叶通过悬浮培养,可以诱导产生胚状体。胚状体发育到鱼雷期中止发育,但以幼胚诱导的胚状体发育到子叶期,并进一步再生根和芽。 不同激素和培养基的作用中,2. 4-D,2.4.5-T均可诱导胚状体,NAA不能,附加BA(0.1mg/L单位下同),KT (0.1),ABA(>0.1),GA3 (0.2)抑制胚状体发生,在六种不同培养基中,B5培养基诱导胚状体数目最多,还原态氮是必需的,5%的蔗糖浓度不利于胚状体发生,但0.5%的蔗糖浓度则有利于胚状体发生。