全球气候变化条件下新疆天山云杉林生长的分析与模拟

气候变化对人类赖以生存的陆地生态系统尤其是森林会产生很大的影响。本论文选择新疆天山东部的伊吾、中部的天池和小渠子、西部的昭苏四个代表性样点，利用BIOME-BGC模型和树木年轮分析方法探讨1961 ~ 2000年间气候变化和大气CO2浓度增高对天山北坡地带性植被天山云杉林（Picea schrenkiana）生长的影响，并利用BIOME-BGC模型预测未来气候变化条件下天山云杉林生产力的可能变化。 利用BIOME-BGC模型模拟了当前气候和CO2浓度条件下四个研究样点净初级生产力（NPP）特征。比较BIOME-BGC模型模拟值与实测NPP、树木年轮指数，结果表明该模型适用于天山北坡天山云杉林的模拟研究。 以BIOME-BGC模型模拟的NPP和树木年轮宽度指数作为生长指标，分析了天山云杉林过去40年的生长特点和趋势。结果表明近40年来天山云杉林生长总体上呈现上升趋势，尤其是自1987年以后，变化幅度更大。天山云杉林的生长对气候变化的反应很敏感，年降水量与当年的NPP呈现显著正相关关系（R=0.774 ~ 0.882，P < 0.001）。年降水量与树木年轮宽度指数也呈现出相似的相关关系，但相关系数相对较小（0.305 ~ 0.544），其中只有昭苏和小渠子样点达到显著水平。在昭苏和伊吾，年平均温度与对应年份的NPP相关关系微弱，相关系数仅分别为0.036和0.159。而天山中部的小渠子和天池年平均温度与对应年份的NPP呈显著负相关关系（相关系数分别为-0.324和-0.322;P <0.05）,这可能是由于温度的升高加剧水分胁迫，导致NPP下降。年平均温度与树木年轮宽度指数的相关关系与NPP的基本一致。同时，年平均温度也表现出比较强的滞后效应,尤其是滞后两年的效应，这可能是由于温度的升高，加速养分循环产生施肥效应，从而间接促进天山云杉林的生长。近40年来，大气CO2浓度的增高对天山云杉林生长具有一定促进作用，NPP升高的幅度为1.85 ~ 4.51%,根据树木年轮估算大气CO2施肥效应β相对比较小,仅为0.133。进一步分析表明大气 CO2浓度主要是通过提高水分利用效率的途径促进天山云杉林生长。 利用RegCM2区域气候模式模拟的大气CO2倍增时（大约2070年）的气候变化情形作为输入参数，应用BIOME-BGC模型预测了在未来气候状况发生改变，而大气CO2浓度没有变化的情况下（C0T1P1），天山云杉林的NPP增长幅度为13.33 ~ 29.11%,其中对东部伊吾NPP的促进作用最大，其次是中部的小渠子和天池，而对西部昭苏NPP的影响最小;结合当前气候条件和大气CO2浓度加倍情形（C1T0P0），模拟结果表明NPP在比较温暖的天山中部和西部将会有所增加，增加幅度为1.17 ~ 8.62%，而在寒冷的东部伊吾，NPP则会下降2.50%, CO2的施肥效应表现出很大的温度依赖性;结合气候变化和大气CO2浓度加倍情形（C1T1P1），模拟结果表明NPP的增加幅度将会上升为26.43 ~ 37.24%，温度、降水和大气CO2浓度对NPP的影响存在较强的交互作用。 研究表明树木年轮真实记录了树木在自然条件下长期的生长特征，是验证生态系统模型比较理想的材料之一。生态系统模型可以从机理上对生态系统的生物物理过程以及影响因子进行分析和模拟。本研究利用生态系统模型与树木年轮方法相结合很好地揭示天山云杉林的生长与全球气候变化之间的相互关系。同时，研究表明未来气候变化有利于天山云杉林的生长，天山云杉林可能会成为一个重要的碳汇而在碳循环研究中倍受关注。

环戊二烯基轻稀土烷基配合物的合成、表征和反应性能的研究

本文通过LnCl_3·2LiCl (Ln=La, Nd)和等摩尔的CH_3C_5H_4Na在四氢呋喃中于室温反应，得到了一种新的阴离子型配合物[Li(THF)_2]_2 (M-Cl)_4[(η~5-CH_3C_5H_4)Ln·THF] (Ln=La, Nd)，对其进行了元素分析，红外光谱和核磁谱的鉴定，并测得了[Li(THF)_2]_2 (M-Cl)_4[(η~5-CH_3C_5H_4)Nd·THF]的X-光晶体结构。晶体属单斜晶系，空间群为P_(21/n)，晶脆参数为a=12.130(5)，b=17.343(5)，c=17.016(5)A，β=108.54(3)°，V=3393.87A~3，E=4，R=0.0505，中心钕原子分别与CH_3Cp~-。THF和四个桥氯配位，形成稳定的八配位的八面体结构。通过[Li(THF)_2]_2(M-Cl)_4[(η~5-CH_3C_5H_4)Nd·THF]与2摩尔的t-BuLi在四氢呋喃和戊烷的混和溶液中反应，分离得到一种新的阴离子型配合物晶体，经元素分析，红外光谱，核磁和水解色质谱的鉴定，证明为[Li(DME)_3][(η~5-CH_3C_5H_4)Nd(t-Bu)_3]，此配合物不仅对空气和水汽极为敏感，而且对温度也很敏感，即使在-5 ℃下放置也会逐渐分解，发生β-H消除。我们进一步研究了LnCl_3·2LiCl与2摩尔的C_5H_5Na的四氢呋喃反应液在低温下与等摩尔的CH_3Li乙醚溶液反应，从中分离得到一种新的阴离子型烷基配合物晶体[Li(DME)_3][(η~5-C_5H_5)_3LnCH_3] (Ln=La, Nd)对其进行了元素分析，红外光谱，核磁和水解色质谱的鉴定。此外，从这一反应中还得到另一种副产物，经X-光结构鉴定为[Li(DME)_3]~+{[(η~5-C_5H_5)Nd(M-Cl)_2Nd(η~5-C_5H_5)](M-Cl)_4(M_4-D)[(η~5-C_5H_5)Nd(M-CH_3)_2Nd(η~5-C_5H_5)]}~(2-)[Li(DME)_3]~+。本文还研究了NdCl_3·2LiCl与2倍摩尔的CH_3C_5H_4Na的四氢呋喃反应液和等摩CH_3Li乙醚溶液于-78 ℃下反应，从中分离得到另一种新的阴离子型配合物[Li(DME)_3][(η~5-CH_3C_5H_4)_3NdCH_3]并对其进行了元素分析，红外光谱的鉴定。我们还研究了配合物[Li(DME)_3][(η~5-CH_3C_5H_4)Nd(t-Bu)_3]对苯乙烯的催化聚合活性，发现它可以单独引发苯乙烯聚合，得无规聚苯乙烯。

带有Bragg反射镜的谐振腔增强型Si光电探测器

采用电子束蒸发和键合技术，制作了具有高反射率的、表面为薄层单晶Si的分布Bragg反射器。用标准光刻工艺在单晶Si薄层上制作出窄带谐振腔增强型（RCE）金属一半导体一金属（MSM）光电探测器，响应峰值波长分别在836、900、965和1030nm处，其中在900nm处峰值半高宽为18nm。该器件具有波长选择特性，可有效抑制相邻频道间的串扰，而且容易制成集成面阵。

仿生物膜的电化学研究

本文简要介绍了生物膜的组成、结构和一些基本性质，详细描述了支撑类脂双层膜、非支撑类脂双层膜的成膜方法和各种制备方法的特点。概要总结了仿生膜的各个领域的研究情况，着重评述了仿生膜在电化学、生物传感器、膜片钳领域的发展过程及研究现状，展望仿生膜在电化学的发展前景。采用电化学方法对磷脂浇铸膜(Cast lipid film)、支撑双层磷脂膜（s-BLM）、杂化双磷脂膜（HBM）等不同的模拟生物膜体系进行了研究。主要结果如下：1、通过浇铸二茂铁和DMPC 氯仿溶液的办法，在玻碳（GC）电极表面制备了磷脂浇铸膜。固定在此仿生膜内的二茂铁有一对不可逆的循环伏安峰，阳极峰的电位是+340mV(Ag/AgCl)。在扫速150mV/以下，阳极峰电流与发速的平方根成线性关系，说明二茂铁在浇铸膜内的扩散进程是控制步骤。此电极对抗击环血酸具有很好的身体催化活性，我们研究了溶液pH值对催化效果的影响，发现在pH6.64时催化效果最好。与此同时我们也研究了浇铸膜 厚度和尿酸的干扰。在等摩尔尿酸存在的条件下，此电极仍然可以测定抗坏血酸。在1 * 10~(-4)至5 * 10~(-3)的范围内，抗坏血酸深度与催化电流成正比。2、我们在玻碳电极表面上浇铸（DPPC）磷脂多层膜，二茂铁稳定地固定资产在膜内并以多巴胺显示出良好的催化氧化能力，其阳极电流得到显著增加，并且使多巴胺氧化过电位降低了约80mV。二茂铁在膜内体现了受扩散控制的行为。我们发现溶液的pH值显著地影响催化效果，较高pH对催化有利。与此同明我们还研究磷脂极性基团所带电荷对催化的影响，发现带负电荷的磷脂有利于此电化学催化，而带正电的磷脂对多巴胺的催化不利。造反适当的条件可以分别测定多巴胺和抗坏血酸，在抗坏务酸存在的情况下，我们用此电极测定多巴胺，测定范围是1 * 10~(-4)至3 * 10~(-3) mol/L。3、在铂电极表面制备了卵磷脂和胆固醇支撑双层膜 ，采用循环伏安和交流阻抗方法，研究了支撑双层膜与杂多酸K_7Fe~(3+)P_2V_(17)O_(62)H_2之间的相互作用。发现该种杂多酸能够在双层膜 上产生一些“通道”，探针Ru(NH_3)_6~(3-)和Fe(CN)_6~(3-/4-)可经过这些通道达到电极表面，与此同时通道降低了膜 电阻，增加了膜电容。我们研究了杂多酸浓度和时间对孔洞形成的影响。我们推测K_7Fe~(3+)P_2V_(17)O_(62)H_2与卵磷脂的极度性关作用，减小卵磷脂之间、卵磷脂与胆固醇之间的作用使得双层膜 结构松散形成孔洞。4、利用涂抹-冷冻法制备了硫醇-磷脂杂化双层膜，采用循环伏安和交流阻抗方法，研究了硫醇-磷脂杂化双层膜 与杂多酸K_7Fe~(3+)P_2V_(17)O_(62)H_2作用前后通透性的变化。发现该种杂多酸能够诱导硫醇-磷脂杂化双层膜产生一些孔洞，降低了膜电阻，增加了膜电容，也啬了探针Fe(CN)63-/4-与电极的电子传递。同时对产生该现象的机理进行了初步的探讨。

铌取代Dawson结构钨磷杂多配合物的合成及其结构表征

本文报道了八种新化合物α_2-M_(7-m)H_m[P_2W_(17)NbO_(62)]·xH_2O,α-1,2,3-M_(9-m)H_m[P_2W_(15)Nb_3O_(62)]·xH_2O(M=K,TMA,TEA,TBA)的合成和表征.红外和紫外光谱表明两种阴离子具有Dawson结构,~(31)P和~(183)W NMR测定结果表明铌原子确系“极位”一、三取代.α-1,2,3-K_7H_2[P_2W_(15)Nb_3O_(62)]·30H_2O为六方晶系,晶胞参数为:a=1.9836(4),b=1.9836(9),C=1.5498(6)nm,a=β=90°,γ=120°.此外,还报道了极谱、XPS和XRD结果.

SYNTHESES OF METHYLCYCLOPENTADIENYL DERIVATIVES OF LANTHANIDES (LN = LA-ND) AND CRYSTAL-STRUCTURES OF [(THF)2LI(MU-CL)2]2[MECPND(THF)] AND [LI(DME)3][MECPLA(NPH2)3]

The reaction of LnCl3.2LiCl with 1 equiv of MeCpNa in THF gives the complexes [(THF)2Li(mu-Cl)2]2[MeCpLn(THF)] (Ln = Nd (1), La (2)) in good yield. These precursors react further with 2 equiv of LiNPh2 to produce the new complexes [Li(DME)3][MeCpLn(NPh2)3] (Ln = La (3), Pr (4), Nd (5)). They have been characterized by elemental analyses and IR and NMR spectra, as well as by structural analyses of 1 and 3. The chloride 1 crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/n (No. 14) with a = 12.130 (5) angstrom, b = 17.343 (5) angstrom, c = 17.016 (5) angstrom, beta = 108.54 (3)-degrees, V = 3393.87 angstrom3, Z = 4, and D(c) = 1.45 g/cm3. Least-squares refinement led to a final R value of 0.051 (I greater-than-or-equal-to 3-sigma(I(o))) for 2004 independent reflections. Complex 3 crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/c (No. 14) with a = 18.335 (6) angstrom, b = 16.576 (5) angstrom, c = 17.461 (6) angstrom, beta = 96.04 (3)-degrees, V = 5277.17 angstrom3, D(c) = 1.26 g/cm3, Z = 4, and R = 0.057 (I greater-than-or-equal-to 2.5-sigma(I(o))) for 3378 reflections. The structure of 3 consists of discrete ion pairs [Li(DME)3]+ and [MeCpLa(NPh2)3]- with average La-N and La-C(ring) distances of 2.459 (8) and 2.84 (1) angstrom, respectively.

高位虾池水色及其它环境因子变化对凡纳滨对虾生长的影响

本文研究了16口虾塘的饲料投喂量、水位、盐度、透明度、水温、pH、溶解氧浓度、NH3-N浓度、水色、对虾体长及浮游植物的种类和数量等水体理化因子和生物因子的变化。经过统计分析结果如下： 在养殖前4个月饲料的日平均投喂量基本上呈一个倒“U”型。即随着养殖时间的推移，饲料日平均投喂量逐渐增大，到养殖60 d左右，饲料日平均投喂量达到了最大值，然后进入一个平台期，平台期大约维持30 d左右，随后饲料日平均投喂量逐渐减少。在120 d~130 d饲料日平均投喂量降到最低点后又逐渐回升。 水位平均值变化趋势基本相同，均为前浅后深，即随着养殖时间的推移养殖水位平均值逐渐加深 。 盐度变化趋势基本相同，均为前低后高，即随着养殖时间的推移养殖水体盐度逐渐升高。 透明度的总体变化趋势为：早上透明度比下午大，前期透明度比后期大。 水温基本上是随着养殖时间的推移而逐渐下降。6:30的水温比17:30的水温低。且6:30水温与17:30水温基本上呈平行趋势。 pH变化的总体趋势为：前期较高，随着养殖时间的推移pH逐渐下降，到中期（90d左右）pH降到最低点，尔后又逐渐上升，略呈“V”字形。早上的pH比下午的低。且早上的pH与下午的pH基本上呈平行趋势，间或有较大波动。 6:30时溶解氧浓度的平均值随着养殖时间的推移而逐渐增高。17:30时溶解氧浓度的平均值在整个养殖过程中比较平稳。同时，17:30时溶解氧浓度的平均值高于6:30，养殖前期（前90d）这种趋势更明显。 NH3-N浓度的平均值随着养殖时间的推移而逐渐增高。在养殖后期NH3-N浓度的波动较大。同时，养殖过程中17:30时NH3-N浓度的平均值高于6:30。 6:30时出现9~21号水色，它们出现的比例分别为：9号占0.1%，10号占0.3%，11号占1.1%， 12号0.6%，13号1.5%，14号占3.7%，15号占7.1%，16号占17.5%，17号占22.0%，18号占15.9%，19号占13.7%，20号10.9%，21号占5.8%；17:30时出现11~21号水色，它们出现的比例分别为11号占0.1%， 12号占0.3%，13号占1.2%，14号占4.0%，15号占6.0%，16号占17.8%，17号占24.7%，18号占18.1%，19号占11.8%，20号占9.7%，21号5.7%。 在11种典型水色中共检出浮游植物67种。其中11号水色检出16种，优势种为诺马斜纹藻（占总数47.1%）和菱形海线藻（占总数29.8%）。12号水色共检出16种，优势种为原甲藻（占总数40.85%）和圆筛藻（占总数20.73%）。13号水色共检出16种，优势种为颤藻（占总数45.58%）。14号水色共检出18种，优势种为拟货币直链藻（占总数56.73%）和膝沟藻（占总数12.87%）。15号水色共检出18种，优势种为诺马斜纹藻（占总数64.76%）。16号水色共检出16种，优势种为拟货币直链藻（占总数69.93%）。17号水色共检出14种，优势种为诺马斜纹藻（占总数62.56%）和膝沟藻（占总数15.76%）。18号水色共检出21种，优势种为拟货币直链藻（占总数71.19%）。19号水色共检出18种，优势种为圆筛藻（占总数94.99%）。20号水色共检出18种，优势种为圆筛藻（占总数87.14%）。21号水色共检出15种，优势种为拟货币直链藻（占总数59.80%）和萎软几内亚藻（占总数17.57%）。 相关分析结果表明高位池理化因子中对水色的主要影响因素：17:30PH值、养殖生物量、17:30NH3-N、17:30 透明度、水交换量。 对体长的主要影响因素为 6:30溶解氧、水交换量、17：30水色、饲料投喂量、盐度、17:30透明度、17:30水温、6:30NH3-N。 对对虾本身生物学形状对体重的影响研究表明体长、头胸甲长、胸宽、额剑下缘刺数目对体重的通径系数达到显著水平，它们是直接影响体重的重要指标，其中体长对体重的直接影响（0.428**）最大，是影响体重的最主要因素，其次为头胸甲长（0.290**）和胸宽（0.245**），额剑下缘刺数对体重的直接影响（0.070*）较小；胸高与体重的相关程度很大（0.7923），但它与额剑上缘刺数对体重的直接影响都非常小，主要通过其他性状间接影响活体重，是影响体重的次要因素。

低氧对雄性高原鼠兔性腺的影响

在人工模拟低氧环境下(低压舱模拟5 000 m和7 000m 海拔高度) , 低氧暴露24 h 和7 d，观察低氧对受试动物性腺的影响。结果表明, 急性低氧24 h, 高原鼠兔血浆雌二醇(E2) 明显升高; 低氧暴露7 d, 高原鼠兔血浆E2仍维持一较高水平; 5 000 m 低氧暴露7 d, 其睾丸指数无明显变化, 7 000 m 时却有所降低。同等条件下, 大鼠睾丸指数明显增高; 5 000 m 和7 000m 低氧暴露7d 对高原鼠兔睾丸组织形态无明显影响, 然而, 大鼠曲细精管间隙增大, 且曲细精管内各级细胞排列紊乱。低氧环境下, 高原鼠兔雄体血浆E2增高, 可能是其低氧适应的特征之一。

蛋白质吸附和竞争吸附对ROS 17/2.8细胞粘附和生长的影响

细胞在材料表面的粘附是贴壁依赖型细胞生长的前提.本文以胶原和牛血清蛋白(BSA)为模型蛋白,研究了两者的吸附和竞争吸附对细胞粘附和生长的影响.

爆炸法制备Sm_2Fe_(17)N_y永磁体

本文介绍了爆炸烧结Sm_2Fe_(17)N_7永磁体的试验及其结果.试验时,在外加磁场下把Sm_2Fe__(17)N_y磁粉取向压制成形后装人金属包套内并抽真空,炸药装在包套外的纸筒内,雷管引爆炸药后,在爆轰压力作用下,磁粉被压实而烧结成磁体。试验结束后,取出磁体测量密度及磁性参数。烧结磁体密度在理论密度6的85％～96％范围内,磁能积大于88 KJ?m~(-3)。它表明,爆炸烧结工艺是制备Sm_2Fe_(17)Ny永磁体的有效工艺。

爆炸烧结Sm_2Fe_(17)N_y永磁体

<正> 自从1990年初Coey和孙弘发现R_2Fe_(17)N,化合物以来,人们对R_2Fe_(17)N,的内禀磁性和永磁性进行了大量的研究。Sm_2Fe_(17)N_y(y>2)由于具有优良的内禀磁性(居里

第17届国际气体放电会议(ICPIG-17)

<正> Ⅰ.概况 国际气体放电会议(ICPIG)每两年举行一次,主要交流在气体放电领域中有关的研究和发展情况。ICPIG-17由匈牙利Roland Etvs物理学会和物理中心研究所组织,匈牙利科学院赞助,在布达佩斯技术大学举行。会期1985年7月8—12日。到会代表360人,其中我国1人。邀请报告共31篇,其中11篇在大会上宣读。张贴论文共394篇。