TI／AL系统离子束混合研究

本文用100KW Ar~2离子在低温下对Tl/AL薄膜进行了混合束研究。实验试样是在单晶硅上蒸镀约5000A的铝膜，相继再蒸上所需不同厚度的钛膜。用2.0Hev α粒子对注入前后的样品进行了RBS分析。经过仔细的实验数据处理，结果发现：T1／AL界面原子混合量σ~2跟注入剂量φ成线性关系，界面的氧化层对T1／AL界面区原子间的相互混合有一定的影响；在相同注入条件下，界面原子混合σ~2随钛膜厚度的变化成一定的规律。另外，还就Ti/AL离子事混合进行了计算机Nonte Carto模拟计算，并与实验结果进行了比较和讨论

97MeV~(16)O + ~(51)V反应中α粒子发射机制研究

利用近物所1.7米回旋加速器加速出的97MeV的~(16)O束流轰击~(51)V靶，九组不同的望远镜系统用于对~(16)O + ~(51)V反应中击射α粒子进行单举测量及α粒子与类弹产物符合测量。所有的探测器组号通过电子学线路和近物原的MODAS 1数据获取系统以事件方式记录在磁带上，实现了42参数同时获取。与此同时，利用所提供的束流，完成了CsI(Tl)晶体phoswich探测器的调试工作，得到了好的结果。在VAX/11-780计算机上用PAX数据分析程序对实验数据进行离线分析，得到了α粒子单举能谱、角分布，E-O平面内d~2σ/dEαΩ等高图和速度平面内d_2σ/PCdEdΩ截面等高图；得到了复合核蒸发和直接α粒子发射的截面值。同时也得到了α粒子——类弹产物符合的α粒子能谱和前方向击射α粒子与类弹产物符合的两维能量联图。为了对直接机制中予平衡发射α粒子的贡献有一估计，用激子模型对~(16)O + ~(51)V反应系统进行了理论计算，得到了复合核蒸发及予平衡发射α粒子产额占总产额中所占的比份。实验结果和理论分析表明：除复合核蒸发和予平衡发射的贡献外，还有其它反应机制的存在。通过二体和三体运动学对所得到的符合实际数据进行分析，证明了类弹、类靶跟随发射和弹核破裂(break-up)机制的存在。综合所有的实际结果，我们认为：~(16)O + ~(51)V反应系统中α粒子主要采源于复合核的蒸发和予平衡发射机制，除此而外还应包括类弹、类靶发射和弹核破裂等反应机制的贡献

中能重离子核反应中的轻带电粒子关联研究

根据轻带电粒子小相对动量关联测量中得到的关联函数来研究轻带电粒子发射的时间与空间的演化是天体物理中Hanbury-Browm及Twiss效应在核物理中的一个应用，在1977年及1986年Kooning及Davi.Boal分别将这种概念应用于pp关联及复杂粒子关联。在这些理论模型的基础之上，小相对动量关联粒子的测量已成为当今中能重离子核反应中研究反应时空发展动力学的重要研究方法。由于这种方法在实验上还可能测至某些非稳态粒子的衰变，因此在统计平衡的假定下，可以通过测量非稳态粒子的相对布居来得到某些有关核温度的信息，为此我们在兰州HIRFL加速器上开展了~(12)C (46.7MeV/u)诱发核反应的轻带电粒子小相对动量的关联测量。通过对pp关联函数的研究得出对于~(58)Ni靶质子发射的空间大约为4.8fm，通过对~5Li、~6Li~*、~8Be等非稳态粒子的测量，得到的核温度约为3MeV。通过比较不同靶核对关联函数的影响，发现随着靶核质量的增加，pp关联的关联函数的Rmax值越来越小，说明了质子来源的空间越来越大。通过研究pp关联对两个关联粒子能量之和的依赖关系我们发现对于高能的条件下pp关联的关联函数的最大值要高一些，对于~(58)Ni靶相应的空间大小为r_0 = 3.5fm，并且发现在高能条件下关联函数的峰值对靶核依赖关系不是十分强，相反，当两个关联质子的总能量比较低时，关联函数更强烈地依赖于靶核。对于α-α关联，研究其关联函数对二粒子能量之和的依赖关系发现对于高能条件下得出的温度为T = 1.6MeV，而低能时的结果为T = 2.3MeV，一种解释可以认为在探测器所在的角度(θ = 20°)高能轻带电粒子很可能来自于类产弹物的发射。因此也可以解释为什么对应的质子的发射空间比较小、相应的温度比较低。较低能量的轻带电粒子主要来自中心碰撞，相应的温度要高一些，对应的质子发射的空间要大一些。在该实验中我们还研究了H元素各种同位素的产额比，实验发现对于p/d比值及d/t比值随角度的变化不是非常大，同时我们还在测量角为20°处，比较了H元素各种同位素产额比对靶核的依赖关系，并对这些结果进行了讨论。为了进行上述实验研究，我们研制了一个九单元的CsI(Tl)阵列探测器，并采用了光二级管读出这种新技术，实验中采用过零时间法及新型的电子学线路非常好地鉴别了p,d,t,~3He,~4He五种轻带电粒子，并且得到了比Si半导体ΔE-E望远镜低的能量下阈，（在离线分析中E_(th) = 8MeV），通过该项实验研究我们认为CsI(Tl)十光二级管读出探测器具有各方面的优越性，是中能重离子核反应中测量轻带电粒子的一种非常有前途的探测器

He喷嘴带传输及X-γ符合测量装置

本文介绍了He喷嘴带传输及X-γ符合测量装置对重缺中子远离核作活性分离鉴别的基本原理和技术路线，以及该装置首次在本所在线完成的实验结果。通过对110 MeV ~(16)O+~(185)Re实验主要反应产物的测量，指定出~(195)Bi，~(196)Bi，~(192)Tl的半衰期分别为3.11 ± 0.30，4.39 ± 0.53和10.8 ± 1.8 Min，与文献报道一致，并根据母子体衰变平衡拐点Tm初步分析了~(195)Pb；在110 MeV ~(16)O+~(142)Nd实验中，首次测量了~(153)Er的EC/β~+衰变，得到其下列四条新γ线：188.6，352.3，400.0，451.6 KeV(±0.3KeV)，并指定其寿命值T_(1/2) = 35.3 ± 1.6 Sec，与文献报道的根据α衰变测得的半衰期36 ± 2 Sec一致

重核区β延迟发射中子先驱核的预研研究

本论文是为开展在重核区合成新的β延发中子先驱核工作而做的预研研究。具体工作是按以下三条展开：第一、利用在重核区符合较好的半经验公式，对重核区丰中子核素延迟中子发射几率进行了较大范围地计算，从而使我们对重核区可能的延发中子先驱核的分布有了一个具体的了解。其中，我们对Au、Hg、Tl三元素的丰中子同位素进行了重点计算，为在重核区正确选择待合成的β延发中子先驱核目标核提供了依据。第二、对我们现有的实验装置用于重核区延迟中子发射研究的现实可能性进行了论证。进一步对装置的性能进行了测试，测定在该装置上用厚天然铅靶合成丰中子汞同位素的平均截面并以之为依据预言了重核区延发中子先驱核目标核的平均生成截面。另外对装置自动控制地完善和改进作了部分工作。第三、在改进已有的MONTE CARLO模拟计算中子探测效率程序的基础上，对我们准备设计制作的延发中子探头的效率进行了模拟计算，从而为今后的具体设计提供依据

拉格朗日逆分析在森林蒸散模拟中的应用

以长白山阔叶红松林为研究对象,根据Raupach提出的LocalizedNearField(LNF)理论为依据,耦合垂直速度标准差σw(z)和拉格朗日时间尺度TL(z),建立林冠内水汽源汇强度和平均浓度廓线之间的关系;利用拉格朗日逆分析法(inverseLagrangiandispersionanalysis,IL)提出了通过林冠水汽浓度梯度计算林冠内的水汽源汇强度进而推算森林蒸散的方法.最终得到的结果与开路涡动相关系统的观测数据比较显示,对于白天水汽累积通量的模拟精度达到87.3%;IL模拟值高于EC实测值,大约高出15%～25%;林冠白天水汽通量远大于夜间,占日水汽总通量的70%以上.6～8月的水汽白天累积总通量高于5月和9月.

林冠与大气间二氧化碳交换过程的模拟

以长白山阔叶红松林为研究对象,利用Raupach提出的局地近场理论(localizednearfield,LNF)耦合垂直风速标准差σw(z)和拉格朗日时间尺度TL(z),建立林冠内CO2源汇强度和平均浓度廓线之间的关系.结果表明,拉格朗日模型能准确、稳定地模拟林冠与大气之间CO2的交换特征.模拟值比涡动相关系统实测值高出约15%,与实测值的相关性为89%,这种差异可能主要来自于输入的浓度廓线的波动以及大气稳定层结造成的涡动相关观测系统误差.在近地面层,由于土壤呼吸作用,整个时间段都为CO2源.林冠层的CO2源汇强度变化较为复杂,其日变化经历了源-汇-源的转变过程.林冠与大气间CO2通量交换明显受大气稳定度影响.

用拉格朗日反演模型模拟长白山森林蒸散

该文以长白山阔叶红松林为研究对象,以Raupach提出的Localized Near Field(LNF)理论为依据,耦合垂直速度标准差σw(z)和拉格朗日时间尺度TL(z),建立林冠内水汽源/汇强度和平均浓度廓线之间的关系;利用拉格朗日反演模型提出了通过林冠水汽浓度梯度计算林冠内的水汽源/汇强度进而推算森林蒸散的方法.模拟结果与开路涡动相关系统的观测数据比较显示:白天水汽累积通量的模拟精度达到81%,模拟值高出实测值约15%~25%;夜间模拟值比实测值高出2~4倍,其原因尚不清楚.观测期内全天水汽总量模拟值298.91 mm,观测值为240.33 mm.最后,讨论了水汽源/汇强度及其通量随时间和高度的演变过程.

柑橘叶片气孔导度的环境响应模型研究

对柑橘叶片气孔导度的模拟研究结果表明,柑橘叶片气孔导度的环境响应模型中环境变量至少需含有光合有效辐射在内的2个及其以上的环境变量;在温度较适宜的生长季除光合有效辐射外,环境变量对模型精度影响程度依次为饱和水汽压差>叶片温度>空气CO2浓度;在温度和空气CO2浓度变化较大的季节模型精确度则受单一环境变量和变量间交互作用的影响;3月份柑橘叶片气孔导度对环境因子的响应可采用Jarvis模型的G(Qp)g(De)形式,而7月、11月和3～11月份则均可采用G(Qp)g(De)g(Tl)形式描述

Thermoluminescence characteristics of rare-earth-doped LiCaBO3 phosphor

LiCaBO3 was synthesized by high-temperature solid-state reaction. The influence of different rare earth dopants, i.e. Dy3+, Tb3+. TM3+ and Ce3+, on thermoluminescence (TL) of LiCaBO3 phosphor was discussed. We studied the TL properties and some dosimetric characteristics of Ce3+-activated LiCaBO3 phosphor in detail. The effect of the concentration of Ce3+ on TL was investigated, the result of which showed that the optimum Ce3+ concentration was 1 mol%. The TL kinetic parameters of LiCaBO3:0.01 Ce3+ were studied by computer glow curve deconvolution (CGCD) method.

Formation of low surface energy separators with undercut structures via a full-solution process and its application in inkjet printed matrix of polymer light-emitting diodes

In this paper, low surface energy separators With undercut structures were fabricated through a full solution process, These low Surface energy separators are more suitable for application in inkjet printed passive-matrix displays of polymer light-emitting diodes. A patterned PS film was formed on the P4VP/photoresist film by microtransfer printing firstly. Patterned Au-coated Ni film was formed on the uncovered P4VP/photoresist film by electroless deposition. This metal film was used as mask to pattern the photoresist layer and form undercut structures with the patterned photoresist layer. The surface energy of the metal film also decreased dramatically from 84.6 mj/m(2) to 21.1 mJ/m(2) by modification of fluorinated mercaptan self-assemble monolayer on Au surface. The low surface energy separators were used to confine the flow of inkjet printed PFO solution and improve the patterning resolution of inkjet printing successfully. Separated PFO stripes, complement with the pattern of the separators, formed through inkjet printing.

Synthesis, photoluminescence, thermoluminescence and dosimetry properties of novel phosphor KSr4(BO3)(3):Ce

Polycrystalline powder sample of KSr4(BO3)(3) was synthesized by high-temperature solid-state reaction. The influence of different rare earth dopants, i.e. Tb3+, TM3+ and Ce3+, on thermoluminescence (TL) of KSr4(BO3)(3) Phosphor was discussed. The TL, photoluminescence (PL) and some dosimetric properties of Ce3+-activated KSr4(BO3)(3) phosphor were studied. The effect of the concentration of Ce3+ on TL intensity was investigated and the result showed that the optimum Ce3+ concentration was 0.2 mol%. The TL kinetic parameters of KSr4(BO3)(3):0.002 Ce3+ phosphor were calculated by computer glow curve deconvolution (CGCD) method. Characteristic emission peaking at about 407 and 383 nm due to the 4f(0)5d(1) -> F-2((5/2),(7/2)) transitions of Ce3+ ion were observed both in PL and three-dimensional (3D) TL spectra. The dose-response of KSr4(BO3)(3):0.002 Ce3+ to gamma-ray was linear in the range from 1 to 1000 mGy. In addition, the decay of the TL intensity of KSr4(BO3)(3):0.002 Ce3+ was also investigated.

Thermoluminescence characteristics of NaSr4(BO3)(3):Ce3+ under beta-ray irradiation

The thermoluminescence (TL) properties of Ce3+ doped NaSr4(BO3)(3) phosphor under the beta-ray irradiation were reported. The polycrystalline sample was synthesized by high temperature solid-state reaction. The TL glow curve of NaSr4(BO3)(3):Ce3+ phosphor was composed of only one peak. TL kinetic parameters of NaSr4(BO3)(3):Ce3+ were deduced by the peak shape method, the activation energy (E) was 0.590 eV and the frequency factor was 1.008x10(6) s(-1). TL dose response was linear in the range of measurement. The 3-dimensional (3D) TL emission spectrum was also recorded, the emission spectrum consisted of two bands located at 441 and 479 nm respectively, corresponding to the characteristic 4f(0)5d(1)-> F-2((5/2,7/2)) transitions of the Ce3+ ion. The fading behavior of the NaSr4(BO3)(3):Ce3+ phosphor over a period of 15 d was also studied.

Luminescent properties of a new blue long-lasting phosphor Ca2P2O7:Eu2+, Y3+

A new pyrophosphate long-lasting phosphor with composition of Ca1.96P2O7:0.02Eu(2+), 0.02Y(3+) is synthesized via the high-temperature solid-state reaction method. Its properties are systematically investigated utilizing XRD, photoluminescence, phosphorescence and thermoluminescence (TL) spectra. The phosphor emits blue light that is related to the characteristic emission of Eu2+ due to 5d-4f transitions. For the optimized sample, bright blue long-lasting phosphorescence (LLP) could be observed by naked eyes even 6 h after the excitation source is removed. The TL spectra show that the doping of Y3+ ions greatly enhanced intensity of 335 K peak and created new TL peak at about 373 K that is also responsible for the blue LLP. Based on our study, Y3+ ions are suggested to act as electron traps to improve the performance of the blue phosphorescence of Eu2+ such as intensity and persistent time.