Biochemical and electron microscopic characterization of the F1F0 ATP Synthase from the hyperthermophilic eubacterium Aquifex aeolicus

The F1F0 ATP synthase has been purified from the hyperthermophilic eubacterium Aquifex aeolicus and characterized. Its subunits have been identified by MALDI-mass spectrometry through peptide mass fingerprinting and MS/MS. It contains the canonical subunits alpha, beta, gamma, delta and epsilon of F-1 and subunits a and c of F-0. Two versions of the b subunit were found, which show a low sequence homology to each other. Most likely they form a heterodimer. An electron microscopic single particle analysis revealed clear structural details, including two stalks connecting F-1 and F-0. In several orientations the central stalk appears to be tilted and/or kinked. It is unclear whether there is a direct connection between the peripheral stalk and the 6 subunit. (c) 2006 Federation of European Biochemical Societies. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

微型浮游动物及其对浮游植物的摄食压力

本论文研究了渤海，胶州湾和东海20-200 μm微型浮游动物（桡足类幼虫、纤毛虫）的数量和生物量（1% Lugol's 试剂固定1000ml，Utermohl法150倍显微镜检查），在渤海和东海用稀释法（Landry and Hassett, 1982; Burkill et al., 1990）估计了微型浮游动物（<200 μm）对浮游植物的摄食压力。对上述海区调查的时间如下：渤海：1997年6，1998年6月（莱州湾），1998年10月；胶州湾1997年8、11月，1998年2、4、8、11月，1999年2月；东海：1998年7月。结果如下：渤海：1997年6月，只发现一种砂壳纤毛虫，数量为0-980个/L。1998年6月（莱州湾），微型浮游动物数量为30-2390个/L，生物量为1.5-25 μg C/L，水体中生物量为0.1-53.2 mgC m~(-2)。共有13种砂壳纤毛虫和一种无壳纤毛虫。纤毛虫的数量为0-2380个/L，生物量为0-24.52 μg C/L。纤毛虫优势种有无壳纤毛虫、Tintinnopsis pallida、T. amoyensis和T. chinglanensis。微型浮游动物的各个类群呈斑块分布。1998年10月，微型浮游动物的数量为0-770个/L，生物量为0-12.3 μg C/L，水体中生物量为0-136 mgC m~(-2)。在两次大面调查间隔的6天内，发生大风。两次大面站调查海区的温盐分布格局没有很大变化，但微型浮游动物的变化却十分显著，这也反映了恶劣天气对海洋生物的影响。在几个连续站对微型浮游动物的连续监测表明，微型浮游动物的分布与水团有很大关系。胶州湾：桡足类幼虫在8月数量最大（850个/L）。共记录两种无壳纤毛虫和7种砂壳纤毛虫。微型浮游动物数量弯化很大，从10-22600个/L。微型浮游动物的分布格局可能是湾内和湾外海水混合的结果：1997年11月，无壳纤毛虫No.12从湾外涌入，其他航次无壳纤毛虫No.11在湾内发生，向湾外扩散。东海：微型浮游动物数量较少，最大数量为1970个/L，绝大多数站位低于300个/L，生物量为0.08-45 μg C/L，水体50m积分生物量为5-283mgC m~(-2)。微型浮游动物有明显的斑块分布，连续监测没有发现明显的变化。根据稀释培养的结果，微型浮游动物对浮游植物摄食压力如下所述：渤海三个航次的微型浮游动物对浮游植物摄食率为0.13-1.01d~(-1)，每天摄食浮游植物生物量（现存量）的12-49%，初级生产力的34-267%。东海稀释培养的结果为微型浮游动物地浮游植物的摄食率为0.2-1.2d~(-1)，每天摄食浮游动物生物量的20-71%，摄食初级生产力的54-98%。由于稀释培养实验的设计和操作有许多争议之外，本文只将结果列出，对方法不作讨论。

评价水产动物生长性能的生理生化指标和分子生物学指标

以奥利亚罗非鱼(Oreochromis aureus)为实验对象，设计了3种不同的摄食类型，分别是鲜活饵料组、饥饿3周后饱食投喂组和人工饲料组。鲜活饵料组投喂冰冻赤子爱胜蚓，利用蚯蚓体内丰富的营养成分和活性物质，以期获得奥利亚罗非鱼良好的生长状况；饥饿后饱食组是指饥饿3周后，以人工饲料饱食投喂2周，用于研究饥饿与补偿生长获得快速生长时血液理化指标的变化情况；人工饲料组作为对照组。纯淡水条件下养殖，水温25±2℃。测定了奥利亚罗非鱼在3种摄食类型饲喂下某些血液生理生化指标变化的情况，并将指标变化情况与增重率做相关性分析，试图找出能够反映奥利亚罗非鱼生长性能的血液生理生化指标。 研究结果表明，奥利亚罗非鱼在饥饿3周后获得了补偿生长，补偿生长时的增重率和特定生长率显著高于人工饲料组(P<0.05)，高于鲜活饵料组，但差别不显著；相关性分析研究表明血清总蛋白、胆固醇、四碘甲状腺原氨酸（T4）与增重率极显著相关(P<0.01)，血红蛋白显著相关(P<0.05)，红细胞、白细胞、碱性磷酸酶高度相关(相关系数为0.580、0.551和0.557)，因此，建议血清总蛋白、胆固醇和血红蛋白可作为能够反映罗非鱼生长性能的新指标。 根据序列设计引物，PCR反应条件：变性温度：95 ℃，3 min；退火温度：57℃，20 sec；延伸温度：72℃，5 min，共36个循环，从牙鲆、黑鲪和鲈鱼中克隆出胰岛素样生长因子（IGF-Ⅰ）部分序列，首次证实了IGF-Ⅰ在3种海水鱼中的存在。 利用蛋氨酸与ZnSO4•7H2O，在pH 5.5、80℃下，反应1小时，采用蛋氨酸与硫酸锌2：1的配料比，合成出了产物蛋氨酸螯合锌，蛋氨酸螯合锌外观白色，粉状，室温下微溶于水，不溶于乙醇，并用原子吸收光谱法测定其含锌量为15%，螯合率为88.2%。

紫菜壳孢子萌发过程及其世代差异研究

紫菜是一类海洋藻类研究的模式系统，具有重要的经济价值和理论研究意义。本研究基于紫菜的世代交替生活史，对其壳孢子萌发过程进行了研究，并对丝状孢子体与叶状配子体的世代差异进行了分析，主要包括以下三部分： 1） 对紫菜丝状孢子体与叶状配子体的连接枢纽——壳孢子的发育过程及其光影响进行了研究与讨论，发现壳孢子只有在附着后才能形成细胞壁并发育，说明壳孢子的附着是触发了壳孢子细胞壁的形成以及后期发育的开关，亦即附着是触发紫菜世代交替过程中配子体转录组表达的开关；纤维素酶和果胶酶均能抑制壳孢子附着，但影响机制各不相同，推测果胶质主要介导壳孢子的初始附着，而纤维素则与永久附着相关；波长≥580 nm的高强度（200 μmol•m-2•s-1）可见光有利于壳孢子早期发育。 2） 结合现有藻类数据，对坛紫菜丝状孢子体阶段11000 EST数据进行了大规模的生物信息学分析，结果首次发现坛紫菜丝状孢子体中可能存在PCK型C4光合固碳途径，并筛选出44条在紫菜孢子体中表达上调的代表基因。 3） 结合坛紫菜、条斑紫菜、海带和红毛菜，对红藻和褐藻等大型海藻孢子体与配子体阶段代表基因Rubisco的表达与羧化酶活性差异进行了研究分析，结果表明Rubisco的表达量和初始羧化酶活在其配子体中均显著高于其孢子体世代，即与藻体不同世代的相对复杂度无关，而与染色体倍性相关，说明Rubisco的世代差异极有可能与染色体倍性相连锁，因而可能是海藻世代交替过程中的重要功能基因。

Nutrient Dynamics in the Upwelling Area of Changjiang (Yangtze River) Estuary

Nutrient dynamics and its influence on the distribution of chlorophyll-a in the upwelling area of the Changjiang (Yangtze) River estuary were investigated in the spring (May) and summer (August) of 2004. In the spring, upwelling was apparent in the region of 122 degrees 20'-123 degrees 00' E, 31 degrees 00'-32 degrees 00' N and was associated with low temperature (16-21 degrees C), high salinity (24-33 practical salinity units [psu]), and low dissolved oxygen (2.5-6.0 mg L-1) in the upper 10 m of the water column. The spring upwelling increased the mixed-layer phosphate, nitrate, and silicate concentrations to roughly 1, 15, and 15 mu mol L-1, respectively, and improved the light transparency in the euphotic zone. This improvement in phytoplankton growing conditions was followed by an increase in chlorophyll-a concentrations. The summer upwelling was weaker and occurred over a smaller geographical area (122 degrees 20'-123 degrees 00' E, 31 degrees 15'-31 degrees 50' N). Strongly influenced by turbid Changjiang diluted water (CDW), it had little impact on the upper 10 m of the water column but instead increased nutrient concentrations at greater depths. The high concentration of particulates in the CDW reduced light transmission in the upper 10 m and, hence, limited phytoplankton growth throughout the water column. Chlorophyll-a concentrations in the summer upwelling area were roughly an order of magnitude lower than in the spring. Water clarity, as influenced by the CDW, appears to be the principal factor limiting the impact of upwelling on phytoplankton biomass in this area.

Diterpenoids from Euphorbia wallichii

Object To study the chemical constituents of Euphorbia wallichii.Methods The constituents were repeatedly separated and purified on silica gel column.They were identified on the basis of spectral methods.Results Nine diterpenoids were obtained from the roots of E. wallichii.Among them jolkinol B(I) is lathyrane type;caudicifolin (Ⅱ),helioscopinolides A(Ⅲ),C(Ⅳ),and E(Ⅴ) belong to abietane type;while ent-atisane-3β,16α,17-triol(Ⅵ),ent-16α,17-dihydroxyatisan-3-one(Ⅶ),ent-3β,(13S)-dihydroxyatis-16-en-14-one(Ⅷ),and ent-2-hydroxy-atis-1,16(17)-dien-3,14-dione(Ⅸ) possess an ent-atisane skeleon.Conclusion All of them are isolated from E. wallichii for the first time.

无线HART网络管理器的研究与实现

工业无线网络技术是继现场总线之后，工业控制领域的又一个热点技术，是降低工业测控系统成本、提高工业测控系统应用范围的革命性技术。无线HART规范作为第一个开放的工业无线网络国际标准，在满足工业应用苛刻的可靠性、实时性和安全性等关键需求的同时，还提供良好的向后兼容性，具有广阔的应用前景。网络管理器是无线HART网络的核心设备，是无线HART规范研究与开发的重点和难点。 本文在对工业无线网络技术、无线HART协议及其关键技术、无线HART网络管理器进行详细总结的基础上，从核心算法、软件的设计与实现等方面对无线HART网络管理器进行了研究，取得以下成果： (1)提出了一种基于有向图的独立多路径路由算法。算法包括路由发现和路由计算两个过程。路由发现中提出了基于负载均衡和信号强度的邻居过滤，以及邻居冗余等机制，保证了网络可靠性，降低了算法开销。路由计算中提出了基于双向链路筛选的拓扑构建，基于改进Dijkstra算法的最短路径生成，以及基于启发式搜索的独立多路径筛选等机制，满足了工业应用可靠、实时、低开销和低能耗等性能要求。 (2)提出了基于均衡搜索的通信资源分配算法。采用动态的信道黑名单技术，提高了网络的可靠性；保证所分资源均匀分布在搜索空间中，提高了算法应对网络动态性的能力；与主通信资源反序的冗余通信资源搜索过程，使得不同节点的资源均衡，保证了通信资源分配的公平性。此外，该算法还具有轻型、实时等优点。 (3)设计和实现了无线HART网络管理器软件。针对网络管理器功能复杂，性能要求高等问题，本文采用模块化软件设计方法设计和实现了无线HART网络管理器软件，并将其应用于辽宁省一大型纸业有限公司75吨流化床温度与压力监测系统中。网络管理器长期稳定运行、性能良好的事实表明了设计与实现的合理性。

基于神经网络的水下机器人自适应解耦控制

提出了一种基于神经网络的逆控制的水下机器人解耦控制策略，解耦过程无需系统的精确数学模型，将变量间的耦合直接按照干扰处理，通过自适应逆控制中的扰动消除原理进行去祸设计。仿真结果表明，该算法原理简单、鲁棒性强、解耦效果良好。

中国西南喀斯特湖泊硫酸盐来源的硫同位素示踪研究

硫是导致酸沉降的主要大气污染物之一,主要来源于重工业污染和矿物燃料利用过程中的排放.处于中国西南地区的贵阳市,其酸雨污染问题一直很严重,这是由于该地区分布有较多的燃煤型火力发电厂和冬季居民的取暖用煤释放,而该地区煤中S的含量可高达20 mg/L.……硫是导致酸沉降的主要大气污染物之一,主要来源于重工业污染和矿物燃料利用过程中的排放.处于中国西南地区的贵阳市,其酸雨污染问题一直很严重,这是由于该地区分布有较多的燃煤型火力发电厂和冬季居民的取暖用煤释放,而该地区煤中S的含量可高达20 mg/L.

湖南芙蓉锡矿床^40Ar/^39Ar同位素年龄及地质意义

文章以金云母、角闪石和白云母为测试对象，利用^40Ar／^39Ar同位素定年的方法，精确厘定了芙蓉超大型锡矿床的形成时间。研究结果表明，白腊水矿区3个金云母样品的^40Ar／^39Ar坪年龄分别为（150．6±1．0）Ma、（157．3±1．0）Ma和（154．7±1．1）Ma；热液成因角闪石的坪年龄为（156．9±1．1）Ma。淘锡窝矿区云英岩中2个白云母样品的^40Ar／^30Ar坪年龄为（159．9±0．5）Ma和（154．8±0．6）Ma;因此芙蓉矿床的形成时间为151～160Ma，这与骑田岭主体花岗岩的侵入时间（151～162Ma）相吻合。湘南地区的柿竹园超大型W-Sn-Mo-Bi-F矿床、新田岭大型W矿床、瑶岗仙W矿床和黄沙坪Pb-Zn多金属矿床的形成时间亦集中在150～160Ma之间，因此，湘南有色金属矿化集中区可能主要集中在150～160Ma发生成矿，这种大规模成矿作用可能与中生代华南岩石圈的拉张、伸展作用密切相关.

可见光响应光催化剂K4Ce2M10O30（M=Ta, Nb）及其光解水特性的研究

氢能已被广泛认为是最具有潜力解决能源危机和环境问题的理想替代能源之一，其开发备受各个领域科学家的重视，更是从根本上解决环境地球化学工作者的主要目标：对已被破坏的环境和生态进行修复以及对可能破坏环境与生态的人类活动进行干预和指导。在众多的氢能开发手段中，利用太阳能光催化分解水制取氢气是一种兼顾能耗、资源和环境的最为理想和最有前途的氢能开发手段之一。在光催化分解水过程中，最为首要的研究内容就是开发具有适宜能带结构能响应可见光，稳定地、高量子效率地光解水的固相半导体光催化剂。 本论文中，通过高温固相反应合成了呈四方晶系钨青铜结构的半导体光催化剂K4Ce2M10O30(M=Ta, Nb)，吸收边分别达到580 nm (M＝Ta) 和690 nm (M＝Nb)，对应带隙为2.2 eV和1.8 eV。可见光下（λ> 420 nm）光催化分解H2O产生H2和O2的活性表明它们不仅有适宜的带隙响应可见光，并且其价带和导带位置能满足完全分解水的电化学电位需要。在担载Pt、RuO2以及NiO（NiOx）等助催化剂对产氢性能有显著的提高。同时以乙醇钽和草酸铌可溶性前驱体，分别通过溶胶凝胶法（Sol-gel）和聚合物络合法(Polymerizable Complex)制备了K4Ce2Ta10O30和K4Ce2Nb10O30。通过湿法化学合成的光催化剂显示了更高的光催化活性，并且通过PC法制备的K4Ce2Nb10O30更是实现了在大于300 nm 的光辐射下完全分解纯水产生摩尔比为约2:1 的H2和O2。 通过高温固相反应得到Nb取代K4Ce2Ta10O30中部分晶格Ta形成的单相无限固溶体系列K4Ce2Ta10-xNbxO30（x=0~10）是结构一致的同系物，吸收边介于540 nm～710 nm 之间，并且随着x的增加，吸收边依次红移，光催化产氢活性依次降低，但是x=2，5，8时的产氧活性比x=0和10的高，光催化活性的差异主要源于它们光吸收特性和能带结构的差异。基于密度范函理论DFT的第一性原理计算结果表明，光催化剂K4Ce2M10O30(M=Ta, Nb)的能带结构为：导带主要由Ta 5d (Nb 4d)组成，处于高能级的电子未占据态的Ce 4f 与其有很明显的重迭，但由于其高度局域特性，不能很好地参与光生电子在导带的传导，从而其对光催化活性的贡献很小，而价带则由O 2p与Ta 5d (Nb 4d)以及电子占据态的Ce 4f杂化轨道组成。同时通过高温固相反应合成了系列含稀土元素的光催化剂K4Re2M10O30(Re=La, Ce, Nd, Sm, Y; M=Ta, Nb)，通过对它们及其前驱体氧化物的光吸收特性以及电子结构的第一性原理计算研究，合理的解释了只有当Ln＝Ce时才具有可见光响应特性的微观机理。

四川省拉拉铜矿床岩石学及地球化学研究

拉拉铜矿床位于扬子地块西缘的康滇隆起中段，赋存于经历变质的古元古代河口群海相火山-沉积岩系中，是我国重要的受变质热液叠加或改造的火山成因块状硫化物矿床（VHMS）之一，也是四川省最大的铜矿生产基地。本论文以该矿床为研究对象，在系统整理前人资料的基础上，进行了深入细致的野外地质考察和系统采样，选取代表性样品，运用电子探针分析技术、元素地球化学、同位素地球化学（Rb-Sr、Sm-Nd、S）、锆石U-Pb定年等方法手段，对矿区新元古代大规模区域变质作用的变质条件、变质原岩、广泛分布于矿区多个赋矿层位的辉长辉绿岩脉、岩石及矿石性质、硫源、成矿时代等主要岩石学及矿床学问题进行了系统研究，并结合前人研究成果，探讨了矿床的成因机制。论文主要取得以下几点认识： （1）矿区变质火山岩的成岩年龄为1695±20Ma，岩浆在上升侵位的过程中捕获了古元古代早期地壳物质，后期变质改造的时代约为700-800Ma。 （2）基于石榴石黑云母片岩中石榴石黑云母矿物对的电子探针分析数据，利用石榴石-黑云母地质温度计和多硅白云母地质压力计确定了矿区新元古代大规模区域变质作用的变质条件：变质温度为530-580℃，变质压力上限为0.66-0.76GPa，对应于高绿片岩相。 （3）矿区出露的岩石类型以云母片岩类和钠长岩类岩石为主，二者共同构成了矿区的围岩及赋矿岩石，通过对代表性样品的元素地球化学、同位素地球化学研究，采用DF函数判别法、(Al/3-K)-(Al/3-Na)图解法、La/Yb-TR图解法，并结合岩矿鉴定及结构构造特征，恢复了矿区的变质原岩。其中，矿区的云母片岩类样品的变质原岩为沉积岩，以页岩为主，主要来自大陆岛弧及上地壳物质的风化；而钠长岩类样品的变质原岩为火山岩，源自富集地幔，包括“右倾型”钠长岩和“平坦型”钠长岩，前者为分离结晶作用早期并经历一定程度地壳混染的产物，后者主要形成于分离结晶作用晚期，Nb、Ta、Zr、Hf、P、Ti等达到饱和并以副矿物晶出。 （4）综合矿区变质沉积岩及变质火山岩的构造环境判别结果，确定了二者形成于大陆岛弧的弧后盆地环境。 （5）通过对矿区变质火山岩性质、形成机制及硫同位素研究，讨论了矿床中成矿元素可能的富集机制，即地幔中大量的亲铜元素及硫元素进入母岩浆并随之上升形成区域分布的火山岩，为矿床的形成提供了必要条件。 （6）侵入河口群地层并广泛出露于矿区多个赋矿层位的辉长辉绿岩脉的化学成分与板内碱性玄武岩类似且形成于大陆裂谷环境下的类似OIB源区，是高温地幔柱部分熔融的产物，幔源岩浆在上升侵位过程中受到了地壳物质尤其是上地壳物质较小程度的混染，表明新元古代Rodinia超大陆裂解对拉拉地区的成矿作用有重要影响。 （7）拉拉铜矿床主要存在两个成矿期次，即火山喷气-沉积成矿期（1700 Ma左右）和变质热液成矿期（700-800Ma）。矿区主要存在两种类型矿石，即条纹、条带状矿石和块状、浸染状矿石，前者主要赋存于变质火山岩中，可能形成于火山喷气-沉积成矿期，后者主要赋存于变质沉积岩中，可能为变质热液成矿期的产物。

高压差热分析方法（HP-DTA）研究钙蒙脱石-氯化钙-水体系中的脱水作用

在开放（P_水580 - 5.831 * (1000/T) (16.9M) 30%: 1np = 14.412 - 5.519 * (1000/T)根据这些等式求出了在不同压力、温度下各种浓度的CaCl_2-H_2O流体的水逸度系数（￡）。由于至目前为止在文献中还没有这方面的实验研究报道，因而无法评价这一新方法所获得的数据的准确性。利用求得的￡值，在本篇论文中建立起了不同浓度的CaCl_2-H_2O流体影响钙蒙脱石脱水温度的热力学模式：TD' = [T_1*T_D*(ΔH_(tw) + ΔH_(sv)~盐）/[T_1*(ΔG + ΔH_(dn)~水）-T_D~* (ΔH_(av)~水-ΔH_(sv)~盐）在0-1M浓度范围内，可以认为ΔH_(dh)~水≈H_(dh)~盐，等式变为：TD' = (TD*ΔH_(dh))/(ΔG + ΔH_(dh)）根据这个模式，能推导出在实验浓度范围内，钙蒙脱石在盐水体系中的脱水温度。通过本次论文的实验研究知道在一般沉积盆地的埋芷条件下，钙蒙脱石矿物不会发生简单的脱水作用。在缺乏K~+和低盐度的环境中，含水相蒙脱石可稳定地存在在一定深度的地壳中因而不可忽略蒙脱石在海洋化学和俯冲带水来源中的作用。在选择处理簇射性废料的回填料（backfill）时，如其它条件相同，则应优先选择钙蒙脱石，而不是蛭石。在石油采矿和勘探工程中，因压力释放所造成的蒙脱石的脱水作用可能是使钻井变大和塌方的可能性原因之一。

长江水环境的地球化学初步研究

1）长江沿程水溶态#delta#~(34)SO~(2-)_4的变化范围为-3.474～+5.938 per thousand，算术平均值为2.254 per thousand；悬浮态#delta#~(34)S之间的变化范围为-4.031 approx +4.580 per thousand。长江中水溶态#delta#~(34)SO~(2-)_4与悬浮态#delta#~(34)S之间存在相关性；2）根据长江中水溶态#delta#~(34)SO~(2-)_4的平均和它的径流量，估算中国河流#delta#~(34)SO~(2-)_4的加权平均值为+2.7 per thousand。结合中国长江、黄河的硫同位素组成和亚洲其它主要河流水溶态SO~(2-)_4的含量，推测亚洲河流的#delta#~(34)SO~(2-)_4加权平均值可能为+5 per thousand；3）长江流域内的区域地质条件决定了河流悬浮物中稀土元素和微量元素的背景含量－－悬浮物中稀土元素和大多数微量元素的含量为东高西低；4）悬浮物中大多数元素的含量随时间的变化基本保护不变，其变化幅度在自然波动范围之内；而砷元素在悬浮物中的含量随时间有明显的增高趋势，这显示了长江流域内的As污染源的增加。

Surface structure and reaction performances of highly dispersed and supported bimetallic catalysts

Surface structures of Pt-Sn and Pt-Fe bimetallic catalysts have been investigated by means of Mossbauer spectroscopy, Pt-L-III -edge EXAFS and H-2-adsorption. The results showed that the second component, such as Sn or Fe, remained in the oxidative state and dispersed on the gamma-Al2O3 surface after reduction, while Pt was completely reduced to the metallic state and dispersed on either the metal oxide surface or the gamma-Al2O3 surface. By correlating the distribution of Pt species on different surfaces with the reaction and adsorption performances, it is proposed that two kinds of active Pt species existed on the surfaces of both catalysts, named M-1 sites and M-2 sites. M-1 sites are the sites in which Pr directly anchored on the gamma-Al2O3 surface, while M-2 sites are those in which Pt anchored on the metal oxide surface. M-1 sites are favorable for low temperature H-2 adsorption, and responsible for the hydrogenolysis reaction and carbon deposition, while M-2 sites which adsorb more H-2 at higher temperature, are more resistant to the deactivation due to less carbon deposition, and provide major contribution to the dehydrogenation reaction.