192 resultados para Protogenes, active 300 B.C.


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<正> 国外热网管道热损失测试多半采用热流计、红外测温仪、点温计等测试手段来实现。但现场测试时往往受到风、日照等非稳态影响。为探讨现场测试方法的可行性,采用了热流计法、表面温度法、温差法和焓降法来测量热网管道热损失。a.热流计法:用热流计直接测量管道保温层外表面热损失。b.表面温度法:测量管道保温层外表面温度、环境温度和风速,按对流换热和辐射换热公式来计算管道热损失。c.温差法:根据管道保温层内、外表面温度,内、外径以及实验室测得的保温材料导热系数,按径向一维导热计

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<正> 符 号a——穿透裂纹的裂纹长度,硬币形裂纹 的裂纹半径;a_0——初始裂纹长度;A——在N-K关系(方程1)中的比例 常数;B——试件厚度;C——在裂纹扩展关系(方程2)中的比 例常数;D——塑性体积和声发射计数中的比例常 数(方程14);F——在楔形张开加载(WOL)断裂韧 性试件上的拉伸载荷;

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Some of the calculated parameters show a maximum value for specimens heat-treated at about 100°C. The tensile strength is, for instance, substantially higher for specimens shock-heated at 100°C than for non-heated ones. Another striking feature is the initial decrease of the diameter observed in specimens heat-treated at 600°C when loaded in uniaxial compression. Both optical microscopy and DSA experiments reveal a large increase in microcracking when the heat-treatment temperature exceeds 300°C.

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以西山坪西园建材厂滑坡体工程地质勘察资料为依据,分析了滑坡体的岩土组成和物理力学性质以及造成滑坡的原因.认为影响山体滑坡的因素除与边坡地层岩性、微地貌特征、气象及水文条件有关外,修建厂房开挖与切割边坡坡脚则是重要的诱发原因.定性得出该滑坡的形成机制和类型为牵引式、浅层、小型土质新型滑坡.在此基础上,应用规范所推荐的极限平衡法,对该滑坡体的3个主要地质剖面(A-A'、B-B'、C-C')进行了稳定性计算与分析,得到不同工况下滑坡体稳定系数值.其中,在最不利组合工况(自重+暴雨+地震)下,滑坡体稳定系数仅为0.99~1.03,处于不稳定状态.根据计算结果,按照<长江三峡库区滑坡灾害防治规范>要求及"技术可行、安全可靠、经济合理、简单易实施"的设计原则,对该滑坡的应急抢险方案进行了设计,提出以抗滑桩拦挡工程为主、坡顶修筑截排水沟、地表裂缝回填夯实等综合治理方案.抗滑桩设置1排,分3段,根据每段不同的剩余下滑力设计抗滑桩的断面尺寸和埋设深度,使该滑坡体治理后,其安全系数分别满足不同工况下的规范要求.该方案已通过了三峡库区滑坡灾害防治专家组的审核,目前,正处于实施阶段.

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 俄罗斯科学院约费技术物理研究所提出了固体断裂的两阶段模型, 该模型不随断裂尺度变化。第一阶段为裂隙的积累, 其大小受限于构造单元的特征尺度, 当达到其阈值密度时, 就形成局部的断裂源, 此时过程进展加速, 并完成宏观断裂。当过程进展缓慢时, 研究轻微的作用下断裂源的状态就具有意义。

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杜仲抗真菌蛋白(Eucommiaantifungalprotein,EAFP)的单晶体具有在几小时内就可长大的快速生长特性.用原子力显微成像(atomicforcemicroscope,AFM)技术,原位实时观测了EAFP单斜晶体生长过程中的{10 0}表面形貌动态变化,并分别在不同的过饱和度下测量了其生长速率.结果表明,EAFP晶体生长的速率与蛋白质溶液的过饱和度相关,在过饱和度高时(σ =1 78)晶面生长极快;在中等过饱和度(σ =1 5)下,其晶面台阶的生长速率沿b,c向分别为 12nm/s和 2 4 2nm/s,比溶菌酶生长速率(6~ 7nm/s)快很多;在蛋白质浓度很低的情况下,其生长速率仍与其他蛋白质相当.EAFP晶体快速生长可能与该分子尺寸较小,内部结构紧凑,分子骨架呈刚性和分子表面性质等其固有特性密切相关.沉淀剂浓度对EAFP晶体生长也有影响.过饱和度很低时,提高沉淀剂浓度会干扰晶体生长.

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<正>内容一、绪言(Ⅰ)研究湍流的意义(Ⅱ)国外开展湍流研究的情况二、湍流理论的进展(Ⅰ)先把流体动力学方程组平均的理论(a)1950年以前发展情况简述(1)Reynolds方程和混合长度理论(2)各向同性湍流的统计理论(3)具有剪应力的普通湍流理论(b)最近的剪切湍流的半经验理论(c)最近的湍流统计理论(1)E.Hopf理论(2)R.H.Kraichnan直接相互作用理论(8)Lewis等人的分子运动理论(4)Meecham理论。(5)S.Grossmann重正化群法(8)陈善谟统计动力学重复级串法

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纳米氧化锌(ZnO)是一种直接宽带隙半导体材料,室温下其禁带隙宽为本3.37 eV,激子束缚能为60 meV。纳米ZnO有明显的尺寸效应、表面和界面效应等,物理化学性能优越。在压电材料、铁电材料、平面显示、表面声波、传感器、场发射器件、激光、光催化等方面有着广泛的用途。近年来,对纳米ZnO材料的研究成为国内外的一个热点。 本论文研究了用化学气相沉积(CVD)法制备微/纳米ZnO材料。通过控制实验条件,合成了多种特殊结构和形貌的微/纳米ZnO材料,并用扫描电子显微镜(SEM)、高分辨率透射电镜(HR-TEM)、X-射线衍射仪(XRD)、Raman光谱和光致发光(PL)等对材料的结构和光学性能进行了表征。采用CVD法,在温度为630 °C,氧气流量为15 sccm,氩气流量为300 sccm的条件下,制备了一种纳米带冠四足状ZnO(T-ZnO)。此结构ZnO材料的每根足顶端均有一规则的六方帽形结构,具有很大的比表面积。实验结果表明:合成的ZnO材料为纤维锌矿结构单晶,并且沿着(0001)方向生长;室温下的PL谱有两个激发峰,一个是在393 nm处相对较弱的近带紫外峰,另一个是在511 nm处强峰。而材料在600 °C下氧气中退火30 min后,511 nm附近的绿光激发辐射峰则基本消失了,这说明在511 nm处的绿光激发辐射峰可能是由于氧空位引起的。此外,通过改变实验条件,还得到了其他多种结构的微/纳米ZnO材料。 通过大量实验,找到了一种在低温下合成微/纳米ZnO材料的新方法,即水蒸气氧化法。用ZnI2作为锌源,水蒸气作为氧化剂,实验温度在300~500 °C范围内,大大低于通常CVD法的500~1500 °C。采用此法,用硅做基底,得到了一系列有趣的实验结果,大多数情况下ZnO纳米晶自组装成很规则的圆。而在瓷舟中收集到的纳米ZnO跟普通CVD法结果相似,可以得到锥状、棒状等结构的纳米晶,但其生长方式与硅基底上的有很大差别。此外,用水蒸气氧化法,还实现了ZnO纳米晶在碳纳米管(CNTs)上的直接生长,而且其PL性能增强,这可能是纳米ZnO和CNTs相互耦合的结果。在700 °C温度下,以锌粉和ZnI2作为锌源,用水蒸气作为氧化剂,在硅基底的正反面分别得到了纳米棒和纳米推子阵列。此外,还对水蒸气氧化法的化学反应机理进行了分析,实验结果证明:固态ZnI2在受热和一定真空度下先蒸发成ZnI2分子,ZnI2分子遇到水蒸气发生反应生成偶极ZnO分子,这些ZnO偶极分子在硅基底上通过静电力自组装成特殊的几何形状。 此外,还通过分子动力学模拟的方法,对材料的力学性能进行了研究,得到了ZnO的弹性常数和体弹性模量,模拟值跟其他研究人员的实验和模拟结果吻合得很好,并估出算了ZnO晶体的表面能和断裂韧性。 本论文还对制备材料的光催化性能进行了系统的研究,采用CVD法制备ZnO,对铬黑T(EBT)进行光催化降解实验。通过正交实验方法,得到了ZnO催化降解EBT的最佳工艺条件,即催化剂用量为5 g/L,光照强度为120 W,反应温度为20 °C,反应时间为120 min,EBT浓度为10 mg/L,溶液pH值为4。 在最佳实验条件下,20分钟内有95%的EBT被降解完,30分钟内则全部降解。因此,ZnO在EBT的降解中催化效率很高,在废水处理中具有潜在的应用前景。

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本文基于第一原理的能量计算和稳定性理论,研究了双原子组分材料β-SiC在各种载荷方式下的力学性质:弹性行为、应力-应变关系、稳定性和强度。由于沿[111]方向加载时四个Si-C键是不等价的,所以有相对内位移出现。本文的分析揭示了如下事实:当载荷较小时,内位移的影响不明显;当载荷较大时,影响则越来越显著;裂纹在{111}shuffle面上成核,并最终导致材料以解理的形式破坏。在沿[001]单轴拉伸的情况下,spinodal失稳(即体破坏)和Born失稳被同时触发,并体现了一种级联破坏的模式。基于同样的理论和方法,进一步研究了铝在各种加载方式下的响应及分叉行为。得到了铝的沿[001]和[111]方向单轴加载和单轴应变、及沿[010]和[001]方向的双轴比例加载情况下的、完整的能量-应变曲线和应力-应变曲线。详细地分析了沿[001]方向的单轴加载情况下的稳定性及分叉行为。研究结果表明,除了自然的面心立方结构外,所有其它的、应力自由的立方结构都是不稳定的。对于铝而言,稳定的面心立方结构不能从沿任何等价的[001]和[111]方向的单轴压缩的方法而得到。本文的结果丰富了现存的第一原理数据库。基于第一原理的能量计算,分析了碱金属K、Rb和Cs在如下四个结晶面上外延成长的行为,即{001}、{110}、{111}和{201}。发现除了在{110}面以外,在其它的三个结晶面上都发现有亚稳态存在。当外延应变为拉伸状态时,在{001}和{111}面上存在着亚稳态,其结构为b.c.c.结构。当外延应变为压缩状态时,在{201}面存在一个亚稳态,是一个超结构,。亚稳态的存在显著地影响着材料外延成长的软化行为。基于正交变形路径,并考虑了温度的影响以后,解释了实验上观察到的碱金属从h.c.p.结构转变到b.c.c.结构的现象。本文第五章归纳整理在赝势平面波框架下的总能、力和应力在实空间和动量空间的解析表达式,以方便参阅和使用。

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本文对引入气流强制振荡的脉冲流化床进行了实验研究。重点研究了A类和B类颗粒的脉冲流化床的床层瞬时压强、平均压强、最大压强、起始流化速度、床层高度等特性随进气气流的脉冲频率、脉宽以及气量配比等操作条件的变化规律,并对C类颗粒的脉冲流化进行了初步实验研究。为了使问题简化,将脉冲流化床的操作过程划分为通气阶段和停气阶段分别进行了研究。通气阶段是床层膨胀过程,停气阶段是床层塌落过程。用压力传感器测量了流化床床层膨胀过程中床层不同位置的压强变化。利用双流体模型对床层膨胀过程进行了数值计算,计算结果和实验测量结果较为符合。提出了一个描述膨胀过程的简化模型。利用简化模型,从实验测量的压强变化数据可以求取膨胀过程中床层表面的上升速度和床层中密度波的传播速度,以及壁面磨擦应力。通过对流化床的床层塌落过程的动力学分析,提出了计算塌落过程中床层压强分布和变化的数学模型。利用该模型分别对流化床的塌落过程和低频脉冲流化床的床层压强波动进行了模拟计算,并与实验测量结果进行了对比。提出了一种研究流化床塌落过程的新方法,利用本文模型,从实验测量的压强变化可以求取乳化相颗粒浓度、气泡速度、气泡体积分率等床层参数。提出了流化床中气因接触效率的更为科学和合理的定义,并给出一个气固接触效率的计算模型,通过计算分析了影响流化床气固接触效率的各种因素。利用光纤探头测量了脉冲流化床中的气泡特性。分析了脉冲流化床中气固接触效率得以提高的原因,提出了脉冲流化床的较佳的操作条件。

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固相法合成具有橄榄石型结构的LiFePO_4晶体,合成温度分别为670、700、730℃.采用XRD结构精修对合成LiFePO_4的结构进行了研究.研究发现随着合成温度的变化,晶胞参数a、b和c发生变化,晶胞参数的变化是等比例的增加或减少.由于合成温度的变化,Fe-O八面体中Fe-O键长发生变化,Fe-O键长的变化将会使得Fe的3 d轨道能量发生变化.相对于合成温度670、730℃,在700℃合成的LiFePO_4晶体具有最大的锂离子扩散有效面积.

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采用醇热法水解氧氯化锆(ZrOCl2·8H2O)制备ZrO2溶胶,提拉法涂膜。采用粘度、粒度分布、折射率、IR、DSC、AFM等测试手段对溶胶和薄膜性能进行表征。结果表明,ZrO2溶胶颗粒的平均粒径为18.9nm,薄膜经300℃热处理后折射率可高达1.95,膜层表面均匀平整,表面平均粗糙度仅为0.561nm,膜层的激光损伤阈值为14J/cm^2(1064nm,1ns)。

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abstract {Proton induced X-ray emission (PIXE) technique is an effective method for the chemical composition analysis of ancient glass samples without destruction. Chemical composition of the ancient glass samples dated from the Warring States Period (770-476 B.C.) to the Six Dynasties Period (220-589 A.D.), which were unearthed in Sichuan area, was quantitatively determined by the PIXE technique. The results show that the glass Bi (disc) and the glass eye beads of the Warring States Period all belong to the PbO-BaO-SiO2 system. According to the composition and shape, we infer that these glass Bi and eye beads were made in China. Whereas, the chemical compositions of the glass ear pendants and beads of the Six Dynasties Period are varied, including K2O-CaO-SiO2, K2O-SiO2 and other glass systems. Based on the obtained results and those from literatures, some questions related to the technical propagation of the ancient Chinese glass are discussed.}

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研制了一种用于宽带波导放大器的掺铒碲钨酸盐激光玻璃材料,对玻璃热稳定性、光谱性质进行了表征,并在其上采用离子交换法制作了平面光波导.掺铒碲钨酸盐玻璃的转变温度Tg和析品开始温度Tx分别为377.1和488.5℃;荧光半高宽为52nm;应用McCumber理论,计算得出Er^3+离子4I13/2→^4I15/2跃迁在峰值波长1532nm的受激发射截面为0.91×10^-20cm^2.不同条件下制作了在632.8nm处多模的平面光波导,通过拟合得到Ag^+离子在300℃的有效扩散系数De为2.82×10^-1

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利用激光脉冲沉积(PLD)技术在(302)γ-LiAlO2衬底上成功生长了非极性的a面(1120)ZnO薄膜,光致发光谱(PL)带边发射峰半峰宽仅为115meV.研究了非极性ZnO薄膜光谱特性的面内各向异性,发现随着入射光偏振方向改变,在偏振透射光谱上,吸收边移动了20meV,这与A、B激子和C激子的能量差一致;而在拉曼光谱上,激发光偏振方向的改变导致E2模式的强度发生明显改变.