铁系催化剂聚合1，3-双烯烃的研究

1，2-聚丁二烯和3，4-聚异戊二烯是制造高性能轮胎的原料。本论文研究了以含磷化合物为第三组份的铁催化剂合成1，2-聚丁二烯和3，4-聚异戊二烯的反应规律：1．以二乙基亚磷酸酷为第三组份的铁催化剂可在己烷中，较高温度（50℃）下聚合1，3-丁二烯。通过控制催化剂组份的配比，可制备间同和无规1，2-聚丁二烯。所得间同1，2-聚丁二烯的1，2-结构含量为91％，间规度为90％；所得无规1，2-聚丁二烯的硫化胶具有优异的抗干、湿滑性能。2．以三苯基磷酸酷为第三组份的铁催化剂是合成高间同1，2一聚丁二烯的高效催化剂。所得聚合物具有高的1，2-结构含量（ca.95％），高的间规度（ca.95％）。聚合物的微观结构与催化剂组成等反应因素无关。3．以二烷基亚磷酸醋为第三组份的铁催化剂可在己烷中，较高温度（50℃）下聚合异戊二烯。二烷基亚磷酸醋中烷基影响聚合活性的顺序为乙基一甲基＞正丁基＞异辛基。所得聚异戊二烯的3，4（含1，2）结构含量保持在60％左右，不受反应条件的影响。4．改性甲基铝氧烷（MMAO）活化的铁催化剂聚合异戊二烯，在相当低的MMAO用量下（Al／Fe=20，摩尔比）即有高的催化活性。溶剂影响聚合活性的顺序为甲苯＞环己烷＞己烷＞二氯甲烷。所得聚异戊二烯的3，4（含1，2）结构含量稳定在60％。

2,3'-联吡啶还原合成毒藜碱、安那他品和异毒藜碱

本论文从2，3'-联吡啶出发，利用两个吡啶环上氮的反应活性差异，选择性合成了单烷基盐1-甲基-2，3，-联吡啶盐、1-甲基-1，一氧-2，3，-联吡啶盐和1'-甲基／节基2，3气联吡啶盐，还原单烷基盐合成了天然生物碱毒黎碱、安那他品和异毒黎碱及其衍生物：对异毒黎碱的合成由还原N，-节基盐后脱节基简化为一步实现还原和脱节基直接得到异毒黎碱。通过用（R）-BINOL和（S）-BINOL对N，-节基异毒黎碱拆分得到了旋光纯的N，-节基异毒黎碱和异毒黎碱，-N，-节基异毒黎碱的旋光度［a］D20：-61．50（c＝2．0，乙醇），卜异毒黎碱的旋光度fa］D20：-14．4"（c-1．0，乙醇）；将C关异毒黎碱用（RMTPA和（s）MT队衍生为Mosher酞胺，应用Mosllel方法确定了C）异毒黎碱手性中心的绝对构型为R型，即（R）-C）异毒黎碱，同时发现，由（R）一MTPA合成的Mosller酞胺中顺式旋转异构体占优。而通常在环胺的Mosller酞胺中，是反式旋转异构体占优。这一例外被MollteCarlo模型模拟计算结果解释：稀溶液中C卜异毒黎碱的Moshel－酞胺，顺式构型能量上比反式更有利。不对称合成天然生物碱更具有挑战性。对异毒黎碱还原合成中的呱l淀烯类中间体，用BINAP-灿催化体系进行了催化不对称还原的合成研究，氢化N'-节基-1，，4，，5，，6，-四氢一2，3，一联吡陡时得到了最高为21．5％的对映体选择性，而对N'-节基一1，，2'，5'，6，-四氢-2，3'一联吡陡的氢化则只得到了不超过10．0％的对映体选择性。

伯胺N_(1923)与其它试剂对金属离子(Zn~(2+).Cd~(2+).RE~(3+))的萃取及协同萃取

胺类萃取剂具有其独特优点，特别是伯胺，因含有活泼氢，既能作为“阴离子交换剂”，又能与被萃的含氧金属络阴离了形成氢键而溶剂化，同时伯胺为一路易斯碱，可作为配体与某些金属离子形成配位键等，因而已广泛地用于金属离子的提纯与分离工业中。然而，1）为了寻找新的、更有效的萃取及协同萃取体系，以适应分析分离各种金属离子，改善金属离子的分离工艺；2）研究萃取和协同萃取的一般规律，探寻其内在规律性，充实完善萃取化学原理的内容；3）研究多元配合物的组成、结构和机理；4）系统地研究和比较不同结构胺类萃取剂与其它萃取剂对金属离子的萃取及协同萃取的相互作用，探讨多元配合物的形成条件等，因此，研究伯胺N_(1923)与其它萃取剂在不同酸度、不同条件，不同体系中对Zn(II)、Cd(II)、Re(III)的萃取及协同萃取具有一定意义。本文分别研究了伯胺N_(1923)与中性磷试剂对ZnCl_2、CdCl_2、Zn(SCN)_2的协同萃取；伯胺N_(1923)与HPMBP对RE（III）的协同萃取以及伯胺N_(1923)在不同介质中对Sc(III)的萃取机理等，并用得到了一些有意义的结果与结论。一、伯胺N_(1923)与中性磷萃取剂(TBP, DBBP)对Zn(II)、Cd(II)的协同萃取1. 伯胺N_(1923)与TBP、DBBP对ZnCl_2的协萃取 研究了伯胺N_(1923)与TBP、DBBP的正庚烷溶液从盐酸介质中对ZnCl_2的萃取机理，用斜率法、等摩尔系列法确定了协萃配合物组成为：(RNH_3Cl)_3·ZnCl_2·B、(RNH_3Cl)_2·ZnCl_2·B (B = TBP·DBBP)协萃反应为：ZnCl_2 + (RNH_3Cl)_3_((o)) + TBP_((o)) →~(K_(12)(TBP) (RNH_3Cl)_3·ZnCl_3·ZnCl_2·TBP_((o)) ZnCl_2+Z/3(RNH_3Cl)_(3(o)) + DBBP_((o)) → (RNH_3Cl)_2 · ZnCl_2·DBBP_((o))协萃配合物生成反应为：(RNH_3Cl)_3·ZnCl_(2(o)) + TBP_((o))→~(B_(12)(TBP) (RNH_3Cl)_3·ZnCl_2·TBP_((o)) (RNH_3Cl)_3·ZnCl_(2(o)) + DBBP_((o)) →~(B_(12)(DBBP) (RNH_3Cl)_2·ZnCl_2·DBBP_((o)) + RNH_3Cl_((o))同时发现，中性磷试剂对Zn(II)的协萃效应大小影响有下列关系：DBBP>TBP。并求得了协萃反应平衡常数和协萃配合物生成反应平衡常数。在研究溶剂对协同效应影响时发现，对芳香烃及其衍生物，分配比（D）与溶剂介电常数（ε）的关系为D_∝1/ε，而对芳香烃及其衍生物，分配比（D）与介电常数（ε）的关系为D_∝ε。讨论了温度对协萃反应的影响，对协萃配合物的IR、NMR谱也进行了研究。2.伯胺N_(1923)与TBP对Zn_(SCN)_2的协同萃取研究了伯胺N_(1923)与TBP的庚烷溶液从硝酸底液中对Zn(SCN)_2的萃取机理，用等摩尔系列法、斜率法确定了TBP和Zn(SCN)_2以及伯胺N_(1923)与TBP对Zn(SCN)_2的协萃配合物组成分别为：Zn(SCN)_2·3TBP. (RNH_3)_2Zn(SCN)_4·TBP,协谇反应为：Zn(SCN)_4~(2-) + (RNH_3NO_3)_(2(o)) + TBP_((o)) → (RNH_3)_2Zn(SCN)_4·TBP_((o)) + 2NO_3~-协萃配合物三种可能生成反应为(RNH_3)_2Zn(SCN)_(4(o)) + TBP_((o)) → ~(B'12) (RNH_3)_2Zn(SCN)_4·TBP_((o)) (a) (RNH_3NO_3)_(2(o)) + Zn(SCN)_2·3TBP_((o)) + 2SCN~-→~(β"12)→(RNH_3)Zn(SCN)_4βTBP_((o))+2TBP_((o))+2NO_3~- (b) (RNH_3NO_3)_(2(o)) + (RNH_3)_2Zn(SCN)_(4(o)) + 2SCN~- + Zn(SCN)_2.3TBP_((o)) →~(β"12)→R(RNH_3)_2Zn(SCN)_4.TBP_((o)) + 2NO_3~- + TBP_((o)) (c) 求得了协萃反应及生成反应的平衡常数，并由生成反应常数可知：β"'_(12) > β'_(12) > β"_(12)，即反应（c）对协萃配合物的生成贡献最大，其次反应（a），最小的是反应（b），同时还发现，不同阴离子对协萃效应影响有下列关系：SCN~- > Cl~_。并对协萃配合物的IR谱进行了研究，讨论了温度对协萃反应的影响。3. 伯胺N_(1923)与TBP、DBBP对Cd（II）的协同萃取研究了伯胺N_(1923)与TBP、DBBP的正庚烷溶液从盐酸介质中对Cd(II)的协同萃取，用等摩尔系列法、斜率法确定了协萃配合物组成为(RNH_3Cl)_2·CdCl_2·B，协萃反应及协萃配合物生成的反应分别为：CdCl_2 + 2/3 (RNH_3Cl)_(3(o)) + B_((o)) →~(K_(12)) → (RNH_3Cl)_2·CdCl_2·B_((o)) (RNH_3Cl_3)·CdCl_2_((o)) + B_((o)) →~(BR)(RNH_3Cl)_2·CdCl_2·B_((o)) + RNH_3Cl_((o))求得了协萃反应及生成反应平衡常数，计算了协萃反应的热力学函数值，结果还发现与Zn(II)协同萃取比较，协同效应大小有下列关系：Zn(II) > Cd(II)，由实验结果证实了“萃取效应大，则协萃效应小，反之，萃取效应小，则协同效应大”这一结论。并对协萃配合物的IR、NMR谱进行了研究。二. 伯胺N_(1923)与HPMBP对RE（III）的协同萃取研究了伯胺N_(1923)与HPMBP的二甲苯溶液在盐酸介质中对RE（III）的协萃机理（RE~(3+ = La~(3+), Pr~(3+), Eu~(3+), Gd~(3+), Tb~(3+), Er~(3+), Yb~(3+)和Y~(3+)）用斜率法及等摩尔系列法确定了协萃配合物组成为RNH_3Ln(PMBP)_4。求得了关于Pr(III)的协萃反应及生成反应的平衡常数值，协萃反应及生成反应分别为：Ln~(3+) + 4HPMBP_((o)) + RNH_3Cl_((o)) → RNH_3LN(PMBP)_(4(o)) + 4H~+ + Cl~- Ln(PMBP)_(3(o)) + RNH_3Cl_((o)) → RNH_3Ln(PMBP)_(4(o)) + H~+ + Cl~- 结果还发现协萃系数（R）随稀土元素的原子序数（Z）递变而出现“双峰效应”（未见文献报道），而且随RNH_3Cl浓度增加到某一一出现反协同效应。同时研究了关于Pr(III)协萃配合物的IR、NMR谱。三、伯胺N_(1923)在硝酸盐及硫氰酸盐混合介质中对Sc(III)的萃取研究了RNH_3NO_3在硝酸盐和硫氰酸盐混合介质中萃取Sc(III)的机理，结果发现，钪是以Sc(OH)_2~+形式萃入有机相的，且SCN~-, NO_3~-对RNH_3nO_3萃取Sc(III)具有协同效应，并且斜率法、连续变化法及PH值测定确定了萃取反应为：Sc(OH)_2~+ + SCN~- + 2(RNH_3NO_3)_(2((o)) → (RNH_3nO_3)_4.Sc(OH)_2SCN_((o)) Sc(OH)_2~+ + SCN~- + NO_3~- + (RNH_3NO_3)_(2(o)) → (RNH_3NO_3)_2.Sc(OH)(SCN)NO_3 + OH~-求得了反应的平衡常数及热力学函数值。

Fabrication and luminescent properties of rare earths-doped Gd-2(WO4)(3) thin film phosphors by Pechini sol-gel process

Rare earth ions (Eu3+ and Dy3+)-doped Gd-2(WO4)(3) phosphor films were prepared by a Pechini sol-gel process. X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), atomic force microscopy (AFM) and photoluminescence (PL) spectra as well as lifetimes were used to characterize the resulting powders and films. The results of XRD indicate that the films begin to crystallize at 600degreesC and the crystallinity increases with the elevation of annealing temperatures. The film is uniform and crack-free, WO(4)(2-)mainly consists of closely packed fine particles with an average grain size of 80 nm. Owing to an energy transfer from 4 groups, the rare earth ions show their characteristic emissions in crystalline Gd-2(WO4)(3) phosphor films, i.e., D-5(J) -F-7(J), (J = 0, 1, 2, 3; J' = 0 1, 2, 3, 4, not in all cases) transitions for Eu3+ and F-4(9/2)-H-6(J) (J = 13/2, 15/2) transitions for D Y3+, with the hypersensitive transitions D-5(0)-F-7(2) (Eu3+) and F-4(9/2) - H-6(13/2) (Dy3+) being the most prominent groups, respectively.

间同立构1,2-聚丁二烯的合成和形态结构研究

间同立构1,2-聚丁二烯自1955年问世以来 ,引起人们的广泛关注 ,但绝大多数研究工作集中在聚合物的合成方面[1～3] ,对其形态结构方面的研究却很少报道[4] ,原因是该聚合物分子侧链含有大量双链 ,在较高温度下 (>150℃ )很容易产生热交联 ,这给结构研究造成了很大困难 .间同立构1,2-聚丁二烯的性能取决于间规度 ,低间规度聚合物呈现弹性体特征 ,而高间规度聚合物则是一种半结晶性塑料 ,其结晶为平面锯齿链正交堆砌 ,Pacm空间群[4] .本文采用一种新的催化体系 ,使合成的1,2-聚丁二烯间规度可以调控.同时首次报道了结晶性间规1,2-聚丁二烯稀溶液浇铸薄膜形成具有单晶取向的板条状片层结构,并应用电子显微学和电子衍射技术确定其晶体结构.1.实验部分1.1样品及试剂　乙酰基丙酮铁 [(Fe(acac) 3)纯度为 99.9% ],使用时配成0.2mol/ L的甲苯溶液 ;三异丁基铝 [Al(i-Bu) 3]由 Aldrich公司提供 ;氢化亚磷酸二乙酯 (DEP)及丁二烯由锦州化学公司提供 ;丁二烯通过蒸馏进行纯化 ;己烷使用前在 Na/ K合金...

结晶性间同立构1,2-聚丁二烯的单晶结构

近十几年来,结晶性间同立构1,2-聚丁二烯引起人们的广泛关注,但绝大多数研究工作集中在聚合物的制备、物理性质和应用方面[1～3],对于其结晶行为和晶体结构则未见报道 .原因是间同立构1,2-聚丁二烯分子侧链含有大量的双键,在较高温度下很容易交联 ,特别是高间规度的聚合物 ,由于其熔融温度高 (>200℃ )则更易产生交联,这给结晶行为和结构研究带来很大困难.结晶性间同立构1,2-聚丁二烯的晶体结构为平面锯齿链正交堆砌,Pacm空间群[4].我们曾报道了结晶性间同立构1,2-聚丁二烯的合成和溶液浇铸膜的板条状结构[5],本文采用薄膜熔体结晶的方法第一次成功地获得了间同立构1,2-聚丁二烯的单晶,并通过电子显微学和电子衍射技术确定了其晶体结构.1 实验部分1.1间同立构1,2-聚丁二烯的制备采用乙酰基丙酮铁 [Fe(acac) ]3、三异丁基铝 [Al(i-Bu)3]和氢化亚磷酸二乙酯 (DEP)的新催化体系制备间同立构1,2-聚丁二烯,具体合成路线参见文献 [5].本文所选用聚合物的1,2单元含量为 89.3 % ,间规度为 ...

Preparation, patterning and luminescent properties of oxyapatite La-9.33(SiO6)(4)O-2 : A (A = Eu3+, Tb3+, Ce3+) phosphor films by sol-gel soft lithography

Silicate oxyapatite La-9.33 (SiO6)(4)O-2:A (A = Eu3+, Tb3+ and/or Ce3+) phosphor films and their patterning were fabricated by a sol-gel process combined with soft lithography. X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy, atomic force microscopy, optical microscopy and photoluminescence spectra, as well as lifetimes, were used to characterize the resulting films. The results of XRD indicated that the films began to crystallize at 800degreesC and the crystallinity increased with the increase in annealing temperatures. Transparent nonpatterned phosphor films were uniform and crack-free, which mainly consisted of rodlike grains with a size between 150 and 210 nm. Patterned thin films with different bandwidths (20, 50 mum) were obtained by the micromoulding in capillaries technique. The doped rare earth ions (Eu3+, Tb3+ and Ce3+) showed their characteristic emission in crystalline La-9.33(SiO6)(4)O-2 phosphor films, i.e. Eu3+ D-5(0)-F-7(J) (J = 0, 1, 2, 3, 4), Tb3+ D-5(3,4)-F-7(J) (J = 3, 4, 5, 6) and Ce3+ 5d (D-2)-4f (F-2(2/5), F-2(2/7)) emissions, respectively. Both the lifetimes and PL intensity of the Eu3+, Tb3+ ions increased with increasing annealing temperature from 800 to 1100 degreesC, and the optimum concentrations for Eu3+, Tb3+ were determined to be 9 and 7 mol% of La3+ in La-9.33(SiO6)(4)O-2 films, respectively. An energy transfer from Ce3+ to Tb3+ was observed in the La-9.33(SiO6)(4)O-2:Ce, Tb phosphor films, and the energy transfer efficiency was estimated as a function of Tb3+ concentration.

~(57)Fe,~(119)Sn掺杂Bi_2Sr_2Ca_(n-1)Cu_nO_(2n+4)的化学键性质和Mssbauer谱位移研究

利用电介质的平均能带模型计算了Bi2 Sr2 Can- 1CunO2n +4 (n =1,2 ,3)的化学键参数 .应用由共价性和极化率定义的化学环境因子计算了57Fe和119Sn在Bi2 Sr2 Can - 1CunO2n +4 中的M ssbauer同质异能位移 ,确定了57Fe和119Sn在Bi2 Sr2 Can- 1CunO2n +4 中的价态和占位情况 .

稀土3,4-呋喃二甲酸,1,10-二氮杂菲配合物的光物理性质

研究了稀土Ｇｄ３＋、Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋的３，４呋喃二甲酸，１，１０二氮杂菲（Ｐｈｅｎ）配合物的合成、红外光谱、紫外光谱及光物理性质。详细讨论了配合物的分子内能量传递过程。发现分子内能量传递效率依赖于稀土中心离子的共振发射能级与配体最低三重态能级之间的相对位置。

α-羰基烯酮环二硫代缩醛化学(XXXVI)──β,β-1,3-亚丙二流基-α,β-不饱和芳酮与Grignard试剂加成物的硅胶催化分解反应

以β，β-1，3-亚丙二硫基-α，β-不饱和芳酮2与烯丙基或等基Grfenard试剂可选择性地进行1，2-加成得醇3、4，在硅胶G的催化下，醇3、4可分解生成β，γ-不饱和芳酮5、6．并对该分解反应的机制进行了初步探讨.

凝胶色谱和1，2聚丁二烯的溶液性质

一、根据凝胶色谱柱的单分散校准关系和试样的实效关系在概念和实质上的区别以及两者在理论上的定量速率，建议了一个从一组重均和数均分子量已确知的多分散试样的实验谱图同时订定凝胶色谱柱的分子量校准关系和扩展因子的计算觅数方法。用聚苯乙烯和聚丁二烯订定的扩展因子—算出体积依赖关系相互重合，与试样的结构无关。如将扩展因子视作常数时，其具体数值可从实验谱图的方差与实效关系和单分散校准关系的斜率比值之间的定量连系得到选定。二、对高1,2聚丁二烯的级份和原试样作了凝胶色谱、光散射和粘度的测量。建议了从一组分布宽度不等的试样的凝胶色谱数据和光散射及粘度测定结果求得单分散[3]-M方程的三种不同方法。用三种方法所得高1,2聚丁二烯的单分散[3]-M方程相互重合。三、导得了从凝胶色谱图所得乙均分子量的扩展改正因子。由光散射得到了乙均迥转半径与乙均分子量的实验数据，订定了单分散1,2聚丁二烯在溶液中的分子尺寸与分子量间的关系。对实验数据作进一步的分析，获得了高1,2聚丁二烯的特性比和空间住阻因子的具体数值，并讨论了1,2结构含量对形态结构的影响。

中国东北落叶松属3种植物潜在分布对气候变化的敏感性分析

该文在东北地区多年平均的年均温、年降水分布图,海拔高程图、坡度图、坡向图和植被图的基础上,使用地理信息系统和Logistic回归模型的结合,预测3种落叶松(Larixsp.)的"气候-地形"潜在分布区。预测精度用敏感性、指定度和总正确率进行评价,3个树种的敏感性为61%~88%,指定度为80%~99.8%,总正确率为80%~99.8%。年均温、年降水和海拔是控制3种落叶松分布的主要环境因子。采用5种气温变化方案(+1℃、+2℃、+3℃、+4℃和+5℃)和6种降水变化方案(-30%、-20%、-10%、+10%、+20%和+30%),预测气候变化对各个树种潜在分布的影响,探索不同的树种对气候因子的敏感性。结果表明,气温每上升1℃,兴安落叶松(Larixgmelinii)将减少12%;长白落叶松(Larix olgensisvar.changpaiensis)将增加23%;华北落叶松(Larix principis-rupprecntii)将增加500%。降水每增加10%,兴安落叶松将减少12.5%;长白落叶松将增加64%;华北落叶松将减少15%;随气候的"暖干化"(+5℃,-30%),兴安落叶松将向西北方退缩100 km左右;长白落叶松向西北方扩展100 km左右;华北落叶松将向东北方扩展800 km左右。随气候的"暖湿化"(+5℃,+30%),兴安落叶松将向西北退缩400km左右;长白落叶松将向西北方扩展550 km;华北落叶松将向东北方扩展320 km左右。

1. 大鼠眶额叶与吗啡成瘾关系的研究2.在自由活动的猕猴大脑上进行神经元单位记录方法的建立

本论文的实验研究内容包括"大鼠眶额叶与吗啡成瘾关系的研究"及"在自由活动的称猴大脑上进行神经元单位放电记录方法的建立"两部分。第一部分在第一部分，着重探讨了眶额叶在吗啡诱导的心理成瘾中的作用。大量的研究证据表明，人类的眶额叶参与了强迫性的药物渴求行为。然而，我们不知道眶额叶在其中是起抑制作用还是促进作用？在人类，眶额叶的功能失调通常会打断动机化行为、不能预测后果以至不能进行正确地判断或者产生难以妙制的重复性行为，那么眶额叶的损伤对吗啡的奖赏效应以及吗啡诱导的药物依赖有什么影响呢？此外，DAD2受体的活动在吗啡成瘾中有十分重要的作用，那么眶额叶中DAD2受体的活动对吗啡诱导的心理成瘾的影响如何呢？另外，给动物或者人系统注射巴氯芬一GAB标受体的激动剂能缓解吗啡诱导的心理成瘾，那么眶额叶GAB绳受体的激活对吗啡诱导的心理成瘾是否具有抑制作用呢？因此，在第一部分我们以大鼠作为吗啡渴求的动物模型围绕上述三个问题开展实验工作。在第一部分的研究中，运用条件化位置偏好的模型，分别研究了大鼠眶额叶电损伤、大鼠眶额叶微量注射DAD2激动剂和拮抗剂以及GABAB受体激动剂一巴氯芬对吗啡诱导的药物依赖的影响；结果表明：（1）大鼠眶额叶在吗啡一环境刺激这个特殊的条件化学习过程中的作用是十分有限的；（2）如果条件化建立之后眶额叶的功能受损，可能导致眶额叶抑制功能的障碍，表现出抑制功能的减弱，因而不能抑制原来在一定的条件下引导的行为反应，所以，表现出对药物渴求的增加；长期滥用药物所导致眶额叶的功能受损势必会增加对药物的依赖。（3）眶额叶的DADZ受体可能对药物心理渴求起着抑制作用，当DAD2受体受到抑制时，眶额叶对吗啡渴求行为的抑制被削弱，导致动物渴求行为明显增加。同时，本研究也证实了眶额叶的GABAB受体活动没有涉及到对心理渴求的调节； 第二部分在第二部分，着重介绍了"在自由活动的称猴大脑上进行神经元单位放电记录方法的建立"。单个神经元活动的胞外记录是现代神经生物学研究的重要手段之一，是在细胞水平上研究大脑的感觉、运动、认知功能等常用而又极其重要的方法，它在研究动物脑与行为的关系上发挥着越来越重要的作用。然而，在传统的记录系统里记录设施通常限制着动物的活动，也影响了动物行为的自然展示，因而对动物脑功能与某些行为关系的研究具有很大的局限性。在传统技术的基础上，我们对神经元胞外记录方法进行了一系列的改进，建立起一套轻便的记录系统和适合在户外自由活动的琳猴大脑上进行神经元单位放电的胞外记录及追踪动物行为的方法。利用这种方法，就可以在室外自由活动称猴的大脑上记录到信噪比高且能稳定数小时的放电神经元；在单位放电的记录过程中，动物是处于室外自由活动状态不会因为实验操作引起动物的紧张；伴随着神经元单位放电的记录，同时进行着动物相关行为信息的记录；其中下列几个因素在方法的建立上起着至关重要的作用：（1）特殊设计的可移动的微电极；（2）小而轻的放大器；（3）信号的无线传输方式；它的建立为我们研究细胞活动和动物行为关系以及研究非人灵长类社会行为的细胞学基础提供了一种全新的方法。

Luminescence properties of Y0.9-xGdxEu0.1Al3(BO3)(4) (0 <= x <= 0.9) phosphors prepared by spray pyrolysis process

Starting from metal nitrate aqueous solutions and H3BO3, Y0.9-xGdxEu0.1Al3(BO3)(4) (0 <= x <= 0.9) phosphors were synthesized by spray pyrolysis followed by annealing at high temperature. The obtained phosphor particles have spherical morphology with size in the range 0.5-2 mu m. Independent of the x values in Y0.9-xGdxEu0.1Al3(BO3)(4) (0 <= x <= 0.9) phosphors, the Eu3+ ion shows its characteristic D-5(0), (1)-F-7(J) (J = 0, 1, 2, 3, 4) transitions with D-5(0)-F-7(2) red emission (612 nm) as the most prominent group. The photoluminescence intensity of phosphors increases with the increase of x value in Y0.9-xGdxEu0.1Al3(BO3)(4) (0 <= x <= 0.9) due to an energy migration process like Gd3+-(Gd3+)(n)-Eu3+ that occurred in the host materials.

Fabrication, patterning and luminescence properties of X-2-Y2SiO5 : A (A = Eu3+, Tb3+, Ce3+) phosphor films via sol-gel soft lithography

X-2-y(2)SiO(5):A (A = Eu3+, Tb3+, Ce3+) phosphor films and their patterning were fabricated by a sol-gel process combined with a soft lithography. X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), atomic force microscopy (AFM), scanning electron microscopy (SEM) optical microscopy and photoluminescence (PL) were used to characterize the resulting films. The results of XRD indicated that the films began to crystallize at 900 degreesC with X-1-Y2SiO5, which transformed completely to X-2-Y2SiO5 at 1250 degreesC. Patterned thin films with different band widths (5 pin spaced by 5 pm and 16 pm spaced by 24 pm) were obtained by a soft lithography technique (micromoulding in capillaries, MIMIC). The SEM and AFM study revealed that the nonpattemed phosphor films were uniform and crack free, and the films mainly consisted of closely packed grains with an average size of 350 run. The doped rare earth ions (A) showed their characteristic emissions in X-2-Y2SiO5 phosphor films, i.e., D-5(0)-F-7(J) (J = 0, 1, 2,3,4) for Eu3+, D-5(3), (4)-F-7(J) (J = 6, 5, 4, 3) for Tb3+ and 5d (D-2)-4f (F-2(2/5),(2/7)) for Ce3+, respectively. The optimum doping concentrations for EU3+, Tb3+ were determined to be 13 and 8 mol% of Y3+ in X-2-Y2SiO5 films, respectively.