非放射性标记探针分离番茄渗透调节蛋白基因

从栽培蕃茄（Lycopersilon esculentum Mill.）和秘鲁蕃茄（L. peruvianum Mill.）叶子中提取核DNA用EcoRI、BamHI、 HindⅢ限制性内切酶酶切，经Southern转移与digoxigenin标记的渗透调节蛋白cDNA探针进行杂交。从杂交图谱上可以看出两种蕃茄中都至少有两类渗调蛋白基因，同时两种蕃茄在杂交图谱上有差异。栽培蕃茄核DNA经HindⅢ酶切后的5kb和10kb两个片段从电泳凝胶中回收，插入到puc-19载体质粒中，宿主菌为JM109。然后以渗调蛋白cDNA为探针，进行菌落原位杂交，得到几个阳性克隆。

农杆菌介导的双价抗盐基因转化番茄的研究

近年来，植物耐盐生物技术研究取得了可喜的进展，特别是通过抗盐基因转化在一定程度上使植物的耐盐性得到了提高。然而，植物的耐盐性是一个多基因控制的复杂性状，依赖于多个基因之间的相互作用。因此，只是将单个基因导入植物获得的抗逆性还是远不能达到满意的效果。一般认为，将多个与耐盐相关的基因转入到同一个植物（即所谓的“复合基因转化”）将会大大提高转基因植物的耐盐能力。 渗透调节是植物抵御盐胁迫的主要方式。植物渗透调节的方式分为两类：一是在细胞中吸收和积累无机盐，如通过离子通道、Na+/H+逆向运输蛋白和ATP酶/H+泵;二是在细胞中合成有机溶质，如脯氨酸和甘氨酸甜菜碱。 我们通过农杆菌介导法向转AtNHX1（拟南芥Na+/H+逆向运输蛋白编码基因）的番茄（Lycopersicum esculentum L. ‘Moneymaker’）株系X1OEA1自交二代植株（T2）中转入山菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因（BADH）。PCR、Southern、RT-PCR和甜菜碱含量分析结果证明，BADH已经整合到目标植物基因组，并在转基因植株中转录和翻译表达。叶绿素荧光（Fv/Fm）、相对电导率（Rc/Rc’）、叶绿素含量（Chla+b）、叶绿素a/b比（Chla/b）和光合速率（Pn）测定结果表明，在200 mM NaCl 胁迫下，二次转化的番茄植株各项生理指标均优于转单基因AtNHX1的番茄。初步证明“复合基因转化”有助于进一步提高植物的耐盐性。同时对番茄的转化系统进行了优化，结果表明使用抗生素‘特美汀’作为抑制农杆菌的抗生素的转化效率明显高于使用头孢霉素。

两种大型水母毒素的分离纯化及其蛋白酶活性和抗氧化活性的研究

水母在我国分布广，种类多，数量大，是一种丰富的海洋生物资源。已研究的水母毒素主要分布于触角和刺丝囊中，是一类结构新颖独特的肽类毒素。水母种类的不同，其毒素的结构、生物活性往往不同。本文首次报道了海蜇（Rhopilema esculentum Kishinouye）毒素 和白色霞水母（Cyanea nozakii Kishinouye）毒素的提取、纯化、理化性质及蛋白酶和抗氧化方面的生物学活性，主要结果如下： 1.用DEAE Sepharose Fast Flow分离海蜇毒素，用含0.4 mol/L NaCl 的PBS (0.02 M，pH 8.0) 进行阶段洗脱时，得到的组分是组蛋白H4。 2.水母毒素的蛋白酶活性实验结果为：海蜇毒素和白色霞水母毒素都有蛋白酶活性。该两种毒素的蛋白酶活性都受理化因素的影响，其中0.5%甘油和1%邻菲罗啉可以有效的抑制海蜇毒素的蛋白酶活性。 3.对海蜇毒素蛋白的体外抗氧化活性研究表明：蛋白样品均具有抗氧化性，它们对超氧阴离子和羟自由基具有显著的清除作用。对白色霞水母毒素蛋白的体外抗氧化活性研究表明：白色霞水母蛋白具有较高的清除羟自由基的能力，白色霞水母蛋白对超氧阴离子的清除作用较弱。白色霞水母蛋白有较强的还原能力，但没有螯合能力。 通过本文的研究表明水母毒素具有蛋白酶活性和抗氧化活性，能够清除氧自由基。这些研究结果为开发利用水母资源和毒素的合理、综合利用打下了坚实的基础。