321 resultados para 700
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在老秃顶子自然保护区北坡海拔700~1320m地段,从低海拔到高海拔设置12块样地,并采用Jaccard指数,对不同蜱螨目(Acarina)土壤动物群落间物种共有度的海拔梯度变化进行了分析。结果表明,不同海拔蜱螨群落间物种的共有度,无论以哪一生活层的螨类来表达,基本都以与其最相邻的群落间为最高。中气门亚目(Mesostigmata)、甲螨亚目(Oribatida)、蜱螨目(Acarina)螨类的共有度,均随着海拔差的增加呈下降趋势,但并不与植被情况完全吻合,低海拔群落间甲螨亚目、蜱螨目共有度大于高海拔,而中气门亚目则相反。
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为了揭示黄土高原南部地区不同质地类型土壤剖面坚实度的变化及其与土壤含水率的定量关系,以黄墡土、土娄土、裸露在地表的粘化层耕作剖面为研究对象,定位观测其0~45 cm土壤坚实度与含水率的变化。结果表明,黄墡土、土娄土、裸露在地表粘化层耕作剖面的犁底层平均坚实度均大于耕层,犁底层平均坚实度较耕层分别高194.8%,87.3%,10.4%;剖面土壤质地越粘其平均坚实度越大;土壤坚实度与含水率呈负相关关系;土壤坚实度变化速率为0时,以上3种土壤剖面临界含水率分别为0.1712,0.1757,0.1835;质地不同的土壤剖面坚实度时空变化特征有差异,其中黄墡土剖面0~20 cm土层土壤坚实度为350~500 kPa,受土壤含水率变化的影响较小;20~30 cm土层土壤的坚实度为500~1400 kPa,不易受外界环境影响;30 cm以下土层土壤坚实度为700~1600 kPa,受土壤含水率变化影响较大。土娄土剖面0~40 cm土层土壤坚实度为600~1200 kPa,受含水率变化影响较大;40 cm以下土层土壤坚实度稳定在1 800 kPa左右。粘化层剖面0~15 cm土层土壤坚实度在2000 kPa左右,受环境影响较...
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在GIS技术支持下,结合岷江上游黑水河流域1988—2002年多年平均降水量和蒸散量空间分布,对不同景观结构的小流域多年平均径流系数进行比较。结果表明:不同土地覆盖类型组合流域多年平均径流系数大小关系依次为林灌流域<林灌草复合流域<森林流域<林草流域,这与流域土地利用类型、流域海拔分布和迎风坡向分布特征有关;对于森林流域和灌木流域,其多年平均径流系数主要受多年平均降水量、多年平均蒸散量和平均坡度共同影响;对于林草流域和林灌草复合流域,其多年平均径流系数主要受流域的多年平均降水量、多年平均蒸散量和多林草面积比共同影响。
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对目前国内外估算农田蒸散的主要理论和方法 ,包括空气动力学法、波文比 -能量平衡法、空气动力与热量平衡联立法、经验公式法和遥感方法进行了总结 ,探讨了其使用中存在的问题 ,预测了农田蒸散在估算研究方面的发展趋势。参 2 2。
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根据大气环流模型预测,到21世纪中叶,大气中CO2浓度将增加1倍,气温升高约2℃。全球气候变暖对我国东北植被的响应如下:①未来东北森林建群种的变动类型可划分为3个类群,即扩展种群、退却种群和绝灭种群。②气候变暖后,根据模型预测,植物种群将向北迁移400~700 km,向上迁移250~350 m。根据上述结论提出了适应全球气候变化的保护对策。
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在封闭的植物培养箱中,通过盆栽实验,研究了红豆草和土壤氮含量对CO2浓度增加的响应.结果表明,与正常CO2浓度(355~370μmol·mol-1)相比,CO2浓度升高(700μmol·mol-1),植物生物量增加25·1%(P<0·01),但植物体氮浓度降低25·3%(P<0·001),植物全氮没有显著的变化.经3个月盆栽实验后,与原始土壤相比,两种CO2浓度处理土壤全N、NO3--N和NH4+-N都有所降低,而土壤微生物氮则显著增加,这可能与植物生长有关.不同CO2浓度处理土壤NH4+-N浓度基本一致,但在高CO2浓度下,土壤NO3--N浓度显著降低,而微生物生物氮显著增加.对整个土壤-植物系统而言,盆栽实验后,整个系统全氮有少量增加,但变化不显著,特别是在高CO2浓度条件下,土壤-植物系统全氮最大,这可能与培养材料红豆草为豆科植物,而且在高CO2浓度下生物量增加,导致氮的固定量增加有关.
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采用田间实验研究了施用氮肥对设施条件下大青菜生长发育和产量,以及对土壤硝酸盐含量累积分布的影响。结果表明,在施氮肥0~500 kg hm-2范围内,氮肥施用量越大,产量越高,但到达一定量时,便不能再促进产量的提高,反而会引起减产。土壤铵态氮含量随着土壤剖面向下不断下降,表层的铵态氮含量较高,土壤硝态氮含量在整个土壤剖面的分布变化较小,但也是从表层向下处于一种缓慢减少的趋势,铵态氮的累积主要集中在上部土壤剖面,硝态氮的累积分布在整个土壤剖面,土壤硝态氮含量随施肥量增加而增加;氮肥施用量对硝酸盐含量有很大影响。在施氮肥0~700kg hm-2范围内,氮肥施用量越多,大青菜硝酸盐含量越高。
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在长白山站以开顶箱方式对4 年生长白松连续4 个生长季进行CO2 处理,包括700 和500 μmolmol-1 高浓度CO2,以及接受空气CO2的对照箱和不扣箱的裸露地条件(约350 μmolmol-1 CO2),通过测定气孔导度(gs),ci/ca比及气孔数量等指标评价气孔对高浓度CO2的响应。气孔导度及ci/ca比的转换实验表明,在各自生长CO2下和在相同测定CO2 下进行比较时,生长在高浓度CO2 下植株的气孔导度要高于空气CO2 下对照组植株的气孔导度(除700 μmol mol-1 CO2 下的植株在生长CO2 浓度下及在350 μmol mol-1 CO2 下测定时的气孔导度低于裸地植株外)。在各自生长CO2浓度下测定时,高浓度CO2下植株的ci/ca比低于对照组植株,但在相同测定CO2浓度下比较时,却是高浓度CO2下植株的ci/ca高于对照组植株的ci/ca比。高浓度CO2下植株与对照组植株在每单位长度气孔数量上无明显差异,但高浓度CO2通过降低气孔线数使长白松当年生针叶的总气孔数量降低,并且改变了气孔在针叶上、下表面的分配模式。表4 参18。
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3年生白桦同时接受3种外源糖溶液(蔗糖、果糖、葡萄糖)和3种高浓度CO2(700、1400、2100μL L-1CO2)处理。处理1个月后,测定了叶片的总糖、蔗糖、果糖和蛋白质含量。结果表明:在700μL L-1和1400μL L-1 CO2下,外源糖溶液增加了叶片的可溶性糖和蛋白质含量,其中外源蔗糖的效果最好;外源糖溶液与2100μL L-1CO2结合,会抑制叶片积累总糖和蛋白质;在700μL L-1和1400μL L-1CO2下,喷施葡萄糖、果糖的叶片在蛋白质含量上没有明显差别;;同700、1400μL L-1CO2相比,除喷施果糖植株外,2100μL L-1CO2明显增加了叶片的总糖、蔗糖、果糖和蛋白质含量;;在喷施同种外源糖溶液的情况下,叶片的糖含量与CO2浓度呈正相关性。图6参7。
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针对现有软件发布方式主要以开发者的角度进行软件开发后生命周期管理所存在的问题,提出了更为合理的以用户的角度进行软件开发后生命周期管理的思想,建立了一种新的软件发布机制体系结构。该发布机制试图解决如下问题:让用户透明地使用软件,即用户不需要显式地进行软件的安装、更新和卸载;支持软件的即点即用和使用态发布,使用态发布指安装了某软件的计算机可以作为该软件的发布源;使得系统重装后能够以较小的代价恢复到指定的状态点。最后,分析了软件动态更新和分布式软件系统发布所应解决的问题。
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The double perovskite oxide Sr2CrNbO6 has a cubic structure according to powder X-ray diffraction. After reducing in CO, Sr2CrNbO6 still exhibited a cubic structure refined by Rietveld technique. The TG analysis indicated that Sr2CrNbO6 loses 0.127 oxygen per formula unit from 400 to 700 degrees C in H-2. The morphology and compositions of this ceramic did not significantly change on reduction
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掺杂的CeO2基固体电解质因其在中低温条件下(500 ̄700℃)具有高氧离子电导率而成为有希望的IT-SOFCs(intermediate temperature-solid oxide fuel
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A series of (alpha-diimine)nickel(II) complexes [ArN = C(Nap)C = NAr]NiBr2 (Nap = 1,8-naphthdiyl, Ar = 2,6-Me2C6H3, 3a; Ar = 2,4,6-Me3C6H2 3b; Ar = 2,6-Me-2-4-tBuC(6)H(2), 3c; Ar 2,6-Me-2-4-BrC6H2, 3d; Ar = 2,6-Me-2-4-ClC6H2, 3e; Ar 2,6-iPr(2)C(6)H(3), 3f; Ar = 2,4,6-iPr(3)C(6)H(2), 3g; Ar = 2,6-iPr-4-BrC6H2, 3h) have been synthesized, characterized, and investigated as precatalysts for ethylene polymerization in the presence of modified methylaluminoxane (MMAO).
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Liquid polybutadiene with desirable 1,2-units content was synthesized by Co(naph)(2)-Al-2(C2H5)(3)Cl-3-P(OPh)(3) catalyst system. It was shown that liquid polybutadiene having adequate 1,2-unit content (vinvl =35%-40%) molecular weight(M-n = 700-3500), and acceptabele conversion(>= 55%) can synthesized after optimizing polymerization conditions.