330 resultados para 7 (2 hydroxyethyl)guanine


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采用不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对河曲藏獒和青海藏獒2个群体86只犬的9个结构基因座(Tf、Po、Es-1、Es-2、Sα2、Hb、Alb、Pr、Amy)的遗传变异情况进行了检测,探讨了2个藏獒群体的遗传结构和遗传分化。结果表明,河曲藏獒群体内遗传变异较青海藏獒丰富,而2个藏獒群体间的遗传分化程度很低(GST=0.018 7);较大的基因流(Nm=14.543 7)是2个藏獒不同地理群体间遗传分化水平低的主要原因。

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2008年5月,在广西壮族自治区靖两县禄洞村珠江水系采集到一批条鳅标本.经鉴定,为云南鳅属(Yunnanilus)-新种.新种靖西云南鳅(Yunnanilus jinxiensis)属于侧纹云南鳅种组(Yunnanilus pleurotaenis group).但新种全身除胸腹部外被有鳞片;侧线较长,具有15-20个侧线管孔;背鳍分枝鳍条8;胸鳍分枝鳍条13-14;鳔两室,后室发达;尾鳍凹形;体长为体高的3.9-_4.6倍,为头长的4.1-4.4倍,为尾柄高的7.5-9.0倍;头长为眼径的5.5-6.7倍,为眼间距的2.2-2.4倍等特征,可将新种与该种组内的其他种类相区分.

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在整理华缨鱼属标本时发现,1993年9月在广西壮族自治区天峨县红水河水系地下河采集到的一批 标本为一个未经发表的新种,新种订名为大眼华缨鱼(&加c瑚soc^eiz獬胧gnzDp^f^8h邯)。其下咽齿2行,可与 下咽齿3行的7种华缨鱼相区别,而与属内同样具2行下咽齿的贵州华缨鱼(s.肛妇b淝瑚括)、小口华缨鱼 (Js.m幻M幻,抛£琳)和宽唇华缨鱼(5.z06缸t琳)亲缘关系较近。但:(1)新种胸鳍中点上方无黑斑,背鳍分枝 鳍条7,腹鳍分枝鳍条7,背鳍前鳞15—16,眼大,头长为眼径2.5—3.1倍,眼径为头宽44.7%一57.8%,吻 须后伸至前后鼻孔之间或眼前缘,口角须后伸至眼前缘至眼中之问或眼中至眼后缘之间,体长为尾柄高8.9一 lO.7倍,头长为吻长2.5—3.7倍,可与贵州华缨鱼(胸鳍中点上方有一明显黑斑,背鳍分枝鳍条8,腹鳍分枝 鳍条8,背鳍前鳞12—14,头长为眼径4.O一5.0倍,眼径为头宽16.6%一20.7%,吻须后伸不达后鼻孔后缘, 口角须后伸至眼前缘,体长为尾柄高7.2—8.2倍,头长为吻长1.9—2.2倍)相区别;(2)新种背鳍前鳞15— 16,侧线鳞39~40,侧线上鳞4.5—5.5,背鳍分枝鳍条7,鳃耙13,腹鳍末端伸达肛门,眼径为头宽44.7%一 57.8%,可与宽唇华缨鱼(背鳍前鳞22,侧线鳞42—45,侧线上鳞6.5,背鳍分枝鳍条8,鳃耙10,腹鳍末端 不达肛门,眼径为头宽23.3%一30.O%)相区别;(3)新种与同水系的小口华缨鱼在鳍条数、侧线鳞、体色、 斑纹等方面最为相似,但新种围尾柄鳞14/16,眼大,头长为眼径2.5—3.1倍,腹鳍末端伸达肛门,口角须后 伸至眼前缘至眼中之间或眼中至眼后缘之间,吻皮边缘深裂成小穗,背鳍起点距吻端较距尾鳍基为近,背鳍长 大于头长,体长为尾柄长4.8—5.9倍,头长为吻长2.5—3.7倍,尾柄长为尾柄高1.6—2.1倍,可与之(围尾 柄鳞12,眼小,头为眼径4.4—4.6倍,腹鳍末端不达肛门,口角须伸达眼下方,吻皮边缘不开裂或开裂不明 显,背鳍起点距吻端等于距尾鳍基,背鳍条约等于头长,体长为尾柄长6.1—6.4倍,头长为吻长2,1—2.4倍, 尾柄长为尾柄高1.4—1.5倍)相区别。

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在我国, 已知蝠蛾36种, 所有的种类均为古北种; 其中33种是青藏高原地区分布种, 是中国的特有类群, 占已知种的91.7%; 中亚地区种2个, 占5.6%; 欧亚地区分布种1个, 占2.7%。我国的蝠蛾属主要分布于青藏高原内的西藏、青海、云南、四川、甘肃等省(区)的高寒草甸之中; 零星分布于新疆、黑龙江、内蒙古等省(区)的草原中; 全部种类都营土壤内生活。在我国, 95%的蝠蛾种类分布区域十分狭窄, 常常是不同山脉就形成不同的种类, 甚至是同一山脉不同坡向、不同海拔就会形成完全不同的种类。

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以H5N2亚型禽流感病毒毒株血凝素蛋白裂解位点碱性氨基酸为研究对象,对其密码子偏好性和对应mRNA序列的折叠二级结构特点进行研究和分析.旨在探讨裂解位点氨基酸对应mRNA核苷酸片段的二级结构与病毒致病力的关系,希望能对禽流感病毒的研究提供一些基础性信息.将mRNA样本按照序列等步长递增的方法,用RNAstructure 4.1程序预测这些样本的动态延伸折叠二级结构.序列和结构的分析结果:裂解位点的碱性氨基酸对富含腺嘌呤的密码子有强烈偏好;与碱性氨基酸对应的mRNA片段上的核苷酸主要位于折叠二级结构的单链环区,少数位于配对螺旋区.结果表明:裂解位点氨基酸对应的mRNA核苷酸形成发夹端环的大小与其碱性氨基酸的多少具有正相关性.

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运用微卫星标记对江苏境内草鱼(Ctenopharyngodon idella)一个野生群体(邗江群体)和两个养殖群体(淡水中心群体和无锡前洲群体)遗传多样性进行了分析.在10个座位中,每个座位检测到的等位基因数2~8个.有效等位基因数、多态信息含量、期望杂合度、平均表观杂合度均以邗江草鱼野生群体最高,分别为3.9、0.506 8、0.693 9、0.7;无锡前洲草鱼养殖群体最低,分别为2.2、0.179 6、0.523 5、0.528 6;淡水中心草鱼养殖群体各参数均介于两者之间,分别为3.5、0.290 2、0.541 8、0.542 9.以上结果表明:草鱼野生群体遗传多样性更为丰富,而草鱼养殖群体存在杂合度降低,遗传多样性下降的现象.邗江草鱼野生群体与淡水中心草鱼养殖群体和无锡前洲草鱼养殖群体间遗传分化系数分别为0.219和0.246,而两个草鱼养殖群体间遗传分化系数为0.034.这表明草鱼野生群体与草鱼养殖群体间分化严重,而草鱼养殖群体间分化微弱.各座位分化程度的χ2检验结果表明,10个座位中有GM18、MFW1-1、MFW1-2三个座位群体间分化达到极显著水平,GM03-2、MFW5两个座位群体间分化差异显著,其他座位分化不显著.针对每个座位对各群体进行Hardy-Weinberg平衡检验发现:由于草鱼养殖群体在GM03-1、GM03-2、GM18三个位点杂合子缺失,草鱼野生群体在位点GM19杂合子过剩而严重偏离平衡.实验表明:近交容易引起草鱼遗传多样性下降,纯合速度加快.

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Ca~(++)离子能极大地激活五步蛇蛇毒PLA_2的酶活力,Na离子只能在一定程度上激活,作者推测在测定PLA_2酶活力的底物溶液中可以不加Na~+离子。

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为了研究猕猴属的颅骨差异性, 从而探 讨种间在形态、功能和系统分化方面的相互联系, 测定了11 个猕猴种类的77 个颅骨变量, 用于主成 分分析和判别分析。应用巢式分析方法, 分析过程 包括3 个步骤。所有变量根据功能和部位的不同首 先分为7 个单位: 下颌、下颌齿、上颌齿、上面 颅、下面颅、面颅后部和颅腔。第2 步根据它们所 揭示的相似性(具有相同的种间及种内差异性类 型) 合并为3 个解剖区域: 咀嚼器官(下颌、下颌 齿、上颌齿) , 面颅(上面颅和下面颅) 和整个面 颅后(面颅后和颅腔) 。第3 步从3 个解剖区域筛 选出27 个变量代表整个颅骨的形态结构。除了寻 找不同的功能单位, 解剖区域及总的颅骨具有不同 的种间和种内差异类型外, 此过程对筛出研究意义 不大的变量起很重要的作用。上述分析过程分别用 于对雌、雄性和两性的研究。所研究的11 个猕猴 种类间形成了3 聚类。第1 类包括食蟹猴(Macaca f ascicularis) 、戴帽猴( M1 sinica) 和头巾猴( M1 radiata) ; 第2 类包括猕猴( M1 mulatta ) 、熊猴 (M1 assensis ) 、平顶猴( M1 nemestrina ) 和黑猿 (M1 nigra) ; 第3 类包括蛮猴( M1 sylvanus ) 、日 本猴( M1 f uscata) 、短尾猴( M1 arctoides ) 和藏 酋猴(M1 thibetana) 。分别从两性差异、食物、生态、分类和系统分化方面进行了差异性讨论, 结果 认为猕猴种间颅骨的差异性主要是由于系统分化不 同而引起个体差异所致, 即种间和种内存在的个体 差异。在主成分分析中, 这些差异在不同的区域表 现在不同的成分上。在咀嚼器官上种间的差异在第 1 主成分上, 种内的差异则在第2 主成分上。面颅 的情况则刚好相反。这两种差异在面颅后及颅腔上 则被第1 和第2 主成分所平分。这样, 种间的差异 在咀嚼器官上大于种内的差异。种内的差异在面颅 上则大于种间的差异。这两种差异在面颅后和颅腔 上则几乎大小相等。这一研究结果表明, 与传统的 概念不同, 第2 主成分不仅仅表现形态、形状的差 异, 而如同第1 主成分一样, 也表现形态的大小成 分。此研究所揭示的猕猴种间关系部分与Foden (1976 , 1980) 和Delson (1980) 相同。如平顶猴 与黑猿、短尾猴、藏酋猴和熊猴的关系。食蟹猴、 头巾猴和戴帽猴的关系则不同, 并已得到有关分子 生物学的支持, 此3 种可能来自同一祖先并经历相 同的扩散过程。此研究所设计的巢式分析过程提供 了一种很好的差异性研究手段。最终结果暗示在形 态学研究中仅仅考虑某一区域的形态结构是很不够 的, 因为不同的部分具有不同的种间及种内差异类 型。这在化石研究中尤其要注意。

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记述了采自新疆及四川的逍遥蛛属(Philodromus)及长蟹蛛属(Tibellus)各1新种:(1)新疆逍遥蛛P. xinjiangensis sp. nov.,与P. mysticus最为近似,但外雌器中隔和触肢器细微结构不同。(2)朱氏长蟹株T. zhui sp. nov.,其外雌器形态特别,而易与T. tenellus等种区别。模式标本新种(1)存中国科学院动物研究所,新种(2)存白求恩医科大学生物教研室。图7参2

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大壁虎染色体数目为2n=38,核型由2对中着丝粒、3对亚中着丝粒及14对端丝粒和亚端着丝粒染色体组成,1对核仁组织者位于第7对端着丝粒染色体未端。图版2图2表1参12

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用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对滇金丝猴和菲氏叶猴血红蛋白和几种同功酶在相同电泳条件下进行了分析和比较. 电泳: 采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳(8.9×0.5cm), T=6.5%; 聚丙烯酰胺凝胶板电泳(14×13cm), T=7.2%, pH8.3的Tris—Glycine缓冲液; 北京六一仪器厂DYY—Ⅲ型电泳仪; 电流3mA/管、2mA/cm~2; 电流时间3h(圆盘), 5h(板). 染色参考Davidsonetal. (1965)、Tashionetal.(1971)、MikioKuboki(1978)、牛满江、童弟周(1978)等的方法并略加修改。

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新鲜家蝇幼虫和幼虫干粉的粗蛋白分别为15.62%和60.88%, 略高于鲜鱼、鱼粉及肉骨粉, 并含有多种微量元素。以氨基酸组成进行了比值计算。其中必需氨基酸总量是鱼粉的2.3倍, 蛋氨酸是2.7倍, 赖氨酸是2.6倍, 均明显高于鱼粉。表3参7