PEG引发预防大豆种子吸胀冷害的研究

黑河3号大豆种子对低温吸胀非常敏感，PEG引发处理明显提高抗吸胀冷害能力。引发处理的效果与引发后种子含水量的提高有关。引发3天种子含水量达到34%左右。 引发处理过程中种子呼吸强度提高，呼吸商大于1。引发3天大豆种子胚根细胞ATP酶活性定位于质膜、细胞壁及细胞间隙。 引发种子和对照种子低温吸胀后，在常规增减条件下生理生化过程有显著的不同，这些差异与二者不同的种子活力水平有关。引发种子浸种过程中细胞物质损失少，膜选择性通透能力强。对照种子有大量物质外渗，特别是K+。引发种子常规培养条件下呼吸强度上升很快，RQ较低。对照种子呼吸强度很低。引发种子线粒体以L－Mal、α－Kg和Succ为底物时，具有较高的ADP／O和RC，并且氧化磷酸化活性出现早。对照种子线粒体氧化磷酸化功能不健全。引发种子胚根细胞ATP酶活性定位于质膜、核仁、胞间连丝及液泡膜。对照种子ATP酶活性在各亚细胞结构大为降低。 本文讨论了吸胀冷害的普遍性以及吸胀冷害对农业生产的影响，并推论低温吸胀主要导致敏感种子吸胀初期正在进行结构转化的膜系统不可逆损伤从而种子活力下降。PEG引发处理具有防止低温吸胀时膜系统伤损和修复种子成熟、加工、干燥贮藏阶段损伤的作用。PEG引发还预先活化了种子代谢系统。从而使种子萌发迅速、整齐，显著地提高敏感种子搞吸胀冷害能力，对于不存在吸胀冷害问题的种子，PEG引发也有提高种子活力的效果。

新型混桥配位聚合物的合成、晶体结构及表征

本论文对文献所报道的α,ω-二梭酸根的配位方式及其构象进行了概括，提出表示其配位方式的方法（暂定为琳L法）．随后报道20个新型配位聚合物的合成、晶体结构，并对部分配合物做了红外、差热热重、磁性质和元素分析等表征．配合物Zn（bpy）（CSH6O4）1和Cu（bpy）（CSH6o4）2为异质同晶结构，五配位的金属原子通过戊二酸根的桥联作用形成一条带状链，相邻链间通过4，4七联毗睫形成二维层．配合物Mll（bpy）（CSH12O4）·HZO3具有与配合物1和2类似的却由辛二酸根桥联的二维层，层间存在结晶水分子．在配合物zn（bpy）（C6HSO4）4中，4，4，一联毗睫和己二酸根桥联锌原子形成具有纳米孔洞的三维框架结构，它们两度相互穿插构筑整个晶体结构．热分析表明配合物3在82一140oC区间失去结晶水分子．配合物4在180-320℃区间内失去4，4’-联毗陡．配合物3在5-30OK区间内的磁性遵循Curie-Weiss定律Xm-l＝4.265／（T+6.3），两个异质同晶结构配合物MZ（hmt）（HZO）2（C3HZO4）2（M＝Mn（II）5，Cu（II）6）中的金属原子通过丙二酸根的桥联和鳌合作用形成二维层。继而通过六次甲基四胺桥联作用形成三维框架结构．配合物5在5一30OK区间内的磁性遵循Curie一Weiss定律Xm-1＝8.99／（T+4.5）．配合物［Mn（HZO）4（bpy）］（C4H4O4）4H207、［Mn（H2O）4（bpy）］（c4HZO4）·4H208和［Zn（H2O）4（bpy）］（C4H4O4）·4H209为异质同晶结构，属于三斜晶系，均由∞1［M（H2O）4（ bpy）2/2］2+阳离子链、结晶水分子和二狡酸根（丁二酸根或反丁烯二酸根）组成．未配位的二梭酸根和结晶水分子通过氢键作用形成带状阴离子链，阴、阳离子链间存在广泛的氢键作用．属于单斜晶系的配合物［Cu（H2O）4（bpy）］（C4H2O4）4H2O 10和｛Ni（H2O）4（bpy）〕（C4H2O4）4HZO 11，具有和配合物7－－9类似的阳离子链二〔M（H2O）4（bpy）2／2］2＋，然而结晶水分子和反丁烯二酸根在氢键作用下形成二维负电荷层．配合物Cu（imid）2（H2O）L（L＝丁二酸根12，反丁烯二酸根13）为异质同晶型化合物，双端单齿的二梭酸根桥联［Cu（工mid）；（H2O）〕2+形成的一维多聚链通过氢键作用组装成三维结构．而配合物Cu（imid）2（C6H8O4）14中五配位的cu原子通过己二酸根的桥联作用形成的一维多聚链止｛［Cu（C3C3H4］2（ C6H8O4）3／3｝．配合物Cu（imid）2（C6H9O4）2巧中双端单齿的己二酸氢根桥联Cu原子形成的带状多聚链止［Cu（C3N2H4）2(C6H9O4)4/2〕，通过氢键作用组装成两度穿插的三维框架结构．配合物12的热分析表明在25一6000c区间内先脱水形成“Cu（imid）2（C4H4O4）”中间体，继而失去咪哩，残留物为CuO．配合物13和14有相似的TG曲线，加热时失去咪哇和“已二酸醉”．配合物14和15的磁性在5300K温度范围内遵循curie－w七155定律，关系式分别为m-＝0.371／（T-4.6）和Xm-l:0.4095／（T-1.2）．在配合物N处Cu（mal）2·ZHZO 16、KZCu（mal）2·3HZO 17、RbZCu（mal）2H2O 18和C82Cu（mal）2' 4H2O19中，丙二酸根桥联铜原子分别形成二维负电荷层（16，17）、一维阴离子链和一络阴离子．在16-19在合成过程中得到的副产物为配合物［Cu（imid）4Cl］Cl 21，它由CI一和［Cu（imid为CI］＋络阳离子组成，通过氢键和芳环堆积构筑整个晶体结构，热分析表明。配合物1企19在25一500℃的温度区间内可能具有以下的热分解过程：（I）脱水，（2）脱去丙二酸醉和甲烷，（3）草酸盐分解生成碳酸盐和CO气体．酉己合物16一19的磁性在5一300K测试温度范围内遵循Curie-Wesiss定律Xm-l＝C／（T-θ） 其中的韦斯常数夕分别为4．3（5）、4．2（6）、3 ．0（6）和4．3（9）K，相应的居里常数C分别为0.434（1）、0.417（2）、0.423（2）和0.411（3）cm3·K.mol-1．

Observation of an Antimatter Hypernucleus

Nuclear collisions recreate conditions in the universe microseconds after the Big Bang. Only a very small fraction of the emitted fragments are light nuclei, but these states are of fundamental interest. We report the observation of antihypertritons-comprising an antiproton, an antineutron, and an antilambda hyperon-produced by colliding gold nuclei at high energy. Our analysis yields 70 +/- 17 antihypertritons (3/Lambda(H) over bar) and 157 +/- 30 hypertritons (H-3(Lambda)). The measured yields of H-3(Lambda) (3/Lambda(H) over bar) and He-3 ((3)(He) over bar) are similar, suggesting an equilibrium in coordinate and momentum space populations of up, down, and strange quarks and antiquarks, unlike the pattern observed at lower collision energies. The production and properties of antinuclei, and of nuclei containing strange quarks, have implications spanning nuclear and particle physics, astrophysics, and cosmology.

人参四逆汤抗休克作用的有效组分成分分析

分析人参四逆汤抗失血性休克作用的提取组分 S- 1和 S- 7的组成成分。方法　结合硅胶色谱柱分离 ,利用 ESI/MSn、MAL DI- TOF/MS等技术分析鉴定 S- 1和 S- 7的化学成分。结果　从人参四逆汤水煎液的抗休克作用的有效组分 S- 7中分析和鉴定了人参皂苷 - Ra1 、- Ra2 、- Rb1 、- Rb2 、- Rb3、- Rc、- Rd、- Re、- Rg1 、- Rg2 、- Rg3、- Rf等 12种人参皂苷 ;从有效组分 S- 1中检出下列二萜生物碱成分 :苯甲酰次乌头碱油酸酯 (14 - benzoylhypaconine- 8-linoleate,HAL )、苯甲酰去氧乌头碱油酸酯 (14 - benzoyldeoxyaconine- 8- oleate,HAO )、苯甲酰次乌头碱棕榈酸酯(14 - benzoylhypaconine- 8- palmitate,HAP)、苯甲酰中乌头碱 (benzoylmesaconitine,BM)、苯甲酰乌头碱 (benzoyla-conitine,BA)、苯甲酰次乌头碱 (benzoylhypaconitine,BH)。结论...

西洋参多糖PPQI-1～4的分离和表征

为研究生物活性西洋参多糖的性质 ,采取热水提取乙醇分级沉淀、葡聚糖凝胶分离等手段从西洋参根中分得 4个纯多糖 (PPQI- 1～ 4)。基质辅助激光解吸电离质谱 (MAL DI- MS)测定分子量 ,乙酰化衍生结合GC分析测定糖组成。甲基化结合 GC- MS分析测定糖苷键连接位点。结果表明 ,这 4个多糖化合物都是杂多糖 ,分别由不同比例的阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、糖醛酸组成 ,糖醛酸含量为 30 %～ 6 0 % ,分子量范围 2～ 7万

糖脂化合物的激光解吸质谱研究

应用激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI- TOF- MS)技术对糖脂化合物进行了质谱研究。结果表明 ,MAL DI- TOF- MS作为一种快速而有效的分析方法 ,是分析天然产物和生物样品不可缺少的手段之一

单分散的还原态和中间氧化态聚苯胺齐聚物的合成与紫外光谱研究

提出了一条合成苯胺齐聚物的新路线 :由高氧化态的苯胺四聚体与二苯胺或 N-苯基 - 1,4 -对苯二胺反应合成苯基封端的苯胺五聚体和六聚体 ,用红外、质谱、核磁共振、基底辅助激光解吸质谱 (MAL DI- MS)进行了表征 .提出一条可能的机理 ,即高氧化态的苯胺四聚体与二苯胺或N -苯基 - 1,4 -对苯二胺在酸性溶液中混合时 ,四聚体、二苯胺和 N -苯基 - 1,4 -对苯二胺的分子中均形成阳离子自由基 ,四聚体的阳离子自由基与后二者的阳离子自由基耦合形成苯胺五聚体和六聚体 .还原态的苯胺齐聚物氧化成中间氧化态的苯胺齐聚物 ,使用硫酸铵和六水和三氯化铁等氧化剂能打断苯胺五聚体和六聚体的分子链 .实验发现 ,氧化银是将还原态苯胺齐聚物氧化成中间氧化态的齐聚物的最好的氧化剂 .用紫外可见光谱对中间氧化态的五聚体和六聚体进行了研究 ,对其分子中醌环的数目进行了讨论